權利要求
1.磷光碳點-金屬有機框架復合材料，其特征在于，所述磷光碳點-金屬有機框架復合材料由不同的碳點與MOFs材料進行復合得到，所述碳點的粒徑分布范圍為0.6～4.8nm；碳點受紫外光激發時，產生波長為430～520nm的熒光發射峰和波長為470～632nm的磷光峰； 其中，所述不同碳點分別以B-CDs、G-CDs、Y-CDs、O-CDs、R-CDs命名；B-CDs以丙二胺作為碳源前驅體，磷酸和硼酸作為催化劑和交聯劑；G-CDs以檸檬酸作為碳源前驅體，檸檬酸氫二胺作為N源前驅體；Y-CDs以檸檬酸作為碳源前驅體，乙二胺作為N源前驅體；O-CDs以檸檬酸作為碳源前驅體，尿素作為N源前驅體；R-CDs以鄰苯二胺作為碳源前驅體，尿素作為N源前驅體； 優選的，所述紫外光的波長為320～410nm；更優選的，紫外光的波長為360～400nm。2.根據權利要求1所述磷光碳點-金屬有機框架復合材料的制備方法，其特征在于，具體步驟為：分別制備不同的碳點；分別將制備的碳點同六水合硝酸鋅，對苯二甲酸放置圓底燒瓶中，加入DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶劑，超聲溶解，在100℃溫度下反應5～8小時，制備得到磷光碳點-金屬有機框架復合材料。 3.根據權利要求2所述磷光碳點-金屬有機框架復合材料的制備方法，其特征在于，加入反應溶劑后在高溫條件下反應形成0.6～4.8nm尺寸的的碳點；優選的，高溫條件為160～220℃；優選的，反應時間為5～7小時；優選的，所述制備方法還包括洗滌、干燥所述碳點的步驟；更優選的，所述干燥為冷凍干燥或真空干燥。 4.根據權利要求2所述磷光碳點-金屬有機框架復合材料的制備方法，其特征在于，B-CDs的制作:量取丙二胺，磷酸，硼酸置于反應釜內襯中，加入去離子水超聲溶解，將內襯裝入反應釜，在180～220℃溫度下反應5～7小時，得到淡色碳化聚合物點固體，反復洗滌并干燥后得到B-CDs；優選的，所述丙二胺濃度為99％及以上，丙二胺與磷酸的體積比為3:0.8～1.2，所述磷酸為質量分數不低于85％的濃磷酸溶液。 5.根據權利要求2所述磷光碳點-金屬有機框架復合材料的制備方法，其特征在于，G-CDs的制作:量取檸檬酸，檸檬酸氫二胺置于反應釜內襯中，加入去離子水超聲溶解，將內襯裝入反應釜，在180～220℃溫度下反應5～
聲明：
“磷光碳點?金屬有機框架復合材料及其制備方法及應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
1878
編輯：中冶有色網
來源：齊魯工業大學
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2025年08月05日 ~ 07日 
