權利要求
1.CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟： S1、將金屬鹽、有機配體分別溶于溶劑中，得到金屬鹽溶液和有機配體溶液； S2、將有機配體溶液和金屬鹽溶液混合，并加入酸作為調節劑，油浴反應一段時間后，冷卻至室溫后，經過離心、洗滌、干燥得到UiO-66； S3、將咪唑溴鹽、UiO-66粉末溶于溶劑中，攪拌、抽真空，干燥后得到咪唑溴鹽@UiO-66復合材料； S4、將所得咪唑溴鹽@UiO-66復合材料在惰性氣氛中煅燒，得到氮摻雜的多孔碳與ZrO 2的復合材料CN@ZrO 2。2.根據權利要求1所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S1中金屬鹽為ZrCl 4，所述有機配體為對苯二甲酸，所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺。 3.根據權利要求2所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中酸為冰醋酸，所述油浴溫度為100～130℃，所述反應時間為4小時。 4.根據權利要求3所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中咪唑溴鹽為BmimBr、EmimBr、OmimBr中的一種或多種，所述溶劑為甲醇和/或乙醇。 5.根據權利要求1-4任一項所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S4中惰性氣體為N 2，所述煅燒溫度為500～1000℃，煅燒時間為1～4小時，升溫速率為2～10℃/min。 6.根據權利要求5所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S2中，洗滌過程采用甲醇和/或乙醇和/或N,N-二甲基甲酰胺洗滌，所述干燥方法為真空干燥，所述干燥溫度為60～120℃，所述干燥時間為10～18小時。 7.根據權利要求6所述的CN@ZrO 2復合材料的制備方法，其特征在于：所述步驟S3中咪唑溴鹽與UiO-66粉末的質量比為0.25～1.00，所述攪拌溫度為20～40℃，所述攪拌時間為12～48小時，所述抽真空溫度為50～80℃，所述抽真空時間為2～6小時，所述干燥為真空干燥10～18小時，所述干燥溫度為40～80℃。 8.CN@ZrO&nbs
聲明：
“CN@ZrO2復合材料及其在催化CO2與環氧化物環加成反應中的應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：浙江理工大學
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2025年07月23日 ~ 26日 
