本發明涉及一種甾體化合物的制備方法。該甾體化合物的制備方法通過使用結構式為的化合物A為起始原料,通過通過type?II[5+2]反應作為關鍵反應,高效,快速地構建出含有橋頭雙鍵的、大張力的[4,4,1]雙環骨架,利用鋰?乙胺的條件切斷碳氧雙鍵;利用叔丁醇鉀在有氧條件氧化去甲醛化得到酮,最后利用鋰試劑加成引入邊鏈,從而制備得到甾體化合物cyclocitrinol,即通過化學合成的方法制備得到結構式為的甾體化合物,以增加該甾體化合物的來源,以便于研究和使用。
聲明:
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