本發明提供了一種列凈類藥物的合成方法,包括以下步驟:(a)化合物(1)與正丁基鋰在有機溶劑中反應0.5-2小時,然后滴加溶有化合物(2)的有機溶劑并反應1.5-4小時,得到化合物(3);或者,在氮氣保護下,化合物(1)與異丙基氯化鎂和氯化鋰在有機溶劑中反應0.5-1小時,然后滴加溶有化合物(2)的有機溶劑,并反應1.5-4小時,得到化合物(3);(b)在有機溶劑中,化合物(3)發生還原反應得到化合物(4);(c)在有機溶劑中,化合物(4)與吡啶和醋酐發生乙?;磻?,得到化合物(5);(d)化合物(5)發生水解反應得到化合物(6),即列凈類藥物;本發明的方法步驟簡單,成本低且收率高,適合工業化生產。反應路線如下:
聲明:
“列凈類藥物的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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