一種手性3?(2?吡啶)?3?芳基取代胺類化合物的可見光不對稱催化合成方法,合成路線如下:其中,手性螺環膦酸和DPZ的結構如下:在氬氣氣氛下,N?芳基取代甘氨酸(I)與α?芳基?α?(2?吡啶)取代末端烯烴(II)在THF或甲苯中以DPZ、六氟磷酸鋰和手性螺環膦酸作為催化劑,在可見光照射下于?35℃~?40℃反應完全,經柱層析分離純化得到目標手性胺化合物(III),化合物I、化合物II、化合物III中R1=CN、H、F、Cl、Br、Ph或Me,R2=H、Me、Cl或Br,R3=H、F、Cl、Br、Me或MeO。式III所示的化合物即為手性3?(2?吡啶)?3?芳基取代胺類化合物。
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