本發明提供一種(S)?4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯的制備方法,所述制備方法以2?溴?6?氟苯甲醛和格式試劑為原料經過格式反應和脫保護反應制備得到4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯,而后通過手性拆分試劑拆分制備得到光學活性ee值高達99%的手性化合物(S)?4?((2?溴?6?氟苯基)羥基甲基)哌啶?1?甲酸叔丁酯,方便后續利用該具有手性的中間體制備咪唑并異吲哚類衍生物,以避免在制備的最后一步進行手性制備的問題;該制備路線中,不使用有機鋰等高危險性高毒性的物質,整個制備過程的條件溫和,操作簡單,易于實現,有利于大規模生產。
聲明:
“(S)-4-((2-溴-6-氟苯基)羥基甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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