本發明公開了拉索昔芬前體萘福昔定(1)的一種合成方法。經6-甲氧基-2-苯基-1-四氫萘酮(2),與全氟丁基磺酰氟反應,得到6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氫化萘-1-全氟丁基磺酸酯(3),然后在氯化亞銅,氯化鋰與鐵催化劑的存在下,與通式4的化合物進行偶聯反應,得到萘福昔定(1)。本發明的合成方法簡潔高效,反應條件溫和易于控制,收率高且產物容易分離。
聲明:
“拉索昔芬前體萘福昔定的合成方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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