本發明屬于生物技術領域,公開了一種適用于微量樣本的DNA樣本制備方法,所述方法包括:1)將微量樣本以液氮處理;2)將所述液氮處理后的樣本升溫后溫育;3)將溫育后的樣本以水楊酸鋰進行處理或者用磁珠進行純化,獲得所述微量樣本的DNA樣本。本發明的方法僅需低至1mg或104個細胞的數量級即可提取所需測序建庫足量的DNA,而且利用本發明的方法提取的DNA雜質較少,測序建庫DNA投入量低至2ng。
聲明:
“適用于微量樣本的DNA樣本制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)