甘肅嘉峪關有色金屬加工技術理論與應用

氧化鋁中雜質元素的測定方法 1199     

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本發明屬于金屬檢測分析技術領域，具體涉及一種氧化鋁中雜質元素的測定方法，本方法主要采用無水碳酸鉀和硼酸熔解樣品，不同于已有的有色行業標準YS/T630.?2007《氧化鋁雜質含量的測定電感耦合等離子體原子發射光譜法》,本發明采用碳酸鉀?硼酸熔樣的熔樣方法，進行樣品的熔解，然后用電感耦合等離子發射光譜法來測定氧化鋁中的鐵、鈉、鈣、硅、鋰等含量，方法簡單，可用于氧化鋁中雜質元素的測定。

采用廢舊鎂鈣磚生產環保型速干轉爐噴補料的方法 1190     

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本發明公開了一種采用廢舊鎂鈣磚生產環保型速干轉爐噴補料的方法，通過在噴補料中引入回收廢舊鎂鈣磚，通過二次加工得到再生鎂鈣砂顆粒料，采用絡合鎂鋁溶膠、硅灰、超細粉鎂砂為主的溶膠結合系統，并加入鋰基膨潤土促進高溫燒結能性能，并加入三聚、有機纖維、紙纖維等外加劑生產的噴補料施工性能和使用效果良好，附著率達到90%以上，噴補燒結時間≦20min，噴補料在噴補過程中反彈率幾乎為零，材料的粘結性好，可在轉爐內襯基質上形成100到200mm厚的料層，噴補料料層可與鋼渣發生化學反應生成高熔點相，爐渣凍結于料層表面，難以侵入料層。本發明實現了廢棄物的回收、及高效利用，符合國家綠色環保的發展要求，具有很好的推廣前景。

三元正極材料的制備方法 1056     

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本發明公開了一種三元正極材料的制備方法，先將鋰鹽、鎳鹽、錳鹽和鈷鹽按照一定的摩爾比溶于醇類化合物溶劑中，然后攪拌并持續通入空氣或氧氣，加入濃氨水或者氨氣，升溫至80～120℃，高溫爐中于800～950℃焙燒6～24h，即得到三元正極材料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2、LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2、LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2和LiNi0.7Mn0.15Co0.15O2的亞微米級顆粒。該制備方法，由于在前軀體的制備過程中，對錳離子和鈷離子進行了預氧化，提高了前驅體中錳離子和鈷離子的氧化態，不需要在350～450℃條件下進行低溫氧化，大大縮短產品的制備時間。該方法在制備過程中沒有引入雜金屬離子，制備過程簡單、快速，所制備的產品顆粒大小均勻，顆粒粒徑在200～300nm，分散均勻。

電池正極材料LiMn2O4的制備方法 833     

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本發明公開了一種電池正極材料LiMn2O4的制備方法，先將鋰鹽和錳鹽按照摩爾比1:2～1.05:2溶于醇類化合物溶劑中，然后攪拌并持續通入空氣或氧氣，加入濃氨水或者氨氣，升溫至80～120℃，高溫爐中于600～850℃焙燒3～24h，即得到電池正極材料LiMn2O4。該制備方法，由于在前軀體的制備過程中，對錳離子進行了預氧化，提高了前驅體中錳離子的氧化態，不需要在350～450℃條件下進行低溫氧化，大大縮短產品的制備時間。另外，在制備過程中，通過對濃氨水或者氨氣的用量進行控制，可生產粒徑范圍為20～300nm的產品。該方法在制備過程中沒有引入雜金屬離子，制備過程簡單、快速，制備的電池正極材料LiMn2O4產品顆粒大小均勻，分散性良好。