四川有色金屬廢水處理技術理論與應用

蛹蛋白纖維素復合粘膠長絲的制備方法 1016     

 0

本發明涉及一種蛹蛋白纖維素復合粘膠長絲的制備方法，包括制備粘膠長絲紡絲液、制備蛹蛋白紡絲液、將上述紡絲液靜態混合、紡絲及后處理，本發明的主要改進點在于在制備粘膠長絲紡絲液和蛹蛋白紡絲液時加入了變性助劑，使得凝固浴循環系統為常規絲生產所用到的凝固浴循環系統，廢水產生量減少、制造成本降低，蛹蛋白纖維素纖維和普通纖維素纖維改紡容易，降低了改紡成本，成品纖維強度較高，能達到1.9CN/dtex，與普通粘膠長絲的質量一致，拓寬了蛹蛋白粘膠長絲的應用市場。

有機高分子絮凝劑及其制備方法 1143     

 0

本發明涉及一種有機高分子絮凝劑及其制備方法，尤其是一種水溶性有機高分子絮凝劑及其制備方法。其分子量為1×104～1×106，它是由衣康酸鹽、季銨化烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯、叔銨烷基丙烯酸二烷基氨基乙酯三種單體混合共聚，添加一定量聚合助劑，在前期采用氧化還原引發劑，在后期加入水溶性偶氮類引發劑，保證了絮凝劑具有足夠高的分子量，又提高了轉化率，減少了單體含量。本產品所選用的單體無毒、制備方法簡單、宜于推廣應用、在不改變陰離子度的條件下，可任意調節陽離子度，使之適用范圍更加廣泛；并結合了三單體的優勢、性能更加優異、處理廢水種類更多、投入量更小、具有明顯的經濟和社會效益。

微凝膠結構的油下超親水多層膜及其制備方法與應用 750     

 0

本發明公開了一種微凝膠結構的油下超親水多層膜及其制備方法與應用，所述制備方法包括以下步驟：對基材進行預處理，獲得表面帶負電的預處理基材；配置自組裝溶液A和自組裝溶液B，所述自組裝溶液A為聚乙烯亞胺溶液，所述自組裝溶液B包括納米纖維素、單寧酸、三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽；將所述預處理基材多次循環浸漬在所述自組裝溶液A和自組裝溶液B中，采用層層自組裝的方法對所述預處理基材行改性；將改性后的基材取出、洗滌、烘干，得到所述微凝膠結構的油下超親水多層膜。本發明能夠獲得具有微凝膠結構的水下超疏油性和油下超親水性的多層膜，在實際危險廢水凈化領域展現著光明的應用前景。

基于草甘膦母液凈化處理的水劑配制方法 1144     

 0

本發明公開了一種基于草甘膦母液凈化處理的水劑配制方法，所述的草甘膦母液來源于草甘膦制備過程中，雙甘膦經氧化后結晶析出草甘膦原粉，固液分離后剩下草甘膦廢水，再經過濾凈化并由膜分離提濃后分離出草甘膦晶體而獲得的草甘膦濃縮母液，所述的水劑配制方法包括通過調節PH和活性炭吸附等除雜手段對草甘膦濃縮母液進行純化處理以滿足草甘膦水劑的配制要求，并經加入草甘膦原粉和氨化處理后獲得復合國家標準的草甘膦水劑。本發明實現了磷資源的進一步利用，制得的草甘膦水劑其甲醛含量遠低于國家標準規定的要求，提高了草甘膦水劑的穩定性，在實現草甘膦母液循環利用的同時，更減小了環境的污染，具有良好的社會效益。

測試pH值對接枝淀粉絮凝劑的絮凝性能影響的方法 1187     

 0

本發明公開了一種測試pH值對接枝淀粉絮凝劑的絮凝性能影響的方法。該測試pH值對接枝淀粉絮凝劑的絮凝性能影響的方法包括：制取接枝淀粉絮凝劑；配制不同pH值的鈉基膨潤土懸濁液作為模擬水樣；取不同pH值的模擬水樣分別置于反應容器中并加入相同量的絮凝劑；分別測定反應容器中液體的透光度，進而分析出pH值對絮凝性能影響等步驟。本發明通過將接枝淀粉絮凝劑加入不同pH值的模擬水樣中，測定出接枝淀粉絮凝劑的絮凝性能，進而分析出pH值對接枝淀粉絮凝劑的絮凝性能的影響，測試步驟簡單，測試時間短，為接枝淀粉絮凝劑應用于廢水處理提供了參考。

高鉻體系中釩鉻分離的方法 864     

 0

本發明公開了一種高鉻體系中釩鉻分離的方法，包括：向高釩高鉻溶液中加入水解劑，保溫熟化后固液分離得到多聚釩酸鈉和含鉻溶液；將得到的含鉻溶液，加入除雜劑后保溫熟化，再次固液分離得到純凈鉻液和除雜渣；將得到的純凈鉻液進行蒸發濃縮，再經冷卻結晶后固液分離，得到重鉻酸鈉晶體產品；向多聚釩酸鈉加入水制漿，再加入氫氧化鈉溶液進行溶解，溶解后得到高釩溶液；向得到的高釩溶液中加入硫酸進行pH值調節，加入高效提純沉釩劑，經加溫攪拌保溫熟化后進行固液分離，得到純凈水合五氧化二釩，水合五氧化二釩再經烘干煅燒后獲得合格五氧化二釩產品。本發明方法流程簡單，無氨氮廢水排放，重鉻酸鈉產品和五氧化二釩產品釩純度達標。

新型超磁分離機 800     

 0

本發明涉及一種新型超磁分離機，包括水體均布槽和磁盤組，其中，所述磁盤組包括若干磁盤，所述磁盤分別設置有中心孔；水體均布槽用于容納輸入的廢水，所述磁盤組設置于所述水體均布槽內，磁盤組中各磁盤的中心孔構成出水通道，且所述出水通道與設置于水體均布槽的連通孔相對應；本發明提供的超磁分離機，結構緊湊，磁盤利用率更高，不僅可以有效緩解甚至消除跑渣、掉渣的問題，有利于提高處理效率和出水水質，而且可以有效減輕整個設備的整體重量，有利于節省材料，降低成本，此外，可以自動匯聚浮油和浮渣，并在超磁分離機內有效去除浮油和浮渣。

污泥脫水方法 1255     

 0

本發明公開了一種污泥脫水方法，包括：洗滌步驟：將污泥與脫硫廢水原水混合，得到低鹽污泥；固液分離步驟：將所述低鹽污泥進行固液分離，得到固相污泥；脫水步驟：將所述固相污泥進行脫水，得到脫水污泥。本方法通過采用物理處理方式解決了污泥因高鹽造成的脫水難、污泥脫水設備故障頻繁等問題，同時還避免了調理劑的使用，大大降低了藥劑費用。

磁性秸稈纖維素染料吸附劑的制備方法 1147     

 0

本發明涉及一種磁性秸稈纖維素染料吸附劑的制備方法，將秸稈分別用亞氯酸鈉和氫氧化鈉預處理以及高碘酸鈉氧化，得到醛基秸稈纖維素。采用改良化學共沉淀法制備磁性納米粒子，然后用硅烷偶聯劑KH550對其進行表面改性，得到KH550改性磁性納米粒子，最后將KH550改性磁性納米粒子、聚乙烯亞胺和戊二醛進行交聯反應，制備具有希夫堿交聯結構和多種吸附基團的磁性秸稈纖維素染料吸附劑，飽和磁化強度為10～30?emu/g，剩磁和矯頑力均趨于零，具有順磁性和磁響應性，對于初始濃度為100～1000mg/L染料水溶液，染料吸附容量達到50～300mg/g，60～150min達到吸附平衡，再生循環利用5次后的染料吸附容量超過第一次吸附容量的75%，可廣泛應用于染料吸附分離以及染料廢水污染治理等。

PP棉壓輥在磁力壓榨脫水機中的應用 981     

 0

本發明屬于污水處理領域，特別是涉及PP棉壓輥在磁盤分離技術處理廢水中的應用。本發明解決現有技術中磁力壓榨脫水機中壓輥使用壽命短的問題，公開了PP棉壓輥在磁力壓榨脫水機中的應用。本發明還涉及外側包裹有復合纖維的PP棉壓輥在磁力壓榨脫水機中的應用。

利用泡菜泡漬水制備發酵醬油的方法 1192     

 0

本發明公開了一種利用泡菜泡漬水制備發酵醬油的方法，調節泡菜發酵結束后的泡漬水指標，將制備醬油的其它原料制成大曲，將所述大曲和調節指標后的泡漬水按照重量比1：2.5～3.0的比例混合均勻制成醬醅發酵；在發酵第7～10d這個時間段內，加入魯氏酵母；在發酵第14～17d這個時間段內，加入球擬酵母；發酵過程中多次回淋直至發酵結束；最后取油進行調配、滅菌、過濾、包裝，即可得到成品醬油。將泡菜發酵結束后的泡漬水用于醬油發酵，替代部分拌醅鹽水，不僅可以節約食鹽和水資源，充分利用泡漬水中的有益菌和氨基酸態氮等成分，增強醬油的風味口感，獲得一種高品質的醬油，還避免了泡漬水直接排放給環境帶來的廢水污染。

CO氣相偶聯合成草酸酯的方法 873     

 0

本發明公開了一種CO氣相偶聯合成草酸酯的方法，關注其中的再生工藝，用于解決再生反應中生成硝酸引起的氮的損失而需額外補充NO氣體的問題。本發明通過NO和硝酸反應提供NO2氣體來補充因再生反應生成硝酸而損失的氮，該方法能夠循環利用再生反應中生成的硝酸，從而使得NO的利用率保持在98%以上，同時解決了因再生反應生成的含硝酸廢水的排放污染問題。

銅鎳錫水滑石催化劑及其制備方法 1275     

 0

本發明公開了一種銅鎳錫水滑石催化劑，催化劑的活性組分是Cu、Ni、Sn，Cu與Ni的摩爾比為0.2～4，Cu和Ni的總摩爾數與Sn的摩爾數比值為2～4。該催化劑的制備方法，步驟如下：S1、將可溶性銅鹽、可溶性鎳鹽、可溶性錫鹽溶于煮沸過的去離子水中得到混合鹽溶液；S2、將NaOH溶于煮沸過的去離子水中得到堿溶液；S3、將混合鹽溶液和堿溶液同時緩慢滴加到燒瓶中，滴定過程中控制燒瓶內溶液pH在8.5～10.5，得到漿料；S4、將漿料在60～100℃條件下水熱晶化10～18h，然后過濾、洗滌、真空干燥，得到CuNiSn水滑石類催化劑。本發明的催化劑制備方法簡單，無需高溫焙燒，且用于Fenton反應催化降解廢水中苯酚時，反應條件緩和，可在環境pH下工作，活性高，穩定性好，可重復多次使用。

新型用于造紙污水處理設備 1047     

 0

本發明公開了一種新型用于造紙污水處理設備，包括凈化罐，所述凈化罐的上端開設有入水口，且凈化罐的內部下端兩側傾斜固定有兩個濾板，所述過濾室內部由左至右依次設有第一濾網、第二濾網和第三濾網。本發明中，該新型用于造紙污水處理設備，在凈化罐內，由于兩個濾板設置成V字狀，這樣便可有效的過濾掉造紙污水中的廢紙等較大的污染物，不會發生內部堵塞的情況，在絮凝罐中主要通過絮凝劑來吸附造紙污水中的纖維素，由于底部電磁開關的設置，這樣便可清理出絮凝后產生的沉淀物，而在中和槽內又設置了殺菌結構，這樣在中和造紙污水中酸性物質的同時，還能起到一定的殺菌作用，最終再經過過濾室的過濾，得到無污染的廢水。

芬頓試劑及其制備方法 944     

 0

本發明公開了芬頓試劑及其制備方法，芬頓試劑，它由含鐵無機纖維組成，含鐵無機纖維包括氧化鐵和氧化亞鐵，其中氧化鐵的含量為2％-20％，氧化亞鐵的含量為1％-15％，且氧化鐵及氧化亞鐵的總含量為4％-35％，所述制備方法包括以下步驟，A、選取原材料，所述原材料為含鐵的礦石或含鐵的礦渣或不含鐵的礦石和富鐵礦的組合，然后對原材料進行破碎；B、對步驟A中原材料進行加熱使其高溫熔融形成熔體；C、將步驟B中形成的熔體經拉絲漏板拉制成連續纖維或通過高速離心制成短纖維，本發明的有益效果為：用于促進高COD、高毒性、成分復雜的有機廢水的處理，在廣泛的pH值范圍內和無機鹽條件下也能保持較好的催化性能，而且其重復使用效果更好，試劑需要再生的周期更長。

高純氰乙酸及氰乙酸酯和丙二酸酯的環保清潔生產方法 762     

 0

一種高純氰乙酸及氰乙酸酯和丙二酸酯的環保清潔生產方法，步驟如下：氰乙酸鈉與鹽酸或HCl氣酸化反應得到酸化液，采用析鹽劑析鹽，過濾后得到的濾液再經電滲析等脫鹽處理得到脫鹽液，脫鹽液經濃縮后，結晶制取高純氰乙酸，或者酯化制取氰乙酸酯，或者酸解、酯化制取丙二酸酯。本發明通過析鹽后再進行電滲析等除鹽方法很好地實現了氰乙酸和氯化鈉的分離，提高了收率，避免了現有工藝依靠濃縮分離氰乙酸與鹽造成的氰乙酸分解問題，以及酯化時殘留氯化鈉帶來的硫酸消耗和混鹽廢水處理難題，因此是一種環保清潔的生產方法。

基于光催化還原鈾的鉺摻雜氧化鋅納米片的制備及應用 1214     

 0

本發明公開了一種基于光催化還原鈾的鉺摻雜氧化鋅納米片的制備及應用，包括：將Zn(NO3)2·6H2O和六亞甲基四胺分散在水中，攪拌后，將單層氧化石墨烯溶液和六水合氯化鉺加入，得到混合溶液；將混合溶液加入高壓反應釜中，在140～160℃下反應；得到的樣品用乙醇洗滌和離心后，干燥；將干燥后的樣品在700～900℃下退火，得到基于光催化還原鈾的鉺摻雜氧化鋅納米片。本發明通過鑭系元素Er的摻雜，成功制備了基于光催化還原鈾的鉺摻雜氧化鋅納米片。將合成的Er摻雜的ZnO納米片用于光催化處理含鈾廢水，在短時間內可以實現對鈾的去除。在pH、干擾離子、多次循環等條件下的實驗結果表明，鉺摻雜氧化鋅納米片具有良好重復性和抗干擾性。

改性魔芋葡甘聚糖碳微球重金屬吸附材料的制備方法 1094     

 0

本發明公開了一種改性魔芋葡甘聚糖碳微球重金屬吸附材料的制備方法，包括步驟：(1)將0.5～1重量份魔芋葡甘聚糖加入30～50重量份超純水中，攪拌，將攪拌后的濁液在160～200℃下反應8～16h，反應液在10000r/min下離心20min，得到的固體用乙醇清洗3～5次，干燥得到碳微球；(2)用體積分數為1～5％的酸溶液調節醇水溶液的pH至4.5，將體積分數為1～3％的硅烷偶聯劑溶液加入醇水溶液中震蕩2h，得到改性液；(3)取3～15重量份碳微球加入100重量份改性液中，震蕩3～5h，過濾，濾餅在65℃下烘干，將烘干后的濾餅用乙醇和水洗滌3～5次，真空干燥，制得改性魔芋葡甘聚糖碳微球吸附材料。本發明克服了現有重金屬廢水吸附材料存在的工藝難度大，制作條件苛刻等缺點，采用簡單、易操作的工藝制備了重金屬吸附材料。

氨基酸提取工藝 780     

 0

本發明公開了一種氨基酸提取工藝，包括步驟1：將原材料水解，獲得水解液并進行稀釋、脫色，過濾獲得氨基酸液A；步驟2：氨基酸液A中加入沉淀劑攪拌，過濾獲得氨基酸液B和氨基酸沉淀劑結晶物；步驟3：使用樹脂吸附回收氨基酸液B中的沉淀劑獲得氨基酸液C，然后加入中和劑，中和多余的酸，過濾獲得氨基酸液D，氨基酸與鹽結晶物；步驟4：將氨基酸液D進行濃縮，濃縮液放入霧化干燥裝置進行干燥，獲得復合氨基酸；步驟5：處理氨基酸沉淀劑結晶物獲得氨基酸；步驟6：處理氨基酸與鹽結晶物獲得氨基酸。采用本發明的一種氨基酸提取工藝，氨基酸提取過程中產生的廢水均回收利用；工藝流程更簡單；原材料獲取簡單，價格低廉。

鈦石膏尾礦制備鐵酸鈣的方法 897     

 0

本專利公開了一種鈦石膏尾礦制備鐵酸鈣的方法，在鈦白廢水中加入碳酸鹽，反應結束后過濾，在濾液中加入表面活性劑后、加入鈣源中和得到鈦石膏槳體，物理分離得到鈦石膏尾礦；鈦石膏尾礦陳化后，加入粘結劑、催化劑、燒結助劑和還原劑混合均勻后成球，還原焙燒得到鐵酸鈣。同已有技術方案相比，本方法生產成本低，生產效率高，產品質量好的特點。

廢電池電極混合材料的浸出方法 767     

 0

本發明介紹的廢電池電極混合材料的浸出方法是將從廢電池中分離出的并經焙燒預處理得到的電極混合材料和不含苯環類物質的高濃度有機廢水加入耐壓、耐硫酸和硝酸腐蝕的反應釜中，加入硫酸和硝酸的混合溶液，并在密閉條件下進行攪拌浸出。

以紅釩為原料制備五氧化二釩的方法 1018     

 0

本發明涉及釩冶金技術領域，公開了一種以紅釩為原料制備五氧化二釩的方法。該方法包括以下步驟：(1)將紅釩在250～450℃下反應30～90min進行脫水；(2)將步驟(1)得到的物料在850～1250℃下熔化形成液態熔池，并維持液態熔池溫度，將液態物料中的五氧化二釩轉變為五氧化二釩蒸氣；(3)以0.1～0.3Mpa的壓力從液態熔池的底部向液態熔池中通入氣體，五氧化二釩蒸氣從所述液態熔池中揮發并冷卻降溫至200～300℃，得到純度不低于99.90％的五氧化二釩。該方法無需加入化學試劑，也無廢水產生，工藝簡單，生產成本低，制備的五氧化二釩純度高。

全封閉零排放生活垃圾能源再生及綜合利用生產工藝 933     

 0

本發明公開了一種全封閉零排放生活垃圾能源再生及綜合利用生產工藝，具體步驟包括垃圾分類、預處理和惰性物質處理制磚，有機質熱裂解、重整、合成燃料油，酸性氣體的吸收和化肥合成，廢水處理及中水回用。本發明用于處理有機質廢棄物等，不需分類，既能解決城市垃圾造成的環境問題，又有效地再生能源和生產回返于土地的緩釋化肥，將生活垃圾經過熱裂解、重整和合成產出有效的緩釋化肥和潔凈燃料等，惰性殘渣經過熱改性，用于制備建筑用磚，實現有效的碳循環，整個運行過程能耗合理，無二次污染生成，產品可控、產值高，又能有效地生產高純燃料，保證了整個生產無排放，封閉式操作環境，過程安全無隱患。

廢貧釩催化劑還原硫酸浸取液中釩的提取方法 928     

 0

本發明公開了一種廢貧釩催化劑還原硫酸浸取液中釩的提取方法，包括下述步驟：將釩的質量分數≥3%的廢貧釩催化劑還原硫酸浸取液加入容器中，加熱至70?80℃保溫，向其中加入氫氧化鈉調溶液pH至7?8，攪拌反應1?2小時，溶液中的硫酸氧釩被中和生成氫氧化氧釩沉淀，進行過濾洗滌，濾渣加入質量分數為8?12%的氫氧化鈉溶液中并通空氣或加雙氧水，使氫氧化氧釩轉化成無色或淡黃色的偏釩酸鈉溶液，且溶液pH達到10?12，繼續攪拌30分鐘，使氫氧化氧釩轉化成偏釩酸鈉進入溶液，過濾洗滌除去不溶物，濾液濃縮、結晶、離心、烘干得到偏釩酸鈉產品；本發明科學環保的回收了廢貧釩催化劑中的釩，除產生少量氧化鐵渣外，不產生廢水廢氣，對環境友好，適合推廣。

失活脫硝催化劑再生用硫酸氧釩溶液的制備方法 898     

 0

本發明屬于濕法冶金技術領域，具體涉及失活脫硝催化劑再生用硫酸氧釩溶液的制備方法，包括以下步驟：將釩酸銨與水打漿，硫酸酸化，還原劑還原，固液分離，得到硫酸氧釩溶液和殘渣。本發明方法操作簡單，反應用釩原料簡單易得，釩的收得率高；全濕法作業，無氨氮廢水與廢氣產出；在日益增加的失活脫硝催化劑的再生中具有廣闊的應用前景。

乙二胺改性桃核陽離子型吸附劑及其制備方法 960     

 0

本發明提供一種乙二胺改型桃核陽離子型吸附劑及其制備方法，將沖洗干凈的桃核粉碎過篩后得到的50～60目粒徑的粉末于烘箱中90℃烘24h，采用0.1mol/L氫氧化鈉堿洗1h，水洗至中性后于烘箱中50℃烘干，然后采用表氯醇對桃核粉末粉末進行化學醚化，在表氯醇的堿溶液中50℃水浴加熱反應5h，反應完成后水洗至中性，50℃烘干過夜，最后用乙二胺對醚化后的桃核粉末進行改性，水洗至中性后于50℃烘干，制得改性桃核陽離子型吸附劑；該吸附劑相比于其他吸附劑，具有更高的選擇性，對于陰離子型色素具有很高的去除率，吸附容量大，能二次回收利用，且桃核原料來源廣泛，價格低廉，可以用于印染、食品加工等行業的色素廢水處理。

含氫氟酸廢液回收系統和方法 989     

 0

本發明公開了一種含氫氟酸廢液的回收系統，包括依次連接的反應裝置(1)、蒸發裝置(2)和結晶/分離裝置(3)。本發明含氫氟酸廢液的回收系統實現廢酸資源化、無害化、循環化綜合利用，將廢酸中有毒有害的物質，回收其有價值成分，用于制備為氫氟酸或液氨或氨水產品，同時獲得金屬鹽產品，可直接作為化工原料銷售，重新返回市場；結晶/分離分離的母液重新返回蒸發裝置，重新蒸發處理；本系統產生廢水去污水處理，最終達標排放。

分布式污水智能處理裝置及其使用方法 1105     

 0

一種分布式污水智能處理裝置，包括與地下污水排放系統銜接的排污管、雜質沉淀池、泥漿輸送泵、雜質收集設施、第一無線壓力傳感器、第二無線壓力傳感器、第三無線壓力傳感器、第一閥門、第二閥門、檢修信號顯示器和控制系統；所述雜質沉淀池位于排污管下方，雜質沉淀池的一側通過第一連接管與排污管的上游連通，其另一側通過第二連接管與排污管的下游連通，雜質沉淀池底部設置有污泥漿出口，該污泥漿出口通過泥漿輸送管與泥漿輸送泵的進口連通，泥漿輸送泵的出口通過管件與雜質收集設施連通。該裝置能在污水輸送到廢水處理廠前實時、分散地對污水進行處理，減輕排水管道堵塞狀況，減少污水對排水管道的腐蝕破壞。

共沸一鍋法合成對羥基苯乙烯的方法 918     

 0

本發明公開了一種共沸一鍋法合成對羥基苯乙烯的方法，其特征是步驟為：將對羥基苯甲醛、丙二酸、堿性催化劑和阻聚劑投入反應釜中，加入第一有機溶劑和第二有機溶劑的混合溶劑將反應物溶解，在惰性氣體氛圍下，在105℃～150℃溫度下反應3～8h；將反應后溶液中加入水洗滌、再加入無機鹽水溶液洗滌，然后回流除水，減壓蒸餾，得到無色的油狀物，即為制得的對羥基苯乙烯。采用本發明，合成工藝簡單、廢水生成量少、反應溫度低、反應時間短、生產能耗和成本低、產率高、實用性強，制得的對羥基苯乙烯適用作醫藥與化工中間體，用于醫藥及高分子材料的合成、光刻膠技術等領域。

陶土/軟錳礦高效除磷的環保吸附材料及制備方法 1068     

 0

本發明屬于環境吸附材料技術領域，公開了一種陶土/軟錳礦高效除磷的環保吸附材料及制備方法，固體料和水混勻后經風干、干燥、燒結和冷卻而成，其中固體料包括重量份的陶土80～90份、軟錳礦1～10份和硅酸鈉1～10份，以固定材料總量計，按質量比固體料：水＝1:0.4～0.6。本發明吸附材料用于含磷廢水的除磷吸附處理，具有較好的除磷性能，磷吸附量為16.507mg/g；高溫灼燒使其具備良好的機械強度，有利于實現再生回用，同時，新型吸附材料適宜的pH值范圍較寬，可廣泛應用于實際工程領域，具有良好的社會效益和經濟效益。