本發明公開了豨桐膠囊的質量控制方法,是一種通過控制豨桐膠囊中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道,具有治療膝骨性關節炎作用,可能是豨桐膠囊發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從臭梧桐葉中分離得到,且分離制備方法得率高,可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將豨桐膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開,達到基線分離(分離度>2.0),化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在豨桐膠囊的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本發明公開了筋骨痛消丸的質量控制方法,是一種通過控制筋骨痛消丸中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道,具有抗炎鎮痛作用,可能是筋骨痛消丸發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從川牛膝中分離得到,且分離制備方法得率高,可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將筋骨痛消丸中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開,達到基線分離(分離度>2.0),化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在筋骨痛消丸的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本發明公開了滑膜炎片的質量控制方法,是一種通過控制滑膜炎片中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道,具有治療滑膜炎作用,可能是滑膜炎片發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從女貞子的干燥成熟果中分離得到,且分離制備方法得率高,可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將滑膜炎片中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開,達到基線分離(分離度>2.0),化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在滑膜炎片的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本發明公開了頸康膠囊的質量控制方法,是一種通過控制頸康膠囊中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道,具有促進頸椎病康復作用,可能是頸康膠囊發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從鉤藤的帶鉤莖枝中分離得到,且分離制備方法得率高,可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將頸康膠囊中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開,達到基線分離(分離度>2.0),化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在頸康膠囊的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本發明公開了獨一味顆粒的質量控制方法,是一種通過控制獨一味顆粒中活性成分進而控制成藥質量的分析方法。本發明提供的化合物(Ⅰ)為首次報道,具有促進骨折愈合作用,可能是獨一味顆粒發揮治療作用的物質基礎之一。該化合物可以從獨一味的干燥全草中分離得到,且分離制備方法得率高,可以進行大規模制備。本發明提供的液相分析方法可以將獨一味顆粒中的化合物(Ⅰ)與其他化合物分開,達到基線分離(分離度>2.0),化合物(Ⅰ)峰純度檢測合格。本發明提供的化合物(Ⅰ)在獨一味顆粒的質量控制過程中可以作為化學對照品用于化合物(Ⅰ)的定性或定量分析。
本發明屬于石墨的加工技術領域。提出的晶體球化石墨的生產制備工藝,把天然鱗片石墨粉碎在球化機對石墨外形進行球形化處理,再經篩分篩選出5~100μm的球化石墨。本發明由于對天然鱗片石墨的結構和外形進行處理,提高了TAP值,并且改善其粒度分布值和BET值,使其給合緊密,運用SEM、MS-2000光譜學儀器進行檢測,并進行電化學試驗分析,完全可替代人造石墨,用于鋰離子電池負極材料。其直接使用-100目到+20目天然鱗片石墨,經過粉碎,表面修飾,篩分等工序,制備出5~100μm的球化石墨,并且一次可得到2~3種規格的產品,經過提純后(另案申請專利),固定碳達到99.98%,避免了雜質元素對充放電效率的影響。
本發明公開了一種管路沖刷腐蝕數字孿生預測系統及方法,包括透明水箱、離心泵、止回閥、流速傳感器、壓力傳感儀、測試彎管、移動工作站、溫度傳感器、可視化管道、數據庫平臺、螺桿、參比電極、輔助電極、工作電極、螺母塊和電化學工作站,所述透明水箱的出水端以及進水端通過可視化管道形成閉環水路,該發明,通過數字孿生技術構建實際海水管路的腐蝕速率與虛擬數字模型的腐蝕速率進行比較的一體化管理系統;用于模擬、重現和預測管路結構全壽期內的沖刷腐蝕過程,運用數字孿生所具備的實時性與可視化特點,更全面直觀地反映腐蝕的全過程狀況,實時對管路結構沖刷腐蝕的智能化預測和有效防護,保證管路系統的安全可靠。
本發明涉及一種碲銦汞光電探測器芯片制作方法,經過碲銦汞(Hg3In2Te)晶片表面處理、晶片表面生長氧化層、生長鈍化保護層、去除探測器光敏區的鈍化層、在光敏區形成碲銦汞氧化膜、生長透明金屬電極(ITO)薄膜、利用光刻技術及剝離工藝,最后去除電極以外區域的ITO膜形成肖特基接觸電極結構,在晶片表面生長氧化層以及在光敏區形成碲銦汞氧化膜是利用等離子增強化學氣相淀積(PECVD)系統依靠自身氧化生長而成。由于采用等離子氧化技術使得碲銦汞晶片氧化膜具有均勻、致密、穩定等優點,提高了肖特基勢壘,所以與ITO透明金屬電極形成的肖特基結構,充分發揮了肖特基型光電探測器是一種多子器件、沒有“少子”存貯效應的特性,開關時間短,具有良好的高頻特性和開光特性,而且提高了開路電壓與效率。
本實用新型公開了一種蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試裝置,包括冷凝管,冷凝管的內管由水平內管和與水平內管連通的斜管組成,冷凝管進口和冷凝管出口設置在冷凝管水平內管的兩端,冷凝管斜管位于冷凝管出口端,冷凝管外管分兩段,第I段冷凝管外管設置于冷凝管水平內管外部,第II段冷凝管外管設置在冷凝管斜管外部,冷凝管斜管上部固定第I三電極體系,五口燒瓶的其中三個口固定第II三電極體系,另外兩個口分別連接冷凝管進口和冷凝管出口。本實用新型既能進行電化學測試又能進行腐蝕失重測試,可實現材料在露點環境下的電化學阻抗譜、電化學噪聲等的測試,數據的可靠性又可以通過失重實驗進行驗證。
本發明公開了一種蒸餾裝置塔頂系統露點腐蝕測試方法。其方法是:1)加工工作電極和腐蝕掛片;2)腐蝕溶液倒入五口燒瓶,將第II三電極體系固定在五口燒瓶的三個口中,五口燒瓶固定于數顯油浴鍋中;3)五口燒瓶的另外兩個口分別連接冷凝管水平內管進口和出口,腐蝕掛片固定在冷凝管水平內管內,將第I三電極體系固定在冷凝管斜管上部;4)用數顯油浴鍋加熱五口燒瓶,打開第I段冷凝管外管冷卻水進口和第II段冷凝管外管冷卻水進口,調節冷卻水流量,之后進行酸性水溶液下的電化學測試、結露環境下的腐蝕失重實驗和結露環境下的電化學測試實驗。本發明方法既能進行電化學測試又能進行腐蝕失重的露點腐蝕測試,實現了材料在露點環境下的電化學阻抗譜、電化學噪聲等測試,數據的可靠性又可以通過失重實驗進行驗證。
本發明涉及化學需氧量檢測技術領域,且公開了一種用于水質樣本測定的COD預制試劑及其制備方法,包括以下原料:一份10.0mL標準封裝重鉻酸鉀標準溶液,一份5顆標準封裝防爆沸玻璃珠,一份0.15mL標準封裝1,10?菲繞啉指示劑溶液,一份30mL標準封裝硫酸,若干份10mL標準封裝硫酸亞鐵銨標準滴定溶液,若干份用于去除氯化物干擾的1g標準封裝硫酸汞,一份0.3g標準封裝COD催化劑;COD催化劑的結構為:以微米級磁性Fe3O4粒子為核,在其表面上通過席夫堿負載有銀納米粒子,在銀納米粒子的間隙填充有納米級磁性Fe3O4粒子,其中的COD催化劑實現了可回收重復使用的有益技術效果。
發明為一次性對物品最高暴露溫度檢測和被固定、方便觀察的方法,藥品、食品在存運及終端消費過程需要對物品最高暴露溫度進行控制,以保證安全,本發明的原理是用含熔點溫度為設定值的已經冷凝固溶液的在溫度升高時熔化,借助熔化的液體流動性,在可控制的條件下與特定化學成分不可逆顯色反應的,通過透明包裝可以觀察到物品曾經暴露過高溫,由于顯色的不可逆可實現對最高溫度的結果固化,使物品在最終消費時得到可靠地安全保證,且單個成本可以低到在每個需控溫度的最小包裝放置,本發明設定溫度可以通過調節中冷凝固溶液的熔點方便實現對不同物品的最高溫度檢測、固化保存。
本發明涉及一種咪唑型離子液體陰離子氫鍵形成能力的測定方法,具體是稱取干燥的0.2-0.3g離子液體于核磁管中,然后在同一核磁管中稱取給定量的氘代二甲基亞砜[D6]DMSO,配成1.0mol/kg的離子液體溶液,接著在核磁共振儀上測定咪唑型離子液體咪唑環上2-位氫的化學位移δ2,代入公式:參數值=-3.1290+0.4151δ2,計算b參數值;根據β參數值來判斷離子液體陰離子形成氫鍵能力的強弱。本方法測定程序簡單、測定速度快、所用檢測設備少、所用試劑廉價。
本發明涉及一種制備紅外探測器光敏鉛鹽薄膜的方法。本發明針對化學沉淀法制備的鉛鹽薄膜,采用攪拌方式和制備過程中對參與反應的化學母液適時補充的方式,實現所制備的鉛鹽薄膜在組分上保持空間的均勻性;采用可控大流量氮氧混合氣對鉛鹽薄膜進行敏化處理,實現所制備的鉛鹽薄膜光電響應特性的空間均勻性。實踐檢驗用本發明制備的25MM×25MM大小的PBS薄膜,其光電響應的均勻性優于25%。
本發明公開了一種維生素K環氧化物還原酶體外活性測定方法及其應用,屬于生物化學技術領域。在維生素K循環中,γ?谷氨酸羧化酶(GGCX)利用二氫維生素K(KH2)為輔因子催化凝血因子Gla結構域的谷氨酸殘基γ羧基化,同時把KH2轉化為維生素K環氧化物(KO);維生素K環氧化物還原酶(VKOR)催化KO到K,以及K到KH2,使維生素K可以循環利用。本發明的檢測原理是利用產物KH2在250nm的激發光下可以產生熒光的特性,通過檢測產物KH2的生成量來反映VKOR蛋白的活性;該方法步驟簡單,可操作性強,相較傳統微粒體法可以快速、實時、高通量地檢測VKOR蛋白催化KO或K的活性;采用該方法可有效篩選出靶向VKOR的小分子抑制劑。
本發明涉及腐蝕磨損模擬實驗測試技術領域,特別涉及異種金屬摩擦配副腐蝕磨損性能測試方法及測試裝置。待測試的第一金屬試樣和第二金屬試樣是以摩擦副的形式裝配在一起,并且ZRA電偶腐蝕計的兩個工作電極接口和一個參比電極接口分別與第一金屬試樣、第二金屬試樣和設置在腐蝕溶液內的參比電極連接,測試時使第一、二金屬試樣在腐蝕溶液內發生相對運動,通過ZRA電偶腐蝕計記錄的電化學參數變化和第一、二金屬試樣的質量損失即可測試異種金屬摩擦配副的腐蝕磨損性能,與現有技術相比實現了對異種金屬摩擦配副之間存在的電偶腐蝕進行測試,可以方便準確地研究異種金屬摩擦配副的電偶腐蝕行為,評價異種金屬配副的耐腐蝕磨損性能。
一種用于監測涂層陰極剝離試驗的陣列測試裝置,該陣列測試裝置包含有第一測試池(1)、磁鐵圈(2)、漏涂孔(3)、橡膠圈(4)、底座(5)、第二測試池(6)、第三測試池(7)、大測池(8)及上蓋(9),第一測試池、第二測試池和第三測試池的結構尺寸相同即在每一測試池中均配置有參比電極(10)、對電極(11)和小測池(13),將陣列測試裝置固定于多道環氧防腐涂料的金屬樣板中心,結合電化學工作站,無需多次移動其位置,即可同時實現不同位置的陰極剝離測試,不會對涂層造成不可逆影響,提高測試效率,具有結構簡單、成本低廉、拆卸與組裝方便,為涂層的陰極剝離研究提供了可行的測試手段,也可用于涂層防護性能的快速評價。
一種用于監測涂層陰極剝離試驗的無損測試方法,本發明利用電化學交流阻抗譜法對涂層陰極剝離試驗進行無損測試,本發明所施加的擾動信號很小,不會對樣品體系的性質造成不可逆影響,可原位測量涂層電容、涂層電阻,涂層/金屬界面雙電層電容、反應電阻等與涂層體系性能及涂層失效過程有關的電化學參數,本發明可用于監測實船、海洋工程、輸油管道等陰極區涂層性能或在實驗室監測陰極剝離試驗,用于腐蝕過程研究,縮短涂料研發周期、提高研發效率。
本實用新型介紹了一種現場監測船體涂層耐腐蝕性能的測試池裝置,包括溶液池、出水口、磁鐵、密封圈、參比電極、對電極;磁鐵吸附在溶液池底盤外圈,使橡膠圈緊貼涂層,使溶液池密封;測試質溶液加滿于溶液池,參比電極和對電極浸泡于測試質溶液中,參比電極位于一個電極插入口中,對電極位于另一個電極插入口。本實用新型的測試池裝置使用安全,操作簡便,可直接將其固定于垂直狀態的鋼基材表面,加入電解質溶液即可進行電化學阻抗譜的測試;裝置結合電化學工作站可對船體和海洋工程設施鋼基材涂層的耐腐蝕性能以及涂層下鋼基材的腐蝕狀況進行實時監測,滿足現場測試的需求。
本發明公開了一種基于高光譜的牡丹葉片花青素含量測定方法,屬于精準農業中作物生長信息無損監測技術領域。該方法是將牡丹葉片反射光譜數據與花青素含量數據相融合,通過相關分析確定花青素含量的敏感波段,在選定軟件中構建基于特征波段的花青素含量光譜監測模型,再采用高光譜輻射儀測定待測牡丹葉片在特征波段的反射光譜數據,將數據導入光譜監測模型中,計算得到牡丹葉片花青素含量。與現有濕化學法相比具有以下優勢:1)原位測定,不需要取樣,對牡丹葉片無損傷;2)可重復測定,達到長期監測的目的;3)利用對花青素含量敏感的所有有效波段信息,預測模型精度高,特別適用中、低含量花青素葉片的快速、準確估測。
一種不銹鋼中稀土總量的快速測定方法,涉及分析化學的定量分析技術領域,具體包含樣品溶液制備、樣品測定方法、工作曲線的繪制、結果計算等步驟,該方法無須使用萃取、反萃取、基體沉淀等繁瑣的操作對樣品基體與稀土元素進行分離,于經濟實用的可見分光光度計上即可實現對不銹鋼中稀土總量進行快速準確測定,具有較強的可操作性和實用性,便于推廣,對不銹鋼鋼種的研發和生產具有重要意義。
本發明涉及一種焊條藥皮和藥芯焊絲藥粉中硫含量的測定方法,采用鋼鐵標準樣品校準儀器,通過加入鎢、鐵、錫金屬助熔劑在高頻紅外碳硫分析儀中測定焊條藥皮或藥芯焊絲藥粉的硫含量;該方法具有分析步驟簡單、化學干擾少,速度快、準確度高的特點;本發明方法的測定下限為0.005%~0.008%,重復測定的相對標準偏差(RSD)不大于8%,加標回收率介于80%~104%,方法準確、快速,為焊條藥皮和藥芯焊絲藥粉的生產、科研、應用和質量控制提供了可靠保障。
本發明公開了一種用于金屬材料縫隙腐蝕的原位監測試驗裝置,包括封裝有若干個試樣的試樣座,試樣間隔設置且測試面向上,在試樣座頂部設置有蓋板,蓋板與試樣座的頂部之間設置有縫隙,試樣座浸泡于裝有溶液的燒杯中,燒杯中還設置有參比電極,在燒杯外部設置有用于對試樣的測試面進行觀察的攝像機,且試樣和參比電極通過導線連接至電化學測試設備,其試驗方法包括以下步驟:測試前將試樣座及試樣測試面打磨拋光,保證所有試樣測試面處于同一平面內;將蓋板蓋到試樣座的頂部,使得蓋板與試樣座的頂部之間有縫隙;將試樣座浸入溶液中,將攝像機對準測試面進行觀察,利用電化學測試設備分析縫隙中的腐蝕行為,采集各試樣的電位/電流信號的變化情況。
本發明公開了一種銅電解液中砷銻含量的測定方法,向待測銅電解液中加入雙氧水進行氧化處理,所述雙氧水與待測銅電解液的體積比為0.2~2∶1;然后采用硫酸鈰-溴酸鉀連續滴定法測定砷銻含量。本發明采用在滴定之前加入雙氧水,雙氧水在酸性環境中具有很強的氧化性,能夠破壞砷銻鉍不同價態之間形成的復雜反應物,將砷銻全部轉化為五價的砷銻,消除反應物對砷銻分析的干擾,而且雙氧水可以在后續的硫酸加熱處理中自行分解為水和氧氣,不會對測定產生影響或引入新的雜質。因此發明的化學測定方法的測定結果與儀器分析的測定結果基本相同,其準確性大大提高,可應用于銅冶煉廠電解液砷銻連續快速分析。
一種鋼制管道的PE內外涂塑層檢查井,檢查井上端設置檢查井口,檢查井中部的管道兩側對稱設置進管道口、出管道口,檢查井上方的管道與下方的管道外側分別設置加強筋;檢查井三通管道的管壁中間設置鋼板,鋼板的壁厚設置2?3mm,外涂層與內涂層的壁厚設置3?5mm,進管道口、出管道口中分別設置密封圈與管道、進管道口、出管道口與管道接縫的外側分別設置收縮帶;本實用新型通過選用鋼板進行切割、卷曲、焊接制成鋼制檢查井再進行內外涂塑防腐處理,根據現場需求制作任何尺寸的檢查井,制作靈活,鋼板可增加其剛性,使其力學性能良好,可進行任意深度填埋,不用擔心其破損;可增加其耐腐蝕性和耐化學性,韌性耐腐蝕,使用壽命長。
本發明屬于一種酸洗液。提出的一種檢查滲碳鋼 制軸承零件加工缺陷的酸洗液,其酸洗液的化學組份(重量)為: HNO3 10-40%、 FeCl3 1-7%、 H3PO4 1-10%、HCI 1-9%、水余量。本發明提出的酸洗液中 采用了高含量硝酸水溶液,內含氧化劑 FeCl3,氧化速度極快。(對一般 鋼材腐蝕嚴重)來加快金屬單質的溶解進度,使無滲碳層加工面 金屬加快酸蝕,同時,酸洗液中加入了高含量的非氧化無機酸 HCl,可減少滲碳層面碳元素的還原析出附著;酸洗液中的 PO4 3+磷酸根離子,可以和金屬在零件表面反應形 成一層磷酸鹽膜,可阻止滲碳層金屬的過度腐蝕,使有滲碳層 和無滲碳層加工面在同一酸洗液能夠同時酸洗顯現其各自的 加工缺陷,有效監控高溫滲碳鋼的軸承零件的加工質量。
本實用新型提供了一種適用于單晶硅拋光片目檢的暗室,包括室倉和除塵機構,室倉包括多個隔板和推拉門,隔板為沿豎直方向設置的矩形板,多個隔板合圍成上下開口的矩形筒體,隔板的上方還設有除塵機構;除塵機構包括風機過濾單元、化學過濾器和離子棒,化學過濾器設置于室倉的頂部開口處,風機過濾單元和離子棒還分別固定于化學過濾器的兩側,風機過濾單元設置于室倉的外部,離子棒設置于室倉的內部;化學過濾器包括盒體和設置于盒體內的活性炭,盒體的上下兩面還分別設有進風通孔和出風通孔,離子棒固定于出風通孔處。本實用新型保障了硅片不受到顆粒、AMC的污染,使目檢工作有效進行。
本發明涉及硬質合金化學成分分析測試技術領域,公開一種測定硬質合金制品中鈷含量的方法,是采用線切割切硬質合金成薄片后,再破碎成小碎片的方法制成樣品,將碎片的硬質合金樣品通過清洗,再由加入的濃硝酸和氫氟酸加熱完全溶解,趕盡溶液中的氟離子,沉淀分離大量的鎢,再采用原子吸收法中鈷的次靈敏線吸收波長測定濾液中溶解的硬質合金樣品中鈷含量。本發明解決了硬質合金制品不易破碎的難題,提高了硬質合金樣品的溶解速度;并且減少了有毒有害試劑的使用量,降低了有毒有害試劑對操作人員身體的損傷;本發明具有穩定性好,結果可靠等特點,且操作簡單快捷,滿足日常檢測硬質合金制品中的高含量鈷的需要。
一種銅銻中間合金中銻含量的測定方法,具體步驟流程為:高錳酸鉀標準溶液的配制?高錳酸鉀標準溶液的標定?試樣稱量?試樣溶解?滴定?結果計算;本發明實現了銅合金中高含量銻的準確分析,拓寬了銅合金中銻元素的化學分析范圍;通過采用高錳酸鉀滴定,終點清晰,具有良好的準確度和精密度;本發明操作簡單,分析快速,易于掌握,所采用的試劑均為常見試劑,不需要使用價格昂貴的儀器設備,檢測成本低,適用于銅銻中間合金中銻的日常分析。
本發明屬于冷卻液中有害元素化學成分分析測試技術領域,公開的一種拖拉機用發動機冷卻液中氯離子含量的測定方法,采用濃硝酸和過氧化氫使檢測樣品完全消化,加入過量的銀標準溶液,在加熱狀態下,使氯化銀溶膠形成絮狀氯化銀沉淀,過濾沉淀后形成待測定液,在ICP電感耦合等離子體原子發射光譜儀最佳工作條件下,測定待測定液中的過量銀離子含量,即根據所測得銀離子含量計算出待測定氯離子含量;本發明消除了沉淀干擾和設備檢測時的物理和化學干擾;較火焰原子吸收法測定結果更準確,具有結構重現性好,精密度高的優點,且方法操作方便、穩定、快捷、環保,可靠實用。
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