吉林長春有色金屬功能材料技術理論與應用

用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂和粉塵毒化催化劑及其制備方法 1026     

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本發明涉及一種用于煙氣脫硝的抗H₂O、SO₂和粉塵毒化催化劑及其制備方法，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Mn?Cr/TiO₂五元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂和粉塵毒化能力較強。

具有5~7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法 1111     

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具有5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法屬于光學功能材料技術領域?，F有方法制備的Sr2SiO4 : Eu熒光粉粒度較大，在10～30μm范圍內，并且，粒度不均勻，均勻度大于±10％。本發明之具有5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉的合成方法原料包括SrCO3、SiO2、Eu2O3，采用微波加熱方式在還原氣氛下合成，其特征在于，所述原料還有作為吸波劑的有機化合物，所述有機化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種；微波爐爐腔與大氣相通，加熱溫度1250～1300℃，加熱時間10～120min。合成出5～7μm均勻粒度的Sr2SiO4 : Eu熒光粉用于制造白光LED。

銥酸鍶類催化劑、制備方法及其在電催化裂解酸性水產氧方面的應用 923     

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一類純相銥酸鍶類催化劑、制備方法及其在高效電催化裂解酸性水產氧方面的應用，屬于無機功能材料領域。是將銥源、有機多元醇、鍶源、有機多元酸和水通過不同比例混合加熱蒸干，然后將蒸干的反應物煅燒一段時間，再將煅燒得到的產物用0.5～2mol/L的鹽酸、硫酸、高氯酸等浸泡3～10h，即可得到不同相的銥酸鍶。其中所得的單斜相銥酸鍶SrIrO₃結晶度高，呈規則的六邊形片，可代替傳統的酸性水氧化催化劑二氧化銥，在一定程度上降低了貴金屬銥的用量。其電催化水裂解析氧電流密度達到10mA/cm²時，僅需過電勢248mV，在目前報道過的水裂解析氧催化劑中本征活性最高，遠遠好于目前工業所用貴金屬催化劑，并且性能穩定不衰減，具有廣闊的應用前景。

具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法 804     

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一種具有電磁屏蔽和壓阻傳感性能的柔性納米纖維膜及其制備方法，屬于多功能材料制備技術領域。首先通過靜電紡絲過程得到聚合物納米纖維膜，然后制得MXene@Fe3O4分散液，再利用多巴胺改性處理制備了親水性良好的聚合物納米纖維膜，結合噴涂工藝得到目標纖維膜。由于MXene本身優異的導電性和納米纖維的結構特性，形成導電網絡，Fe3O4納米粒子協同配合，進一步實現對于電磁波的吸收。所得纖維膜在具有更優異的電磁屏蔽性能和傳感性能的同時，還具有良好的機械柔性。由于其超薄、輕便的可穿戴性質，且機械性能良好，可用于紡織工業、軍事領域、人工智能及日常防護，是一種具有良好應用前景的新型納米材料。

伊利石基銳鈦礦復合物的水熱合成方法 868     

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本發明涉及一種伊利石基銳鈦礦復合物的水熱合成方法，屬于新型礦物功能材料的開發利用領域。該方法針對伊利石結構特點，以純度超過85％的伊利石粉為原料，利用硫酸氧鈦水溶液的酸性，在TiO2與伊利石質量比WTiO2 : W伊利石為0.2～1.2的范圍內，通過溫和條件下的高速剪切攪拌，實現層間鉀離子的部分溶出，之后通過六次甲基四胺溶液調節至近中性，而后利用進一步水熱處理，實現銳鈦礦與伊利石之間的牢固復合。該方法可以經濟、高效和簡單的合成銳鈦礦復合型伊利石復合物，進而實現伊利石的功能化產品開發，并為銳鈦礦粉體高效率制備提供一種可行的方法。

SBA-15分子篩與鑭復合材料及其制備方法 1140     

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SBA-15分子篩與鑭復合材料及其制備方法分別屬于無機功能材料和精細化工制造技術領域。SBA-15分子篩是一種具有納米數量級尺寸孔結構的材料,而鑭又是一種典型、易得的稀土元素。以SBA-15分子篩為主體,以鑭為客體,制備一種復合材料以及這一制備方法是本發明的內容。該材料就是在SBA-15分子篩的納米孔道中,引入一定重量比例的鑭所生成的復合材料。該方法是向SBA-15分子篩中加入濃度為0.05～0.15mol/L LaCl₃溶液,混合,攪拌20～30h,過濾,干燥,在500～600℃溫度下煅燒4～6h,即得到白色粉末狀SBA-15分子篩與鑭復合材料。本發明之產品可以用做催化劑以及發光材料等,本發明之方法可以用來制備各種SBA-15分子篩與鑭復合材料。

抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑 1160     

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本發明涉及一種抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Mn?Ni?Zn/TiO₂六元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口以及較好的低溫脫硝活性，尤其是抗H₂O、SO₂、粉塵和堿金屬化毒害能力較強。

(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法 782     

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(SBA-15)-尼莫地平藥物及其制備方法屬于無機功能材料及精細化工制造和生物制藥技術領域?，F有尼莫地平片劑存在對人體的刺激,尼莫地平藥物利用程度低。而現有將SBA-15分子篩作為藥物載體的技術尚未應用到尼莫地平藥物上來。本發明之(SBA-15)-尼莫地平藥物中的尼莫地平藥物分布在SBA-15分子篩介孔中。(SBA-15)-尼莫地平藥物制備方法是對SBA-15分子篩外表面進行硅烷化處理;煅燒經過硅烷化處理的SBA-15分子篩;采用液相移植法將尼莫地平藥物組裝到SBA-15分子篩介孔中。本發明應用于生物制藥技術領域。

超雙疏自清潔油水分離材料的制備裝置及方法 893     

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本發明涉及一種超雙疏自清潔油水分離材料的制備裝置及方法。本發明屬于化學化工、功能材料及納米技術領域，特別涉及一種具有超雙疏性能且高分離率。有自清潔功能的所述裝置主體部分為倒T形三通管，針對現有油水分離技術中存在的缺陷，通過簡單的一步水熱沉積法在多孔金屬基底上表面生長出具有納米棒結構的二氧化鈦，對包括柴油在內的多種類型的油，分別通過簡單的潤濕之后使材料具有超雙疏性能(油下超疏水和水下超疏油)，并被應用在一個特殊的分離裝置中實現穩定、連續、高效地油水分離。且該方法材料易得，制備簡單，環境友好，所得材料兼具自清潔功能，具有非常廣闊的應用前景。

高溫高壓二次反應合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應用 867     

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本發明屬于功能材料塊體制備技術領域，公開了一種高溫高壓二次反應合成黃鐵礦型二硫化鐵的方法及應用，將鐵粉中摻入過量的硫粉，置于大于1大氣壓的高壓下，在溫度為大于300℃的范圍內加熱，得到了初步的反應產物。將初步反應產物與過量的硫粉混合，并在壓力大于1大氣壓溫度大于400℃的條件下二次反應，經xrd表征可知二次反應產物為純相黃鐵礦型二硫化鐵。本發明利用高壓手段加速了反應的進行，縮短了黃鐵礦型二硫化鐵的合成時間，利用二次反應的手段解決了硫在鐵的硫化物中擴散困難的問題，且產生的污染物較少，原料與工藝簡單，合成產品的純度和結晶度高。

Co9S8包覆humins碳的復合電磁波吸收材料、制備方法及應用 801     

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一種Co9S8包覆生物質轉化副產物humins碳的復合電磁波吸收材料、制備方法及其應用，屬于電磁波吸收功能材料技術領域。以腐殖質(humins)為碳源，包覆硫化物，并經過不同溫度煅燒，得到Co9S8/humins碳核殼結構的復合電磁波吸收材料。本發明方法制備得到的復合材料存在大量界面極化，半導體Co9S8內豐富的缺陷以及與碳球間的空隙優化了阻抗匹配，同時其內部碳球可以增強導電損耗。因此，通過合理的組成、界面調控、多層結構設計以及缺陷調控，得到的Co9S8包覆生物質轉化副產物humins碳的核殼結構復合電磁波吸收材料具備優異的吸波能力。該方法綠色環保，操作簡單，條件溫和，易于大規模生產，適合實際工業應用。

具有5~7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法 1038     

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具有5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法屬于光學功能材料技術領域?，F有方法制備的Sr3SiO5 : Eu熒光粉粒度較大，在10～30μm范圍內，并且，粒度不均勻，均勻度大于±10％。本發明之具有5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉的合成方法原料包括SrCO3、SiO2、Eu2O3，采用微波加熱方式在還原氣氛下合成，其特征在于，所述原料還有作為吸波劑的有機化合物，所述有機化合物為乙酸、檸檬酸、草酸、硬脂酸、抗壞血酸、葡萄糖、蔗糖中的一種或者兩種；微波爐爐腔與大氣相通，加熱溫度1300～1600℃，加熱時間10～120min。合成出5～7μm均勻粒度的Sr3SiO5 : Eu熒光粉用于制造白光LED。

ZnO-(SBA-15)納米復合材料及其制備方法 1181     

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ZnO-(SBA-15)納米復合材料及其制備方法屬于無機功能材料與無機合成化學技術領域?，F有技術只是將納米ZnO粉末與納米SiO2粉末充分混合,制備半導體發光材料,其發光強度及發光純度均有待提高?，F有技術采用微波固相法將納米客體材料組裝到SBA-15分子篩中,存在混合、分散程度不高的問題。本發明之ZnO-(SBA-15)納米復合材料主體為介孔材料SBA-15分子篩,客體為納米ZnO,分布在SBA-15分子篩的孔道中,SBA-15分子篩具有介孔孔道形貌。本發明之ZnO-(SBA-15)納米復合材料制備方法是一種微波法,將SBA-15分子篩粉末與納米ZnO粉末加水混合,攪拌至液相混合狀態,然后進行微波處理,獲得ZnO-(SBA-15)納米復合材料產物。

主-客體納米復合材料的超聲波制備方法 778     

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主-客體納米復合材料的超聲波制備方法屬于無機功能材料制備技術領域?，F有離子交換等方法生產周期長,操作較為繁瑣,有些方法對前驅體要求較為嚴格,受外界環境影響較大;現有微波固相法伴隨著加熱過程,不適用于遇熱分解的客體材料。本發明之主-客體納米復合材料的超聲波制備方法將主體材料與客體材料混合得到混合物,主體材料為介孔分子篩,將混合物置于超聲波中,完成主-客體納米復合材料的制備。用于介孔及微孔等孔道類復合材料的制備。

支架類骨膜材料及其制備方法 956     

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本發明屬于功能材料技術領域，提供了一種支架類骨膜材料及其制備方法。本發明的支架類骨膜材料包括層疊設置的第一膜層、第二膜層、第三膜層和第四膜層；所述第一膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和RGD；所述第二膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和聚氧化乙烯；所述第三膜層的材質包括海藻酸鈉、交聯離子和血管內皮生長因子；所述第四膜層的材質包括聚己內酯；所述交聯離子獨立地包括Sr2+和/或Ca2+。本發明引入海藻酸鈉，其egg?box結構特點使得其能夠穩定負載交聯離子，形成穩定的固態膜結構；交聯離子在骨愈合過程中起到重要作用。同時，海藻酸鈉具有良好的生物相容性，通過將其制備成多孔膜結構能夠使細胞穩定的附著、繁殖。

用于船體表面的集油減阻仿生多孔網狀復合材料 1140     

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本發明屬于功能材料技術領域，且公開了一種用于船體表面的集油減阻仿生多孔網狀復合材料，所述復合材料以被乙醇浸泡后的不銹鋼網為支撐基板再噴涂由改性二氧化硅?二氧化鈦顆粒、環氧樹脂、硅膠、聚二甲基硅氧烷和無水乙醇的混合溶液后干燥制成。本發明通過參照紅頸鳥翼鳳蝶，仿生制造出集油減阻仿生多孔網狀復合材料，該材料表面的微納結構由一系列微米級別的平行的脊組成，每條脊上分布有納米級乳突狀結構，令其具備明顯的親油疏水特性，可以大大減少在水中或者油水混合介質中船只的水阻，有效提高航行效率，并且制作工藝簡便，成本低廉，節能環保。

基于蝴蝶翅膀防油污特性的仿生油水分離膜及制備方法和用途 969     

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一種基于蝴蝶翅膀防油污特性的仿生油水分離膜及制備方法和用途，本發明屬于功能材料技術領域，本發明受蝴蝶翅膀防油污特性的啟發，將微納結構的形性協同機制應用于油水分離膜材料的制備過程中，以不銹鋼網作為可支撐多孔基底，采用金屬化學沉積及飽和脂肪酸交聯修飾方法，得到了一種具有多尺度分級樹狀結構的納米顆粒包覆的銅基多孔油水分離膜。本發明提供了一種成本低廉且操作簡單的含油廢水的分離方法。本發明所制備的仿生油水分離膜，其油水混合物通量更高，防油污性能更強，可重復使用，應用范圍廣?？捎糜诠I含油廢水的處理和海上泄露原油的回收。

基于氮化鎂薄膜的光電探測器件及其制備方法 1076     

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一種基于氮化鎂薄膜的光電探測器件及其制備方法，屬于半導體光電探測器領域。首先采用磁控濺射或蒸鍍技術在襯底上生長一層過渡金屬電極，并利用濕法或干法刻蝕技術制備出叉指電極結構，然后采用反應射頻磁控濺射方法在制備好叉指電極結構的襯底上生長Mg₃N₂薄膜，最后在Mg₃N₂薄膜上原位濺射生長一層BN或AlN薄膜作為Mg₃N₂保護層，從而得到基于Mg₃N₂薄膜的光電探測器件。本發明拓展了Mg₃N₂在光電功能材料與器件領域中的應用。BN或AlN薄膜不僅有效抑制了Mg₃N₂薄膜的水解，提高了Mg₃N₂薄膜的穩定性，而且在紅外、可見光和大部分紫外波段都是透明的，是Mg₃N₂光電器件理想的光學窗口。

大腔體壓機制備寶石級礦物燒結體的方法 1217     

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本發明的一種大腔體壓機制備寶石級礦物燒結體的方法，屬于功能材料制備的技術領域。制備方法包括微米級氧化物顆粒的混合、初始玻璃的制備、樣品倉的特殊設計、利用大腔體壓機的高溫高壓反應、淬火、拋光等步驟。本發明能夠制備毫米尺寸寶石級礦物燒結體，制備的樣品燒結完好致密，呈透明或半透明狀，樣品表明無裂縫，可穩定存在于常溫常壓環境中；本發明操作簡單，無生物毒性，對于研究寶石級礦物的彈性、電導率等物理和化學性質以及工業應用具有重要意義。

抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑 1528     

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本發明涉及一種抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害的煙氣脫硝多元催化劑，屬于多元金屬氧化物功能材料技術領域。本發明提供了一種Fe?Ce?Ni?Zr/TiO₂五元金屬復合氧化物催化劑。本發明采用的多元脫硝催化劑，具有較寬的脫硝溫度窗口(180?300℃)以及較好的低溫脫硝活性(90％以上)，尤其是抗H₂O、SO₂和堿金屬化毒害能力較強。

氟化鋇上轉換透明陶瓷及其制備方法 1009     

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氟化鋇上轉換透明陶瓷及其制備方法屬于光功能材料技術領域?，F有氧化鋁上轉換透明陶瓷上轉換發光效率低、不易制備。本發明之氟化鋇上轉換透明陶瓷基質為氟化鋇透明陶瓷，摩爾百分比配比為：氟化鋇60~89%，氟化鐿10~25%，鉺、鈥、釹、銩、钷的氟化物一種或者多種1~15%。本發明之制備方法按照所述摩爾百分比配比配制納米原料粉體，并且，氟化鋇粉體其粒徑在20~80nm范圍內；所述各種稀土氟化物粉體其粒徑在10~90nm范圍內；將配制納米原料粉體壓成素坯，然后在500~800℃溫度下預燒素坯0.5~5小時；真空燒結預燒后的素坯，在素坯上施加50~500MPa的壓力，真空度為10-2~10-3Pa，升溫速率1~20℃/min，燒結溫度為600~1200℃，燒結時間0.5~5個小時，最后以1~20℃/min的速率降溫至室溫，得到最終產物。

由非手性原料構筑高核鎢簇基旋光純手性分子膠囊材料的制備方法 1097     

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本發明涉及一種由非手性原料構筑高核鎢簇基旋光純手性分子膠囊制備方法，利用廉價非手性原料，基于分子自組裝原理構筑了單一手性的功能材料。是將多酸前軀體(NH4)18[NaSb9W21O86]？24H2O溶解于水中，在劇烈攪拌下加入CoCl2？6H2O。利用有機胺水溶液和無機強堿固體共同調節反應體系的pH值。所得混合體系加熱之后過濾，得三角錐狀的紫色晶態材料。研究表明該化合物是分子膠囊類材料，具有螺旋槳型結構類型，是一類純手性的晶態材料。本發明在合成過程中避免了手性材料的消旋化，成功利用廉價的非手性原料制備了單一手性的功能性材料。該制備方法簡便，穩定，重復性好，適合于實際操作。

在薄膜材料中兼容遠紅外透明與導電性能的方法 1019     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種在薄膜材料中兼容遠紅外透明與導電性能的方法，通過設計光頻介電常數大于15的介質薄膜，并引入濃度為25?35％的陰離子空位以實現遠紅外透明與導電性能的兼容；具體通過制備菱方相的Bi2Tex材料來獲得光頻介電常數大于15的介質薄膜，Bi2Tex材料的制備工藝包括如下步驟：將純Bi2Te3靶安裝在磁控射頻濺射靶中，采用硅片或硫化鋅片作為襯底；抽真空度，通入高純Ar氣；控制純Bi2Te3靶的濺射功率，在基底上沉積；沉積得到薄膜材料后，采用管式爐退火。本發明方法設計科學合理，相比較于傳統通過調控載流子濃度或有效質量方法，其能夠在薄膜材料中很好地實現兼容遠紅外透明與導電性能。

二氧化釩薄膜的制備方法 730     

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本發明提供了一種二氧化釩薄膜的制備方法，涉及功能材料技術領域。本發明將五氧化二釩粉末、肼單鹽酸鹽、鹽酸和水混合進行氧化還原反應，得到二氯氧釩前驅液；將二氯氧釩前驅液與水混合，得到稀釋前驅液；將稀釋前驅液與聚乙烯吡咯烷酮混合，得到釩溶膠；將釩溶膠在襯底表面依次進行預涂覆、旋涂和干燥，得到釩凝膠涂層；將釩凝膠涂層在無氧條件下進行退火，得到二氧化釩薄膜。本發明采用溶膠?凝膠法，嚴格控制各工藝參數，在無摻雜和單層膜條件下，即可實現二氧化釩薄膜在可見光透射與紅外突變率之間較好的平衡，在2500nm紅外波段處的紅外突變率高達69.7％，可見光透射率高達38.1％；且操作簡單便捷，成本較低。

一類由可改變氧化態的物質與電解質共混的電致酸及其應用 1220     

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一類由可改變氧化態的物質與電解質共混的電致酸及其在用于誘發化學反應或/和性質及性能改變中的應用，屬于功能材料技術領域。該物質能通過在電場作用下自身酸性的可逆或不可逆變化，來引起與其接觸的其它物質發生化學反應或/和性質及性能的變化。我們在實踐中發現，含有N?H的一類可改變氧化態的物質，當其與電解質共同使用時，在電場的作用下，其N?H的酸性會隨著自身氧化態的升高而明顯增加，可以用作原位即生的酸來使用。這里所述的可改變氧化態的物質是由滿足下列化學結構通式Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ之一所示的化合物。

含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制備方法和有機電致發光器件 1503     

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本發明涉及有機光電功能材料技術領域，具體而言，涉及含硼和氮的稠合芳香族衍生物及其的制備方法和有機電致發光器件。該含硼和氮的稠合芳香族衍生物選自下述式1?1或式1?2所示的化合物中的任意一種，其中，環A和環C各自獨立地選自經取代或未經取代的芳基環、經取代或未經取代的雜芳基環和經取代或未經取代的脂肪族環形成的官能團組中的任意一種；X各自獨立地選自NR₉、CR₁₀R₁₁、O、S、Se和SiR₁₂R₁₃形成的官能團組中的任意一種。該含硼和氮的稠合芳香族衍生物具有更低地驅動電壓，發光效率更高，壽命更高，且滾降更低的特點。

石墨烯纖維及制備方法 851     

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本發明涉及一種石墨烯纖維及制備方法，概括地講，本發明是以氧化石墨烯膠體為前驅體，采用水熱反應，并經過室溫干燥處理，得到一種電導率可控的石墨烯纖維，調控范圍為345.58?443.41S/m。本發明在于提出了一種通過調控前驅體氧化石墨烯的片層大小，經過一維受限水熱組裝方法，無需添加還原劑、粘結劑和其它導電材料，即可制得電導率可控、表面呈現規則溝壑圖案的石墨烯纖維。該方法制備成本低廉，可重復性好，操作過程簡單，雜質引入少。制備出來的石墨烯纖維在能源存儲與轉化、生物醫用、環保和多功能材料等領域具有廣闊的應用前景。

在不規則金屬曲面上快速大面積遠程制備超疏水抗反射結構的方法 760     

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本發明提出一種在不規則金屬曲面上快速大面積遠程制備超疏水抗反射結構的方法，屬于多功能材料的制備技術領域，采用飛秒激光光絲加工以及化學氟化處理相結合的方法來實現在具有不規則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上快速大面積遠程制備多功能表面，通過程序化控制三維位移平臺的運動軌跡來實現飛秒激光光絲對樣品的連續掃描，進而對樣品進行化學氟化處理，最終在具有不規則的不銹鋼和鈦合金金屬曲面樣品表面上實現具有抗反射性以及超疏水特性的多功能表面的制備，其反射率在紫外到近紅外的光譜范圍內不高于10％，并且其水接觸角可高達150°以上。

海膽狀氮化硼納米球-納米管分級結構及其制備方法 953     

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本發明涉及一種海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結構及其制備方法。該分級結構包括氮化硼納米球及由球狀中心發射出來的氮化硼納米管。所述方法包括：在去離子水中依次加入分散劑和石墨烯，經超聲、磁力攪拌處理后形成穩定分散液，再加入氧化硼，在指定溫度下恒溫攪拌至泥漿狀，真空干燥后得到前驅體；將所得前驅體置于真空管式爐中，在氬氣氣氛中持續加熱至一定溫度后再通入氨氣進行反應，隨后自然冷卻至室溫得到初步產物，經處理后可得到海膽狀氮化硼納米球?納米管分級結構。本發明方法制備工藝簡單，不需要任何金屬催化劑，制備的氮化硼納米分級結構純度高、結晶性好、形貌均一、結構穩定、比表面積大，在功能材料領域具有廣闊的應用前景。

用于油水分離的新型環保氣凝膠材料的制備方法 919     

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本發明公開了一種用于油水分離的新型環保氣凝膠材料的制備方法，屬于功能材料和環境技術領域。本發明的方法首先是選擇帶有疏水性官能團的烷氧基硅烷為原料，通過酸堿兩步法，在常壓和室溫條件下制備出一種高效吸油的彈性氣凝膠材料。本發明方法制備的硅氣凝膠材料具有密度低、孔隙率高、彈性較好、性能穩定、吸油倍率高、可循環使用的優點。本發明制備的原料成本低、反應溫度低、不使用具有毒性的溶劑進行凝膠改性過程，因此，本發明不僅節能環保，操作簡單，生產周期短，而且可以連續化、大規模批量生產。