吉林長春有色金屬功能材料技術理論與應用

金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子診療試劑、制備方法及其應用 836     

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一種金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子診療試劑、制備方法及其在制備高效抑制腫瘤再生藥物或在制備腫瘤診斷治療試劑中的應用，屬于功能材料技術領域。其首先是在水中溶解氨基吡咯單體，加入銅鹽充分溶解后再加入表面活性劑聚乙烯醇的水溶液，攪拌均勻加入鐵鹽，攪拌均勻后室溫下反應6～24小時，得到復合納米粒子溶液；離心分離后得到銅離子摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子。本發明制備的金屬離子銅摻雜的聚氨基吡咯復合納米粒子集光熱治療、化療、核磁成像造影等多功能一體，可以充分發揮診療平臺在腫瘤診療方面的潛力，實現在癌癥診療領域的應用。

耐腐蝕不銹鋼油水分離網及其制造方法和應用 1075     

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本發明提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網及其制造方法和應用，屬于功能材料技術領域。該油水分離網是以不銹鋼網作為基底，采用短脈沖激光器對不銹鋼網進行激光沉積處理后得到的。本發明還提供一種耐腐蝕不銹鋼油水分離網的制造方法。本發明還提供上述耐腐蝕不銹鋼油水分離網在油水混合物的分離及含油污水的處理中的應用。本發明的油水分離網可用于鹽、酸、堿體系的油水分離，且油水分離網分離時水通量大，分離效果好、速度快，操作簡單，本發明的制造工藝簡單易操作，無需其他化學添加劑，無毒副作用及污染，適用于大范圍大規模生產。

不同直徑尺寸的球形多孔的R相V₂O₃及其制備方法 1385     

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本發明的不同直徑尺寸的球形多孔的R相V₂O₃及其制備方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步是將前體VEG在氮氣氣氛下720～740℃煅燒3～4小時，制備出球形多孔的V₂O₃(R)。本發明通過不同的攪拌時間控制球形產物的直徑尺寸，具有操作簡單、合成便捷、重復性好、低溫節能等特點，并且產物形貌易控、純度高，能夠作為鋰電池的正極材料。

機電熱耦合應力腐蝕原位疲勞性能試驗裝置 1114     

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本發明涉及一種機電熱耦合應力腐蝕原位疲勞性能試驗裝置，屬于精密驅動領域。通過對稱布置的兩組壓電疊堆驅動器實現較大行程疲勞位移輸出，結合嵌入式高溫電熱合金片或帕爾貼片以及含密封裝置的應力腐蝕槽，可針對特征尺寸為毫米級的塊體材料開展高/低溫服役條件及應力腐蝕環境下的動態疲勞測試。此外，通過更換內部嵌入電極的絕緣夾具，可實現對電化學作用及電致伸縮效應的原位觀測。同時，基于其小巧的體積、緊湊的結構和測試試件中心不產生位移等特性，該裝置可開展多種模式下原位單軸動態疲勞測試，便于開展對各類結構材料或功能材料在復雜服役條件下的微觀結構演化行為和疲勞失效機制的研究。 1

無表面活性劑制備金@白藜蘆醇多功能納米復合光熱試劑的方法及該復合光熱試劑 1198     

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一種無表面活性劑制備金@白藜蘆醇多功能納米復合光熱試劑的方法及該復合光熱試劑，屬于功能材料技術領域。銀納米粒子與氯金酸進行電位差取代反應，再以白藜蘆醇為還原劑和包覆劑，一步合成和包覆金納米粒子，得到復合光熱試劑。該復合光熱試劑不但具有光熱作用，且由于白藜蘆醇的引入，具備了抗氧化活性，還能夠對癌細胞的增值起到抑制作用，因此該納米復合光熱試劑具備了多功能性；并且由于白藜蘆醇殼層的包覆，使材料更具備更好的生理環境穩定性和光熱穩定性；除此之外，該方法沒有使用任何毒性表面活性劑配體，因而大大降低了材料的生物毒性，提高了材料的生物相容性，同時也避免了除去表面活性劑配體和進行納米粒子表面修飾等繁瑣的操作。

表面活性劑包埋多金屬氧簇復合物在鋅電極保護中的應用、鋅基復合極片及制備方法和應用 1061     

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本發明提供了表面活性劑包埋多金屬氧簇復合物在鋅電極保護中的應用、鋅基復合極片及制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。本發明通過靜電作用將多金屬氧簇化合物與陽離子型表面活性劑復合，所得表面活性劑包埋多金屬氧簇復合物(記為SEP)可以在水?空氣界面自組裝形成均勻的SEP膜，所述SEP膜為兩親膜，且具有原子尺寸的均一性，厚度可控，可滿足納米級尺寸要求，便于通過LB膜技術將其轉移到金屬鋅片表面實現對金屬鋅片的修飾，所得鋅基復合極片作為負極用于水系鋅離子電池中有利于加快鋅離子傳輸動力學；而且SEP結合了無機材料的剛性和有機材料的柔性特點，化學穩定性好，在長時間電化學循環中SEP膜結構依然可以穩定存在。

硅藻土基濾紙、其制備方法及應用 770     

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本發明涉及功能材料技術領域，尤其涉及一種硅藻土基濾紙、其制備方法及應用。所述硅藻土基濾紙的制備方法包括以下步驟：A)將硅藻土和有機溶劑混合，然后與硅烷偶聯劑進行反應，得到改性硅藻土；B)將所述改性硅藻土、紙材料與交聯劑的水溶液混合，攪拌反應，得到改性紙漿；C)將所述改性紙漿通過抽濾后，干燥得到硅藻土基濾紙。本申請人研究發現，將油水混合物或油水乳液通過本發明提供的硅藻土基濾紙，可以實現油水分離，且分離效率較高。并且，本發明提供的硅藻土基濾紙的制備方法成本較低，操作簡單，制得的硅藻土基濾紙具有生物降解性，便于大規模生產和應用。

具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質復合膜、制備方法及其應用 762     

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一種具有電磁屏蔽和壓敏特性的柔性MXene蛋白質復合膜、制備方法及其應用，屬于多功能材料制備技術領域。本發明首先是將蠶繭殼脫膠，向脫膠后得到的蠶絲納米纖維中加入六氟異丙醇溶液使其在水相中分散良好，得到蠶絲納米纖維水溶液；再將MXene納米片膠體溶液與蠶絲納米纖維分散液混合，對其進行真空輔助抽濾，自然干燥，即得到柔性MXene蛋白質復合膜。本發明通過改變MXene與蠶絲納米纖維的質量比，可以得到不同電磁屏蔽效能與力學性能的柔性MXene蛋白質復合膜。由于MXene本身優異的導電性和納米纖維的結構特性，形成導電網絡，可用于軍事領域、人工智能及日常防護，是一種具有良好應用前景的新型納米復合材料。

兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法 903     

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兩性金屬氧化物納米棒的可控制備方法專屬納米材料的制備方法。此方法利用兩性金屬氫氧化物在過量堿存在下可以形成配位陰離子,利用氧化還原反應,在軟模板的作用下,制備兩性金屬氧化物納米棒,其中模板采用一些表面活性劑,氧化物選用某些具有變價金屬氧化物。此過程操作簡單,容易控制。產物納米棒的直徑為10-100nm,長度可達微米級。產物納米棒的收率可達60%-90%,是一種高收益的制備方法。而且納米棒的直徑均勻,表面光滑,棒形較直。由于納米棒的空間局域效應,使得其具有獨特的光、電、磁特性,在納米器件和功能材料方面具有廣闊的應用前景。

菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法 1180     

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本發明的一種菱方相鉛鉭氧化物及其高溫高壓制備方法，屬于功能材料制備的技術領域。鉛鉭氧化物分子式為Pb₂Ta₂O₇，具有簡單菱方晶體結構。制備方法是以氧化鉛粉、五氧化二鉭粉為原料，在高溫高壓裝置上進行合成，合成壓力為2.5～5GPa、溫度為750～1050℃，保溫保壓30～60分鐘。本發明的方法是在無水，無改良劑環境中進行的，可以避免不必要雜質的出現，所得的菱方相鉛鉭氧化物純度高；所采用的高溫高壓設備目前被大量用來生產金剛石，其操作簡單，制備周期短，可以較快地實施產業化。

含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產工藝 917     

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一種含有納米粉體材料的鋪地材料及其生產工藝，屬于新材料加工技術領域，工藝步驟如下：取再生聚酯短纖維依次經過粗開松機、精開松機、大倉混棉箱、定量給棉機及梳理機形成單層纖維網；將梳理機送出的單層纖維網進行重疊，并在任意相鄰兩層纖維網之間均勻地撒上納米粉體材料，得到含有納米粉體材料的纖維網，經預針刺工序、2道主針刺工序固結成型，卷切，得到含有納米粉體材料的鋪地材料成品。本發明是以再生聚酯短纖維為載體，以納米粉體材料為功能材料，制得的鋪地材料，不僅具有防潮、緩沖找平作用，吸音減震功能是軟泡沫的幾倍，同時由于含有二氧化硅、二氧化鈦及活性炭粉，所以，還具有吸甲醛功能，可使甲醛分解成水和二氧化碳。

油頁巖渣改性合成X型沸石的方法 1157     

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本發明公開了一種油頁巖渣改性合成X型沸石的方法，屬于無機功能材料綜合利用領域，該方法主要包括四個步驟：油頁巖酸渣的制備、晶種的制備、氫氧化鈉溶液的制備和水熱法合成X型沸石，從而對得到吸附性能優異的X型沸石。通過研究分析，得出制備X型沸石的最佳條件為：固液比為60g/L,水熱反應溫度為110℃，水熱反應時間為12h，晶種體積為5mL。本發明是油頁巖渣綜合循環利用的有效途徑。

使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法 1400     

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本發明的一種使KIO3鐵電材料獲得低介電損耗的方法，屬于功能材料的技術領域。步驟包括：在室溫條件下，將KIO3鐵電材料在金剛石對頂砧中先加壓至1.9GPa～20.56GPa再卸壓至常壓，得到介電損耗降低的KIO3鐵電材料。本發明提供了一種使KIO3材料獲得低介電損耗的新方法，通過壓力改善KIO3的介電性，為KIO3材料的應用提供了新的方向和思路。

制備氮化硼納米片／金屬納米顆粒復合材料的方法 1537     

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本發明的一種制備氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料的方法，其具體步驟包括：(1)利用兩親性嵌段共聚物自組裝金屬納米顆粒；(2)化學剝離法制備氮化硼納米薄片；(3)一步合成氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料。本發明的特點是采用嵌段共聚物自組裝方法，通過調節自組裝參數在氮化硼納米片表面合成大面積的具有二維拓展周期性的尺寸與間距可調的金屬納米顆粒；所制得的氮化硼納米片/金屬納米顆粒復合材料很穩定，具有很強的拉曼增強效應和光電特性，在功能材料、傳感器和生物醫學等方面具有很好的應用前景；本發明所述的制備工藝簡單、不使用還原劑，易于實現大規模工業化生產。

聚多巴胺包覆的納米復合光熱試劑及其制備方法 1062     

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一種聚多巴胺包覆的納米復合光熱試劑及其制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述的方法操作簡單，包覆的方法分為兩種：一是通過多巴胺單體的氧化聚合性質直接在無機納米粒子或其組裝體表面包覆聚多巴胺殼層；二是利用多巴胺的還原性和氧化聚合性質，一步合成和包覆納米粒子，避免了事先合成納米粒子的麻煩，使操作更加簡單，合成方法更具備綠色環保性質。經實驗證實，包覆了聚多巴胺殼層后納米粒子的生物相容性、生理環境穩定性和光熱穩定性大幅度提高；且引入了羥基和氨基功能性基團，為納米粒子進一步修飾生物靶向物質或負載藥物提供了條件；除此之外，由于聚多巴胺具有光熱性質，使包覆了聚多巴胺殼層的材料光熱轉化效率得到提高。

直流電弧等離子體方法生產鎳(或鐵)超微粉的工藝 934     

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本發明的直流電弧等離子體方法生產鎳(或鐵) 超徽粉的工藝屬一種功能材料的生產方法。它由制 備超微粒子和鈍化處理兩個步驟構成。以鎳(或鐵)為陽極，鎢棒為陰極，在33～36A/mm2電流密度下產生電弧，在氫-氬氣氛中熔融鎳(或鐵)生成超微粒子。之后，在系統內在純氬氣氛中對超微粉鈍化1/3～1小時。本發明的工藝可以生產出高純度的穩定不自然的鎳(或鐵)超微粉。由于粒度均勻、產率高、成本低而適于大規模工業化生產。

材料表面形態呈梯度變化的微納米級結構陣列的制備方法 1212     

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一種利用等離子刻蝕機的垂直電場分布制備材料表面形態呈梯度變化的微納米級結構陣列功能材料的方法，屬于材料科學技術領域。本發明結合傾斜放置的樣品和等離子刻蝕機的垂直電場在多種材料中引入梯度結構陣列，整個過程操作簡便，通過調控刻蝕條件和基底材料的種類可以在多種材料(聚合物、氧化物、金屬等)中引入形態可控的梯度結構。本發明步驟簡單，根據具體使用材料更換相應的刻蝕氣體即可完成制備目的結構樣品，實例中所制備的梯度微納米級結構是二維尺度上的，其在微納米級形態結構上是呈梯度變化的，通過在材料表面的后處理，可以更加靈活的應用。

聚芴及其制備方法 1076     

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與現有技術相比，本發明提供了一種聚芴，具有式(I)所示結構。其中，R1選自烷基、烷基取代的芳基或烷氧基取代的芳基；n為聚合度，3≤n≤1000。本發明提供的聚芴兩端基均為溴原子，所述聚芴兩端基結構明確且單一，光電性能穩定，同時本發明提供的聚芴可以作為中間體合成其他端基結構明確的聚芴或嵌段聚合物，在光電功能材料技術領域具有廣闊的發展前景和巨大的應用潛力。

硒化鎘納米纖維的制備方法 977     

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本發明涉及一種硒化鎘納米纖維的制備方法，屬于納米材料制備技術領域。本發明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術與硒化技術相結合，制備了CdSe納米纖維。本發明包括三個步驟：(1)配制紡絲液；(2)制備CdO納米纖維，采用靜電紡絲技術制備PVP/Cd(NO3)2復合纖維，在空氣中進行熱處理得到CdO納米纖維；(3)制備CdSe納米纖維。采用雙坩堝法，在氬氣保護下用硒粉對CdO納米纖維進行硒化處理，得到CdSe納米纖維，具有良好的晶型，直徑為559.1±56.7nm，長度大于50μm。硒化鎘納米纖維是一種新型的重要功能材料。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

硼纖維增強銅基先驅絲、連續硼纖維增強銅基復合材料及制備方法和應用 1200     

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本發明提供了硼纖維增強銅基先驅絲、連續硼纖維增強銅基復合材料及制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。本發明提供的硼纖維增強銅基先驅絲包括硼纖維、包覆在所述硼纖維表面的過渡層以及包覆在所述過渡層表面的銅金屬層，所述過渡層為三維石墨烯雜化B4C復合過渡層。本發明通過引入三維石墨烯雜化B4C復合過渡層，在B纖維和Cu基體之間形成一個橋接過渡區域，能夠增強B纖維與Cu基體之間的力學匹配性和聲子匹配性；同時，引入石墨烯還能額外提供聲子傳播通道。采用本發明提供的硼纖維增強銅基先驅絲能夠制備得到具有高拉伸強度和高熱導率的連續硼纖維增強銅基復合材料。

剛性扭曲微孔聚合物-磺化聚醚砜多孔復合膜及其制備方法和應用 1601     

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本發明涉及多孔功能材料技術領域，提供了一種剛性扭曲微孔聚合物?磺化聚醚砜多孔復合膜及其制備方法和應用。本發明提供的剛性扭曲微孔聚合物具有剛性結構且含有扭曲基元，結構穩定，成膜性好，使用強氧化性酸酸化后具有良好的離子選擇性。將磺化聚醚砜膜和酸化剛性扭曲微孔聚合物膜復合，能夠形成具有孔徑差異的非對稱結構多孔復合膜；復合膜具有較高的孔隙率，離子通量高，離子選擇性好，能夠形成典型的離子整流效應，實現高輸出功率和穩定的鹽差發電。另外，本發明通過界面溶劑揮發的方式將酸化剛性扭曲微孔聚合物膜和磺化聚醚砜膜進行復合，步驟簡單，所形成的異質復合膜可以加速離子的傳遞，異質相同電荷離子進入膜內，從而減少膜的內耗。

多級孔ZSM-5分子篩及其制備方法和應用 1530     

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本發明提供了一種多級孔ZSM?5分子篩及其制備方法和應用，涉及功能材料技術領域。本發明基于無定形分子篩晶種輔助法制備多級孔ZSM?5分子篩，利用無定形分子篩晶種能夠瞬間提供大量生長或晶化位點的特點，引發晶化初期前體聚合物顆粒內多點晶化，進而造成生長位點附近的營養物質的遷移，最終形成通往晶粒內部的貫穿介孔。本發明提供的方法操作簡便、環境友好、成本低廉；且制備得到的多級孔ZSM?5分子篩具有穩定的晶體骨架結構以及出色的多級孔結構，極大地提升了多級孔ZSM?5分子篩的穩定性與擴散性能，從而在甲醇制烯烴反應中展現出極其優異的壽命與出色的丙烯選擇性。

連續纖維嵌入材料的一體化打印裝置及打印方法 973     

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本發明涉及一種連續纖維嵌入材料的一體化打印裝置及打印方法，屬于功能材料3D打印技術領域。預制帶孔的聚合物圓柱體成絲棒，并將連續纖維穿過成絲棒的孔，成絲棒夾緊在成絲筒中，推進桿將成絲棒向下推送，成絲棒經過加熱區，熔融的聚合物向下流動包裹在連續纖維表面，最終從成絲筒底部出來成型絲材，成型絲材經過測量剪切機構，直徑不符合要求時剪斷，直徑符合要求直接進入進給機構，進給機構將成型絲材不斷向下進給，送入打印頭部件實現打印。優點在于：纖維與聚合物之間粘合性好，不會產生連續纖維的局部堆積，可按需打印不同直徑的成型絲材，實現了連續纖維嵌入式高熔點聚合物的打印。

硒化鋅納米帶的制備方法 1205     

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本發明涉及一種硒化鋅納米帶的制備方法，屬于納米材料制備技術領域。本發明采用雙坩堝法，將靜電紡絲技術與硒化技術相結合，制備了ZnSe納米帶。本發明包括三個步驟：(1)配制紡絲液。將Zn(NO3)2·6H2O和PVP，加入到DMF溶劑中，形成紡絲液；(2)制備ZnO納米帶。采用靜電紡絲技術制備PVP/Zn(NO3)2復合納米帶，再進行熱處理得到ZnO納米帶；(3)制備ZnSe納米帶。采用雙坩堝法，用硒粉對ZnO納米帶進行硒化處理，得到ZnSe納米帶，具有良好的晶型，寬度為0.6～2.2μm，厚度為63.3nm，長度大于100μm。硒化鋅納米帶是一種新型的重要功能材料，將在激光器、生物醫學、平板顯示、太陽電池、信息的存儲與傳輸、閃爍器、催化等領域得到應用。本發明的制備方法簡單易行，可以批量生產，具有廣闊的應用前景。

短波受激發射激光晶體 1184     

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本發明涉及一種短波受激發射激光晶體,屬于信息功能材料領域中的激光晶體,在氟化鎂鉀基質中摻入激活劑三氟化銪后,三氟化銪中的三價銪離子全部轉換成了二價銪離子并占據氟化鎂鉀中的一價鉀離子;這些晶體包括二價銪離子激活的氟化鎂鉀晶體、二價銪離子激活的三價鈰離子敏化的氟化鎂鉀晶體及二價銪離子激活的三價釓離子敏化的氟化鎂鉀晶體。三價銪離子的摻雜濃度x=0.002-0.0029,三價鈰離子的摻雜濃度y=0.002-0.0029,三價釓離子摻雜濃度z=0.002-0.0029,其中x、y和z均為摩爾量。晶體受激發射波長為360nm;其凈光學增益系數:摻銪的氟化鎂鉀晶體為每厘米11.4±3.2;雙摻銪和鈰的氟化鎂鉀晶體為每厘米14.5±6.5;雙摻銪和釓的氟化鎂鉀晶體為每厘米20.2±3.6。

金屬離子納米吸附劑 972     

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金屬離子納米吸附劑能夠吸附水體中的金屬離子,如Cr6+、Cd2+,屬于無機功能材料技術領域。EDTA是一種重要的螯合劑,能和堿金屬、稀土元素和過渡金屬等通過化學吸附形成穩定的水溶性絡合物,然而,由于EDTA在水中常常呈現為抱團狀,所以其分散性較差,吸附作用難以充分發揮?，F有技術采用Zeolite-A沸石分子篩通過物理吸附,吸附水體中的金屬離子。本發明之吸附劑其特征在于,在納米分子篩介孔中分布有螯合劑EDTA,該吸附劑具有包括物理吸附、化學吸附在內的多重吸附作用,30min能夠吸附水體中98.0%的Cr6+、99.0%的Cd2+。

ADA’DA型全稠環小分子及其制備方法與應用 802     

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本發明涉及一種ADA’DA型全稠環有機小分子及其制備方法與應用，屬于有機功能材料與光伏電池技術領域。解決了現有技術中光伏小分子受體材料穩定性差的技術問題。本發明提供的有機小分子采用完全稠并的ADA’DA構型分子骨架，其中，A’為中心核，A為末端基團，A’和A作為拉電子單元，D為連接單元，作為給電子單元。實驗結果表明，該ADA’DA型全稠環有機小分子，具有高的化學穩定性和光穩定性，且骨架平面性較好，電荷傳輸性質優異，分別通過調控中心核、連接單元和末端基團的推拉電子能力，可以實現HOMO/LUMO能級的精準調控，進而實現吸收光譜的調控，能夠作為電子受體應用于有機太陽能電池可以實現優異的器件性能。

含多功能基多孔吸附劑及其制備方法和應用 1133     

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本發明提供了一種含多功能基多孔吸附劑及其制備方法和應用，涉及功能材料技術領域。本發明提供的制備方法，包括以下步驟：將含多功能基化合物、芳香族化合物、催化劑和溶劑混合，進行肖爾反應，得到含多功能基多孔吸附劑。本發明以含多功能基化合物和芳香族化合物為原料進行肖爾反應，使制備得到的含多功能基多孔吸附劑具有剛性結構，能夠有效地支撐多孔吸附劑的結構，提高多孔吸附劑的機械強度；并具有比表面積大的特性，避免多孔吸附劑在使用過程中的團聚問題，有利于分離回收使用，最大限度地提高了含多功能基多孔骨吸附劑的可操作性和實用性。

通過制備白藜蘆醇/甲醛樹脂納米球增加白藜蘆醇水中溶解度的方法及該樹脂納米球 1032     

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一種通過制備白藜蘆醇/甲醛樹脂納米球增加白藜蘆醇水中溶解度的方法及該樹脂納米球，屬于功能材料技術領域。其是將水和與水互溶的有機溶劑共混，室溫攪拌下依次加入甲醛、堿和白藜蘆醇單體，持續室溫攪拌后，通過離心提純，得到白藜蘆醇/甲醛樹脂納米球。該反方法的反應條件溫和，室溫即可；產物尺寸均一可調，實驗重復性好，適合工業化生產。制備好的白藜蘆醇/甲醛樹脂納米球濃度可高達150mg/mL甚至更高，至少是白藜蘆醇水中溶解度的5000倍。除此之外，該樹脂納米球仍保持著相對于白藜蘆醇單體較高的生物活性；也可以通過進一步的表面修飾，更加有效的應用于納米醫學領域中，為使用白藜蘆醇進行靶向治療提供潛在的應用前景。

具有光催化性能的新型多孔聚合物的制備方法 1053     

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本發明屬于新型功能材料的制備領域，主要闡述了一種具有光催化性能的新型多孔聚合物的制備方法。以無水三氯化鋁為催化劑，以聯苯、聯苯的一元取代物為主要合成單體，以多苯環有機物為共同單體，實現了多孔聚合物的制備。本發明中的合成方法方便易行，相比于其他具有光催化性質的多孔有機聚合物，其合成成本十分低廉。發明中所得材料具有相對較高的比表面積，該方案合成的大多數多孔聚合物的比表面積可以達到600m²/g以上。這些材料在光催化領域中，尤其是有機物降解上表現出了優異的性能，可以成功在可見光條件下實現有色染料羅丹明B，以及無色的苯酚的降解。本專利的合成方法為光催化劑的制備提供了更多的選擇路徑。