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本發明公開了一種鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料的制備方法及其應用。首先，以葡萄糖為碳源，采用水熱碳化法制備碳球；然后采用原位生長技術制備鈷鎳氫氧化物/碳球復合材料；之后，將所制得復合材料于空氣氛圍下300?oC煅燒3小時，即得到鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料。本發明制備方法易于實現，所制得的鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料能夠很好的應用于超級電容器電極材料方面。通過電化學性能測試，結果表明以本發明所述制備方法制備的復合材料具有較高的比電容與循環穩定性。
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本發明公開一種電調諧的石墨烯圓盤納米粒子等離子體光鑷，其包括導電膠層1，石墨烯圓盤2，介質襯底3。石墨烯圓盤在線偏振光的激勵下產生等離子體共振，形成極大的近場增強。納米粒子的位置靠近電場強度大的地方時，粒子受到電場極化，產生指向電場強度最大處的庫侖力，就可以實現粒子的捕獲。本發明可以通過外加偏置電壓調節石墨烯的化學勢，進而調控石墨烯的光學響應，就可以調整粒子受到的光學力。本發明適用范圍廣、功率低，因而在納米粒子俘獲、納米粒子測量、增強拉曼傳感等諸多領域具有潛在的應用場景。
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本發明公開了一種提高生絲解舒率的方法，上述方案，采用無花果蛋白酶，可克服傳統高溫煮繭工藝消耗能量多，及采用化學助劑帶來的環境污染、生絲質量差等問題，同時可有效的提高煮繭效果，經繅絲后測得平均解舒率可達78.9％，繅折率減少5％以上，處理過程簡單節能環保，得到的蠶絲色澤好。
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本發明公開了一種納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負極材料的制備方法。(1)將洗凈烘干的劍麻纖維在惰性氣氛下炭化后磨碎得到劍麻炭粉末。(2)將鐵源溶于水中，加入劍麻炭粉末，然后加入沉淀劑，油浴反應一段時間后，洗滌過濾得到負極材料前驅體。(3)將負極材料前驅體在惰性氣氛下煅燒，得到黑色固體粉末即納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負極材料。電化學測試表明，本發明制備的納米四氧化三鐵/劍麻炭鋰離子電池負極材料有著較高的容量和較好的循環穩定性，首次充電比容量達到414mAh/g，顯著于石墨負極材料的理論比容量（372mAh/g）。30個循環后充電比容量仍能維持在401mAh/g，是初始充電比容量的96.9%，說明了其良好的循環穩定性。
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本發明涉及微生物技術領域，且公開了一種高產脲酶的枯草芽孢桿菌及其應用方法，所述菌株為枯草芽孢桿菌，該菌能夠生產脲酶，其主要應用于治理被重金屬污染的土壤，所述菌株是從如下方法得到：從采集的重金屬污染的土壤樣品中分離出六株枯草芽孢桿菌在37℃培養36h?48h后，對六株枯草芽孢桿菌進行生物量和脲酶活性的測定，得到一株脲酶減量較高、生長最佳的菌株。該高產脲酶的枯草芽孢桿菌及其應用方法，與化學修復重金屬污染的土壤的方法具有成本低，本身對環境影響小，對技術及設備要求低等優勢，與其他植物類生物修復法相比也具有周期短、見效快和耗力小的優勢，同時降低環境污染。
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本發明提出了一種荔枝核顆粒HPLC指紋圖譜的建立方法，包括供試品的制備、色譜條件的確定，使用高效液相色譜儀進行測定，得到荔枝核顆粒的HPLC指紋圖譜，全面準確的表達了荔枝核顆粒的化學信息，該指紋圖譜有共有峰的分離度及峰型較好、重復性好、可操作性強等特點，能夠有效地控制荔枝核顆粒的質量。 1
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本發明公開了一種納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰離子電池復合負極材料的制備方法。（1）將劍麻纖維在氣體流量為20-100ml/min的氮氣氣氛下炭化0.5-3小時得劍麻纖維炭，炭化溫度為600-1000℃，升溫速率為1-10℃/min，研磨成100-300目的劍麻炭粉末；（2）在100ml水中加入0.875-3.5g氯化鐵，待完全溶解后再加入0.25-0.75g劍麻炭粉末，邊攪拌邊加入0.3-0.9g尿素，在密閉反應釜中水熱反應12-24小時，反應溫度120-180℃，反應完成后用水洗滌至中性，烘干，即得到納米三氧化二鐵/劍麻炭鋰（Nano-Fe2O3/SFC）離子電池復合負極材料，其中Fe2O3的平均粒徑為10-500nm。本發明采用劍麻纖維為原料，成本低，而且綠色環保，測試結果亦表明納米三氧化二鐵/劍麻炭復合材料具有優良的電化學性能。
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本發明提供了一種基于胞嘧啶的摻氮多孔碳材料，由胞嘧啶、間苯二酚和甲醛，通過水熱法合成含氮酚醛樹脂，然后冷凍干燥，再與堿均勻混合經活化處理后，進行洗滌，干燥而得，其比表面積范圍在1700~2900m2?g?1。其制備方法包括：（1）將胞嘧啶、間苯二酚混合后與氫氧化鈉和水配制成溶液；（2）再向溶液中，加入甲醛后超聲，得到混合物；（3）將混合物加熱聚合后，進行冷凍干燥，得到的含氮酚醛樹脂；（4）將含氮酚醛樹脂與堿混合均勻后，進行活化，用洗滌，水洗，過濾，干燥后，得到的摻氮多孔碳材料。本發明材料作為超級電容器電極材料的應用，經測試，比電容達到297~392?F/g。因此，本發明具有優良的電化學性能，在超級電容器領域具有廣闊的應用前景。
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本發明提供了一種將赤泥用作鋰離子電池負極活性材料的方法。將赤泥用酸溶液處理，以脫出氫氧化鈉、碳酸鈉、碳酸鈣、氫氧化鋁等物質，并洗滌至中性；接著，烘干，與碳材料復合制得赤泥/碳復合負極材料；然后，與鋰片組裝半電池測試其電化學性能。結果表明，赤泥可以用作鋰離子電池負極活性材料，其首次放電比容量可達485mAh/g以上，并且具有較好的循環穩定性。本發明為赤泥的高附加值資源化應用提供了新途徑。
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本發明涉及一種高抗壓強度拉手用5005鋁合金及制備方法，其特征在于，其化學組分按重量百分比為：Mg:1.1?1.3％、Si:0.17?0.24％、Fe:0.01?0.05％、Cr:0.01?0.03％、Mn≤0.02％、Zn≤0.03％、Cu≤0.02％、其它雜質元素單個含量≤0.02％、其它雜質元素總含量≤0.15％，余量為Al。本發明的鋁合金拉手通過增加鎂和硅的含量，調整其他合計元素的含量及制備工藝及參數，使得鋁合金拉手的抗壓強度得到極大的提高，能夠承受200磅抗壓測試不變形，并且制備的鋁合金拉手壁厚更薄，節省材料，節約成本。
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本發明公開了雙季超級稻標準化栽培方法。目前，種植雙季超級稻仍沿用種植普通水稻的傳統方法，產量不穩、質量不高，嚴重影響糧食安全和農民增收。本發明采取了品種選擇、產地環境選擇、培育壯秧、大田栽培管理及病蟲害綜合防治等技術措施，進行了系統化的雙季超級稻標準化栽培技術集成研究。本發明推廣應用5.6萬hm2的測試結果是：667m2產量平均達456.67kg/667m2，比傳統栽培方法增產幅度平均達42.57kg/667m2，增產率平均達10.27%，每667m2增收平均達100.58元/667m2；減少了化學農藥用藥防治病蟲等成本，每667m2節支6.5—7.2元。本發明所形成的技術標準，使超級稻生產指標化、科學化；本發明的技術可操作性強，應用效果良好，深受廣大農民群眾歡迎，取得的經濟、社會和生態效益十分顯著。
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本發明公開一種帶有電熱鐵的蒸發皿，包括蒸發皿本體和引流口，所述蒸發皿本體的底端設有加熱底座，所述加熱底座內設有一電熱鐵，所述電熱鐵依次與溫度感應器、溫控模塊連接，所述溫度感應器與位于加熱底座表面上的溫度顯示屏通過電氣連接；所述蒸發皿本體的內壁從上而下設有若干個環形觀察凹槽；所述蒸發皿本體的外表面設有外表面包覆有隔熱套的手柄。本蒸發皿在本體底端設有電熱鐵，且電熱鐵連接溫度感應器、溫度顯示屏和溫控模塊，加熱均勻且快速，實時監測實際溫度，還能精確控溫；可直觀觀察化學藥品蒸發量，有利于調整蒸發速度，便于觀察蒸發實驗；蒸發皿本體設有隔熱手柄，有效避免燙傷和打碎皿具等安全事故發生，安全性能高。
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非接觸式液體樣品采集分裝系統是由微處理器、旋轉式防回油真空/壓氣兩用泵、無油壓氣泵、采集瓶、水位探測器、定量管、定量管調節器、氣動式清/濁流體阻通閥等主要部件制造成的一種液體樣品的采集設備,它采用抽真空吸取液體,全過程液體樣品都不經過泵體系統,實現了非接觸式自動采集分裝,能工作在含有酸、堿、鹽等化學物質和含有固體雜質的液體環境中;另外,它定時、定量方便準確,免維護周期長。
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本發明提供一種基于立式儲罐本體泄漏口處液體落地水平距離S計算模型，涉及立式液體儲罐本體泄漏安全技術領域，包括建立立式液體儲罐本體泄漏模型，確定儲罐本體任意一泄漏口處，其泄漏口距離水平地面的高度及該泄漏口流出液體落至地面的水平泄漏距離之間的關系；通過已知參數儲罐泄漏口距水平地面高度h1，快速計算出任意泄漏口處泄漏液體落地水平距離S，進而推算泄漏口處液體落地最遠水平距離Smax，可確定易燃易爆、有毒泄漏液體波及范圍，為儲罐防火堤設置、易燃易爆有毒危險化學品的探測器安裝提供科學依據，同時也可為事故預防提供有效的理論計算參考數據，為事故救援提供準確安全防護距離，科學制定事故應急救援方案、開展有效救援，減少事故損失。
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本發明公開了一種新型熱障涂層材料SrZr0.52Si0.48Ga2O6玻璃陶瓷及其制備方法。(1)將純度均為99％(質量百分比)以上的SrCO3、ZrO2、SiO2以及Ga2O3原料按照設計SrZr0.52Si0.48Ga2O6的計量比組成稱量配料，使用研缽反復研磨得到混合物；(2)將混合物壓片，放入激光加熱氣體懸浮裝置中，使用激光將制得的片加熱至1700～1900℃下使其熔融，持續加熱10s左右使樣品均勻化，之后關閉加熱裝置，得到玻璃小球。(3)用研缽將步驟(2)制得玻璃小球砸碎并研磨，通過TG?DTA測試其結晶溫度為900℃，將粉末放在900℃下退火12小時得到目標材料。本發明制備的玻璃陶瓷材料成本低廉，化學穩定性好，機械性能優異，名義組成為SrZr0.52Si0.48Ga2O6的材料，在900℃進行退火結晶的物相為Sr2Ga2SiO7和未結晶的SrO、SiO2玻璃態物質，具有較低的熱導率。
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本發明公開了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負極材料的方法。將劍麻纖維進行去屑、水洗和烘干預處理，然后直接進行炭化，炭化后所得的劍麻炭纖維經過水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經研磨后做為負極材料組裝成鋰離子電池，進行恒流充放電測試，結果顯示，經過水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優良的電化學性能。
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本文公開了一種制備超低金屬離子濃度乙醇的方法。以木薯粉發酵生產的無水乙醇為原料用加熱回流法，將乙醇液體在亞沸狀態時蒸出，從而除去乙醇中的金屬離子。提純后的乙醇中含有金屬離子的濃度超低，利用Perkin?Elmer–PinAAcle?900T型原子吸收儀進行測試驗證。本發明的有益效果是：發明了一種經過簡單設備提高了乙醇的純度的方法及設備，加速了化學品發展，尤其是對推進電子級乙醇的生產及推廣具有很大的意義。
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本發明公開了一種羅漢松實藥材的質量控制方法，其特征在于將藥材中的化學成分川芎嗪作為質量控制指標，建立了薄層色譜鑒別藥材中川芎嗪的方法以及高效液相色譜測定藥材中川芎嗪含量的方法。所建立的薄層鑒別法，結果顯示斑點清晰，無其它成分干擾；高效液相色譜目標峰分離度高，峰形好，無其它雜峰干擾，專屬性強，重現性好，準確度高；具有普遍的適用性。該法能科學有效的控制羅漢松實藥材質量。
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本發明公開了一種CaO基摻銪、釔的黃色熒光標記材料及其制備方法。本發明解決了現有熒光標記材料制備工藝繁雜，化學穩定性差，易產生光損傷，有毒，探測靈敏度低，單色性不好的問題。本方法如下：將CaO、Na2CO3、Eu2O3和Y2O3研磨，混合均勻，將樣品煅燒，再自然冷卻到室溫，即得黃色熒光標記材料。本發明材料來源廣泛，價格便宜，制備方法工藝簡單，反應溫度低，生產周期和反應時間比較短，在制備過程中晶格不被破壞。本發明制備的黃色熒光標記材料熱穩定性高，純度高，均勻性好，顆粒為20-50nm，不僅發光強，而且單色性很好。
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本發明提供了一種鈉離子電池負極活性材料的制作方法。將傳統冶金用廉價天然鋅精礦粉碎，用作鈉離子電池負極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質量比分別稱取鋅精礦負極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調漿并混合均勻，然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上，置于真空干燥箱內于80?120℃下干燥12小時以上，裁片，稱重，繼續烘干至恒重，得到實驗電極片；在充滿氬氣的手套箱內，以金屬鈉作為對電極和參比電極，以PP/PE/PP復合多孔膜作為隔膜，以1mol/L NaPF6的EC/DEC/DME溶液為電解液，組裝電池。測試結果表明，鋅精礦具有較好的電化學可逆儲鈉性能，可用作鈉離子電池負極活性材料。本發明為鈉離子電池安全、低成本發展提供了新途徑。
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本發明公開了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置，其特征在于，包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層，所述金屬層的中部設有貫穿金屬層的帶間隙主波導，在帶間隙主波導的一側設有呈非對稱十字架形狀的諧振腔，諧振腔貫穿金屬層，諧振腔與帶間隙主波導不相連，諧振腔的一個凸出的邊正對帶間隙主波導的間隙，帶間隙主波導、諧振腔組成的耦合結構，在帶間隙主波導、諧振腔中填充待測介質。這種折射率傳感器穩定性好，靈敏度高，在化學和生物領域的納米等級傳感方面具有很好的應用前景。
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本發明公開了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應用，制備方法包括：(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中，攪拌后將溶液轉移到聚四氟乙烯內襯的水熱反應釜中進行水熱反應，反應結束后離心分離取沉淀，經洗滌，干燥，研磨得到產物CO32??Bi2O2CO3；(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中，超聲后加入AgNO3溶液，攪拌，再加入KI溶液，攪拌，經離心收集沉淀，洗滌，干燥，研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光濾去(λ<420nm)，對AgI/CO32??Bi2O2CO3復合光催化材料進行光催化性能測試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學穩定性高、光吸收能力較強、制備方法簡單、成本低等優點。
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一種火麻仁黃嘌呤氧化酶抑制肽及其制備方法，該抑制肽的序列如SEQ ID NO:1所示。該方法步驟為：利用計算機技術對火麻仁蛋白進行虛擬酶解，評價多肽的生物活性，得到火麻仁多肽庫；分子對接評價多肽與黃嘌呤氧化酶的結合方式，得到候選火麻仁多肽序列；化學合成所述黃嘌呤氧化酶抑制肽并測定其抑制活性；利用對應的蛋白酶酶解火麻仁蛋白并鑒定得到黃嘌呤氧化酶抑制肽。該抑制肽具有安全無毒副作用，水溶性較好的特點，能夠持續穩定地抑制黃嘌呤氧化酶活性。在預防和治療痛風及高尿酸血癥的藥物、功能性食品添加劑，以及患者的長期治療保健領域具有廣泛的應用前景。
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本發明公開了一種用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件，包括通過光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器，光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層，纖芯為三根，且兩兩相切；在三根纖芯包裹的中部設有加強筋；加強筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形，加強筋的橫截面具有三個圓弧形凹陷部，三根纖芯分別與三個圓弧形凹陷部貼合；石英包層包裹在纖芯的外側，緊固層包裹在石英包層的外側。通過加強筋設置三個纖芯，使得光纖傳輸線不易彎折或折斷，有利于定位，提高了測量精度；在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層，保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學腐蝕以及抗沖能力。
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本發明公開了一種鈥鐿共摻雜鈦酸鉍復合熒光體粉末，復合熒光體的化學結構式為Bim?x?yHoxYbyTinOp,0<x≤m，0<y≤m，其至少包含Bi4Ti3O12和Bi2Ti2O7兩種鈦酸鉍相。該粉末呈現出蜂窩狀的微觀結構，具有優良的光吸收和高效的上轉換發光性能，可在低功率紅外光激發下產生明亮的上轉換熒光，在激光介質、防偽標記、紅外光探測、熒光顯示等方面具有很大的應用潛力。據此，發明人還建立了相應制備方法，即為溶膠?凝膠?燃燒法，該法包括溶膠合成、凝膠制備和燃燒三個主要步驟，其制備過程簡單、高效且節能。
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本發明公開了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以食物殘渣葵花籽殼為碳源，磷酸、硫酸為活化劑，采用高溫碳化法，制備硫/磷摻雜的生物碳材料。此類生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結構，該結構可以為離子的嵌入提供適合的反應位置，表現出雙層電容的特征，其本身較大的比表面積提供有效活性位點，有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學性能。本發明中，以葵花籽殼基碳材料為電極材料進行組裝測試，得到的對稱性超級電容器，在水系的中性電解液1?M?Na2SO4中，低電流密度下仍能達到1.8?V的超高電壓窗口，單電極達219.56?F/g（電流密度為0.5?A/g）。
本發明公開了一種超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料的惰性氣氛合成方法。首先，以葡萄糖為碳源，通過水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后，以碳球為基底，采用原位合成法將鈷鎳氫氧化物生長在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復合材料，之后，將上述復合材料置于氬氣惰性氣氛下300?oC煅燒3小時，最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復合材料。本發明制備工藝簡單，所制得的鈷鎳氧化物/碳球復合材料可以很好的應用于超級電容器電極材料方面。電化學性能測試表明，以本發明所述方法制備的納米復合材料具有較高的比電容和穩定性。
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本發明公開了一種火龍果的病蟲害防治方法，包括對黃葉病、瘡痂病、莖腐病、莖枯病、潰瘍病、軟腐病、炭疽病、蚜蟲和蝸牛的防治方法。本發明提供的病蟲害防治方法，建立了一套科學、合理、實用、有效的病蟲害預測預報系統，加強生產技術管理，盡量減少人為因素造成的病蟲害大爆發，同時利用生物農藥代替化學農藥、人為改變果園生境因子、利用信息素和天敵防控害蟲，達到生產優質無公害高檔水果的目的。
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本發明的半膠囊狀的磁性碳納米管，其碳納米管一端封閉，另一端敞開，內部填充Fe3O4，是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs)，和進一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸＝3︰1)中通過簡單的化學氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機磷和三種芳香胺的實驗證實，本發明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應用，用來分離或測定有機磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對芳香胺有著更高的萃取效率，因而在環境水樣的處理中有著極好的應用前景。
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2025年08月07日 ~ 09日 
