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本發明公開了一種FRP板和氣肋梁組成的輕型折疊橋，其特征在于，包括多個矩形橋板，所述多個矩形橋板通過多個180度門合頁依次鉸接而形成一個橋面，在橋面的底部固定有氣枕，所述氣枕的長度與橋面的長度相適配，氣枕的寬度與橋面的寬度相適配，在氣枕的底部沿著橋面長度方向固定有多個軟質的肋條，當氣枕充滿氣體后在肋條的作用下成型為多個沿著橋面長度方向的氣肋梁，所述多個矩形橋板均為采用纖維增強復合材料制作的蜂窩板；所述多個肋條均采用軟質的纖維增強復合材料制作；實現了一種安裝便捷、承載能力強、自重輕、利于拆卸和反復利用的FRP板和氣肋梁組成的輕型折疊橋。
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一種節電型帳篷，它是在帳篷的下部用PTC陶瓷半導體發熱元件做成圍墻，PTC陶瓷半導體發熱元件工作時升溫快，兩秒內可升到250度，而且省電，熱效率達到90％以上，在帳篷的上部用自控溫電熱帶做成篷布，然后再用這種篷布搭成帳篷，這種用自控溫電熱帶做成的篷布，它的中間是芯線，芯線上面繞有導線，導線的外面包有高分子復合材料，高分子復合材料的外面又包有絕緣層，把導線與電源線接通，這種自控溫電熱帶就開始發熱，于是帳篷里面就開始變熱，溫度逐漸升高，人們就可以在帳篷里面取暖和工作。
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本發明公開了一種由高導熱鎂基合金材料、高導熱絕緣樹脂復合材料與銅箔復合制備覆銅板的方法。其中高導熱鎂基合金材料是由以下重量百分比的組分制成：Li？10～20％，Zn？1～2％，Al？0.5～2％，Ca0.5～1％，稀土金屬REM？0.2～1.2％，余量為Mg。其中覆銅板是采用高導熱鎂基合金材料為金屬基板，與銅箔采用摻混氮化鋁的樹脂粘結而成，具有導熱性好和絕緣性高的優點。
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一種雙馬來酰亞胺樹脂預聚物的制備方法,其方法主要是以烯丙基苯基醚化合物和具有NH2-R-NH2結構的二胺與馬來酸酐合成的雙馬來酰亞胺,在稀土氧化物作用下,采用熔融聚合工藝,制備形成雙馬來酰亞胺樹脂預聚物。采用該方法制備的雙馬來酰亞胺樹脂預聚物,在丙酮等有機溶劑中具有良好的溶解性和儲存穩定性,可在常溫下放置三個月無任何沉淀析出,且樹脂的凝膠化時間也保持基本無變化,這對用于耐高溫復合材料領域的應用是非常有利的。
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本發明涉及功能復合材料制備技術領域，特別是指一種硫化銅柔性復合導電膜的制備方法。首先將聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液與聚乙烯亞胺水溶液進行混合，涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中進行固化交聯，在此基礎上采用化學反應法制備硫化銅柔性復合導電膜。經過聚乙烯亞胺共混改性的聚丙烯腈膜不僅具有良好的柔性，而且聚乙烯亞胺水溶液中的水在膜成型的過程中起著制孔劑的作用。聚乙烯亞胺/聚丙烯腈膜具有連續分布的網狀孔洞結構，使導電硫化銅不僅在柔性膜表面上沉積，而且在內部也生長，以致形成的硫化銅不僅能覆蓋柔性基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效負載，使復合材料具有優良的導電性能。
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本發明涉及分析化學領域和生物醫藥領域，涉及一種α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應器的制備方法及其應用。通過水熱法合成了（Fe3O4@rGO）納米復合材料，然后以戊二醛作為化學交聯劑，將α?葡萄糖苷酶固載在納米復合材料上，并對固載條件進行了優化，在最佳固載條件下，酶固載量為40μg/mg。并將合成的磁性納米微反應器進行了應用，篩選山藥皮、金銀花、茶葉中的α?葡萄糖苷酶抑制劑，其中山藥皮中兩種活性成份（2,4?二甲氧基?6,7?二羥基菲、山藥素Ⅰ）被篩選出來，其抑制劑鍵和率分別為35.6%、68.2%。本發明表明制備的α?葡萄糖苷酶磁性納米微反應器可用于不同樣品中α?葡萄糖苷酶抑制劑的篩選。
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本發明公開了一種碘基包合物二次電池正極，所述正極為碘基包合物復合材料，所述正極包括正極活性物質、導電材料和粘結劑以及集流體；本發明還公開上述電池正極的制備方法，以及采用上述碘基包合物二次電池正極制備的鈉碘二次電池。該二次電池包含正極、負極、有機電解質和隔膜。所述正極是含碘包合物復合材料，負極是鈉金屬，電解液是高氯酸鈉有機電解液。碘基包合物在結構上具有穩定性好，對碘吸附性強等特點，能夠高效抑制充放電過程中碘的溶解損失。該電池在工作時鈉和碘基包合物之間發生可逆氧化還原反應，在電化學性能上遠遠優于碘/碳類電極材料。所構筑的鈉碘二次電池穩定性好、安全性好、能量密度高。
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本發明公開了一種樹脂基陶瓷摩擦材料的制備方法，以碳化硅微粉和α?Al2O3為骨料,以乙基纖維素為造孔劑，得到多孔碳化硅陶瓷；然后將該陶瓷進行接枝改性處理，并與聚氯乙烯樹脂進行復合，得到多孔碳化硅/聚氯乙烯樹脂復合材料，該新型復合材料具有良好的剛度和抵抗變形的能力，大大增加了聚氯乙烯樹脂的耐摩擦性能和抗熱震性能，提高了其在鐵道車輛上的使用性能，是一種新型的樹脂基陶瓷復合摩擦材料。
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本發明涉及酶響應型磁性納米粒及其制備方法與應用，可有效解決酶響應型磁性納米粒的制備及作為磁性熱療介質和藥物轉運載體在腫瘤治療中的應用問題，方法是，作為藥物載體系統是以Fe3O4@Cu2-xS復合納米材料為磁靶向材料和光敏劑，明膠和海藻酸鈉為復合囊材，磁性Fe3O4@Cu2-xS復合納米材料先通過化學共沉淀法制得Fe3O4納米粒子，然后將Cu2-xS負載于Fe3O4納米粒子表面，得到核殼型Fe3O4@Cu2-xS復合材料，最終以明膠和海藻酸鈉為復合囊材，采用復凝聚法將此載體與抗癌藥物，制備成一種酶響應型磁性納米粒，本發明的原料來源豐富，成本低，質量好，靶向性強，使用效果好，是腫瘤治療藥物上的一大創新。
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本發明公開了一種三維整體成型的T形管狀機織物的織造方法，它的步驟如下：（1）設計整體紋樣；（2）設計管子區域織物結構；（3）設計輪廓線區域組織結構；（4）設計管子外的接結區域組織結構；（5）輪廓線形狀設計；（6）利用抽取芯線法；（7）采用NedgrahicsJacquardCAD設計，包括NedGraphicsTexcelle2008，LoomEditor，ProductCreator，WeaveEditor組件設計輸出織物的輪廓線以及組織結構，導出jc5格式文件后，輸入通源電子提花織機，進行織造。本發明能在生產普通片狀織物的電子提花織機上織造出三維整體T形管狀機織物復合材料骨架,該方法不僅能減少設計時間、便于織造，而且可實現大規模、低成本地生產。
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本發明提出了一種柔性超級電容器的制備方法，涉及光電信息材料及應用領域。本申請實施例提供一種柔性超級電容器的制備方法，包括如下步驟：基材制備：將紡絲溶液通過紡絲機進行紡絲，制得基材；復合材料制備：取質量比為1:3的石墨和無水FeCl3混合均勻，加熱反應后，得到材料1，取異丙醇和植酸加入材料1，攪拌均勻后加入吡咯，得到混合物1；取過硫酸銨溶解于去離子水中，得到混合物2；取混合物2加入混合物1中，在25?35℃下攪拌5?7h，制得復合材料；電極片制備；組裝柔性超級電容器。本發明制備出的柔性超級電容器具有循環穩定性好、電化學性能好和耐彎折的優點。
一種磁性多孔碳基QuEChERS凈化材料及在樣品前處理和煙草農殘檢測的應用，制備方法為采用超聲輔助反向共沉淀法制備磁性Fe3O4納米顆粒，并基于磁性Fe3O4納米顆粒進一步制備Fe3O4/MOFs復合材料，以得到的該復合材料為前驅體，采用高溫煅燒的方式制備磁性多孔碳基QuEChERS凈化材料。利用該磁性多孔碳基QuEChERS凈化材料代替傳統QuEChERS樣品前處理方法中的凈化材料，單獨使用即可去除大部分雜質，達到凈化目的，無需多種凈化材料的組合使用；該凈化材料具有磁回收性能，避免了前處理中的多次離心，簡化了前處理流程，提高了分析效率；將該凈化材料應用于煙草農殘檢測時，回收率和精密度均較好。
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本發明屬于氨硼烷水解析氫技術領域，公開一種氨硼烷水解析氫用催化劑及其制備方法。所述催化劑的結構為Ru納米顆粒分散生長在富含氧空位的TiO2納米片上。制備方法（1）、在室溫下，將TiO2納米片分散在水中，得到TiO2分散液；（2）、在室溫下，將RuCl3·3H2O水溶液加入到步驟（1）所得TiO2分散液中，攪拌均勻，然后加入NaBH4，攪拌反應直至反應液不再產生氫氣，然后水洗、真空烘干，制得Ru/TiO2復合材料；（3）、將Ru/TiO2復合材料在氮氫混合氣氣氛下升溫至200~300 ℃保溫0.5~2 h，冷卻至室溫，研磨均勻，制得催化劑。本發明制備的催化劑用于氨硼烷水解析氫具有很高的活性。
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本發明公開了一種新型低溫收縮膜鐳射標簽材料的制作方法，（1）在第一放卷機上先纏繞上防偽光柵鐳射BOPP膜，在纏繞好的防偽光柵鐳射BOPP膜上涂覆由環保羥基樹脂和異氰酸酯樹脂混合而成的溶液，將涂覆好的防偽光柵鐳射BOPP膜經過烘箱加溫；（2）再將第二放卷機上的低溫收縮膜與出烘箱后的防偽光柵鐳射BOPP膜進行復合，經過復合后的合成材料需要再通過加溫熟化；（3）熟化后的復合材料經剝離設備把低溫收縮膜和BOPP鐳射防偽膜進行分離，完成低溫收縮膜對BOPP防偽鐳射膜的光柵復制。本發明經濟成本比較低廉，對社會環境沒有二次污染。
![堿性二次電池負極材料[CoxCuyZnzFe2O4]及使用該負極材料的電池](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/138/6/8605.png)
本發明公開了一種堿性二次電池負極材料CoxCuyZnzFe2O4及使用該負極材料的電池，屬于二次電池負極材料技術領域。本發明的技術方案要點為：堿性二次電池負極材料，由尖晶石型結構復合鐵酸鹽[CoxCuyZnzFe2O4]或尖晶石型結構復合鐵酸鹽[CoxCuyZnzFe2O4]與碳材料組成的復合材料構成，其中1＞x≥0.3，0.7＞y＞0，0.7＞z＞0，x+y+z=1。本發明還具體公開了該堿性二次電池負極材料的制備方法及其在堿性二次電池負極板中的應用。本發明的負極材料0.2C放電克容量達到390mAh/g，5C放電克容量達到320mAh/g，采用該新型負極材料制備的堿性二次電池具有成本低廉、高倍率性能好和循環壽命長的優點。
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本發明公開了一種羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復合正極材料的制備方法，以氫氧化鋰，磷酸，硫酸亞鐵，氧化石墨烯為原料，以水和乙醇為溶劑，通過溶劑熱法制備羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復合正極材料。使用XRD測試和SEM來分析材料的物相組成，并將該材料用作正極來組裝鋰離子電池，研究了電化學性能。結果表明，對于羥基磷酸鐵鋰/石墨烯復合材料，在0.1?C時可獲得129mAh/g的比容量，在0.5?C時，循環50次仍具有98%的庫侖效率。
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本發明屬于復合材料技術領域，尤其涉及一種納米碳晶/環氧樹脂電子封裝材料及其制備方法，由以下原料配合組成：納米碳晶30?50g、環氧樹脂100?120g、有機酸酐固化劑80?100g、固化促進劑1?2g，本發明利用硅烷偶聯劑對納米碳晶填料進行改性處理，由于改性處理改善了填料與基體間的結合能力，復合材料的綜合性能得到了較大的提升。
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本發明提供一種氯氧鎂晶須的制備方法及其應用，采用鹵水?氨液相法合成氯氧鎂晶須，包括如下步驟：1)配置2.5?4mol/L的氯化鎂過飽和溶液，倒入反應器中，接著將反應器放置于25?35℃的恒溫水浴中，攪拌充分溶解，得氯化鎂溶液；2)將氨水滴加到步驟1)中的氯化鎂溶液中，攪拌反應，得飽和母液；3)將步驟2)中的飽和母液陳化結晶成核；4)待步驟3)中陳化結晶成核結束后，洗滌干燥，得氯氧鎂晶須。將氯氧鎂晶須應用到制備氯氧鎂晶須/環氧樹脂復合材料中。本發明制備出復合材料的熱穩定性強，且壓縮強度高達120MPa，熱穩定性隨著氯氧鎂晶須含量的增加而提高。而且本發明的原料易得、制備工藝簡單，且能規模生產使用。
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本發明涉及一種兼具阻燃和抗靜電功能的聚甲醛樹脂及其制備方法，它由以下配比的原料制成：聚甲醛(POM)50-80%，微膠囊紅磷阻燃劑6-20%，成炭劑3-25%、吸醛劑1-10%、抗靜電劑1-10%，加工助劑0.1-3.0%和抗氧劑0.1-1.0%。首先將POM，阻燃劑、成炭劑，吸醛劑，抗靜電劑，加工助劑和抗氧劑在高速混合機中預混3-15分鐘，然后將混合的原料置于雙螺桿擠出機中熔融擠出造粒，注塑成形。本發明制備的聚甲醛復合材料兼具阻燃和抗靜電性能，熱穩定性能和力學性能較好，可以滿足煤礦井下用聚合物制品等多種應用環境的需求。
本發明公開了一種花狀納米WO3/石墨烯復合氣敏材料及其制備方法和應用。將氧化石墨烯與可溶性鎢鹽采用微波攪拌水熱方法復合制得花狀納米WO3/石墨烯復合氣敏材料，納米WO3/石墨烯復合材料中石墨烯含量為0.1-1.0％。本發明納米WO3/石墨烯復合氣敏材料形貌獨特、均一，對苯胺氣體靈敏度高，工作溫度低至80℃，選擇性好。制備方法采用微波加熱，攪拌，工藝先進，反應時間短，成本低。
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本發明為建筑材料領域提供了一種不拆除帶有 裝飾性的建筑模板，以植物纖維和水泥為主要原料的復合材 料，配以適量的防霉劑，減水劑，防水劑，增強劑等，經過混 和，加壓，成型，表面處理，除具有隔音，隔熱，防火、裝飾、 不拆除特點外，還具有無毒害物質釋放，耐腐蝕，耐水性，強 度高，不裂紋，質量易控制，利用廢棄植物秸稈，替代木材或 鋼材，提高建筑物一次裝飾性，減少二次裝飾施工，施工方便， 成本低等顯著優點。
本發明公開了一種液相燒結凝膠注模成型SiC陶瓷閥件材料及其制備方法。該材料是將原料按比例配置漿料，經凝膠注模成型制備，常壓液相燒結制備的，在400?800℃的低溫階段保溫，將凝膠注模生坯中的有機物在氬氣中裂解生成碳，然后在1400?1600℃保溫，使裂解碳與添加的硅粉原位反應生成碳化硅，促進含晶須或纖維增韌的SiC陶瓷復合材料致密化，繼續升溫，在1750?1900℃之間保溫，使Al2O3和Y2O3反應形成YAG液相，促進致密化，發揮YAG與晶須或纖維的協同增韌作用。本發明能夠解決凝膠注模方法中有機物裂解產生較高含量的碳不利于Al2O3和Y2O3液相致密化、反應燒結游離硅含量高、含晶須或纖維增韌的SiC陶瓷復合材料難以致密化、以及加壓燒結晶須或纖維取向分布導致的SiC陶瓷各向異性的問題。
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本發明公開了一種接觸式快速退火設備，所述設備包括傳送裝置、熱處理裝置、冷卻裝置和收卷裝置，所述熱處理裝置包括金屬/石墨復合材料加熱體，所述金屬/石墨復合材料加熱體與金屬薄帶的接觸部分設置有氣氛保護裝置，所述冷卻裝置包括冷卻筒體，金屬薄帶從所述傳送裝置發出經過所述熱處理裝置進行接觸式退火熱處理后進入所述冷卻筒體內進行降溫處理后最終通過所述收卷裝置完成卷繞回收。本發明通過接觸式加熱對金屬薄帶進行退火熱處理，最高能夠達到105~106K/s的加熱速率，不僅能夠實現連續快速退火，大大縮短退火工藝流程，提高生產效率，并且減少了使用能耗量，降低了熱加工成本，對實際生產具有重要的意義。
本發明公開了雜原子在制備鋰磷電池碳磷材料中的應用和該材料及其制備方法，以椰殼炭和/或科琴黑為碳源、P2O5和/或紫磷為磷源，同時摻雜有雜原子制得鋰磷電池用碳磷復合材料。
本發明提供了一種PBS微納米纖維/羧甲基殼聚糖/聚乙烯醇復合水凝膠的制備方法，以PBS和經過增塑的PVA為原料，通過雙螺桿擠出、拉伸制備以PVA為基體，PBS為分散相的復合材料，然后將PBS/PVA復合材料置于丙三醇?水二元混合溶劑加熱溶解并制備PBS/PVA復合水凝膠。本發明PVA與PBS之間有氫鍵作用，增加了兩者之間的相容性，可以使PBS微纖在聚乙烯醇基體中分散均勻，而且微纖直徑可以達到納米級別，有效的提高了羧甲基殼聚糖/聚乙烯醇水凝膠的機械性能。本發明的方法大大縮短制備周期，并且制備的PBS微納米增強羧甲基殼聚糖/聚乙烯醇水凝膠具有力學性能優良、生物相容性好、可生物降解等優點。
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本發明屬于生物可降解聚合物材料改性技術領域，具體涉及一種復配型無鹵阻燃植物纖維增強聚乳酸材料及其制備方法，包括如下步驟：（1）將植物纖維置于1～8wt%的堿溶液中進行表面改性，將改性后的植物纖維置于0.5～5wt%的聚磷酸銨溶液中進行阻燃處理，制得阻燃植物纖維；（2）將聚乳酸、復配阻燃劑、增韌劑和抗氧劑混勻后與步驟（1）制得的阻燃植物纖維進行熔融共混，冷卻造粒，制得具有阻燃性能的聚乳酸/植物纖維復合材料，即復配型無鹵阻燃植物纖維增強聚乳酸材料。本發明通過對植物纖維進行阻燃預處理，顯著提高了植物纖維/聚乳酸復合材料的阻燃性能和力學強度。
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本文公開了一種二氧化硅氣凝膠粉體/玻璃結合劑混合制備的新型隔熱材料。本發明以二氧化硅氣凝膠粉體和低熔點玻璃結合劑為主要成分，將玻璃結合劑與二氧化硅氣凝膠粉體、高分子聚合物混合，同時向其中添加消泡劑，潤濕劑等助劑，制備混合漿料，然后將漿料涂抹成試樣，再將試樣進行熱處理，加熱燒結后得到二氧化硅氣凝膠粉體/玻璃結合劑復合材料。二氧化硅氣凝膠粉體隔熱性能優異，將它與玻璃粘結劑混合制備的復合材料，在500℃～800℃下具有良好的隔熱性，擴大了二氧化硅氣凝膠應用的溫度范圍。
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本發明涉及機床床身技術領域，公開一種高剛度及高強度的基礎承載機床床身，包括：長梁1、短梁2，兩平行的長梁1之間均布焊接有短梁2，組成若干矩形的框架式基礎承載結構，且框架式基礎承載結構的每個矩形框的對角線設置有交叉的加強桿4；所述框架式基礎承載結構的腔體上頂面和下底面設置為封閉面，構成封閉的澆注內腔體，封閉的澆注內腔體上設置有澆注口3；封閉的澆注腔體內設置有澆注的混凝土復合材料。本發明采用約束性的型鋼制做成基礎形狀，然后灌注一種新型復合材料構成一體式結構，使制備的機床床身具有很高的強度及剛度，并且還具有造價低，生產周期短的顯著優點。
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本發明屬于高分子共混復合材料制備領域，公開了一種尼龍1111/聚偏氟乙烯鐵電復合薄膜及其制備方法。本發明所述的鐵電復合薄膜是由20-80份尼龍1111和80-20份聚偏氟乙烯制備而成。其制備方法是先將尼龍1111與聚偏氟乙烯在熔融混煉設備中共混，然后由熱壓設備熱壓成薄膜，接著將熔融態薄膜淬火，最后經拉伸設備單軸拉伸得到。所制備的復合薄膜剩余極化強度均要高于純聚偏氟乙烯薄膜。該法制備方法簡單，設備工業常見，容易操作。鐵電復合薄膜成本低，有望在壓電、熱電和鐵電材料領域制備器件。
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