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本發明提供了一種黑滑石衍生氟化碳包覆磷酸錳鋰的鋰離子電池正極材料及其制備方法，所述黑滑石衍生氟化碳包覆磷酸錳鋰的鋰離子電池正極材料按如下方法制備：將源于江西廣豐區黑滑石礦物材料進行破碎和球磨處理后，采用超聲剝離的方式制備薄的黑滑石納米片，將黑滑石納米片采用三次酸法處理得到衍生出的氟化碳，另一方面，采用溶劑熱法合成磷酸錳鋰，將氟化碳包覆在磷酸錳鋰顆粒表面，合成出新型的氟化碳/磷酸錳鋰正極材料；該方法制備得到的正極材料具有高比容量和良好的倍率性能。
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一種從廢舊三元鋰電池中回收鋰的方法，涉及到鋰離子電池回收技術領域。先將鋰電池放入飽和鹽水中放電完全，物理拆解分離得到涂覆有正極材料的集流體，再進行超聲振蕩分離得到含鋰的正極材料，經氧化焙燒除碳等雜質后在微波輻射加熱攪拌下用草酸溶解分離其中的鋰，正極材料中的鋰轉化為可溶于水的草酸鋰，而其他雜質如鎳鈷錳等的化合物都難溶于水，碳酸鹽沉淀鋰得到純的鋰鹽；溶出鋰的濾餅配入配方比例的鎳、鈷、錳和鋰的鹽后經球磨焙燒制成活性三元正極材料。本發明提供了一種工藝簡單、反應時間短、環境友好、成本低、回收率較高的回收提純方法。
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本發明涉及鋰電池檢測技術領域，針對鋰電池負極析鋰的判定方法存在很大的主觀性及不確定性，提供了一種軟包鋰離子電池極片析鋰的判定方法,包括以下步驟：先將待測鋰離子電池進行放電，然后在手套箱中對放電完成的鋰離子電池進行拆解，取出負極極片，刮下負極片上的缺陷位置上的負極料作為測量樣品，最后采用固體核磁共振儀來檢測步驟S2得到的測量樣品來判斷電池極片的析鋰程度。本發明利用固體核磁對鋰進行檢測，可對微觀無法用肉眼觀察到的析鋰通過檢測得到直觀的數據從而進行析鋰程度判定，檢測數據外干擾性??；針對電池拆解設計的手套箱，通過操作一端暴露在外的轉軸、擠壓桿和蓋帽桿，完成樣品管的填充過程，相比于通過手套操作更方便靈活。
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本發明公開了一種鋰電池正極的多孔層狀改性硅酸鎂鋰的制備方法，該方法在于使用碳納米管(CNT)作為制備多孔材料的硬模板，使用水熱法合成了硅酸鎂鋰與CNT的復合材料，在空氣氣氛中經過高溫焙燒后去掉CNT模板從而制備出多孔層狀的硅酸鎂鋰，其擁有較大的比表面積，用于鋰電池正極材料其表現出較小的電荷轉移電阻和較大的充放電比熱容，電化學表現良好。
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本發明公開了一種鋰離子電池電解質鋰鹽和電解液中酸度的檢測方法。將叔丁醇鈉溶解在有機溶劑中，作為滴定劑，以溴百里酚藍為指示劑，將待測鋰離子電池電解質鋰鹽和電解液試樣溶解在電池級酯類溶劑中，用自動電位滴定儀進行滴定分析。本發明滴定劑叔丁醇鈉不與待測試樣中的主要成分鋰鹽發生反應，使滴定過程更加穩定，滴定終點容易判斷。這種方法適用于易與水反應的六氟磷酸鋰電解液體系，及易與氫氧化鈉反應的含硼酸酯類鋰鹽電解液體系中微量的酸度檢測，操作方法簡便易行，結果具有較好的重復性。
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本發明公開的鋰離子動力電池磷酸釩鋰正極材料的制備方法,其制備過程是將LiOH·H2O水溶液加入到NH4VO3的白色渾濁水溶液中攪拌至溶液變清,再逐滴加入球化劑水合肼直至溶液變為淡黃為止;然后將(NH4)2HPO4水溶液加入到上述淡黃色溶液中,使溶液逐漸變為棕黑色;再將1,4-丁炔二醇加入到上述棕黑色溶液攪拌,并調節pH值在10～14,隨后將所得溶液在反應釜中反應后烘干得到前驅體粉末;最后在700～800℃、氬氣保護下煅燒前驅體粉末,得到多孔球形磷酸釩鋰正極材料。采用本發明方法制得的磷酸釩鋰正極材料制成的鋰離子電池具有比容量高、循環壽命長、高倍率充放電性能佳等特點。
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本發明公開了一種用于提高正極材料性能的鋰離子電池電解液和鋰離子電池，該鋰離子電池電解液包括鋰鹽、無水有機溶劑和添加劑，所述添加劑選自LiBH4、LiAlH4和NaBH4中的至少一種。本發明通過簡單添加的形式制備了一種用于提高正極材料性能的鋰離子電池電解液，有效提高了正極材料，尤其是富鋰錳氧化物正極材料及其鋰離子電池的循環性能、容量和首次庫倫效率，且不降低材料的放電中點電壓。
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本發明涉及一種電解質鋰鹽二氟草酸硼酸鋰的合成方法，包括如下步驟：1)硅烷化合物與草酸進行反應，得到硅烷草酸的縮合物；2)四氟硼酸鋰與硅烷草酸的縮合物在溶劑中反應，得到粗品；3)粗品經重結晶，得到二氟草酸硼酸鋰。該合成方法不僅能夠得到高純度的二氟草酸硼酸鋰，還能夠有效地降低二氟草酸硼酸鋰的酸度及Cl含量。
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本發明涉及鋰離子電池正極材料錳酸鋰的一步 直接制備法，其步驟如下：按反應得到3.5價錳，以摩爾比取 不同化合價的錳鹽，將錳鹽以最終產物 LiMn2O4的化學計量比與過量10～50％的鋰鹽充分混合，加入 去離子水攪拌，然后在150～300℃水熱反應24～48h，將所得 產物洗滌，過濾或離心分離，干燥。本發明采用一步法直接合 成了錳酸鋰，不需要使用除錳鹽以外的其它氧化劑或還原劑， 也不用化學預處理和后續的煅燒處理。工藝過程簡單，反應條 件溫和，所用原料價廉易得，生產成本低。制得的鋰離子電池 正極材料錳酸鋰晶型完整，結構穩定，顆粒均勻且電化學性能 優良。
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本發明涉及電池制備技術，旨在提供一種鈦酸鋰包覆鋁的鋰離子電池負極材料的制備方法。包括：將鈦酸鋰溶膠置于水熱反應釜中，加入球形鋁粉攪拌后密封；反應之后取出并過濾離心分離，真空干燥后得到鈦酸鋰-鋁復合材料前驅體；將鈦酸鋰-鋁復合材料前驅體置于馬弗爐中，氮氣氛保護下設定煅燒溫度為500℃，升溫速率設定為4℃?min-1，達到設定溫度后保溫5小時，得到鈦酸鋰包覆鋁復合材料，即鈦酸鋰包覆鋁的鋰離子電池負極材料。本發明具有平穩的充放電電壓平臺使有機電解質在電池應用中更為安全；很好的電極反應可逆性；良好的化學穩定性與熱穩定性；廉價且易于制備；無污染。
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本發明涉及電池技術領域，且公開了一種補鋰正極片及鋰離子電池，包括集流體，集流體的一側或兩側涂布有活性材料層，所述活性材料層遠離所述集流體的一側涂布有功能層，所述功能層包括二氧化錳、三烷醇鋰銨、導電劑、粘接劑。該一種補鋰正極片及鋰離子電池，三烷醇鋰銨是一類富含鋰的有機鹽，很容易被氧化，在功能層中作為補鋰材料，提供活性鋰。二氧化錳在功能層中作為氧化劑，在高溫化成時氧化三烷醇鋰銨。補鋰發生在高溫化成階段，二氧化錳作為氧化劑氧化三烷醇鋰銨，釋放出鋰離子以及其他產物(三烷基銨、二氧化碳、水)，二氧化錳被還原成一氧化錳，釋放出來的鋰可用于負極的SEI膜的形成，大幅度提高電池的首效。
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本發明公開一種抑制產氣的鋰電池正極極片及鋰電池，該鋰電池正極極片中含有即如結構式A或B所示的鋰鹽類化合物：化合物A化合物B本發明提供的鋰電池正極極片，可以有效抑制鋰電池循環和存儲能等長期使用場景中造成的產氣問題，進而有效延長電池使用壽命和提升電池安全性。
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一種有機酸鋰?L?脯氨酸鹽的制備工藝，涉及有機鋰鹽小分子藥物的合成制備領域，本發明通過采用單一溶劑法和混合溶劑法制備出異丁酸鋰?L?脯氨酸鹽，以此來達到對新有機鋰鹽的開發和臨床應用的目的，使有機酸鋰?L?脯氨酸鹽對雙相情感障礙中躁狂、抑郁的反復發作有肯定的療效和預防作用，而且具有獨特的預防自殺風險的效應，同時能夠有效的緩解焦慮抑郁等情緒異常，并且可以延緩中樞神經系統退行性病變，改變了現有無機鋰鹽的體內分布缺陷，另外，采用藥物共晶或成鹽技術無需改變藥物分子的公價結構，即可達到修飾藥物理化性質的目的，加強中樞神經系統疾病療效的同時，降低鋰鹽的臨床用量，避免外周不良反應的發生。
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本發明涉及電池領域，旨在提供一種長壽命鋰硫電池正極及鋰硫電池的制備方法。該正極是以導電高分子聚苯胺為粘結劑，表面覆蓋了Li+型Nafion樹脂。將正極切割成圓片置于扣式電池外殼中，使正極的基材鋁膜與電池外殼接觸；將微孔聚丙烯隔膜置于正極之上，取表面氮化處理的鋰負極置于聚丙烯隔膜之上，金屬鋰片的含氮化鋰層朝向隔膜；再墊上泡沫鎳片后，加入電解液，封裝密封圈和電池蓋實現密封，即得到扣式鋰硫電池。使用本發明的高性能聚苯胺修飾硫電極，能夠有效提高鋰硫電池的循環壽命和高倍率放電性能，既可用于電動車等作為動力電池，也可廣泛應用于風力發電、太陽能發電、潮汐發電等大型非穩態發電站，起到電力調節的作用。
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本發明涉及一種采用復合吸附樹脂從鋰云母中提取制備鋰產品的方法，包括：將鋰云母與硫酸鹽混合并依次進行焙燒、粉碎和浸出，分離得到浸出液；先采用復合吸附樹脂對浸出液進行吸附處理，飽和后再進行脫附處理，得到含鋰解析液；從含鋰解析液中制備得到鋰產品。本發明在鋰云母與硫酸鹽混合并進行焙燒時，沒有使用固氟劑進行固氟處理，可以提高浸出液中鋰離子的濃度，然后采用復合吸附樹脂直接從浸出液中提取出鋰離子，脫附后得到含鋰解析液，不需要經歷復雜的除雜過程，方法簡單，可以降低生產成本和縮短生產時間，且可以有效提高鋰的回收率，以沉鋰母液循環利用，無鋰損失計算，該方法鋰的整體回收率能達到96％左右。
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一種鎳鈷錳酸鋰材料正極的軟包鋰離子電池的化成方法，涉及鋰離子電池制造技術領域。其具體包括低溫小倍率充放電、加壓排氣、靜置和大倍率充放電等步驟。本發明中的鎳鈷錳酸鋰材料正極軟包鋰離子電池化成方法能夠使生成的SEI膜結構更加穩定致密，減少鋰離子的消耗，改善鎳鈷錳酸鋰材料正極鋰離子電池的循環性能，電池的容量得到更好發揮，電池的自放電現象減弱。
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本發明涉及有色金屬冶金技術領域，尤其涉及一種碳酸鋰循環提鋰工藝，包括有如下步驟：將富鋰鹵水進入一次分離罐后與堿液、回流碳酸鋰泥漿充分攪拌，清液抽吸，泥漿外排，經一次分離后，鹵水中的大部分鎂、鈣離子被去除，為后續二次分離固體中提高鋰含量提創造有利條件；將s1步驟中的清液經納濾進入二次分離罐與碳酸鹽混合充分均勻攪拌，清液抽吸，混濁液被截留濃縮為泥漿，經二次分離后濾水中的鋰離子以碳酸鋰形式沉淀，實現鋰離子與鉀、鈉可溶性離子分離；將s2步驟中濃縮泥漿部分回流至s1步驟中，用于鹵水中硬度的去除；其余部分進入清洗式壓濾使得碳酸鋰泥漿固態化，本發明提鋰工藝在常溫情況下進行，可連續自動化生產，勞動環境友善。
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本發明涉及鋰電池領域，公開了一種用于負極補鋰的鋰膜及其制備裝置、制備方法和應用。本發明所述鋰膜包括基膜和鋰層，所述鋰層厚度為1?10μm；所述基膜厚度6?20μm，通過本發明提到的制備鋰膜的裝置及方法制備，同時還提出了一種在負極應用本發明所述鋰膜的鋰電池。本發明的鋰膜具有厚度均勻，易于生產，基膜循環利用的特點；鋰膜制備過程中可以通過對電壓、注射泵的推進速率、溶劑的選擇、噴頭噴射液劑的時間等控制鋰層的均勻性與厚度，調控鋰層表面形貌；同時本發明提到的制備方法還能解決現有鋰膜均勻性差，精度難以控制且局部富余鋰殘留帶來后續負極卷制過程中的安全隱患問題等。
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本發明公開了一種鋰離子電池用隔膜及其應用的鋰離子電池，所述隔膜為陶瓷纖維隔膜，所述隔膜包含有陶瓷纖維、無機填料以及無機膠和/或有機膠。本發明公開的一種鋰離子電池用隔膜及其應用的鋰離子電池，其性能穩定可靠，可以解決電極隔膜融化所導致的電池短路問題，避免安全事故的發生，能夠具有良好的安全性能，保證鋰離子電池的長時間正常使用，延長鋰離子電池的使用壽命，從而具有廣泛的市場應用前景，具有重大的生產實踐意義。
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本發明提供一種鋰離子電池正極材料及其制備方法:該正極是由基材與表面改性層或表面包覆層或兩者兼有組成;其制備方法是將金屬的硝酸鹽或其他低熔點的共熔鹽與正極材料的基材混合,通過升高到溫度1使低熔點的鹽熔融而在基材顆粒表面形成完全浸潤和包覆。然后在溫度2使之分解為氧化物并包覆于基材的表面及向顆粒內部擴散形成表面改性層,得到鋰離子電池正極材料。本發明在采用熔融浸漬方法在基材顆粒的表面包裹上一層氧化物及其擴散而成的表面改性層,有效地防止正極材料在電解液中的溶解和相變的發生,從而有效地改善了鋰離子電池正極材料的循環可逆性能和高溫性能而又不降低其充放電容量。
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本發明涉及一種可快充的超高倍率磷酸鐵鋰聚合物鋰離子電池及制備方法。目前 還沒有一種可快速充電和超高倍率功能的磷酸鐵鋰聚合物鋰離子電池。本發明包括正 極片、負極片、隔離膜和鋁塑復合膜，其特征在于：正極片由正極集流體和正極漿料 制造而成，正極漿料包括重量配比為88％～93％的磷酸鐵鋰、0.2％～2.5％的導電石 墨、1％～5％的納米碳纖維、0.1％～0.4％的分散劑和3.8％～6％的聚偏氟乙烯，分 散劑為非離子型表面活性劑，漿料的固含量為46％～52％，漿料均勻的分布在正極集 流體的上下表面，漿料的面密度在15～20mg/cm2之間。本發明結構設計合理，性能穩 定，使用壽命長，具可快速充電和超高倍率的功能。
本發明公開了一種高濃度雙氟磺酰亞胺鋰?硝酸鋰?1，3?二氧五環電解液及其制備方法和相應的電池。本發明的電解液為由雙氟磺酰亞胺鋰鋰鹽和硝酸鋰?1，3?二氧五環組成的雙電解質，以雙氟磺酰亞胺鋰鋰鹽作為電解液中的鋰離子傳輸電解質，同時作為鋰金屬負極穩定性的改善劑，濃度在2.5?3molL?1；硝酸鋰作為鋰金屬負極表面鈍化劑，濃度在0.5?0.8molL?1；1，3?二氧五環作為有機溶劑，用于溶解雙氟磺酰亞胺鋰鋰鹽和硝酸鋰。本發明的電解液具有非常良好的抑制鋰枝晶形成及改善鋰金屬負極循環穩定性的效果。本發明的制備工藝簡單、原材料價格便宜、能耗低，適合于大規模工業化生產，適用于多種正極材料的鋰金屬電池，如：鋰?硫電池、鋰?磷酸鐵鋰電池、鋰?鈷酸鋰電池等。
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本發明涉及鋰電池領域，具體的說是一種薄膜鋰電池保護殼及薄膜鋰電池，包括鋰電池本體，所述鋰電池本體的兩端分別一體連接有第一接頭板和第二接頭板，第一接頭板的頂部沿長度方向設置有卡槽，第二接頭板的底部沿長度方向連接有與卡槽相適配的卡板。使得鋰電池在寒冷的環境中也能保持較高的使用性能。且在寒冷環境下外殼套內部的加熱板能對鋰電池進行加熱，使得鋰電池能在適應的溫度中進行工作，保持較高的存放電功能，避免了寒冷環境下對鋰電池造成的不利影響。
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本發明涉及鋰電池技術領域，具體地說，涉及一種極耳端板、鋰電池及鋰電池的pack方法。該極耳端板包括端板本體，端板本體用于實現多組電芯間的連接；端板本體包括中央連接部，中央連接部兩側分別設有第一電芯安裝部和第二電芯安裝部，第一電芯安裝部和第二電芯安裝部用于分別實現所述多組電芯的極耳的固定；該鋰電池包括上述極耳端板；該鋰電池的pack方法采用上述的極耳端板對實現鋰電池的pack。本發明能夠較佳利于實現鋰電池的pack。
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粒狀鋰離子篩吸附劑提鋰的裝置，包括底座、外殼和液體再分布器，所述的外殼底部固接在所述的底座上，所述的外殼頂部設有出水口，外殼下部設有進水口，并且進水口和出水口處均配有相應的閥門；所述的外殼內部從下到上依次設有液體再分布器和吸附層，所述的液體再分布器的進水端通過外殼進水口與外界加液裝置連通，所述的液體再分布器的出水端指向吸附層；所述的吸附層包括雙層支撐網和粒狀鋰離子篩，所述的粒狀鋰離子篩填充在雙層支撐網之間，并且所述的支撐網的孔徑小于粒狀鋰離子篩的粒徑。本實用新型的有益效果是：裝置成本低，操作方法簡單，吸附速率快、吸附容量大、循環使用率高、可連續性操作的吸附裝置，可以實現大規模應用。
本發明涉及全固態鋰離子電池技術領域，公開了一種雙固體電解質保護的鋰復合負極片、制備方法及全固態鋰離子電池，首先利用壓制法對鋰金屬負極進行圖案化預處理，聚焦電流密度迫使鋰沉積在特定區域，抑制鋰離子擴散和枝晶生長；在圖案化后金屬鋰負極上涂覆LLZO?EVA雙復合固體電解質膜，提高鋰金屬/固體電解質界面穩定性，抑制了鋰枝晶的生長，并在LLZO?EVA雙層復合固體電解質膜引入還原電位比鋰更低的Cs元素，在初始鋰沉積位置形成靜電屏蔽，抑制鋰枝晶的生長，最后評估了制備的復合負極片組裝固體鋰電池內阻和循環性能，極大提高了固體鋰電池的安全性和循環壽命。
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本發明涉及一種鋰離子電池補鋰工藝，所述補鋰工藝為：先制備硅碳負極極片，然后制備Li?萘溶液，將將制備好的硅碳負極極片放入Li?萘溶液浸泡2小時，淋洗后得到。本發明在制作電池前，先使硅碳負極極片嵌入一定量鋰，以消除因鋰離子首次嵌入負極形成SEI膜而帶來的不可逆容量損失。在相同充放電深度下，補鋰之后硅基負極材料在鋰離子嵌入脫出過程中伴隨的體積形變幅度降低，將有利于改善基于硅碳負極鋰離子電池的循環穩定性。通過實驗證實該補鋰方法可顯著提高硅基負極首次充放電效率，并改善循環穩定性能。
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本發明公開了一種片狀富鋰錳基鋰離子電池正極材料的制備方法，包括：將鋰鹽、鎳鹽、錳鹽和鈷鹽溶于乙二醇，混合溶解，得到金屬鹽乙二醇溶液；將金屬鹽乙二醇溶液烘干并研磨，得到金屬鹽固體粉末；將金屬鹽固體粉末在400～600℃下第一次煅燒3～6h，得到片狀鋰過渡金屬氧化物前驅體粉末；將片狀鋰過渡金屬氧化物前驅體粉末與過量氯化鉀充分混合均勻，在780～950℃下第二次煅燒10～30h，之后冷卻，經清洗、烘干后，得到片狀富鋰錳基鋰離子電池正極材料。本發明還公開了一種片狀富鋰錳基鋰離子電池正極材料及其應用，在提高材料倍率性能的同時，又能保持較高的循環穩定性。
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本發明提供一種大尺寸軟包鋰離子電池析鋰及均勻性的評估方法，將鋰離子電池進行充電測試和放電測試，記錄容量、電池絕對電壓、輔助極耳對與主極耳之間的差值和電壓變化情況，對比不同位置處電壓達到平穩狀態的時間及處理得到的dV/dT曲線和dV/dQ曲線；根據所述dV/dT曲線和dV/dQ曲線，判斷鋰離子嵌入石墨的速率分布和鋰析出量。操作方法簡單，對電池沒有任何損傷，數據精準可靠，實現對鋰離子電池內部負極析鋰均勻性的實時分析，可以為軟包單體電池、模塊設計和預估電池組的實際使用壽命提供關鍵的技術支持。
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2025年08月07日 ~ 09日 
