一種8?羥基喹啉鋁/鋅金屬有機框架復合發光材料的制備方法,包括以下步驟:(1)鋅金屬有機框架材料的制備;(2)8?羥基喹啉鋁/鋅金屬有機框架復合材料的制備。所述鋅金屬有機框架材料的化學式為:{[Zn2(TDA)2(azopy)2].2DMF}n,式中:n為1到正無窮的自然數;TDA為2,5?噻吩二羧酸脫質子所得;azopy為4,4’?偶氮聯吡啶;DMF為N,N?二甲基甲酰胺;所述框架材料屬于單斜晶系,空間群為P21/c,晶胞參數為:a=13.3482(6)?,b=18.6033(6)?,c=15.7532(4)?,α=90°,?=96.689(4)°,γ=90°。所述框架材料在空間上表現為三維層柱狀pcu?alpha?Po?primitive?cubic網絡結構。本發明制備的復合材料具有合成簡便易于實施、產率高、穩定性好、量子效率等多種優勢,因此其在白光固態器件的制備中具有巨大的潛在應用價值。
本發明提供了一種在金剛石表面制備可控納米二氧化硅的方法,包括以下步驟:(1)將金剛石粉與硅粉混合均勻形成混料后加入復合粘結劑;(2)將步驟(1)制備得到的含有復合粘結劑的混料制備成形狀規則的預制坯;(3)先將步驟(2)制備得到的預制坯干燥處理得到金剛石粉和硅粉的混料骨架,再放入管式爐內在大氣中進行高溫處理、冷卻后制備得到金剛石表面分布有均勻納米二氧化硅的預制坯。本發明提供的方法利用納米二氧化硅的大比表面積,強吸附力的優勢,依附于金剛石表面,將復合材料中的元素吸收,在金剛石表面形成一層均勻致密的化合物層,對金剛石表面進行界面改性,增大了金剛石與金屬的潤濕性,提高了復合材料的綜合性能。
本發明公開一種基于巰烯化學反應制備氧化石墨烯接枝碳纖維的方法,具體包括:首先用雙氧水對碳纖維表面進行氧化處理,然后在氧化處理碳纖維表面引入含巰基硅烷偶聯劑,將得到的巰基功能化碳纖維與巰基功能化氧化石墨烯、二乙烯基醚類化合物混合,在紫外光照射下引發巰烯化學反應,最終得到氧化石墨烯接枝碳纖維。本發明反應步驟簡單可控,反應條件溫和,符合綠色環保的要求。碳纖維在接枝氧化石墨烯后,其表面粗糙度明顯增加,同時與基體樹脂的潤濕性有顯著的提高,有利于改善復合材料的界面性能,進而提高復合材料的整體力學性能。
本發明石墨烯納米片?多壁碳納米管上漿劑改性碳纖維的方法包括以下步驟:采用丙酮對碳纖維原料進行退漿處理,得到去漿碳纖維;將環氧樹脂、固化劑三乙基四胺、N,N?二甲基甲酰胺以及碳納米材料混合、超聲處理得到含碳納米材料的上漿劑;將去漿碳纖維置于上漿劑中浸泡處理,再經真空干燥,得到改性碳纖維。本發明通過上漿劑改性碳纖維,在納米尺度上設計、調節和控制碳纖維與樹脂間的界面結構,提高碳纖維與樹脂基體界面粘結強度,最大程度地利用碳纖維優異的力學性能和優化復合材料的綜合性能,有利于這種高性能功能化的碳纖維復合材料的工業化生產和更廣泛的應用。
一種負載多稀土氧化物的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢/硫正極材料,由負載多稀土氧化物的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢/硫復合材料、導電劑和粘結劑,按照質量比(6~8):(1~3):1混合而成,所述負載多稀土氧化物的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢/硫復合材料為由負載多稀土氧化物的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢與硫混合熔融而成。所述負載多稀土氧化物的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢由負載多稀土鹽的核殼結構的球型碳包覆氧化鎢煅燒而成。所述核殼結構的球型碳包覆氧化鎢由球型聚合物包覆的磷鎢酸銨高溫煅燒得到。本發明利用多種稀土氧化物、氧化鎢與碳的協同作用為硫正極材料的充放電循環過程提供穩定的結構特性。
本發明提供一種氧化鋅納米棒/g?C3N4納米片復合光催化材料的制備方法。本發明以三聚氰胺、二水合醋酸鋅、氫氧化鈉、十六烷基三甲基溴化銨,無水乙醇為主要原料,采用水熱合成的方法制備出一種氧化鋅納米棒/g?C3N4納米片復合光催化材料,復合材料中氧化鋅為形貌均勻的一維氧化鋅納米棒,g?C3N4的形貌為二維的納米片結構。將該產物分別在模擬太陽光和可見光(λ> 420nm)下對有機污染物羅丹明B進行降解,以此來證明該光催化材料優越的光催化性能。該方法制備出來的氧化鋅納米棒形貌和尺寸都非常的均勻,g?C3N4納米片厚度較小,兩者的結合較為緊密,有利于光生電子的遷移從而有利于光催化效率的提高。該材料在紫外和可見光區都有很好的響應,從而使得該材料不僅在水污染控制等環境保護領域具有很好的應用前景,而且在開發利用太陽能等可再生資源方面具有很好的開發前景。
本發明涉及鋰金屬電池電極材料技術領域,具體涉及一種三維親鋰性金屬泡沫骨架的銀包覆方法及其在鋰金屬負極中的應用的制備方法。將商用的金屬泡沫經超聲脫脂洗滌后,浸入到一定溶度的硝酸銀溶液中置換反應,經洗滌干燥后得到銀包覆的金屬泡沫骨架(Ag@M foam),然后,將熔融的液態鋰金屬灌注到金屬泡沫骨架中,得到新型的銀包覆金屬泡沫/鋰金屬復合材料(Ag@M foam/Li)。制備得到的銀包覆三維親鋰性金屬泡沫骨架及其鋰金屬復合材料用于鋰金屬二次電池中,可有效提升鋰金屬電池的庫倫效率和循環穩定性能。
本發明涉及1,1?二乙?;F手性聚席夫堿鹽/石墨烯復合吸波材料,是一種手性導電高分子復合材料。該材料由手性1,1?二乙?;F聚席夫堿鹽與石墨烯復合后再加入石蠟基體制得。該復合材料制作工藝簡便,密度小,再結合其手性特性,在電磁波吸收材料、電磁屏蔽、防電磁輻射等方面具有很強的實用價值。 1
本發明公開了高效去除難降解有機污染物的復合光催化劑g-C3N4-鐵酸鉍的制備及其應用。該方法采用溶膠凝膠法合成。通過溶膠凝膠法一步合成g-C3N4-鐵酸鉍復合光催化劑。采用氙燈為光源, 以環境中難降解有機污染物雙酚A作為光降解模型,將復合材料與雙酚A溶液充分混合以光催化降解模擬水環境中的雙酚A有機污染物。本發明提供了一種高效去除水環境中雙酚A的方法,該方法在2小時內去除水環境中的雙酚A達90%以上(濃度為10mg/L),且性能穩定,系首次成功一步法合成g-C3N4-鐵酸鉍復合光催化劑,在污水治理方面具有重要的意義和良好的發展前景。
本發明公開了一種聚吡嚨/聚酰亞胺復合纖維的制備方法。該復合材料是按照以下步驟制得:(1)提供至少包括四元酸和四元胺的羧酸銨鹽溶液,制得聚吡嚨前驅體溶液;(2)合成聚酰胺酸;(3)在上述聚吡嚨前驅體溶液中加入聚酰胺酸,制得紡絲溶液,靜電紡絲制得復合納米纖維前驅體;(4)對上述復合納米纖維前驅體高溫熱處理,制得聚吡嚨/聚酰亞胺復合纖維。發明的方法具有紡絲溶液混合更均勻,不僅改善了聚吡嚨難以電紡絲的問題,而且改善了超支化型聚酰亞胺力學性能不高的問題,同時最終制得的聚吡嚨/聚酰亞胺復合纖維取向度更高,直徑均勻,強度更高。
一種基于真空負壓法的木結構加固工藝步驟是,在待加固木結構區域周邊涂好密封膠,依次鋪上玻璃纖維布、滌綸脫模布和導流乙烯網布;再鋪上真空袋,設置樹脂注入口和抽氣口,打開真空泵抽真空,當樹脂容器內的乙烯基樹脂流滿真空袋時,讓內部樹脂充分浸潤纖維,乙烯基樹脂充分固化后,撕去滌綸脫模布后完成加固。本發明通過乙烯基樹脂的流動及滲透實現利用纖維增強復合材料布加固木結構,本方法加固木結構的纖維增強復合材料布可根據需要進行纖維層數控制,且能夠較好的貼合加固面,適用于復雜曲面木結構的加固,最大優點是可以整體成型并且無膠液滴漏,其工藝簡單、容易操作、無環境污染、成本較低,且加固后的木結構界面力學性能優異。
一種1T相二硫化鉬負載二氧化鈦納米管陣列的制備方法及其應用,涉及一種二氧化鈦納米管陣列的制備方法及其應用。本發明是要解決目前對抗生素類廢水的降解效果不佳的技術問題。本發明制備方法是按以下步驟進行的:一、準備鈦絲;二、制備無定形態二氧化鈦;三、退火;四、水熱反應。本發明的1T相二硫化鉬負載二氧化鈦納米管陣列的復合材料作為催化劑應用于光電催化降解抗生素類廢水中的抗生素。本發明制備的復合材料在太陽光和電的作用下,其中的TiO2NTS產生羥基自由基可以氧化降解抗生素分子,同時1T相MoS2可以在電催化環境下快速還原使抗生素分子脫鹵,從而達到快速降解污染物的目的,在2h內能夠降解抗生素95%以上。
一種涂覆氧化鈦/氧化石墨烯增強含鋁鎂基材料制備方法,通過在無水環境中,利用水熱高壓,并在氧化石墨烯自帶官能團作用下吸附Ti離子,并在后期焙燒中得到銳鈦型GO@TiO2。所得粉末與鎂粉混合超聲并球磨。并將混料冷壓熱擠得到中間相,然后在超聲環境中導入熔體中,熔體溫度控制在液相線附近并超聲。所得復合熔體導入預熱后的覆膜砂模具中,接著進行超聲直至凝固。再將所得坯料變通道塑形熱擠得到棒狀坯料后再等徑角多次擠壓,得到涂覆氧化鈦/氧化石墨烯增強含鋁鎂基復合材料。本發明所處理的鋁基復合材料制備技術具有簡單、安全、低成本。所得Mg17Al12相及晶粒細小,并且氧化石墨烯在多次的擠壓分散中分布較好,同時,由于涂覆層的存在GO的潤濕性得到改善,使得其與基體結合較好。
本發明一種整體成形翼面結構成形方法屬于復合材料成型技術領域。本發明一種整體成形翼面結構成形方法,該翼面結構由夾心(例如發泡膠,發泡鋁)、若干層碳纖維預浸料和短纖復合材料組合而成。采用夾心結構,可以大幅度降低整體結構的質量。通過調整夾心外包裹的若干層碳纖維預浸料和夾心之間碳纖維厚度及所在位置(經過載荷中心及翼面接頭中心),來提高承力和傳力性能。通過夾心外形面與翼面外形面平行,保證結構穩定性。本發明一種整體成形翼面結構,結構形式少了主梁的單獨成形設計,少了連接部位金屬件的結構設計,降低了結構成形的復雜性,減輕了結構重量,整體受力及氣動性能好。
本發明公開了一種基于磁性功能化微流控芯片的單核苷酸多態性分析方法,屬于微流控芯片技術領域。首先將Fe3O4磁性納米粒子負載于氧化石墨烯表面合成磁性納米復合材料(GO@Fe3O4),在外加磁場的作用下將GO@Fe3O4高效可控地固定在微流控芯片分離通道內,獲得GO@Fe3O4功能化微流控芯片分離通道。此外,本發明還在GO@Fe3O4功能化微流控芯片分離通道內成功實現了單核苷酸多態性的分析,該分析方法具有簡單、方便、高效和耗時短的優點。
一種力敏硅橡膠薄膜的制備方法,其原材料為鐵基非晶/納米晶合金粉體、硅橡膠、溶劑、填料,鐵基非晶/納米晶合金粉體包括下列四種:FE-SI-B、FE-CU-NB-SI-B、FE-NI、FE-CO四大類;粉體為非晶態結構或者晶粒直徑小于100NM的晶體結構;工藝步驟為:(1)首先將粉體進行真空熱處理或惰性氣體保護熱處理;(2)粉體在溶劑中分散,當粉體分散達到一定粒度后,加入基體材料,攪拌均勻,除氣泡、包裝;(3)在模具中將上述復合材料壓制成薄膜,薄膜厚度為10ΜM~2000ΜM。本發明的優點是:(1)采用鐵基非晶/納米晶合金粉體作為軟磁復合材料中的導磁材料;(2)生產工藝簡單,制作成本低。
本發明涉及一種農業機械復合材料成型輪領域,尤其涉及一種嵌入彈性金屬骨架的塑料橡膠輪。它包括外圈、圓管、彈簧、彈簧軸、軸承、墊板、內圈;彈性金屬骨架在外圈和內圈的圓周方向之間,分別均布焊接有六根圓管;每根圓管內分別安裝有彈簧和彈簧軸,在內圈圓心中間安裝有兩側帶密封圈的滾珠軸承;內圈的兩邊分別焊接有兩塊中心有圓孔圓墊板,軸承外圈頂住彈簧軸壓緊六根彈簧,兩邊靠緊圓墊板。本發明的一種嵌入彈性金屬骨架的塑料橡膠輪,它不需要輪胎,省去了打氣、補胎、換胎的麻煩。由于采用模具成型,很適合批量生產,生產效率高。
本發明涉及了一類利用后修飾改性MIL-101(Cr)材料的制備及其新用途。該用途是其作為吸附劑在選擇性去除水體中重金屬離子的應用。修飾改性后的MIL-101(Cr)復合吸附劑能夠有效并選擇性的去除水體中鉛、汞等重金屬離子。其方法步驟為:(1)水熱法制備合成金屬骨架(MOFs)材料MIL-101(Cr)或MIL-101-NH2(Cr); (2)利用后修飾改性的方法,將含氮有機小分子成功嫁接在MIL-101(Cr)上,合成具有氨基或嘧啶修飾的MIL-101(Cr); (3)將后修飾改性合成的MIL-101(Cr)復合材料作為吸附劑應用于選擇性去除水體中鉛、汞等重金屬離子。本發明的一類利用后修飾改性MIL-101(Cr)復合吸附劑能夠高效并選擇性去除水體中鉛、汞等重金屬離子,拓寬了MIL-101(Cr)類材料的新應用。
本發明公開了一種塑料制品裂紋的渦流探傷方法,在塑料原料樹脂中摻入總重量的1-5%納米純鐵粉或納米鐵合金粉末,塑料原料樹脂和納米鐵合金粉末通過攪拌,均勻分布,然后經過加熱形成塑料和納米鐵粉混合的復合材料的各種制品;直接對上述制品進行渦流裂紋探傷。在進行渦流裂紋探傷時,檢測用激勵頻率范圍為:100KHz-1MHz。所述納米鐵合金粉末為納米純鐵粉與納米硅鐵硼合金粉的混合體。本發明操作簡便、實用,不用改變原來塑料制品的生產方式,成本低,傳統的、被廣泛使用的渦流檢測方式可以直接應用,效果好,可以廣泛應用于冶金、機械、電力、化工、核能、航空航天等領域的各種塑料制品的無損探傷和產品質量檢測時的裂紋檢測。
本發明涉及一種聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺/硫正極材料及其制備方法和應用,屬于鋰硫電池技術領域。所述聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺/硫正極材料,包括聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺/硫復合材料、導電劑、粘結劑和溶劑,所述聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺/硫復合材料為聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺與單質硫混合熔融制得。本發明合成的聚三[4?(2?噻吩基)苯基]胺多孔聚合物相對于現有的多孔炭材料具有豐富的孔道結構、高孔隙率,豐富的孔道結構對硫具有物理限制作用,有效的改善了鋰硫電池的循環壽命。另外,本發明的鋰硫正極材料制備工藝簡單、反應條件安全、操作簡便,試劑毒性小,可適用于規?;a。
一種稀土氧化物彌散強化銅的制備方法,其特征是將合金原料按配比中金屬釔的質量分數為0.4~1%,余料為銅的比例熔化后澆鑄成合金棒材;將合金棒材軋制成厚度為1mm的合金薄板;將合金薄板置于管式氣氛爐中,爐中氣氛為工業氮氣,工業氮氣氧分壓為10-3~10-6Pa,反應溫度為合金的液相線溫度,保溫時間為2~5h;待爐內溫度降至500~600℃,將爐中氣氛換為還原氣體H2,保溫1~2h,即可得彌散強化銅基復合材料。本發明制備的Y2O3顆粒彌散強化銅基復合材料的抗拉強度大于580MPa,導電率超過90%IACS,軟化溫度高于900℃。具有較高的力學性能,優秀的導電性能和抗高溫軟化性能。
本發明公開了一種高介電常數的含聯三吡啶單元的聚酰亞胺金屬絡合物及其制備方法。過渡金屬離子數與聯三吡啶結構單元數比值為1:2~1:8。本發明與現有技術相比,聚酰亞胺絡合物具有更高的介電常數40~140(100Hz),其介電損耗小于0.04。本發明用含聯三吡啶單元的聚酰胺酸溶液與過渡金屬鹽或鹽溶液易絡合,涂膜,然后亞胺化成聚酰亞胺絡合物,克服了高介電常數聚酰亞胺復合材料中分布不均勻、與聚酰亞胺基體不相容性以及機械柔韌性降低等不足。本發明制備的含聯三吡啶單元的聚酰亞胺絡合物相比對應的含聯三吡啶單元的聚酰亞胺,其熱學性能和力學性能都得到大幅度提高。
本發明公開了一種二硫化鉬負載銀的催化劑制備方法,主要步驟為二硫化鉬制備和二硫化鉬負載銀的制備。其目的是通過提供二硫化鉬負載銀,制得了一種具有較強光催化性能的納米復合材料,其光催化制氫性能活性得到極大的提高,且納米復合材料具有環保性能,在合成和光催化過程中既不會對環境造成污染,也不會對使用者造成傷害。
一種碳納米管摻雜聚席夫堿/羰基鐵粉復合隱身材料,由碳納米管、聚席夫堿、羰基鐵粉復合制得。碳納米管的質量占整個復合材料的6%-11%,聚席夫堿的質量占整個復合材料的27%-31%,余量為納米羰基鐵粉。該材料具有優異的吸波性能,同時具有吸收頻帶寬、成本低廉、制備簡單、密度低的優點,在吸波材料、抗靜電材料,電磁屏蔽材料等方面有著廣闊的應用前景。?
一種碳納米管復合輸電導線的制造方法,將占總質量1%~7%的多壁碳納米管粉末填充在電工鋁塊上均勻鉆好的小孔內,將兩塊已添加多壁碳納米管粉末的鋁塊以盲孔法向相反的方式層疊在一起,經摩擦擠壓工藝制成復合材料后,進行連軋并拉制成所需要的碳納米管/鋁基復合材料圓線,最后,在絞線機上進行絞制,經過退扭消應力裝置,獲得單股碳納米管復合輸電導線。本發明的優點是:1)導線線膨脹系數小,抵抗熱變形性能強,可以降低溫度對弧垂變化的影響,改善弛度特性,提高架空線路的安全性和降低線路施工成本;2)有利于提高導線沿線方向電導率,進一步減少輸電損耗;3)工藝相對簡單,不會存在復合芯與鋁絞線由于種種原因而松動、打滑等現象。
一種MG-6AL-1SI-0.4MN-XSB合金的制備方法,其特征是制備方法為:硅(SI)的加入量為1%,銻(SB)的加入量為0.4%-1.2%,反應溫度780-800℃,反應時間30MIN,其加熱過程是在井式電阻爐中,并在鎂合金上覆蓋阻燃劑(RJ-2)以阻燃,反應之后進行機械攪拌,攪拌時間5-10MIN。當溫度降至700℃時,將合金液澆入金屬模中。本發明的積極效果是:生產制備的復合材料,增強相在基體中分布均勻,力學性能優越,而且工藝簡單、安全可靠,無三廢污染。
本發明公開了一種Au?Cu/TiO2納米片表面異質結復合光催化劑的制備方法,采用簡單的水熱法制備了TiO2納米片(TiNs),然后使用沉積沉淀法將Au和Cu沉積到TiO2納米片表面制備了一種新型的Au?Cu/TiNs表面異質結。通過控制沉積的Au和Cu的質量比,得到具有優異光催化性能的異質結復合材料,該復合材料相較于現有二氧化鈦材料,具有優異的光催化性能,在光催化制氫領域具有很好的應用前景。
本發明公開了一種基于手性選擇性磁性功能化氧化石墨烯修飾聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片微通道的方法,屬于微流控芯片技術領域。獲得GO/Fe3O4/BSA修飾的PDMS芯片微通道。測試結果表明,經GO/Fe3O4/BSA復合材料修飾的PDMS芯片微通道親水性強、穩定性好,成功實現了模型手性分子D/L-色氨酸的高效分離。該發明制備的GO/Fe3O4復合材料,一方面具有良好的磁性能,僅僅在施加外磁場的條件下,即可實現GO/Fe3O4/BSA復合納米材料在PDMS芯片微通道內的可控組裝等操作,大大節約了修飾時間,而且,還提高了芯片的重復利用率。
本發明公開了一種具有原位監測功能的T形接頭構件及其制備方法,包括T形接頭構件本體、纖維增強復合材料、基于MWCNT的傳感器和制備裝置,制備裝置包括真空泵、樹脂收集器、樹脂、真空袋、導流網、脫模布、纖維材料、模具、纏繞纖維、螺栓、墊片、三角區和螺母,基于MWCNT的傳感器位于T形接頭構件本體的內部,纖維材料至少設有3層,基于MWCNT的傳感器的設置在纖維材料的中間層,基于MWCNT的傳感器位于纖維材料的下方,真空泵與樹脂收集器之間設有連接管一,真空袋與樹脂收集器之間設有連接管二,模具位于真空袋的下方。本發明通過設置纖維增強復合材料和基于MWCNT的傳感器,降低了制造成本,提高了經濟效益。
本發明公開了一種采用化學腐蝕法原位生長制備可見光響應高效的硫化鉍-鐵酸鉍復合光催化劑及其應用。該方法同步采用溶膠凝膠法與化學腐蝕法。先采用溶膠凝膠法合成鐵酸鉍。然后通過以L-半胱氨酸為硫源,在鐵酸鉍表面上通過化學腐蝕法原位生長以合成不同比例的硫化鉍-鐵酸鉍復合光催化劑。采用氙燈為光源,以孔雀石綠作為有機污染物降解模型,將復合材料與孔雀石綠溶液充分混合以光催化降解模擬水環境中的孔雀石綠有機污染物。本發明提供了一種高效去除水環境中孔雀石綠染料的方法,該方法在1小時內去除水中孔雀石綠的98%以上(濃度為20mg/L),并且性能穩定,納米花狀結構。首次成功合成的硫化鉍-鐵酸鉍光催化劑,在污水治理方面具有重要的意義和良好的發展前景。
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