一種雙介孔二氧化硅的合成方法,屬于無機多孔材料技術領域,其特征在于是一種采用陽離子季銨鹽類表面活性劑作模板劑,在難以形成有序介孔物相的磷酸體系中,通過對所用硅源在室溫下的預水解處理后,直接加入溶解后呈弱堿性的磷酸鹽固體,誘導合成比表面積為949.7-1181.8m2/g,孔體積為0.68-1.05cm3/g,骨架孔徑分別為2.1-2.6nm和3.3-3.9nm的雙介孔二氧化硅的方法,該方法所使用的合成體系和制備條件不僅有助于各種金屬離子在不同介孔孔道中的原位封裝,也有利于各種具有生物活性客體分子在不同孔道中的原位包敷和固載,使得其在新型工業催化劑、生物催化劑及多級孔復合功能材料等的研制領域具有重要應用前景。
本發明提供了一種環戊二烯基摻雜乙烷橋聯有序介孔材料及其制備方法,該材料具有6.10-8.50nm的介孔孔徑、0.90-1.55cm3/g的孔容和700-950m2/g的比表面積。制備方法是以P123為模板劑,1-[(三乙氧基硅基)乙基]環戊二烯和1,2-二(三乙氧基硅基)乙烷為硅源,酸性條件下通過共聚法制得淺黃色沉淀,在乙醇/鹽酸溶液中除去模板劑,所得材料為環戊二烯基摻雜乙烷橋聯有序介孔材料。該材料在酯交換反應中具有一定的催化活性;由于環戊二烯良好的化學活性和配位能力,該材料也可以做為制備其它功能材料的前體。
一種鎂離子交換型層狀磷酸鎂材料的制備及應用方法,屬于無機功能材料領域,其特征是一種將鎂化合物、含磷化合物與離子液體加入到帶聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜中,攪拌均勻,密封,放入烘箱中晶化,取出反應釜,室溫冷卻,用蒸餾水、乙醇洗滌,過濾,得到鎂離子交換型層狀磷酸鎂材料。該制備方法直接制備出鎂離子交換型層狀磷酸鎂材料,原料便宜易得,合成工藝簡單,綠色環保,所得產品具有均一性和穩定性特點。鎂離子交換型磷酸鎂材料具有穩定的分子結構和良好的機械穩定性,通過超聲、加熱攪拌方式加入到潤滑基礎油中用作固體潤滑添加劑,對不同類型的基礎油均有良好的適應性,明顯改善油品的承載能力和抗磨減摩能力。
本發明屬功能材料制備技術領域,針對多金屬氧酸鹽作催化劑易溶于水、難分離回收,作光催化劑時光響應范圍窄等缺陷,提供一種酞菁衍生物修飾表面活性劑與多金屬氧酸鹽復合物的自組裝納米材料及其制備方法。由酞菁衍生物與雙鏈陽離子表面活性劑共價鍵合制得酞菁衍生物修飾表面活性劑,然后與多金屬氧酸鹽靜電相結合形成復合物,該復合物在溶液中自組裝形成具有一定形貌結構的納米材料。使表面活性劑有了酞菁的光譜學性質。不僅提高酞菁在溶液中的分散性,增強酞菁的光催化活性,還能夠使酞菁的光催化活性與POM的光催化功能發揮協同作用。在溶液中自組裝得到了不同形貌的納米材料,將在光電材料、光催化等領域具有重要意義。
本發明屬功能材料制備技術領域,為解決現有高分子海綿材料彈性和機械耐久性無法兼容的難點,提供一種高彈性和機械耐久性海綿及其制備方法。氧化物納米材料超聲分散到揮發性溶劑中,將氧化物納米顆粒均勻涂敷到3D骨架模板材料上,室溫下溶劑完全揮發;將環氧樹脂前驅液澆筑到上述3D骨架模板材料上,抽真空排除氣泡;固化、脫模、干燥后即得具有高彈性和機械耐久性油水分離環氧樹脂海綿。方法簡單易行,效果顯著,海綿在80%的應變下可循環壓縮100次,且海綿可在最高15.8 MPa的壓力下,循環壓縮15次后仍然保持結構的完整性,解決了提高彈性和機械耐久性無法兼容的難題,所制備海綿可連續對油水混合物進行高效分離。
一種利用赤泥和原煤制備碳納米管復合碳材料的方法,屬于固廢資源制備高附加值碳基功能材料技術領域,可解決現有方法制備碳納米管催化劑價格昂貴的問題,該方法如下:(1)將拜耳赤泥和原煤放進鼓風干燥箱中干燥研磨;(2)將步驟(1)制備的原料用制樣機混合均勻,得混合料。(3)將步驟(2)的混合料進行機械研磨,得粒徑更小的混合料。(4)將步驟(3)混合料進行熱解、酸洗、水洗、干燥后得碳納米管。本發明以拜耳赤泥和原煤為原料來制備碳納米管復合碳材料的方法,不僅解決了催化劑成本高的問題,而且實現了拜爾赤泥固廢資源的綜合利用,減少了赤泥對環境的破壞。
本發明公開了一種催化濕式氧化的粘土礦物銅基催化劑的制備方法及應用,屬于水處理技術及環境功能材料領域。所述催化劑包括以下組分:粘土礦物,含量為40wt.%~80wt.%;成型劑,含量為10wt.%~50wt.%;堿土金屬氧化物,含量為1wt.%~20wt.%;La2O3,含量為1wt.%~20wt.%;CuO,含量為5wt.%~30wt.%。采用本發明制備的粘土礦物銅基催化劑,利用粘土礦物對活性組分金屬離子的分散作用,可進一步提升催化劑的催化活性,使苯酚去除率高達95%以上,哌嗪廢水和三乙烯二胺廢水的COD去除率85%以上。
金屬配合物官能化ZIF-8材料的制備方法,屬于物理化學和材料化學的范疇。其特征在于在類沸石咪唑骨架材料ZIF-8的合成中直接引入所需的金屬離子,再將含所需金屬離子的類沸石咪唑骨架材料在一定條件下,使所負載的金屬離子與所選定的配體配合,從而將金屬配合物固載于類沸石咪唑骨架材料ZIF-8中。該制備方法不僅可利用ZIF-8所具有的獨特主體效應制備多相負載催化劑,而且可為ZIF材料的官能化及新型功能材料的制備提供一條新的途徑。
本發明屬于環境功能材料領域,針對現有硫酸根萃取體系存在的問題,公開了一種用于分離硫酸根離子的液液萃取劑及制備方法。制得了一種吡啶基雙噻唑胺橋聯的杯[4]吡咯受體,在酸性體系中,吡啶基雙噻唑基團易質子化,先形成帶正電荷的質子化產物,然后通過其上的靜電作用、多重氫鍵作用以及空間匹配效應的協同作用,對硫酸根表現高度選擇性和強結合能力?;谶@一性能,發展成為酸性體系中液?液硫酸根離子萃取劑,該萃取劑在硫酸根萃取過程中無需協萃劑、萃取效率高(>99%),萃取過程簡單、快速。此外,通過氫氧化鋇堿溶液對有機相中硫酸根的反相萃取,可實現萃取劑的循環再生,在高放射性核廢液的處理過程中具有很好的應用價值和廣闊的發展前景。
本發明為一種硼量子點/石墨烯復合材料的制備方法,屬于功能材料技術領域。首先將硼量子點和石墨烯超聲分散在溶液中,離心后收集沉淀物;然后將沉淀物冷凍干燥后制得硼量子點/石墨烯復合材料前驅體;再將硼量子點/石墨烯復合材料前驅體置于氬氣保護下的管式爐中,高溫熱處理后得到硼量子點/石墨烯復合材料。本發明方法制得的硼量子點/石墨烯復合材料相對于純石墨烯儲鋰性能得到了極大的改善,通過電化學儲鋰性能測試結果表明,該硼量子點/石墨烯復合材料具有更優異的倍率性能和循環穩定性,起始容量高達>2600 mAh/g,有望成為高性能鋰離子電池負極材料的替代者之一。
本發明涉及高溫測試技術領域,具體涉及一種石墨烯高溫溫度傳感器。一種石墨烯高溫溫度傳感器,主要結構包括:納米膜、互連電極、襯底、密封環、封裝外殼、陶瓷基板、引線柱。納米膜由上下兩層氮化硼與夾在其中的石墨烯組成,布置在襯底的下表面,襯底上表面刻蝕出多孔結構以加快熱傳導,互連電極由互連凸點鍵合互連焊盤組成,通過引線柱將檢測單元與外部相連。采用Pt?Pt金屬鍵合技術使襯底與陶瓷基板形成真空腔,隔絕了納米膜與外界的直接接觸,為納米膜提供無氧防護。氮化硼/石墨烯/氮化硼納米薄膜既是器件的功能材料,又是其結構材料。器件可以長期穩定工作在1700℃的高溫,并且耐酸堿、抗腐蝕,適用于各種高溫測試環境。
本發明涉及光催化材料的制備,具體為一種具有黃殼結構的多功能納米復合物的制備方法。本發明所述的多功能復合物能夠解決傳統催化劑很難同時對污水有機污染物進行高吸附,催化降解脫色,磁性分離及對分離結果的監測的技術問題。這將為催化劑的制備和優化,提供新的思路和理論依據,并為實際處理污水有機污染物奠定基礎。本發明所述復合物是一種新穎的黃殼結構,核殼之間有一個較大的空腔,增加了復合物的比表面積,對后續的吸附應用提供了很大的優勢。該復合物集磁性,熒光性質和催化活性于一體,其內部和外部分別富集不同成分,使得核與殼的功能實現復合與互補,是有別于核或者殼本身性能的新型功能材料。
本發明屬于有機光電功能材料技術領域;目前使用最多的空穴傳輸材料需要使用摻雜劑來提高導電性和空穴遷移率,導致使用摻雜劑使器件不穩定并且增加了成本,甲氧基會導致更高的最高占據分子軌道水平和較低的玻璃轉變溫度,降低開路電壓和器件穩定性,本發明提供一種基于鹵代芳胺類的新型空穴傳輸材料及其制備方法與應用,新型空穴傳輸材料含有鹵取代芳胺基的分子結構,通過Buchwald偶聯反應或Suzuki偶聯反應得到新型空穴傳輸材料,在鈣鈦礦太陽能電池、有機場效應晶體管、有機電致發光器件、光催化制氫和有機光伏太陽能電池領域的應用,原材料成本低,合成方法簡單方便,空穴傳輸材料性能較好。
本發明提供了一種含有咔唑和芘功能團的發光材料及制備方法。具體為以N-芐基咔唑為原料,經溴化反應得到N-芐基-3-溴咔唑;N-芐基-3-溴咔唑經硼酸酯化得到N-芐基-3-(4’,4’,5’,5‘-四甲基-1’,3’,2’-二氧雜戊硼基)咔唑;N-芐基-3-(4’,4’,5’,’5-四甲基-1’,3’,2’-二氧雜戊硼基)咔唑和1,6-二溴芘經Suzuki偶聯反應得到含有咔唑和芘功能團的發光材料1,6-二-[3’-(N-芐基)咔唑基]芘。本發明得到的發光材料為一種藍光材料,發光效率和亮度較高,在光電功能材料領域具有較好的應用價值。所采用的制備方法操作簡單,反應條件溫和,產率較高。
一種雙基團改性透明介孔二氧化硅凝膠獨石的制備方法,屬介孔分子篩功能材料技術領域,其特征在于通過控制組分配比及合成條件,在非離子表面活性劑作模板的酸性介質中經無機硅源與兩種含有不同功能化基團的改性硅源一步共縮聚合成了孔道被烷基、芳基、烯基、鹵烷基或巰基兩兩同時改性的透明介孔二氧化硅凝膠獨石。該凝膠制備方法簡單,產品形狀規則,尺寸可控,熱穩定性和透明性良好,兩種改性基團在介孔二氧化硅凝膠孔道中的分布均勻,濃度可調,為客體分子提供了可多樣化選擇的微區極性環境,在新型光學器件的研制領域具有重要價值。經溶劑萃取脫除模板劑后得到的雙基團改性介孔二氧化硅凝膠獨石在催化、吸附及分離領域也有著廣泛的應用前景。
一種磷酸銅鋯材料的制備及應用方法,屬于無機功能材料領域,其特征在于是一種用水熱合成法直接制備磷酸銅鋯材料并將所制備材料進一步應用到潤滑領域的方法。按照:Cu:Zr摩爾比0.8—3.0,將摩爾濃度為1.0mol/L—4.0mol/L氧氯化鋯和硝酸鋯溶液中的一種與摩爾濃度為1.0mol/L—4.0mol/L的氯化銅、醋酸銅和硝酸銅溶液中的一種混合,攪拌均勻后,用質量百分比為85%的磷酸溶液調節體系pH介于0.5—5之間,再經過10—20分鐘攪拌獲得藍色凝膠,密封于聚四氟乙烯內襯反應釜中,在100℃—220℃烘箱中晶化12—200小時,利用離心機將產物用蒸餾水洗滌至中性,室溫干燥后,得到磷酸銅鋯材料。該材料通過超聲、加熱攪拌或三輥研磨方式直接加入到潤滑基礎油脂中用作潤滑添加劑,具有良好的承載和抗磨減摩能力。
本發明公開了一種并列式微撞擊流混合裝置,包括微撞擊流模塊、前置進料模塊、后置密封模塊、連接裝置;所述微撞擊流模塊內部設有相互平行的進樣通道,與進樣通道垂直設有撞擊通道,撞擊通道為T型結構,底部設有漸擴形出料口;所述前置進料模塊出口端連接微撞擊流模塊入口端,微撞擊流模塊的末端處通過后置密封模塊密封;前置進料模塊、微撞擊流模塊和后置密封模塊通過連接裝置連接緊固。該裝置主要針對液?液快速反應體系,既可用作旋轉填料床的預混合與分布裝置,也可單獨用作液?液快速反應的反應器,制備超細/納米功能材料;通過并列式的撞擊流混合,解決了微撞擊流混合器放大的難題,實現了RPB微觀混合性能的進一步提升。
本發明涉及有機光電功能材料技術領域,更具體而言,涉及一種高效窄帶深藍光熱活化型延遲熒光材料及制備與應用。本發明為一類基于二苯砜電子受體的結晶誘導固態高效窄帶深藍光型熱活化型延遲熒光材料,通過在母體苯環的一側不同活性位點分別引入9,9’?二甲基?N?吖啶基、N?咔唑基、3,6?二叔丁基?N?咔唑基或3,6?二叔丁氧基?N?咔唑基進行化學修飾,另一側活性位置引入甲氧基、叔丁氧基、己氧基、辛氧基或十二烷氧基進行化學修飾,改變分子結構,引入分子內和分子間相互作用,單線態激發態能級,實現高效深藍光窄帶發射。本發明提供的結晶誘導固態高效窄帶深藍光熱活化型延遲材料作為有機電致發光材料或主體材料的應用。
本發明提供了一種降解含臭氧廢氣的改性沸石及其制備方法,是以沸石為原料,采用液—固納米晶體負載的方法將金屬元素鐵引入到沸石結構中,制備成具有特殊催化性能的雜原子沸石。將改性沸石填充到臭氧降解裝置中,使含臭氧廢氣通過裝置時即可得到有效的降解。該方法制備的雜原子沸石具有生產成本低廉,生產制備工藝簡單,對于臭氧分解效率高,操作簡便等特點,作為環境功能材料具有廣闊的應用前景。
一種活性炭/沸石雙功能吸附材料及其制備方法屬于功能材料領域。具體涉及一種以煤矸石為原料制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料及其制備方法。其特征在于是一種將原料煤矸石、堿和水三者混和均勻,壓制為片狀、柱狀或球形的型體,型體在氮氣保護下高溫堿熔活化,再經老化,水熱晶化,洗滌,干燥等步驟制備出活性炭/沸石雙功能吸附材料。該發明方法制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料是片狀、柱狀或球形的型體,其中的沸石材料是A型沸石。該發明制備的活性炭/沸石雙功能吸附材料同時具備活性炭的親油特性和沸石的親水特性,產品可廣泛用于催化劑、吸附劑、凈水劑和廢氣處理等。
本發明屬于電磁功能材料技術領域,具體涉及一種兼具多種類型超材料優勢的組合吸波復合材料;包括金屬基板,所述金屬基板上設置有吸波單元的陣列,且每行至少包括兩個吸波單元,每列也至少包括兩個吸波單元;所述吸波單元包括下層吸波體,所述下層吸波體上表面中心位置處自下而上依次鋪設有金屬絲、第一上層吸波體和頂部金屬片;位于下層吸波體上表面的第一上層吸波體的四周設置有第二上層吸波體;所有吸波單元的下層吸波體連接成一片整板,緊貼在金屬基板的上表面。本發明的組合吸波復合材料對于吸波劑的損耗能力要求低,并具有極化不敏感和寬入射角等特點,在寬頻隱身材料、電磁屏蔽及吸波器件等領域具有廣泛的用途。
本發明屬于瀝青路面技術領域,具體來說,涉及一種用于瀝青路面的雙功能相變微膠囊及其制備方法。所述微膠囊包括壁材區、低溫相變材料區和高溫相變材料區;所述壁材區包括作為微膠囊外殼的外壁以及將低溫相變材料區和高溫相變材料區分開的內壁;壁材、低溫相變材料和高溫相變材料三者質量比為1:(0.5~2):(0.5~3)。與現有技術相比,本發明可以主動降低高溫時瀝青路面溫度、提升低溫時瀝青路面溫度,減少瀝青高溫、低溫病害,保持路面行駛安全,延長路面使用壽命;克服了傳統微膠囊只能顧及低溫或高溫之一的缺點,同時具有制備工藝簡單,原材料易得、效果明顯的優點,對瀝青路面功能材料技術領域有巨大的推動作用。
化學氣相沉積法制備洋蔥狀富勒烯,屬于新材料 合成及加工工程技術范疇。是利用較廉價的惰性氣體Ar作載 氣,采用傳統的CVD技術,公開一種由納米微粒催化宏量制 備多種形態洋蔥狀富勒烯簇及制備工藝,其洋蔥狀富勒烯簇, 是以C60為核心多層包覆形成的 同心球形殼,納米微粒被包容在洋蔥狀富勒烯空腔內,洋蔥狀 富勒烯族是由納米微粒催化形成,主要用作功能材料。從而推 動洋蔥狀富勒烯從理論研究向應用研究轉化的進程。
本發明屬于無機功能材料技術領域。本發明提供了一種自流平導熱膠凝材料,包含氧化鎂、硫酸鎂、改性劑、結晶助劑、網絡形成劑和水。本發明利用氧化鎂與硫酸鎂在溶液中反應生成針狀水合氧化鎂?硫酸鎂復鹽,針狀復鹽填充在空隙中,增加了體系致密性,使導熱更均勻。結晶助劑一方面為水合氧化鎂?硫酸鎂復鹽的生成提供晶核,另一方面有助于使水合氧化鎂?硫酸鎂復鹽保持晶須狀。網絡形成劑為導熱系數高的超細粉體組成,這些粉體均勻分布在導熱膠凝材料中,生成熱橋網絡,同時使膠凝材料水化產物定向生長,形成高速導熱通道。減水劑和消泡劑在氫氧化鎂形成的堿性液相環境中,可以提高網絡形成劑在液相中分散均勻性,提高導熱材料的導熱系數。
本發明公開了一種膨潤土芬頓磁性催化劑及其制備方法,屬于無機功能材料技術領域,以改性膨潤土為負載基體,負載磁性四氧化三鐵納米顆粒,所述四氧化三鐵納米顆粒負載于所述改性膨潤土的層間和孔隙;本發明以改性膨潤土為主體,負載磁性四氧化三鐵納米顆粒,同時對其制備工藝參數進行了研究,制備出的膨潤土芬頓磁性催化劑具有疏松的孔徑結構,內外表層均被撐大,提高了對甲基橙的去除效果,有利于對甲基橙的吸附。
本發明涉及一種鋱配合物及制備方法和應用,屬于金屬配合物技術領域。所述配合物的結構簡式為:[Tb2(μ4?H2L)(μ8?L)(H2O)2]n,其中H4L為1,4?雙(3,5?二羧基苯氧基)苯。該配合物通過溶劑熱法制得:將Tb(NO3)3·6H2O與H4L配體以1.5:1的物質的量之比溶于乙腈/水混合溶液中,加入少量HNO3溶液,在水熱反應釜中以160℃反應72小時,冷卻至室溫,得到無色塊狀晶體,用蒸餾水洗滌后,真空干燥即可。該配合物為三維網絡結構,包含雙核金屬單元,金屬Tb3+離子之間表現為反鐵磁相互作用;用波長為247nm的光激發該固態配合物,樣品可發射較強綠色熒光。因此,該配合物同時具有反鐵磁性和熒光性質,是一種潛在的光磁雙功能材料。
本發明公開了一種二維雙核銪配合物及其制備方法,屬于金屬配合物技術領域。所述銪配合物的結構簡式為:[Eu2(μ3?L)2(μ4?L)(H2O)3]n,其中H2L為5?(吡啶?3?氧基)間苯二甲酸。所述配合物通過水熱方法制得,將EuCl3·7H2O與5?(吡啶?3?氧基)間苯二甲酸加入含有乙腈與水的聚四氟乙烯管中,加入少量HNO3溶液,攪拌30分鐘后,在433K下加熱三天,然后每小時降溫10℃直至室溫,析出無色塊狀晶體,蒸餾水洗滌,真空干燥即可。本發明的銪配位聚合物具有二維結構,包含雙核金屬單元,金屬Eu3+離子之間表現為反鐵磁相互作用;用波長為394nm的光激發該固態配合物,樣品可發射較強紅色熒光。因此,本發明配合物同時具有反鐵磁性和熒光性質,是一種潛在的光磁雙功能材料。
本發明公開了一種電控煤基炭膜分離裝置及其連續分離稀溶液中鋰、銫離子的方法。該方法是將負載有電活性離子交換功能材料的煤基炭管膜電極應用于電控離子膜分離系統;電控離子膜分離系統包括膜組件、電路系統和液路系統;利用電活性材料的電控離子交換機理以及電路、液路系統的耦合作用,實現了鋰、銫離子的連續選擇性分離。本發明裝置中無需離子交換膜作為隔膜電極,對膜的致密性要求低,膜組件結構簡單、操作方便;溶液中離子與膜材料充分接觸,在膜內部進行電化學控制吸、脫附過程,離子的傳遞速率快、分離效率高;膜的制作工藝簡單,使用壽命長,易實現工業化生產。
本發明的納米薄膜材料及其制備方法屬于納米尖端材料及加工工程技術范疇,涉及金屬材料、無機材料等領域。其特征在于是以易分解的大顆粒物質為原料,用高能束照射即可得到金屬、金屬化合物及無機功能材料的納米薄膜。該方法解決了實際生產、操作中許多急待解決的問題,實現了對形膜位置、形狀的有效控制,為納米薄膜技術的研究和應用開辟了新路。
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