本實用新型公開了一種選擇性電磁屏蔽/防刺雙功能復合材料。所述復合材料包括基層,基層上面至少設有一層周期性導電圖案層,周期性導電圖案層上面至少設有一層芳綸織物層、芳綸織物層上面至少設有一層整體涂層。本實用新型利用紡織品成形加工工藝、局部金屬化加工技術、涂層技術的合理結合來制備選擇性電磁屏蔽/防刺雙功能復合材料,選擇性電磁屏蔽功能和防刺功能均可設計,且可采用不同的多層結構來強化,產品具有一定的柔性、可撓曲、輕質化特性,可應用于戰場指揮帳篷、輕質雷達罩、個體防護服等產品。
本發明公開一種環保型抗菌復合材料及其制備方法,該環保型抗菌復合材料包括纖度2.0D、長度51mm、含量為30-50wt%的再生滌綸短纖維,纖度2.5D、長度64mm、含量為25-40wt%的再生滌綸短纖維,以及纖度2.0D、長度51mm、含量為25-35wt%的竹漿纖維,該環??咕鷱秃喜牧显诤笳砉ば驎r的整理液由下述組分組成:高分子乳液:20-30重量份;淀粉:10-20重量份;重鈣:25-35重量份;清水:40-50重量份;負氧離子粉:3-5重量份。本發明通過竹漿纖維、負氧離子共同制成的板材,具有抑菌作用,并具有明顯的去除異味的功能。
本發明公開了本發明公開了一種低溫石墨烯基納米硼酸鹽復合材料的制備方法,該方法包括以下步驟:1)首先采用超聲方法將氧化石墨烯、烷基酚、NN二甲基乙酰胺、水混合后再進行超聲分散獲得混合液,2)混合溶液在電動機攪拌下加入十六烷基硼酸鈣、納米硼酸鈰進行恒溫一段時間,繼續攪拌并緩慢加入硼氫化鈉和檸檬酸鈉形成混合溶液,3)在電機攪拌器攪拌下在油浴中進行回流反應,反應溫度在150~200℃之間,反應結束后趁熱抽濾,洗滌,干燥,可得到石墨烯基納米硼酸鹽復合材料,本發明采用溶液合成法,還原氧化石墨烯同時制備納米硼酸鹽復合材料,其主要工藝簡單、反應條件溫和,容易實現批量生產,操作方便。
本發明公開一種復合材料的熱壓成型裝置及工藝,涉及復合材料熱壓成型技術領域。包括:礦洞、外模腔、下模腔,所述外模腔固定在所述礦洞的內璧;所述下模腔與所述外模腔體可拆卸連接,且閉合形成一個產品模組。復合材料的熱壓成型工藝以礦洞作為壓力容器,并為熱壓工藝提供壓力和溫度。通過礦洞替代了傳統的熱壓罐,能夠以最低的能耗獲得密閉穩定的空間,提供穩定氣壓、溫度、濕度,有利于產品質量穩定,保質保量。
本發明涉及PLA 3D打印復合材料技術領域,具體涉及一種抗菌PLA3D打印復合材料,由以下原料按重量份數計組成,聚乳酸100份、碳酸鈣1~5份、無患子皂苷載鋅抗菌劑1~5份、相容劑1~2份、潤滑劑1~2份、增韌劑2~3份、增塑劑2~3份;所述無患子皂苷載鋅抗菌劑為摻雜了納米氧化鋅的無患子皂苷?鋅離子絡合物。該抗菌PLA 3D打印復合材料具有較好的抗菌效果。
本發明公開了一種PLA/EVA超臨界發泡復合材料及其制備方法,所述PLA/EVA超臨界發泡復合材料由包括以下重量份的原料制成:聚乳酸300~370份、乙烯?醋酸乙烯共聚物40~55份、甲基乙烯基硅橡膠30~36份、馬來酸酐接枝聚丙烯16~20份、成核劑6~9份、氣相二氧化硅20~25份、擴鏈劑3~4.5份、交聯劑5~8份、分散劑4~5份。本發明的PLA/EVA超臨界發泡復合材料的發泡倍率高,泡孔均為閉孔結構,泡孔大?。ㄖ睆剑┻m中,泡孔均勻,發泡效果好;且拉伸強度高,耐彎曲性能好,富有韌性,回彈率高,彈性好,綜合力學性能好;可降解,對環境友好。
本發明公開了一種計算機鼠標專用防滑復合材料及其制備方法,所述計算機鼠標專用防滑復合材料,按照重量份的主要原料包括:改性樹脂26?32份、聚苯硫醚10?15份、二烯丙基二甲基氯化銨10?18份、3?羥基丁酸酯0.1?0.5份、改性二氧化硅粉末0.1?0.5份、過氧化二碳酸二異丙酯0.1?0.5份、炭黑0.1?0.5份、玻璃纖維2?6份。本發明中計算機鼠標專用防滑復合材料綜合性能優異,具有成型加工性好、粗糙度高、成本低廉等優點。
本實用新型公開了一種用于檢測感光復合材料分布均勻度的檢測裝置,包括遮光箱、用于對感光復合材料的透光性進行檢測的光電檢測裝置以及用于對光電檢測裝置傳輸的信號進行處理和計算的控制器;所述光電檢測裝置包括光源、信號處理單元和若干個光電探測器,所述光源以可移動的方式安裝于所述遮光箱內,各所述光電探測器均安裝于所述遮光箱的底部,各所述光電探測器均處于所述光源的光源照射范圍內;其中,所述控制器具有存儲有最低電壓閾值和最高電壓閾值的存儲單元;這樣,能夠對感光復合材料進行檢測,且檢測操作簡單。
本發明公開了一種細粒度鍍覆金剛石碳納米管纖維復合材料的制備方法,包括如下步驟:(1)通過真空鍍覆在粒徑為1?3μm的金剛石表面鍍覆活性金屬,獲得鍍覆金剛石;(2)將步驟(1)所得的鍍覆金剛石進行清洗后,超聲分散于蒸餾水或無水乙醇中,制成金剛石分散液;(3)以碳納米管纖維為正極,不銹鋼為負極,通過電泳共沉積,將步驟(2)制得的金剛石分散液的鍍覆金剛石通過化學鍵均勻的粘附在碳納米管纖維的表面;(4)在保護氣氛下,將步驟(3)所得的物料進行焦耳熱處理,即得所述細粒度鍍覆金剛石碳納米管纖維復合材料。本發明制得的細粒度鍍覆金剛石碳納米管纖維復合材料的力學和電化學性能都得到明顯增強,在制備磨料工具、電極材料等方面有良好的應用前景。
本發明公開了一種用于3D打印的金屬復合材料,由以下原料按照重量份組成:硅藻土18?30份、金屬粉64?75份、膠體液10?18份、石墨烯粉末6?14份、氯化鈣粉末12?20份、碳化硅18?27份、分散劑3?8份、廢棄高密度聚乙烯45?62份、植物纖維12?24份、聚乳酸2?6份、偶聯劑0.5?2份、增塑劑3?7份和相容劑4?8份。本發明還公布了該復合材料的制備方法。本發明通過廢棄高密度聚乙烯、植物纖維、石墨烯粉末和改性硅藻土形成的具有多孔結構的基體,金屬粉和碳化硅鑲嵌在多孔結構中,再利用相容劑和偶聯劑使得基體和鑲嵌物的相容性和粘連性好,使得人們可以利用該復合材料制作金屬制品。
本發明為一種陶瓷金屬復合材料及其制備方法,陶瓷金屬復合材料由水泥、碳化硅、氮化硅、硼化鋯、碳化鎢、氧化鋅、碳粉、鎳粉、石墨粉、鐵粉、鎢粉、云母粉、粘土制備而成;由于本發明制備方法中對陶瓷顆粒和金屬粉末進行充分球磨,因而可以改善陶瓷顆粒和金屬粉末的分散程度和相容性,提高制備的陶瓷金屬復合材料的韌性和耐磨性,改善力學強度,擴大應用領域。
本發明公開一種BSA?CuS納米復合材料的制備方法,該制備方法綠色環保、工藝簡單,反應條件溫和,制備周期短,成本低廉,得到的復合材料具有近紅外吸收功能、良好的溶液分散性及生物相容性,該納米復合材料可應用于腫瘤的光熱治療。
本發明公開了一種MXene?CuS納米復合材料的制備方法及其應用,將MXene和Cu(NO3)2·3H2O溶解于乙二醇中,強磁力攪拌下加入硫粉,制得MXene?CuS納米復合材料。制作方法簡單、不需要昂貴的設備,制備的MXene?CuS納米復合材料催化能力強,測定過氧化氫的方法靈敏度高、可視化。
本發明公開了一種導電導熱功能化碳納米管/TPU復合材料的制備方法,首先利用殼聚糖改性官能團化碳納米管得到功能化碳納米管(CS?CNT),將其與4,4’?二苯基甲烷二異氰酸酯反應,再加入聚四亞甲基醚二醇、1,4?丁二醇和催化劑經預聚?擴鏈反應合成所述導電導熱功能化碳納米管/TPU復合材料。CS?CNT分子內存在殼聚糖和碳納米管之間的氫鍵作用和靜電吸附作用,CS?CNT之間、CS?CNT與TPU單體之間、CS?CNT與TPU基體之間同時存在大量的氫鍵和共價鍵,導致其與TPU基體結合力增強,交聯程度增加,形成完整致密的導電網絡和更高效的熱傳導網絡,TPU復合材料的導電性能和導熱性能都得到較大的提升。
本發明公開了一種三維石墨烯/MoS2復合材料的制備方法,所述方法包括步驟:1)制備三維石墨烯;2)配制反應溶液:配置鉬酸鹽和去離子溶液,然后再往溶液中加入硫代乙酰胺,充分溶解后形成均勻的反應溶液;3)水熱反應及退火:將三維石墨烯浸漬到反應溶液中,將反應溶液進行水熱反應;反應結束后,取出三維石墨烯反復漂洗;漂洗后將三維石墨烯放入充滿惰性氣體保護的環境中,進行退火,得到三維石墨烯表面上均勻負載MoS2的復合材料。本發明中采用的三維石墨烯,其比表面積比二維石墨烯高出幾十萬倍,用其制備的復合材料,MoS2均勻分布于三維石墨烯表面,分散性好,既避免了MoS2納米粒子在循環過程中聚集,也有效防止石墨烯的重堆積,提高了循環穩定性。
本發明公開一種高強度、導熱絕緣環氧樹脂復合材料及其制備方法。通過電化學沉積的方法,將表面改性納米金剛石通過電化學沉積在碳納米管紙內部三維網絡上,形成導熱絕緣的納米金剛石包覆連續碳納米管三維網絡結構,再將環氧樹脂滲入納米金剛石包覆連續碳納米管三維網絡結構的孔隙中,得到環氧樹脂復合材料。由于納米金剛石優異的導熱性能,均勻包覆在連續碳納米管三維網絡的表面,降低了碳納米管之間的界面熱阻,提高了連續碳納米管三維網絡結構的導熱性能,同時,由于表面包覆的納米金剛石的絕緣性質,降低了碳納米管網絡的導電性,所制備的環氧樹脂復合材料具有良好的力學性能、導熱性能和絕緣性能,在電子、電器和包裝等領域有良好的應用價值。
本發明公開一種射出超耐磨橡膠復合材料,主要由如下組分制備而成:40?50重量份復合預混造粒;5?8重量份耐磨劑;45?50重量份乙烯?醋酸乙烯共聚物;5?7重量份三元乙丙橡膠;0.5?1重量份硫化劑;0.1?0.2重量份外脫模劑;0.6?0.7重量份內脫模劑;1?3重量份填充料和0.5?1重量份硫化活性劑;復合預混造粒由50重量份彈性體、50重量份軟化油和0.15重量份硬脂酸組成,彈性體為SEPS、SIS、SEBS中的一種或二種。與現有技術相比,其能制備出耐磨和防滑效果佳,質差及產能高的復合材料。本發明還公開了一種射出超耐磨橡膠復合材料的制備方法。
本發明涉及一種3D打印用改性尼龍復合材料及其制備方法,屬于3D打印材料技術領域。該3D打印用改性尼龍復合材料包括按照質量百分比計的如下組分:改性尼龍切片85%?92%、改性金剛石微粉5%?9%、鈰土粉1%?4%、相容劑1%?3%,各組分之和總計為100%。本發明通過對金剛石微粉進行進一步改進,將聚酰胺樹脂微粉附著在金剛石微粉表面,并配合相容劑,有效提高了金剛石微粉及鈰土粉與改性尼龍原料的相容性,從而提高了3D產品的堆積密度;本發明制得的3D打印用改性尼龍復合材料具有較長的凝固時間,用其制得的3D產品的堆積密度比較大,層與層之間的粘結力度強,穩定性好。
本發明公開了一種Au?Fe3O4納米復合材料的制備方法及在超靈敏檢測多巴胺上的應用,制備步驟如下:一、將0.6?mM?FeCl3以及1.6?mM檸檬酸三鈉溶于25mL超純水中;二、待溶質完全溶解后,將溶液轉入50mL聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜,在200℃下反應12h;反應后,待反應釜自然冷卻至室溫,收集黑色粉末;三、將收集的產品加入到20mL?1mM的氯金酸溶液中,并加入氫氧化鈉使的溶液中氫氧化鈉含量達到90mM,在室溫下攪拌10h,得到Au?Fe3O4納米復合材料,該制備方法簡單,將Au?Fe3O4納米復合材料在超靈敏檢測多巴胺上的應用,操作容易、靈敏度高、選擇性高,重復性好。
本發明公開了一種雨水收集池用的耐老化PE復合材料及其制備方法,所述雨水收集池用的耐老化PE復合材料包括以下重量份的組分:聚乙烯樹脂凝膠粉40?50份,增塑劑2?4份,潤滑劑1?3份和抗氧劑1?3份。本發明的雨水收集池用的耐老化PE復合材料具有較好的抗老化性能,對環境的適應性強,減少對雨水循環利用的影響,且制備方法簡單,易于操作。
一種炭?氧化鋁復合材料為載體的釕基氨合成催化劑及其制備方法,其中催化劑中炭含量的數值為氧化鋁比表面積數值的0.0004~0.002倍,通過氣相沉積法往氧化鋁表面引入炭物種。將得到的炭?氧化鋁復合材料浸漬釕前驅體溶液,還原后浸漬助劑溶液即得到所述用于合成氨的炭?氧化鋁復合材料負載釕催化劑。本發明的催化劑具有較好的催化活性和穩定性,有較好的應用前景。
本實用新型提供一種塑木復合材料夾心擠出模具,所述的進料模腔的一端與進料口相連接,另一端與圓弧形出料口相連接,所述的進料模腔一的一端與進料口一相連接,另一端與圓弧形出料口一相連接,所述的進料模腔二的一端與進料口二相連接,另一端與圓弧形出料口二相連接,所述的進料模腔三的一端與進料口三相連接,另一端與圓弧形出料口三相連接,所述的圓弧形出料口、圓弧形出料口一、圓弧形出料口二、圓弧形出料口三位于成型模腔的表面,所述的進料口、進料口一、進料口二、進料口三分別位于模具四個側表面,這樣的塑木復合材料夾心擠出模具結構簡單,塑木復合材料夾心擠出成型效果好。
本發明公開了聚丙烯酸鈉/高嶺土超吸水性復合材料的制造方法,其步驟是:將工業純丙烯酸單體,經提純除去阻聚劑;按適當的丙烯酸:氫氧化鈉摩爾比例,在適當溫度和攪拌條件下向丙烯酸單體中加入氫氧化鈉溶液,至反應完全;在一定的攪拌速度下,加入超細高嶺土粉體,充氮氣保護,充分浸潤,分散;加入適量的交聯劑、引發劑,聚合反應,生成含水量較高的半產品,半產品經干燥,粉碎,真空干燥后得到最終產品。該復合材料的制造成本低于聚丙烯酸鈉超吸水性樹脂,而吸水性能高,能吸收超過自身重量800倍的蒸餾水,具有很高的吸濕保水性,在農林業、植物栽培、土壤改良、食品衛生、土木建筑、石油化工等方面有廣泛的應用。
本實用新型涉及電纜技術領域,且公開了一種復合材料耐高溫和低溫的電纜,包括第一殼體,所述第一殼體的內頂壁固定連接有防水層,所述防水層的內壁固定連接有防腐層,所述防腐層的內壁固定連接有第二殼體,所述第一殼體的外壁固定連接有套管,所述套管的內壁活動連接有電纜。該復合材料耐高溫和低溫的電纜,通過電纜、防水層、密封圈、電纜電芯、連接盒、防凍層、耐高溫層和阻燃填充層的相互配合使用,達到了復合材料耐高溫和低溫的電纜耐高溫效果好和防凍效果好的目的,解決了一般電纜耐高溫效果差和防凍效果差的問題,從而提高了一種復合材料耐高溫和低溫的電纜的使用壽命,方便了人們的使用同時也滿足了人們的使用需求。
本發明公開了一種超細金剛石?碳納米管纖維復合材料的制備方法,是采用可紡碳納米管陣列,通過陣列拉膜得到碳納米管薄膜,拉膜的同時在所述薄膜表面噴灑超細金剛石懸浮液,然后對噴灑超細金剛石懸浮液后的碳納米管薄膜進行加捻,得到超細金剛石?碳納米管纖維,進一步熱處理得到超細金剛石?碳納米管纖維復合材料。通過本發明的方法,可紡出不同直徑大小的復合纖維;超細金剛石和碳納米管以碳碳鍵結合,具有較高的力學性能、導電性及反應活性。該復合材料用于制作超細磨料工具,在電化學領域也有廣泛應用前景。
本發明提供一種酚醛樹脂基復合材料的制作方法,其步驟如下:(1)將貝殼洗凈后烘干,冷卻后得到干燥后貝殼,將干燥后貝殼浸泡于氫氧化鈉溶液中,取出,洗滌后干燥,研磨后得到貝殼粉;(2)將貝殼粉加入硅烷偶聯劑溶液中攪拌,超聲處理得到改性貝殼粉;(3)將硫酸鈣晶須配制成懸浮料漿,攪拌后加入硬脂酸鈉,繼續攪拌后取出,洗滌、過濾,將濾餅干燥得到改性硫酸鈣晶須;(4)將酚醛樹脂、改性貝殼粉、改性硫酸鈣晶須加入攪拌釜攪拌,烘干至恒重,冷卻得到混合料;(5)將混合料放入模具內,將模具放入熱壓機中,預壓后泄壓放氣,然后熱壓,烘干,冷卻得到復合材料。本發明制備出的復合材料具有較好的硬度和力學性能。
本發明公開了一種磁性復合材料的損傷檢測設備,其結構包括電控箱、隔光片、平面檢測箱、上機箱、下機臺、傳動機艙,電控箱電連接在上機箱內部的左側,能在開始檢測之前,通過環扁片、下壓架對粘片層墊使其粘結在復合材料上,將其表面的雜質一起凹孔內的雜質完全黏住,使其表面變得較為的平整,后期經過表面褶皺結構模型定位的時候能夠更為的精確,將復合材料表面的缺陷損傷能夠較好的還原出來,能夠使錐形柱推動變形層在滑動架上滑動,讓變形層完全陷入復合材料的表面,能夠陷入材料的表面的凹型處,一比一還原材料表面的缺陷,讓工作人員能夠根據模板對材料進行修復方案的設計,讓材料修復之后能夠與先前的磁性相同。
本發明屬于納米材料領域,具體公開了一種鐵酸銅納米復合材料及其制備方法和應用。所述的鐵酸銅納米復合材料是以廢棄的殼類物質作為模板;再將鐵鹽及銅鹽以共沉淀的方法,再經過高溫煅燒,從而制得。該納米復合材料對鹽酸四環素的吸附降解以有著很好的效果。其制備的材料來源比較廣泛,量大,制備過程及設備要求簡單,且材料對環境無污染,成本比較低廉,最大的優點是有助于廢棄物的利用。
本發明公開了一種三維石墨烯?Si?MoS2復合材料的制備方法,所述方法包括以下步驟:1)制備三維石墨烯;2)在三維石墨烯上沉積Si層;3)在Si層上沉積MoS2,得到三維石墨烯?Si?MoS2復合材料。本發明提供的三維石墨烯?Si?MoS2復合材料,其三維石墨烯的比表面積比二維石墨烯高出幾十萬倍,Si、MoS2均勻分布于三維石墨烯表面,分散性好,這樣既避免了Si及MoS2納米粒子在循環過程中聚集,又能有效緩沖其在循環過程中的體積膨脹,同時也有效防止了石墨烯的重堆積,從而提高了其循環穩定性;本發明制得的鋰離子電池比容量達到2000mAh/g,首次庫侖效率達到82%,經過200多次循環放比容量沒有明顯衰減,容量保持率達到97%,表現出優良的循環穩定性。
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