上海上海有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

強身功能卡 951     

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本實用新型提供一種強身功能卡,由基片(1)和兩個封面(2)(3)組成,基片(1)是采用中藥、能量功能材料、高分子粘接材料經攪拌壓制而成,基片(1)的兩面分別粘接封面(2)(3),也可不粘接封面(2)(3),封面(2)(3)采用塑料或金屬材料制成,本實用新型的強身功能卡既含有對人體有益的能量。又含有通經活血的中藥,能調整人體的生理平衡,具有防病治病的功能。結構簡單,使用靈活方便。

電卡制冷用高熵絕緣聚合物及其制備方法 1142     

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本發明公開了一種電卡制冷用高熵聚合物材料及其制備方法；該高熵聚合物的結構通式為：聚合物(1)是經P(VDF65?TrFE35?CFE7)和三乙胺進行脫氯化氫反應得到的；聚合物(2)是經GRUBBS催化引發聚合物(1)和1,3?二(1?甲基乙烯基)苯進行烯烴復分解反應得到；聚合物(3)是經聚合物(1)與溴單質加成得到的；聚合物(4)是經聚合物(1)與巰基功能化氮化硼量子點進行點擊化學反應得到。本發明所制備的聚合物薄膜具有透明，柔性，易加工，高電擊穿強度，高熵變、低極化損耗等特點，在較低的電場下(～100MV/m)具有高的電卡制冷性能(>12℃)，是一種具備商品化潛力的固體電卡制冷功能材料。

高效清除陰陽離子染料的交聯殼聚糖納米海綿吸附劑的制備方法 1130     

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本發明屬于環境功能材料領域，涉及了一種高效清除陰陽離子染料的交聯殼聚糖納米海綿吸附劑的制備方法，具體步驟為：將殼聚糖粉末溶于0.5~2%稀乙酸溶液中；按照與殼聚糖溶液體積比1:（10~20）加入2?5%的戊二醛溶液，攪拌0.5~1 h進行交聯；將納米海綿充分吸收殼聚糖溶液后置于冰箱中4℃交聯4~6 h；將海綿塊浸沒NaOH溶液中，充分反應5~10s后常溫放置24 h，使殼聚糖在海綿纖維上得以陳化；超純水洗滌至中性后40℃低溫烘干獲得交聯殼聚糖納米海綿復合吸附材料。本發明制備的交聯殼聚糖納米海綿吸附材料對廢水中的陰陽離子染料具有優異的清除能力，且材料的抗酸堿性能強，成本低廉，吸附容量大，可多次重復使用，分離簡便快速，染料可脫附回收等優點，在廢水處理領域具有良好的應用前景。

氮摻雜介孔金屬氧化物薄膜及其制備方法 1186     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，尤其是涉及一種氮摻雜介孔金屬氧化物薄膜及其制備方法；該制備方法具體為首先將前驅體、表面活性劑、氮源和催化劑溶解在有機溶劑中，得到混合液；將混合液通過旋轉涂膜的方式涂在基底上后干燥揮發有機溶劑；最后高溫焙燒去除表面活性劑，得到所述氮摻雜介孔金屬氧化物薄膜。本發明制得的氮摻雜介孔金屬氧化物薄膜厚度為50?5000nm，介孔孔徑為5?40nm，比表面積為100?800m2/g。本制備方法普適性強，可以合成一系列氮摻雜金屬氧化物薄膜。本發明方法簡單，原料易得，適于放大生產。

超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續纖維片材及制備方法 1209     

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本發明公開了一種超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續纖維片材及制備方法，屬于功能材料領域。本發明所述的制備纖維片材的方法，包括如下步驟：(1)將PVA纖維網浸漬在聚硅酸鋰水溶液中，干燥，得到含有聚硅酸鋰的PVA纖維網；(2)將氧化鋁陶瓷漿料涂覆在含有聚硅酸鋰的PVA纖維網表面，干燥，高溫燒結后得到所述的超薄耐高溫氧化鋁/PVA連續纖維片材；其中氧化鋁陶瓷漿料是將氧化鋁粉末、亞甲基雙丙烯酰胺、四甲基乙二胺、過硫酸銨、聚甲基丙烯酸銨、水按照質量比60：2?4：1?3：1?3：1：180進行球磨得到的。本發明的纖維片材能在1200℃下耐10分鐘煅燒，高溫下質量損失為5％以下，導熱系數＜0.5W/(m·K)，而片材厚度只有0.01mm?0.1mm。

高溫超聲煅燒法合成有序介孔氧化硅分子篩SBA-15的方法 1155     

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本發明將公開一種高溫超聲煅燒法合成有序介孔氧化硅分子篩SBA?15的方法，基于表面活性劑為模板劑，硅源，輔助其他助劑調控SBA?15的微觀形貌，并通過高溫超聲煅燒法來達到快速制備的效果，即可制得粒徑為1~2um的有序多孔材料SBA?15。制備出的SBA?15，具有高度有序的孔徑及易分散性，可廣泛應用于藥物負載體、吸附、分離、大分子催化及功能材料制備等方面。

具有仿蓮藕孔結構的多孔碳納米纖維自支撐膜及其制備方法 1018     

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本發明屬于多孔碳納米纖維技術領域，具體為一種具有仿蓮藕孔結構的多孔碳納米纖維自支撐膜及其制備方法。本發明的多孔碳納米纖維自支撐膜具有類似蓮藕孔結構的多孔形貌，是通過調控造孔劑（聚苯乙烯）在聚丙烯腈纖維前軀體中的含量，并經過高溫碳化制備得到；其制備過程包括：配制聚丙烯腈/聚苯乙烯紡絲液；通過靜電紡絲制備聚丙烯腈/聚苯乙烯納米纖維膜；通過高溫碳化聚丙烯腈/聚苯乙烯納米纖維膜得到多孔碳納米纖維自支撐膜。本發明制備方法簡單，條件溫和，并可用于大規模生產。所制備的多孔碳納米纖維具有新型的孔結構，可作為理想的催化劑載體材料、超級電容器電極材料以及吸附材料等新型功能材料。

以3-氧代-2,3-二芳基丙醛制備3-芳基取代喹啉的方法 982     

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一種以3-氧代-2,3-二芳基丙醛制備3-芳基取代喹啉的方法,屬有機化合物制備的技術領域,3-芳基取代喹啉是一種醫藥和功能材料中間體。以3-氧代-2,3-二芳基丙醛為原料,與鄰氨基苯甲醛經縮合、重排反應,得產物3-芳基喹啉,收率75～82%。該方法具有原料易得、工藝簡單、收率高的優點,適于用來制備3-芳基取代喹啉。

多功能光學玻璃纖維布及其制造方法 1157     

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一種多功能光學玻璃纖維布及其制造方法。其特征在于：以光學玻璃纖維布作為中間層，該中間層的正反面均設有硅樹脂乳液涂層，其相應成份為：硅樹脂10-30份、交聯劑2-6份、蒸餾水64-88份。其制造方法是：(1)將光學玻璃纖維布固定在機器的輥軸上，放卷；(2)玻璃纖維隨輥軸轉到浸漬槽內浸漬硅樹脂乳液，并用刮刀將纖維布上多余乳液刮凈；(3)轉至烘箱內分段烘干并使硅樹脂交聯固化即制成多功能光學玻璃纖維布。產品具有多種功能，材料投影效果好，透光均勻性提高30％，具有優異的耐折性；防靜電、防沾污和防水性，使用壽命長，不含放射性和有毒物質，具有良好的節能環保功效。

富勒醇的制備方法 905     

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本發明涉及一種富勒醇的制備方法，其特征在于 采用中性的聚乙二醇作為相轉移催化劑，其制備方法如下：把 聚乙二醇400與氫氧化鈉的水溶液混合攪拌，滴入C60苯溶液，滴加完畢數分鐘后反應液的紫色即褪去，反應停止；蒸去苯，然后加水攪拌，真空過濾，抽濾得到棕色的澄清液；將澄清液即濾液濃縮，濃縮后加入甲醇，析出棕色沉淀，然后抽濾，用乙醇洗滌沉淀，以除去聚乙二醇，經干燥后，即可得到棕色的多羥基富勒醇固體。該產物除作有機功能材料合成的原料外，其新用途是用作紫外吸收劑。

水溶性端羥基超支化聚酯及制備方法 1169     

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本發明公開了式(1)所示的水溶性端羥基超支化聚酯及制備方法。將N,N-二(2-羥乙基)甘氨酸在酸催化劑作用下,于一定溫度反應適當時間,制得水溶性端羥基超支化聚酯。所得聚合物含有大量羥基,可溶于水及有機溶劑,可降解,適宜做保濕劑、生物醫藥載體、固定化酶及蛋白質的基體、生物緩沖劑、高效涂料、交聯劑、表面活性劑、流變加工添加劑、功能材料前體等,有著廣泛的應用前景。

負離子橡膠復合材料及其制備方法 815     

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本發明公開了一種負離子橡膠復合材料及其制備方法。本發明在橡膠中添加了負離子添加劑,所說的負離子添加劑為一種天然的蛋白石頁巖,獲得的橡膠,通過負離子測試儀、硬度計、掃描電鏡、X射線衍射等測試手段測試表明,橡膠中能夠持久的釋放負離子,橡膠的物理力學性能明顯的改善,可以用來制備21世紀環保型健康的新型功能材料。利用負離子添加劑制得的橡膠與利用其它添加劑制得的橡膠相比較,在各種性能上基本相似,但增加了釋放負離子的新功能,因此在高科技醫療領域里使用的彈性體中,作為人工臟器官材料,直接與人的血液接觸的實例不少,由于其具有健康、環保、抗菌等方面的優良性能,必將成為一種新型的功能性添加劑而得到更廣泛的應用。

三維分級微納結構聚苯胺材料的制備方法 1089     

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一種制備三維分級微納結構聚苯胺材料的方法，屬于高分子材料的制備領域。將苯胺單體和氧化劑分別溶于強酸溶液中，并將苯胺單體或氧化劑溶液冷凍成冰，然后將預冷的氧化劑或苯胺單體溶液澆到冰層上再冷凍成冰，最后將凍結在一起的冰塊移至低溫環境中進行聚合反應，得到不同形貌的三維分級聚苯胺材料。本方法既無需軟硬模板，也不用有機溶劑，反應時間較短。聚合反應在強酸環境中進行，保證了聚苯胺的導電特性，且其分級結構可以通過改變反應物添加順序、冰層尺寸或采用多層凍結的方式來調控。制備過程簡單可控、樣品純度高且形貌獨特、適于規?；苽?，在儲能材料、吸附材料、傳感材料、電磁屏蔽材料和導電功能材料等領域都具有廣闊的應用潛力。

納米復合材料及其制備方法和用途 1165     

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本發明公開了一種納米復合材料及其制備方法和用途，涉及功能材料領域。本發明的制備方法至少包括以下步驟：提供一反應介質；將鎳鹽和鈷鹽通過所述反應介質負載到芳香多元羧酸，并進行保溫處理和/或表面處理步驟，獲得一中間體；對所述中間體在惰性氣體氛圍下進行熱處理，獲得所述納米復合材料。本發明所制備的復合材料克服了現有技術中所存在的吸波材料難以滿足強吸收能力、寬吸收帶、輕量化、薄匹配厚度等要求的技術缺陷。

稀土氧化物納米顆粒量產方法 1109     

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一種稀土氧化物納米顆粒量產方法，以稀土元素氯化物的六水合物為反應物前驅體，與碳酸氫鈉溶于表面活性劑中攪拌混合，然后經加熱進行溶劑熱反應，反應完成后進行離心洗滌干燥，最后經煅燒得到稀土納米氧化物顆粒。本發明采用溶劑熱合成克級的稀土氧化物納米顆粒，可以大批量合成稀土氧化物納米顆粒，操作簡單，成本低廉，可以大規模生產，且納米顆粒粒徑較為均一，可以很好的應用于光電磁等功能材料領域。

制備Ag-BHT單晶納米線的方法 1042     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種制備Ag?BHT單晶納米線的方法。本發明方法包括，在反應體系的下層加入六巰基苯氯代苯溶液，在反應體系的上層加入硝酸銀乙醇溶液；利用銀離子在乙醇中的溶解性好于在氯代苯中的溶解性的特點，在上層溶液中的銀離子緩慢向下擴散的過程中，銀離子與六巰基苯反應，進而得到Ag?BHT單晶納米線。本發明方法操作簡單，制備條件溫和，制備的Ag?BHT單晶納米線性能優良；可拓寬MOFs單晶薄膜在場效應晶體管領域的應用。

二硒化鐵微米管和二硒化鐵納米片的制備方法 1491     

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本發明屬于納米功能材料技術領域，具體為二硒化鐵微米管和二硒化鐵納米片兩種不同形貌的制備方法。本發明選用氧化硒和氯化鐵作為原料，以乙二醇為還原劑，聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑。以初步還原的硒微米棒為模板，形成中空管狀二硒化鐵多級結構。而如果將還原劑調整為二甲基亞酰胺，則得到的終產物又轉變為二硒化鐵納米片。本發明具制備工藝簡單，制備周期較短，比較適合于工業化大生產,具有廣闊的應用前景。

具有新型內襯功能層結構的玻璃鋼煙囪 1297     

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本發明涉及一種具有新型內襯功能層結構的玻璃鋼煙囪，所述玻璃鋼煙囪包括內襯功能層，自所述玻璃鋼煙囪的內部至外部，所述內襯功能層包括：碳纖維氈層-表面氈層-噴射紗層。本發明的玻璃鋼煙囪，具有耐化學腐蝕，尤其可以抵抗高溫濕態煙氣引起的滲透腐蝕，同時具有防止靜電積聚，杜絕雷電擊穿功能，材料的化學阻燃結構特征使煙囪可以有效消除火災等隱患，且能夠防止或減少粉塵吸附，具有一定自潔能力，使用壽命長，適用于大型火力發電廠。

采用電場增強層的阻變存儲器及其制備方法 1201     

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本發明屬于不揮發存儲器技術領域,具體為一種采用電場增強層的阻變存儲器及其制造方法。本發明阻變存儲器包括頂電極、底電極以及位于所述頂電極與所述底電極之間的一層阻變功能介質層和一層電場增強層;所述的電場增強層和電阻轉變存儲層相鄰,并且,電場增強層的介電常數低于阻變功能介質層的介電常數。本發明選用不同介電常數的阻變功能材料組成疊層結構來調節阻變存儲結構單元中的電場分布,進而通過控制該電場分布來實現阻變存儲器在阻變過程中所形成的導電通道結構和數量上的控制。本發明提出的阻變存儲器性能穩定可控。

水泥用助磨劑及其制備方法 861     

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本發明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種水泥用助磨劑及其制備方法。該助磨劑的組分包括特定結構的改性醇胺和聚羧酸聚合物，并且改性醇胺與聚羧酸聚合物的質量比為(1?10):(40?49)，將該助磨劑用于水泥中，可以提高水泥的早期強度，降低用水量，改善流動性。本發明采用特定比例、特定結構的改性醇胺和聚羧酸聚合物配合作用，可以協同增效，充分發揮各自的性能優勢。

碳基復合材料及其制備方法和用途 768     

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本發明屬于功能材料領域，特別涉及一種碳基復合材料及其制備方法和用途。一種碳基復合材料包括第一基材、第二基材和絡合劑，所述第一基材包括以下重量份的原料組分：石墨烯25～35份，碳纖維15～25份，助劑2～8份，加強料10～25份；所述第二基材包括以下重量份的原料組分：檸檬酸鈉2～15份，三價鐵鹽4～15份，溶劑5～10份，醋酸鈉5～10份。本申請通過石墨烯、碳纖維、助劑、加強料、檸檬酸鈉以及三價鐵鹽之間進行融合反應，得到的碳基復合材料具有優越的電磁輻射吸收效果，能對不同波長的電磁輻射進行有效吸收，對電磁輻射吸收性強，吸收范圍廣泛，能有效降低電磁輻射從而保護人類健康安全。

用于軍事吸音降噪防結露耐鹽霧紅外隱形復合材料及應用 1309     

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本發明屬于功能材料技術領域，設計吸音降噪、耐鹽霧、紅外隱形材料，特別設計用于軍事吸音降噪防結露耐鹽霧紅外隱形復合材料及應用。所述復合材料從外之內依次包括，防結露層、隱身防腐層、阻尼層；所述防結露層的原料包括超支化丙稀酸改性聚合物、無機填料、分散劑、消泡劑、氣相二氧化硅、水20?30份；所述紅外隱身防腐層的原料包括A組分：聚天門冬氨酸樹脂、改性酯類助劑、石蠟相變微膠囊、顏料、分散劑、消泡劑，B組分：異氰酸酯固化劑、改性酯類助劑；所述阻尼層的原料包括：丙烯酸乳液、聚氨酯乳液、石墨烯、MCM?21分子篩、四針狀氧化鋅晶須、分散劑。所述用于軍事吸音降噪防結露耐鹽霧紅外隱形復合材料的應用領域包括建筑、船舶、航空、軍用裝備領域。

螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法 873     

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本發明公開了一種螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法，屬于有機功能材料技術領域。它的分子結構如下：其中，R₁，R₂為氫，C₁?C₆烷基（C_mH2_m+1，m=1,2,3,4,5,6），芐基；R₃，R₄為氫，鹵素，C₁?C₆烷基（C_mH_2m+1，m=1,2,3,4,5,6）。本發明通過引入光熱穩定的芴酚結構，并使用不同的基團取代，提出了新型的具有螺噁嗪類光致變色材料的優點，即不僅光響應速度快，同時褪色迅速，而且光熱穩定性好，開環態和閉環態能夠長時間穩定存在，給解決螺噁嗪類光致變色化合物的開環態不穩定的難題提供了指導，實現了由無色到紅色、黃色、綠色、藍色或紫色的多種顏色變化的光致變色化合物，即實現了變色的顏色種類更加豐富，最終滿足市場多樣化的需求，合成原料廉價易得，合成工藝易于實現工業化。

金屬配位含雜原子有機微孔材料及其制備和應用 1278     

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本發明涉及一種金屬配位含雜原子有機微孔材料及其制備和應用。該有機微孔材料的有機共軛前驅體具有I或II的結構式。制備包括：4?三甲基硅乙炔?2?溴吡啶或5?三甲基硅乙炔?3?溴吡啶制備，4?乙炔基?2?溴吡啶或5?乙炔基?3?溴吡啶制備，二(2?溴吡啶)乙炔或二(3?溴吡啶)乙炔制備，二(2?噻吩吡啶)乙炔或二(3?噻吩吡啶)乙炔制備，有機共軛前驅體制備，金屬配位含雜原子有機微孔材料制備。該有機微孔材料具有可控的形態和結構，進而具有不同的性質和作用，可應用到氣體吸附于存儲、分子分離、催化、藥物的緩釋等新型功能材料開發中。

利用轉氨基作用制備可再加工交聯彈性體的方法 1078     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種利用轉氨基作用制備可再加工交聯彈性體的方法。本發明發生基于轉氨基作用的動態交換反應使交聯后的彈性體具備可再加工性：首先通過巰基?烯“點擊”化學改性方法，利用巰基與不飽和彈性體中雙鍵的反應引入羥基；然后將所引入的羥基進一步改性成為乙酰乙?；鶊F；最后加入多胺基化合物作為交聯劑形成化學交聯網絡結構。由于胺基與乙酰乙?；磻傻拈g乙烯氨基甲酸酯鍵可以在一定條件下進行轉氨基，所以制備的交聯彈性體具有可再加工性能。這在彈性體的回收再利用過程中具有很好的實用價值。

由無色變綠色的螺吡喃光致變色化合物及其制備方法和應用 771     

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本發明公開了一種由無色變綠色的螺吡喃光致變色化合物及其制備方法和應用，屬于有機功能材料技術領域。該發明制備的螺吡喃光致變色化合物在常用溶劑中溶解度高，在涂料體系和塑料母粒體系相容性好，不但變色較快速，同時顏色也能較快地褪去，制備工藝適合工業化生產。

有機磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法 978     

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本發明涉及一種有機磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法，以α-ZrP為基材，利用小分子胺預撐，降低α-ZrP層板間作用力和增大層間距，進而將硅烷偶聯劑插入層間，熱處理去除預撐的小分子胺，利用硅烷偶聯劑的末端基團與有機磷形成化學鍵合的作用，制備有機磷雜化α-ZrP阻燃材料。其中有機磷雜化α-ZrP的起始分解溫度為340～450℃，層間距為1.60～2.50nm，硅烷偶聯劑的接枝率為6～18％，有機磷含量為1～15％。本發明的有機磷雜化α-ZrP阻燃材料具有較高的熱穩定性、接枝率、層間距和有機磷含量，親非極性有機物質的能力較強，能夠均勻分散在疏水性的有機高分子材料中，可添加在大多數通過熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制備阻燃功能材料，阻燃性能優異。

低溫度梯度中磁性材料的晶體取向生長控制方法 1125     

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一種金屬功能材料技術領域的靜磁場誘導在低溫度梯度的凝固過程實現晶體沿易軸取向的凝固方法，具體步驟如下：(1)長棒試樣在爐內加熱，長棒試樣溫度分布由低到高；(2)長棒試樣的低端溫度控制在固液相中固相成分小于5％的溫度，保溫10～120分鐘；(3)施加靜磁場，降低爐溫在低溫度梯度進行順序凝固；(4)凝固結束，撤去磁場，讓產品隨爐冷卻。磁性材料在靜磁場作用的低溫度梯度下順序凝固的產品可以獲得沿易磁化軸或難磁化軸取向的產品，且產品致密性好，且由于材料的液相或液固相處于低溫度梯度，熔體被加熱的過熱度低，所以凝固過程的成分揮發極少，沿軸向試樣的成分均勻，從而提高這些產品的磁物理性能。這種方法尤其適合于成分過冷區間大的磁性材料。

磁性介孔二氧化鈦核殼式復合微球及其制備方法和應用 1200     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體為一種磁性介孔二氧化鈦核殼式復合微球及其制備方法和應用。本發明的核殼式復合微球的核為磁性四氧化三鐵納米粒子團簇，殼為具有高結晶性的介孔二氧化鈦。制備方法如下：首先制備檸檬酸穩定的磁性納米粒子團簇，接著采用溶膠凝膠法，在磁簇表面包覆一層無定型的二氧化鈦殼層，最后通過水熱處理制備得到磁性介孔二氧化鈦核殼式復合微球。該復合微球中具有高結晶性的介孔二氧化鈦殼層使得微球對于磷酸肽具有高選擇性、高富集容量、高靈敏度以及高回收率的特點；磁性核的存在使得富集了磷酸肽的微球可以很方便和快速地被磁分離出來。本發明方法操作簡單、過程可控，制備的復合微球可用于分析和鑒定生物樣品中極低濃度的磷酸肽。

四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法 1112     

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一種納米材料技術領域的四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法,通過將磁性納米粒子加入水中,經超聲分散處理得到磁性納米粒子水分散液;將油相加入到磁性納米粒子的水分散液中,經過均質處理后得到四氧化三鐵磁性納米粒子乳液。本發明制備得到乳液的液滴尺寸為30-50微米,無需使用表面活性劑,低毒環保;制備得到的乳液具有優良的長期穩定性且具有磁性功能化特性,可應用于制備新型功能材料或功能性使用要求場合。