本發明涉及一種有序介孔碳納米纖維陣列材料的制備方法及其在孔雀石綠電化學傳感分析方面的應用。公開了一種以螃蟹殼為碳源,通過在氮氣氣體氛圍下煅燒,即得到有序介孔碳納米纖維陣列的制備方法。本發明制備方法簡單,低能耗且原材料廉價易得,這種利用環境廢棄物生產功能材料的方法符合國家對垃圾分類和回收利用的倡導。制備得到的有序介孔碳納米纖維陣列材料被用于孔雀石綠電化學傳感分析,實現了對孔雀石綠的快速、靈敏、高選擇性檢測。
本發明屬于環境功能材料領域,涉及了一種制備海綿狀金屬交聯殼聚糖吸附劑的方法及其應用。該吸附劑,是以過渡態金屬離子與殼聚糖交聯復合而成的復合材料,該吸附劑具有海綿狀;所述過渡態金屬離子是金屬鹽溶液,金屬離子在復合材料中的含量為10~30%,重量百分比。制得的吸附劑應用于廢水中陰離子染料的吸附,吸附劑投入量小,達到吸附平衡時間短,吸附容量高;易分離且能再生重復使用。本發明制備的海綿狀金屬交聯殼聚糖吸附劑,抗酸性能良好,吸附容量大,可直接分離;去除染料廢水過程簡單,環境友好,成本低廉,在廢水處理領域具有優良的應用前景。
本發明涉及三維氮摻雜石墨烯/CoOx復合納米材料的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明方法的主要過程是:以鄰苯二甲腈為含氮前驅體、醋酸鈷為過渡金屬前驅體、以Hummers法制備氧化石墨烯為碳載體,加入表面活性劑,通過溶劑熱技術一步原位配位、組裝,以及冷凍干燥和焙燒處理,得到具有三維結構的氮摻雜的石墨烯/CoOx復合納米材料。與現有的技術相比,本發明所制備的三維氮摻雜石墨烯/CoOx復合材料具有顆粒均一沒有形成團聚,且表面活性劑除去后留有的介孔,使其有更多的電子傳輸通道,降低了阻抗,提高了材料電化學性能。
本發明涉及一種自供能三維軌跡傳感地板,包括若干個自供能三維軌跡傳感地板單元,自供能三維軌跡傳感地板單元包括地板上膜、下基板以及設于地板上膜與下基板之間的若干個圓臺型發電單元,圓臺型發電單元包括外杯、內杯以及安裝在內杯上的屈曲彈簧,屈曲彈簧設于外杯與內杯之間,外杯/內杯經踩壓后相對于內杯/外杯進行上下運動,外杯內表面設置有銅電極,內杯外表面設置有得電子膜,外杯內表面銅電極與內杯外表面得電子膜在外杯/內杯進行上下運動時可發生接觸分離,銅電極與得電子膜接觸分離因靜電感應產生電壓;本發明同現有技術相比,采用接觸分離式摩擦發電機制,有效提高了功能材料接觸程度及輸出功率,實現了自供能軌跡傳感。
本發明涉及一種帶切粒裝置的實用型鋼帶物料冷卻輸送機,包含有機架、主驅動轉鼓、從動張緊轉鼓、鋼帶承載平臺、鋼帶和水冷降溫機構、切粒裝置和鋼帶防磨帽。鋼帶防磨帽由具自潤滑功能材料制成,設置在各支撐板上,工作時與鋼帶處自潤滑摩擦狀態,摩擦損傷極小,能確保鋼帶的正常工作壽命和物料輸送機的工作穩定性;出料口上設置了便于將片狀物料按需切割成細小顆粒功能的切粒裝置,產品形狀尺寸差異小,縮小了占空體積,便于管理和包裝、儲運。有效克服了鋼帶易磨損、產品占空體積大、日常維護保養工作量大和使用成本高的不足,結構簡單且合理,工作穩定且可靠,能滿足自動化流水作業系統的連續、穩定、高效和低成本運行的使用要求。
本發明涉及一種熒光及熱/pH敏感的有機-無機復合微球載體的制備方法,該載體結構以接枝了聚(N-異丙基丙烯酰胺)的羧甲基殼聚糖微球為本體,內部交聯了多孔硅納米粒子,該納米粒子中包封了無機量子點,形成了以負載了量子點的多孔硅納米粒為核,聚(N-異丙基丙烯酰胺)接枝的羧甲基殼聚糖為殼的復合微球載體。該載體可負載抗癌藥物在聚合物殼層凝膠網絡中,在特定的溫度和pH下有序地釋放藥物。與現有技術相比,本發明具有親水性和生物相容性,可實現對抗癌藥物的可控封裝與釋放,且具有熒光示蹤功能,在緩釋材料、藥物載體、催化劑載體及分離劑等生物、醫藥及功能材料等領域具有重要的應用價值。
本發明為一類高性能光電功能稀土配合物材料及其制備方法。本發明以含有芳香基取代雙膦雙氧化物為配體,通過絡合反應,合成了一系列高效稀土光電功能配合物;并制備了含有上述稀土光電功能材料摻雜型紅色電致發光器件。制成的電致發光器件在亮度、電流密度以及高電流密度下的效率方面獲得了令人滿意的結果。較之相應的使用三苯基膦氧(TPPO)和1,10-鄰二氮雜菲衍生物作為配體的稀土電致發光材料,本發明材料綜合性能優越并且合成方法簡便,產品提純容易,顯示了雙膦雙氧化物螯合稀土配合物在電致發光器件中具有良好的應用前景。
本發明提供了超支化聚酯及其制備方法。制備方法如下:在氮氣保護下,將偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐與雙羥基單體以1/100~100/1摩爾比反應,所用溶劑為非質子溶劑,反應溫度為-50℃~250℃,反應時間為1分鐘至10天;然后將所得混合物升溫至20℃~350℃,于真空度為5000~0.01Pa下減壓繼續反應5分鐘至120小時,制得超支化聚酯。所得聚合物含有大量端羧基,可溶于有機溶劑,可降解,適宜做流變添加劑、塑料增塑劑、醫藥載體、功能材料前體等,應用前景廣泛。
本發明屬于環境功能材料領域,提供了一種氮化碳殼層包裹氮化鐵核的核殼FeN?NC納米顆粒、其制備方法及應用。該核殼氮摻雜鐵金屬納米顆粒是氮化碳殼包裹氮化鐵的核殼納米催化顆粒。制備方法是以Fe為活性元素,依次加入石墨氮化碳和碳源葡萄糖,通過水熱自組裝的方法,制備得到Fe?C?N復合物粉末,然后焙燒得到納米催化材料。催化材料中Fe納米顆粒吡咯氮含量可達到17.4at.%,比表面積可達到2040m2/g,NC殼層包裹結構提高了FeN活性位點的穩定性;納米催化材料制備的工作電極在環境領域表現出較好的脫氮性能,硝酸鹽去除率可達5238~6004mg N/g Fe,氮氣選擇性78~91%。
本發明屬于功能材料技術領域,尤其是涉及一種非晶態硼氮共摻雜碳(a?BCN)納米管及其制備方法和應用,該制備方法以硼酸、尿素、聚乙二醇和金屬鹽為原料,通過在水溶液中混合形成碳化前驅體,再通過高溫碳化即可獲得非晶態硼氮共摻雜碳納米管。與現有技術相比,本發明通過陰離子調控使原位形成的非晶態金屬(a?M)納米團簇均勻的嵌入在a?BCN納米片中;原位嵌入的a?M納米團簇有效促進了a?BCN納米片向納米管結構的形貌轉變;a?M@a?BCN納米管兼具了納米管和擴層間距(0.40nm)短程有序結構;該非晶態硼氮共摻雜碳納米管在氣體吸附分離、催化、鋰離子電池和鈉離子電池等領域有著廣泛的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域,具體涉及一種具有拉曼增強特性的磁性復合微球及制備方法和應用;所述磁性復合微球以四氧化三鐵/碳復合微球為核、銀納米粒子為殼。本發明所述磁性復合微球制備方法如下:首先制備磁性四氧化三鐵/碳復合微球;然后通過原位化學還原方法,使用還原劑還原硝酸銀溶液制備表面具有均勻、致密銀納米粒子的四氧化三鐵/碳/銀納米粒子復合微球。本發明的磁性復合微球具有高磁響應性、高穩定性、高拉曼增強特性以及高回收率的特點;所述制備方法操作簡單、過程可控,制得的磁性復合微球可用于拉曼分析和檢測食品安全和環境中存在的痕量的持久性有機污染物。
本發明屬于納米功能材料技術領域,涉及一種超高模量和高強度的氧化石墨烯薄膜及其制備方法,至少由以下三種原料制備得到:氧化石墨烯、含兒茶酚結構處理劑、交聯劑,也可含有其他組分。該氧化石墨烯薄膜的特點在于尺寸宏觀,且具有超高模量和高強度。其中氧化石墨烯原料是利用改性的Hummers法制得,處理劑為多巴胺等具有兒茶酚結構的小分子物質,交聯劑為聚醚酰亞胺等具有多反應基團的物質。此方法的優點在于氧化石墨烯廉價易得,具有生物相容性,所得增強薄膜力學性能優異,在包裝、分離、超級電容器、導電、導熱等方面有廣泛的應用前景。
本發明涉及一種墻體彩色粉飾料,其特征在于:它的組成和配比(重量百分比,下同)主劑0.5%;助劑4.5%,其余為填粉劑。所組成的墻體彩色粉飾料生產工藝流程,將進料驗收合格的配料,通過計量斗配料,然后經重量適機進入混合機調和成干粉砂漿,各種基材成細分散原料,作整體染色,用輥式破碎機作超細研磨機過篩,并以配合料在攪拌均勻后色裝,其特征在于:在工藝流程中采用了X-RAY,射線分析,巖相分析,熱差分析獲得物理力學性能。本發明的產品是隸屬于超細功能材料,是在城建中突絕“以人為本”的城市健康、安全、環保的要求中,所開發的建材新產品,使產業化升級,以資產品和服務邁向更有價值求索道上的一個里程碑,更具體地是指一種內外墻粉刷中一種優越建材。
本發明屬于高分子復合材料技術領域,公開了一種納米粒子/聚酰胺復合材料、制備方法及其應用。該納米粒子/聚酰胺復合材料包括0.01~99重量份的無機納米粒子和1~99.99重量份的聚酰胺基體。本發明的納米粒子/聚酰胺復合材料的制備方法包括水解聚合法或陰離子聚合法。本發明的納米粒子/聚酰胺復合材料,既具有納米材料的獨特功能,同時保持了高分子基體機械性能好、易加工成型等優點,納米粒子在聚酰胺基體中分散性好、物性穩定,納米粒子與高分子基體界面作用力強;可以作為結構材料、功能材料和高分子母料,合成方法所用原料成本低、生產設備簡單、路線綠色環保,適合大規模工業化生產。
本發明公開了一種地暖專用氣凝膠紅外健康涂料及其制備方法,該涂料以氣凝膠為功能主材料,可形成紅外發射涂層。制備該涂料時,首先基于氣凝膠制備氣凝膠漿料;接著,在氣凝膠漿料中按比例依次加入乳液、消泡劑、殺菌劑進接著行調漆;接著,通過增稠劑和/或pH調節劑調節粘度和/或pH至合適范圍。本涂料以氣凝膠為主要功能材料,施涂后涂層具有極高的紅外發射能力,其與地暖配合時,一方面可減少熱量被墻體吸收傳導丟失,另一方面可幫助熱量在室內流動平衡,建少均熱時間,同時減小冷熱點溫差,提高舒適度,同時起到促進人體健康的功效。
本發明涉及一種雙層腰部舒適保健功能褲,包括褲子本體(1)和松緊帶(2),其中所述褲子本體(1)面料為珍珠纖維面料,所述松緊帶(2)設置在褲子本體(1)的腰部,所述松緊帶(2)上植入托瑪琳微粒印刷劑。本發明根據腰部疼痛的中醫理療原理,將具有特殊自發熱效應的托瑪琳功能材料運用到腰部的相應部位,作用于腰椎四周及腰部相關穴位,使其在穿著過程中能夠有效促進腰部血液循環,達到緩解和輔助治療腰部疼痛的效果,保健褲舒適性高,可長時間穿著,方便穿脫,可反復使用,沒有后期花費。
本發明屬于功能材料技術領域,尤其涉及一種SBA?15介孔材料的合成方法。所述合成方法包括:以聚環氧乙烷?聚環氧丙烷?聚環氧乙烷三嵌段共聚物為模板劑,以正硅酸乙酯為硅源,在酸性介質中攪拌,然后晶華、煅燒合成有序介孔材料SBA?15。本發明通過優化反應條件,提高反應環境的酸性,得到孔壁厚度為6?9nm的SBA?15介孔材料,進而提高了介孔分子篩骨架結構的機械穩定性和水熱穩定性。
本發明屬于功能材料技術領域,具體為一種利用動態共價鍵制備交聯彈性體的方法。本發明交聯彈性體的化學交聯點為動態酰胺鍵;具體步驟如下:(1)對不飽和彈性體進行改性,使其含有羥基官能團;(2)將含有羥基官能團的不飽和彈性體中的羥基改性為乙酰乙?;鶊F;(3)將含有乙酰乙?;鶊F的不飽和彈性體和多異氰酸酯發生反應形成動態酰胺鍵,制備交聯彈性體。本發明具有以下優點:1、改性方法簡單高效;2、無需催化劑即可實現再加工;3、原子利用率高,無副產物產生;4、反應溫和,利于加工調控。5、制備的彈性體具有優異的機械性能,良好的耐溶劑性以及可再加工性,可廣泛應用于橡膠、彈性體、可回收材料等領域。
本發明屬于功能材料技術領域,具體為一種光控調節的雙交聯的超分子水凝膠及其制備方法。本發明由帶有相反電荷的聚苯乙烯磺酸鏈段和聚芐乙烯基三甲基氯化銨鏈段構成凝膠的第一重交聯網絡,由聚4?乙烯基三苯胺鏈段光照生成自由基間的相互作用構成第二重交聯,制備得到光控調節的雙交聯超分子水凝膠。所述超分子水凝膠能夠在紫外光照射下調節其內部自由基相互作用,這一新穎的非共價相互作用,使超分子水凝膠隨光照時間增加其力學性能也隨之提高。本發明將自由基相互作用這種多存在于小分子之間的非共價相互作用引入到超分子水凝膠領域,拓寬了其實際應用范圍,可應用于智能材料、柔性光控材料等領域。
本發明涉及的是納米功能材料制備領域,具體是一種貴金屬復合催化劑的制備方法,上述貴金屬復合催化劑的制備方法包括:向載體中加入貴金屬前驅液,獲取半成品催化劑;將半成品催化劑置于流化床反應器中;向流化床反應器中通入氣體,以使半成品催化劑流化;通過光源照射流化的半成品催化劑,獲取催化劑;其中,貴金屬前驅液中的貴金屬和載體的質量比為1~50:1000,通過上述方法制備的貴金屬復合催化劑的顆粒小且均勻,且貴金屬的原子利用效率高,避免了需要將催化劑顆粒和溶液分離的情況,操作簡單,節約成本。
本發明提供了一種中空微球及其制備方法,屬于聚合物功能材料領域,方法包括:按質量份數將0~100份氣密性類單體、10~100份丙烯酸酯類單體、0~50份酰胺類單體、10~100份烯烴單體與0~10份引發劑、0~10份交聯劑、20~60份芯材混合,在0?15Mpa的油相釜內攪拌配制成油相;按質量份數將100份去離子水、0.5~10份無機分散劑、0.5~50份無機鹽、0.01~5份表面活性劑、0.01~5份增稠劑、0.01~5份分子量調節劑按比例依次添加至水相釜,常壓攪拌均勻制備得到水相;將油相與水相分別攪拌充分后,將油相和水相按照1:1~10的比例轉移至均化釜內進行均化,均化時間為0.5?1h,均化轉速可選擇500?10000rpm/min;待均化結束后,升溫到50~60℃反應24h,對均化后的反應液進行抽濾,濾餅干燥得到中空微球。
本發明涉及一種制備功能性納米材料/纖維素復合氣凝膠的方法,包括以下步驟:(1)制備或準備功能性納米材料;(2)將其分散到超純水中,震蕩搖勻,然后向分散液中加入纖維素溶液,充分攪拌后,靜置;(3)向混合溶液中加入叔丁醇溶液,攪拌均勻后轉移到模具中冷凍,再經冷凍干燥處理,得到功能性納米材料/纖維素復合氣凝膠;(4)將其壓實后,基于折紙原理折疊后真空封裝保存。本發明充分利用氣凝膠材料的柔軟可折疊性能,采用三浦折紙方法輕松實現材料的折疊和展開,較好地解決了氣凝膠材料體積大且難以運輸的技術瓶頸,實現材料的最大化利用,同時通過功能材料的替換,可得到不同功能類型的復合氣凝膠,具有較強普適性。
本發明公開了一種油水分離膜的制備方法,屬于化工及高分子功能材料技術領域。本發明包括以下步驟:將一張鋁網用丙酮及無水乙醇在超聲清洗儀中超聲清洗15-25分鐘,再用去離子水沖洗,除去表面的油污污漬,然后通過氮氣吹干;將鋁網浸入HCl水溶液中5-15分鐘,之后用離子水沖洗,氮氣吹干;將PVC溶于90℃的去離子水中配置成質量濃度14%的溶液,把納米SiO2顆粒按照3-4mg/ml的比例超聲分散在PVA溶液中,將生成的懸浮液放在60-80℃干燥箱中干燥后,得到PVA/SiO2復合物;將上述復合物研磨成粉狀,按照10-15mg/ml的比例超聲分散在無水乙醇中;將步驟2得到的鋁網在PVA/SiO2乙醇溶液中浸泡30min左右,然后室溫干燥1-2小時,待乙醇完全揮發,重復上述浸泡-干燥的操作4-5次,得到超親水超疏油網膜。
本發明屬功能材料領域。本發明涉及一種催化、轉化、裂化、凈化、吸附活性材料蜂窩體及其制備方法。其原料配方按催化劑活性原料92%,粘結劑5.75%和潤滑劑4.25%。其成型工藝是采用真空液壓成型工藝。本發明實現較大的比表面積和較小的氣流阻力,充分利用了催化劑的有效成份和工作效率,節約了催化劑原料和提高生產產能。
本發明屬于高分子材料技術領域,具體為一種共軛聚合物/氧化石墨烯復合材料的制備方法。本發明首先將表面官能化的氧化石墨烯材料分散于溶劑中,其表面極性基團吸附共軛聚合物的單體;然后采用紫外光激發氧化石墨烯,受激發的氧化石墨烯引發單體發生聚合反應,從而獲得氧化石墨烯與共軛聚合物復合的功能材料。本發明方法制備步驟簡單,操作方便,制備效率高,成本低。所制備復合材料的聚合物與氧化石墨烯表面結合牢固。該復合材料可應用于光電領域,這包括太陽能電池、平面顯示等光電器件,電容器等電子元件以及氣體敏感性傳感器。
本發明涉及一種利用3-芳基-2, 3-二溴丙酸合成端炔化合物的方法,具體步驟為:向反應器中加入3-芳基-2, 3-二溴丙酸化合物、堿和溶劑,在大于25℃的反應溫度下攪拌反應1-24小時,反應完成后用乙醚萃??;有機層經飽和食鹽水洗滌、無水硫酸鈉干燥后,減壓蒸去溶劑即得粗產品,粗產品以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純即得所需產品;其中,3-芳基-2, 3-二溴丙酸與堿的摩爾比為0.1∶1-1∶1。本發明以3-芳基-2, 3-二溴丙酸為原料,在堿性條件下合成端炔化合物。端炔是一種重要的有機合成原料及中間體,廣泛應用于醫藥、農藥、液晶和功能材料的合成。本發明具有操作簡單、條件溫和、高收率等優點,有廣闊的應用前景。?
本發明涉及一種清水混凝土模擬試驗裝置,包括兩塊不銹鋼模板和兩塊對稱設置在兩塊不銹鋼模板之間兩側的不銹鋼側板,所述不銹鋼側板的上下端具有直角翻邊,兩塊不銹鋼連接板的直角翻邊均朝外設置,所述直角翻邊與不銹鋼模板之間通過螺栓夾板緊固。本發明容易制作和拆卸,能方便、環保地達到預判成型混凝土外觀效果的目的,且可根據外觀情況調整、優化配合比,可以找到最佳的配合比設計要素包括選材、砂率、外加劑用量、功能材料用量,也可以間接指導混凝土施工過程中需注意的各類參數,包括振搗時間、拆模時間等。因材質與工程中使用的模板材質一致,所制作的清水混凝土表面平整整潔,對工程指導更具有指導、預判作用。
一種微孔中空石墨烯海島纖維及其制造方法,包括如下步驟:由石墨烯功能材料通過酯化聚合制得石墨烯母粒,之后與PET、COPET共混、熔融制得石墨烯海組分;再與可溶性COPET島組分熔融共混,得到石墨烯海島原絲,經集束、牽伸,緊張熱定型,卷曲、上油,松弛熱定型等制得石墨烯海島纖維,經堿液溶除島組分和海組分中的可溶性聚酯形成的微孔中空石墨烯纖維體。本發明的微孔中空石墨烯海島纖維具有石墨烯纖維的遠紅外、抗菌抑菌、防靜電功能。
本發明公開了一種多功能耐高溫POSS納米分子材料及其制備方法。所述制備方法為:在反應器中加入以下反應物:兩端為碳鏈的胺類化合物RNHR1、八環氧基POSS及溶劑,待加入的反應物溶解且分散均勻后,加入催化劑,反應得到POSS基雜化材料;將POSS基雜化材料用有機溶劑、去離子水分別洗滌,除出殘留的自由基引發劑及未反應的反應物,真空干燥后即得多功能耐高溫POSS納米分子材料。本發明通過氨基?環氧基開環體系制備多功能納米雜化材料的方法,從而得到熱穩定性優良、疏水性的多功能納米雜化材料,具有可控的凝聚態形態以及多功能反應基團等優點,可應用于耐高溫增強型復合添加劑材料、粘結劑、增強劑及新型功能材料領域等。
本發明屬于納米材料技術領域,具體為一種類泡沫氧化亞鈷納米材料及其制備方法。本發明以硫氰酸亞鈷為前驅體,合成類泡沫氧化亞鈷納米材料。本發明工藝簡單,條件溫和,容易生產。本發明制得的類泡沫氧化亞鈷納米材料可作為先進功能材料應用。
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