權利要求書： 1.一種前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，包括步驟如下：（1）混料：在N2氣氛下，將聚硅氮烷、石墨烯攪拌均勻，得到混合溶液；
所述聚硅氮烷：石墨烯按質量比60～85%：40%～15%配料；
（2）交聯固化：將步驟（1）所得混合溶液在3～5℃/min的升溫速率從室溫升溫至300～
600℃固化1～3h；
（3）粉碎球磨：將步驟（2）固化所得的物料在振動球磨機中粉碎球磨，過100～200目篩；
（4）造粒成型：將步驟（3）所得粉料在5MPa～15MPa的壓力下壓制成型，冷等靜壓，150～
250MPa，保壓200～400s獲得生坯；
（5）熱處理：將步驟（4）所得生坯在N2氣氛保護下在1000℃～1300℃的溫度進行熱處理，保溫2h～6h，即得。
2.根據權利要求1所述的前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，其特征在于，步驟（1）中所述的聚硅氮烷為HTT1800。
3.根據權利要求1所述的前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，其特征在于，步驟（1）中所述石墨烯按15%，25%，35%摻入配料。
4.根據權利要求1所述的前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，其特征在于，步驟（4）中冷等靜壓在180MPa下進行，保壓300s。
5.根據權利要求1所述的前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，其特征在于，步驟（5）中從室溫以3℃/min升溫速率升溫至1000℃～1300℃進行熱處理。
6.據權利要求1所述的前驅體法制備石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的方法，其特征在于，步驟（5）中熱處理溫度為1100℃。
說明書： 一種石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的制備方法(一)技術領域
[0001] 本發明涉及一種石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的制備方法，屬于微波吸收領域。(二)背景技術
[0002] 傳統的電磁波吸收材料密度較高，吸收能力較低，阻抗匹配特性差。新型吸波材料正朝著復合吸波材料方向發展，即通過復合同時利用兩類吸波介質的優點，調節材料的電
磁參數，進而改善阻抗匹配性、拓寬吸收頻帶，另外復合輕質吸波材料如前軀體陶瓷，可以
有效降低材料密度，改善材料的吸波性能，滿足新型吸波材料“薄、寬、輕、強”的需求。
[0003]
聲明：
“石墨烯復合硅碳氮前驅體陶瓷的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
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編輯：中冶有色網
來源：山東大學
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2025年07月24日 ~ 26日 
