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    水凝膠材料催化氧化與功能化修飾的方法

    819   編輯:管理員   來源:西北工業大學  
    2024-03-12 16:46:40
    權利要求書: 1.一種水凝膠材料催化氧化與功能化修飾的方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟一、將水凝膠材料浸泡于溶解有哌啶類化合物的緩沖溶液中,得到混合體系;所述緩沖溶液為pH為4~8的醋酸-醋酸鈉緩沖溶液;所述水凝膠材料為含pHEMA的隱形眼鏡或將甲基丙烯酸羥乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯和引發劑的混合物進行光引發、固化、純化和浸泡吸水后得到的水凝膠材料;所述哌啶類化合物為高分子接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,所述高分子接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物為聚乙烯胺接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、聚乙烯亞胺接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、聚丙烯酸接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物或聚乙二醇衍生物接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物;步驟二、向步驟一所述混合體系中加入漆酶溶液,然后通入氧氣進行8h~24h催化氧化,得到氧化后水凝膠材料;步驟三、將步驟二所述氧化后水凝膠材料浸泡于透明質酸-己二酸二酰肼溶液中,在pH為6~8的攪拌條件下進行3h~5h的功能化修飾,得到修飾后水凝膠材料。2.根據權利要求1所述的一種水凝膠材料催化氧化與功能化修飾的方法,其特征在于,步驟一中所述溶解有哌啶類化合物的緩沖溶液中,哌啶類化合物的質量濃度為100mg/L~400mg/L;步驟一中所述溶解有哌啶類化合物的緩沖溶液體積為水凝膠材料質量的10倍~100倍,所述溶解有哌啶類化合物的緩沖溶液體積的單位為mL,水凝膠材料質量的單位為g。3.根據權利要求1所述的一種水凝膠材料催化氧化與功能化修飾的方法,其特征在于,步驟一中的高分子接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物為聚乙烯胺接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物或聚乙烯亞胺接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物時,所述高分子接枝2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的制備方法包括以下步驟:步驟101、將TEMPO-COOH和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽溶解于水中,在pH為4.50~5.00條件下磁力攪拌20min~30min,得到混合溶液A;所述1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的質量為TEMPO-COOH質量的2倍~3倍;步驟102、將待接枝高分子化合物的水溶液滴加到步驟101所述混合溶液A中,在pH為4.50~5.00條件下磁力攪拌反應3h~5h,
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