權利要求
1.鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟： (1)將鈷鹽水溶液加入溶菌酶水溶液中，混合均勻，之后將二甲基咪唑水溶液加入混合溶液中，攪拌均勻后靜置并分離干燥，得到二甲基咪唑鈷鹽/溶菌酶； (2)將得到的二甲基咪唑鈷鹽/溶菌酶在惰性氣體中加熱保溫，得到鈷/碳納米管； (3)將得到的鈷/碳納米管分散于分散劑中密封，加熱攪拌后，加入釕鹽，攪拌過夜后分離干燥，再在惰性氣體中加熱保溫，得到鈷/碳納米管/釕電催化劑。2.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的鈷鹽水溶液中的鈷鹽為氯化鈷、六水合氯化鈷、硝酸鈷或六水合硝酸鈷，所述的鈷鹽、溶菌酶、二甲基咪唑的用量比為(1～3mmol):(100～300mg):(0.07～0.2mol)。 3.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的鈷鹽水溶液的濃度為0.05～0.2mol/L，所述的溶菌酶水溶液的濃度為1～2g/L，所述的二甲基咪唑水溶液的濃度為1～3mol/L，靜置溫度為室溫，靜置時間為20～30h。 4.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的惰性氣體為氮氣，所述的加熱保溫分為兩段過程，第一段加熱溫度為500～600℃，保溫時間為2～4h，第二段加熱溫度為850～950℃，保溫時間為2～4h。 5.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的分散劑為無水乙醇，所述的釕鹽為三水合氯化釕，所述的鈷/碳納米管、分散劑、釕鹽的用量比為(30～100mg):(20～60mL):(3～10mg)，加熱攪拌過程中，加熱溫度為50～70℃，攪拌轉速為300～400rpm，攪拌時間為20～40min。 6.根據權利要求1所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的惰性氣體為氮氣，加熱保溫過程中，加熱溫度為650～750℃，保溫時間為2～4h。 7.鈷/碳納米管/釕電催化劑，其特征在于，該電催化劑采用如權利要求1至6任一項所述的方法制備而成。 8.如權利要求7所述的鈷/碳納米管/釕電催化劑的應用，其特征
聲明：
“鈷/碳納米管/釕電催化劑及其制備方法和應用” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究，如用于商業用途，請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)
2678
編輯：中冶有色網
來源：復旦大學
分享 0
舉報 0
收藏 0
反對 0
點贊 0
2025年07月23日 ~ 26日 
