本發明屬于藥物中間體、高分子材料單體合成技術領域,具體涉及一種(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯的制備方法。向燒瓶中分別加入溶劑苯、(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚、羧酸、對-二甲氨基吡啶,在室溫下磁力攪拌5-20分鐘,然后加入N,N’-二環己基碳二亞胺,室溫下反應2-24小時反應即完成。減壓蒸去溶劑苯,殘留物以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純,即得所需產品;其中,溶劑苯與(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩爾比為50-200∶1,羧酸(RCO2H)與(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩爾比為1-1.5∶1,對-二甲氨基吡啶(DMAP)與(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩爾比為0.1-1.5∶1,N,N’-二環己基碳二亞胺(DCC)與(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚摩爾比為1-1.2∶1。本方法合成的(E)-4-(β-溴乙烯基)苯酚酯以酯結構和溴乙烯單元為反應活性基團,可用于醫藥、農藥、有生理活性的天然產物、高分子及功能材料的研制。
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