本發明提供一種利用磁性納米復合材料進行簡便、快速純化多種植物種子基因組DNA的方法。本發明樣品裂解是取植物種子樣本,加入200~800μl含有質量體積比為2%~5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2%~5%的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和體積分數為0.5%~2%β-巰基乙醇的裂解液;混勻后于水浴中充分裂解5~30min,再加入10~50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因組DNA的樣品裂解液。本發明采用的裂解液,適用于所有植物種子。得到的基因組DNA不含有抑制下游PCR反應的抑制劑;DNA質量高、得率高,DNA完整性好。
聲明:
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