本發明的目的是提供一種利用磁性納米復合材料進行簡便、快速純化植物組織基因組DNA的方法。本發明裂解樣品是采用兩種裂解液,其中第一種裂解液中含有質量體積比為2%~5%PVP、2%~5%CTAB和體積分數為0.5%~2%β-巰基乙醇,第二種裂解液中含有3~6M鹽酸胍、體積分數為2%~5%Triton?X-100;混勻后于水浴中充分裂解5~30min,再加入10~50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因組DNA的樣品裂解液。該純化方法操作簡便,純化過程快速,無需分步裂解組織,極大程度的滿足對多種植物及其不同部位基因組DNA的提取,具有純化率高,DNA完整性好、純度高等優點。
聲明:
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我是此專利(論文)的發明人(作者)