本發明涉及醫藥化學領域,公開了一種制備(S)-1-環丁基乙胺鹽酸鹽及其制備方法,是以1-環丁烷乙酮、(R)-叔丁基亞磺酰胺和鈦酸四異丙酯反應得到(R,Z)-N-(1-環丁基亞基)-2-叔丁基亞磺酰胺;再與三仲丁基硼氫化鋰反應生成(R)-N-((S)-1-環丁基乙基)-2-叔丁基亞磺酰胺;與鹽酸醇溶液反應,析出沉淀得到(S)-1-環丁基乙胺鹽酸鹽。所得產品是一種重要的醫藥中間體,可用于合成慢性腎功能衰退接受劑配體、頭孢類抗生素的中間體,或用于合成新型手性膦配體。該制備方法簡單,反應條件溫和,原料易得而且產率高。
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