本發明提供了一種勞拉替尼關鍵中間體(式IV)的制備方法。具體地,本發明提供的制備方法包括步驟:(1)在含生物酶的生物酶催化還原體系中,使式I化合物進行還原反應,從而形成式II化合物;(2)在第一惰性溶劑中,在正丁基鋰和二氧化碳的存在下,使步驟(1)制得的式Ⅱ化合物反應,從而得到式III化合物;和(3)在第二惰性溶劑中,使步驟(2)得到的式III化合發生酯化反應,從而得到式IV化合物。本發明的制備方法合成路線段、成本低、處理簡單。
聲明:
“勞拉替尼關鍵中間體制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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