本發明公開了針對三種方形螺旋結構電磁超材料單元的設計方法,屬于電磁超材料技術領域。包括以下步驟:首先根據所選結構與工作頻率計算獲得方形螺旋結構合適的基本結構參數;再根據獲得的電磁超材料結構參數進行建模和有限元仿真獲得超材料單元的諧振頻率;最后對模型中的線圈長度進行微調最終獲得所需的超材料結構參數。本發明超材料單元設計方法的建立可以在設定的金屬寬度與間隙寬度范圍內快速獲得單層、雙層或雙層內通孔三種方形螺旋結構最大亞波長深度的超材料單元設計初步參數,大大降低了電磁超材料單元參數設計的復雜度和時間成本。
本發明涉及一種太陽能電池的制備方法,所述方法包括如下步驟:1)將石墨烯通過CVD生長方式制備,并轉移至導電玻璃上,其層數為1?5層;2)制備濃度為70%~80%的鈣鈦礦型材料的前驅體溶液;3)將步驟2)中的前驅體溶液用旋轉涂膜技術按一定的轉速均勻涂抹在導電玻璃上,制備光吸收層;4)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍在步驟3)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對電極,即得到鈣鈦礦太陽能電池。通過改變量子點的大小對太陽光譜裁剪,分波長范圍吸收,提高電池對太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池,光電轉化效率提高。
本發明提供的是一種基于磁流體的可編程光纖光柵。其特征是:它由用戶控制端1、恒流源2、光柵周期控制系統3、微型電磁鐵控制陣列4、毛細管光纖5、磁流體6和微型電磁鐵貼片陣列7組成。本發明可用于光柵周期可控的光纖光柵器件的制作,如:光學濾波器、色散補償器和光纖延時器等,可廣泛用于光纖傳感和光纖通信領域。
本發明涉及一種基于超薄金屬的太陽能電池的制備方法,所述方法包括如下步驟:1)將PEI水溶液,通過旋涂或者刮涂或者絲網印刷或者噴墨打印等方式沉積在導電玻璃上,其厚度為3?15nm;2)制備前驅體溶液;3)將步驟2)中的前驅體溶液用旋轉涂膜技術按一定的轉速均勻涂抹在導電玻璃上,制備光吸收層;4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導層;5)在步驟4)的樣品上蒸鍍一層CuSCN、CuI、NiOx中的一種或者其中二者的混合體系,其厚度為10?60nm。通過改變量子點的大小對太陽光譜裁剪,分波長范圍吸收,提高電池對太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池,光電轉化效率提高。
本發明涉及一種鈣鈦礦型太陽能電池的制備方法,所述方法包括如下步驟:1)采用射頻磁控濺射法,將鍍有透明導電層的清潔的導電玻璃放置于濺射室中,獲得所述致密電子傳輸層;2)制備前驅體溶液;3)將步驟2)中的前驅體溶液用旋轉涂膜技術按一定的轉速均勻涂抹在導電玻璃上,制備光吸收層;4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導層;5)利用真空熱蒸鍍或電子束蒸鍍在步驟4)所制得的樣品上蒸鍍一層厚度60?110nm的Au或Pt對電極,即得到鈣鈦礦太陽能電池。通過改變量子點的大小對太陽光譜裁剪,分波長范圍吸收,提高電池對太陽光譜的吸收效率。使用該方法制備的太陽能電池,光電轉化效率提高。
本發明涉及一種高效能平面鈣鈦礦太陽能電池的制備方法,所述方法包括如下步驟:1)制備TiO2膠體,經過熱處理后得到TiO2致密層;2)制備濃度為66%~86%的鈣鈦礦型材料的前驅體溶液;3)制備光吸收層;4)在步驟3)制得的鈣鈦礦層上制備空穴傳導層;5)采用熱蒸發法在步驟4)所制得的樣品上蒸鍍一層銀電極,即得到鈣鈦礦太陽能電池。本發明光電效率高,鋰離子使在潮濕空氣中制備的電池效率由大大提高,制備工藝簡單,不引入額外的工藝流程,只需直接用一定濃度的硅酸鋰水溶液浸泡TiO2致密層2min后,經過常規的200℃熱處理后即可得到鋰離子摻雜的TiO2致密層。
本發明公開了一種內芯填充液體材料的光纖傳感器制備方法,在空心光纖的一端端部形成斜面;將所述端部與有芯光纖熔接,在空心光纖和有芯光纖的連接處形成供空心光纖內部空腔與外部連通的槽口;通過所述槽口將填充液體材料吸入空心光纖的內部空腔。通過上述優化設計的內芯填充液體材料的光纖傳感器的制備方法,步驟簡單,通過在空心光纖端部形成斜面,在空心光纖與有芯光纖熔接后,在連接處形成槽口,使得空心光纖內部空腔兩端開口,當從一端向空心光纖內部填充液體材料時,空腔內的空氣從另一端排出,保證液體材料在空心光纖內完全填充無氣泡。本發明還提出一種內芯填充液體材料的光纖傳感器。
本發明公開了一種柚子皮生物碳/MgFe?LDH復合材料的制備方法及應用,屬于環境功能材料制備和重金屬水污染治理技術領域。以柚子皮生物質為前驅體制備生物碳,以生物碳為模板,加入含硝酸鎂、硝酸鐵的金屬混合溶液,在室溫條件下攪拌均勻并勻速緩慢滴加NaOH溶液,保持pH為10±0.1,滴加結束后繼續劇烈攪拌1h,在80℃水浴陳化24h后,經過離心、洗滌、干燥、研磨后得到柚子皮生物碳/MgFe?LDH復合材料。該制備方法制得的材料對于水中的Cd(Ⅱ)具有較強吸附鎖定能力,可用于廢水重金屬離子的去除,工藝簡單,材料易得,具有廣泛的應用實用性和推廣性。
本發明公開了一種三元可見光光催化納米復合材料及其制備方法,屬于功能材料技術領域,包括以下步驟:S1、磷摻雜石墨烯量子點的制備以芘和硝酸為原料,制備三硝基芘;將所述三硝基芘加入水,并加入磷源,調整pH至10~11,在180℃進行水熱反應,制備磷摻雜石墨烯量子點;S2、制備S1磷摻雜石墨烯量子點水溶液,并與二氧化鈦納米顆粒、硝酸銀和碘化鉀混合,過濾,干燥,制備三元可見光光催化納米復合材料;將制作的納米材料放入甲基橙溶液中在可見光照射下,10分鐘催化效率可達99.35%,表現出及其優異的催化性能。
本發明公開了一種生物活性蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料,首先在N,N?二甲基甲酰胺溶劑中以香草酸為酯化劑,經催化酯化合成蔗渣木聚糖香草酸酯;然后以過硫酸銨為引發劑,HEMA為接枝單體合成了具有生物活性的目標產物蔗渣木聚糖香草酸酯?g?HEMA。所得目標產物結構中引入香草酸、HEMA,不僅解決了蔗渣木聚糖水溶性差的問題,兩者的活性基團還極大地提高了蔗渣木聚糖的生物活性,在醫藥、食品、功能材料等領域具有較高的應用價值。
本發明公開了一種蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA的合成方法。以蔗渣木聚糖為原料,丙烯酰胺、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯為混合接枝單體,過硫酸銨和亞硫酸氫鈉為引發體系,N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,合成蔗渣木聚糖?g?AM/MMA/BA;以鄰甲基苯甲酸為酯化劑,過硫酸銨與4?二甲氨基吡啶為復合催化劑,在N,N?二甲基乙酰胺中進行酯化反應合成蔗渣木聚糖鄰甲基苯甲酸酯?g?AM/MMA/BA。本發明所得產物分子鏈中含有末端烯鍵,產品具較好的生物相容性,而且引入鄰甲基苯甲酸、AM、MMA和BA等分子基團顯著提高了其抗腫瘤和抗菌等生物活性,在醫藥和功能材料等領域具有較大的應用潛力。
本發明公開了一種胺化交聯型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球的制備方法。以木薯淀粉為主要原料,在合成胺化交聯型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉基礎上,在反乳相溶液中將四氧化三鐵包裹到該復合變性淀粉衍生物內部來制備胺化交聯型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性微球;之后以金屬離子為模板進行交聯印跡,得對特定金屬離子有特定吸附性的印跡聚合物,即胺化交聯型AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉磁性印跡微球。產品磁性印跡淀粉微球兼具酯化淀粉和接枝淀粉的優點,具有超順磁性,結構相較于普通復合變性淀粉衍生物在吸附重金屬離子、廢水處理、精細化工、功能材料等方面具有較高的應用價值。
本發明公開了一種高定向石墨烯?碳納米管混合增強銅基復合材料及其制備方法,涉及導熱功能材料技術領域。所述復合材料由氧化石墨烯納米片5~20wt%、碳納米管5~20wt%和余量銅組成;該方法混合石墨烯和碳納米管兩種懸浮液并加入銅粉,通過真空篩選石墨烯/碳納米管/銅懸浮液后形成石墨烯/碳納米管/銅片,解決了石墨烯和碳納米管定向性差以及增強基無法形成導熱通路的問題;打碎石墨烯/碳納米管/銅之后利用放電等離子體燒結技術制得復合材料。本發明可使石墨烯和碳納米管高定向分布在基體材料中,并且形成三維導熱通路,同時提高銅基材料的熱導率。
本發明涉及一種快速制備碳化硼枝狀納米纖維的方法,是以Mg、B2O3、KBH4和C6H8O7為原料,將原料進行混合后球磨,球/料比例為30?40:1,自轉速度200?500轉/分,球磨6?24h后取出,然后將球磨粉料置于不銹鋼反應罐中振實。將反應罐放入600?900℃的自蔓延反應爐中保溫6?15min,取出粗產物于80℃的鹽酸和硝酸混合物中熱攪拌12h,抽濾后用蒸餾水及乙醇多次洗滌干燥,在80℃真空干燥箱中干燥24h,即可得B4C粉體。本發明以簡單易得、無毒性的檸檬酸作為碳源,不需要有機試劑作為反應溶劑,工藝簡單有效,能耗低,制備得到碳化硼枝狀納米纖維在先進功能材料方面具有應用前景。
本發明公開了一種交聯型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉的制備方法。以氰乙基木薯淀粉為基礎,與二硫化碳進行黃原酸酯化反應得到酯化氰乙基木薯淀粉;然后在引發劑過硫酸銨/亞硫酸氫鈉作用下,將丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、N,N′?亞甲基雙丙烯酰胺混合單體按照工藝要求加入體系,經接枝共聚反應合成接枝共聚產物交聯型BA/AA/AM?g?黃原酸酯化氰乙基木薯淀粉。本發明所得產物具有復雜的立體空間網絡結構,相較于一般的復合改性淀粉在吸附重金屬離子、精細化工、功能材料等方面具有較高的應用價值。
本發明公開了一種易于制備的水下超疏油高流速油水分離網的制備方法,具體包括以下步驟:S1、將不銹鋼網用酒精進行超聲清洗后用蒸餾水沖洗,放入烘箱內烘干備用,S2、將磷酸化聚乙烯醇加入到蒸餾水中,在磁力攪拌的條件下,得到磷酸化聚乙烯醇水溶液,涉及功能材料技術領域。該易于制備的水下超疏油高流速油水分離網的制備方法,本發明利用磷酸化聚乙烯醇的交聯現象對不銹鋼網表面進行包裹,具有較高的流速及良好的油水分離效果,并具有良好的乳液分離的功能,這主要源于磷酸化聚乙烯醇在與水接觸后與水分子之間形成氫鍵,在磷酸化聚乙烯醇的界面上形成水覆蓋層,提高水的浸潤性及對油的抗阻能力。
本發明公開了一種具有抗癌活性蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的合成方法。首先以蔗渣木聚糖為主要原料,以丙烯酰胺和丙烯酸丁酯為接枝單體,偶氮二異丁基脒為引發劑,合成了蔗渣木聚糖?g?AM/BA衍生物;再以4?乙?;夤鹚釣轷セ瘎?,N,N?二環己基碳二亞胺(DCC)與對甲苯磺酸為復合催化劑,在二氯甲烷溶劑中經催化酯化反應合成了蔗渣木聚糖4?乙?;夤鹚狨?g?AM/BA。本發明工藝條件易于控制,與原料蔗渣木聚糖相比,產物蔗渣木聚糖?4?乙酰氨基肉桂酸酯?g?AM/BA的結構較為復雜,具有較高的生物活性、抗癌活性、水溶性和熱穩定性,在醫藥與功能材料領域具有較大的應用潛力。
本發明公開了一種羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料,在水作溶劑的條件下以三甲胺和環氧氯丙烷反應生成的3?氯?2?羥丙基三甲基氯化銨為陽離子化試劑,鄰苯二甲酸酐為陰離子化試劑,在ZSM?5分子篩催化下采用一鍋法經陽離子化再陰離子化反應,再經抽濾、洗滌干燥等步驟合成了羧酸酐酯化?CHPTMA醚化兩性木薯淀粉。本發明采用的工藝反應條件溫和、反應效率高、中間產物不需分離和純化。產品的取代度高,水溶性和穩定性好,具有陽離子化、酯化淀粉的多種優良特性,在環保、造紙、功能材料等領域具有較高的應用價值。
本發明涉及一種水暖地板,多個相互拼接的地板單元,所述地板單元包括由上至下依次設置的裝飾層、導熱層、取暖層、保溫層和防潮底板,所述裝飾層、所述導熱層、所述取暖層、所述保溫層和所述防潮底板之間均通過粘結劑相互貼合;多個所述地板單元之間可拆卸連接,在相鄰兩個所述地板單元的相拼接處,其中一個所述地板單元上設置有凹槽,另一所述地板單元上設置有與所述凹槽相配合卡接的凸榫。本發明有多層功能材料復合而成,具有地面裝飾、地面加熱、保溫隔熱及防潮燈多種功能,將地熱供暖和地板工程合為一體,一次施工即可完成,節省安裝工程的開支;所述地板單元可批量化生產,提高生產效率,降低地板的生產成本。
本發明公開了一種黑色碳酸鈣的制備方法及其應用,制備時取碳酸鈣作為原材料,取硼氫化鈉作為還原劑,將二者混合均勻,混合物在惰性氣體的環境下,通過高溫煅燒制備得到黑色碳酸鈣。本發明制備方法簡單,適用于規?;a,并且可完全降解無毒害作用;同時黑色碳酸鈣在近紅外光區域有較好的吸收,可以作為一種光熱材料,在腫瘤的治療方面具有應用價值;另外,黑色碳酸鈣具有全波段吸收的特性可以作為一種黑色涂料使用,在建筑方面具有應用價值,而且黑色碳酸鈣不光在光熱治療、功能材料等方面有廣闊的應用前景,還在鈣鈦礦電池、殺菌劑、活化劑、增塑劑等方面的應用有待探索。
本發明提供了一種TbDyHoEr薄帶及其制備方法和應用,涉及磁性功能材料技術領域。本發明提供的TbDyHoEr薄帶的制備方法,包括以下步驟:將Tb、Dy、Ho和Er混合,進行熔煉,得到合金鑄錠;將所述合金鑄錠進行加熱,得到液態合金;將所述液態合金進行甩帶處理,得到TbDyHoEr薄帶。本發明制備的TbDyHoEr薄帶具有極寬工作溫度區間,制冷能力優異。
本發明公開了一種鑭改性污泥生物炭的制備方法及其應用,屬于功能材料和環境水處理領域,用來去除市政污水中的磷酸鹽。此發明以剩余污泥為生物炭原材料,經過鑭改性后,制備出高效經濟環保的吸附劑La?BC。當La?BC的投加量為10mg,pH為5.0時吸附容量最大。在用固定床柱去除市政污水的實驗中,在5mL/min的流速下,1?2g的La?BC處理需要時間為7.58?9.08h。利用上述方案制備得到的鑭改性污泥生物炭不僅使剩余污泥資源化而且對磷酸鹽具有較強的吸附能力,吸附量最高可達144.62mg/g。
本發明公開了一種負載雙金屬鈷/鋯活性炭高性能吸附劑的制備方法,及其在有機農藥廢水處理中的應用。以多孔和比表面積大的活性炭為載體,通過溶液浸漬法將鈷離子和鋯離子負載在活性炭上,然后通過高溫煅燒將兩種金屬離子穩定地固定在活性炭孔隙內外表面,最后通過研磨方式將煅燒后的固體磨成粉末,以獲得負載雙金屬活性炭高性能吸附劑Co/Zr@AC。制得的吸附劑具有高穩定性,能有效去除水中有機農藥阿特拉津。該吸附劑經解吸再生后可重復使用,重復使用5次的負載雙金屬活性炭對阿特拉津的去除率仍高于93%。所制備的負載雙金屬活性炭是一種很有前途的環境功能材料,在有機廢水處理領域具有較高的實用性和推廣性。
本發明公開了一種高溫微晶竹炭及制備方法,包括低溫炭化、中溫活化、高溫結晶化三個主要步驟。本發明有效地提高了竹炭制品的遠紅外輻射率、負離子發生量和吸附功能,能滿足目前市場上把竹炭材料作為環境凈化功能涂料、電磁屏蔽功能材料、保健功能紡織材料添加劑等領域的需求。
本發明公開了一種離子液體中合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA的合成方法。以蔗渣木聚糖為主要原料,原兒茶酸為酯化劑,對甲苯磺酸為催化劑,在離子液體氯化?1?丁基?3?甲基咪唑中經催化酯化反應合成蔗渣木聚糖原兒茶酸酯;再以該中間產物為原料,甲基丙烯酸羥乙酯為接枝單體,過硫酸銨為引發劑,在水溶液中合成最終產物蔗渣木聚糖原兒茶酸酯?g?HEMA。本發明通過原兒茶酸、甲基丙烯酸羥乙酯等分子活性基團的引入,使產物在應用于孔狀運輸載體、藥物載體、醫藥及功能材料等領域具有一定的前景。
本發明公開了一種沒食子酸蔗渣木聚糖酯的制備方法。首先以沒食子酸與醋酸酐在吡啶中反應生成三乙酰沒食子酸,進一步與二氯亞砜反應生成三乙酰沒食子酰氯。再以對甲苯磺酸為催化劑,三乙酰沒食子酰氯為酯化劑,于有機溶劑中與天然高分子生物活性物質蔗渣木聚糖進行酯化反應合成沒食子酸酯化蔗渣木聚糖,然后將其分散在乙醇中,再經過濾、干燥制得沒食子酸酯化蔗渣木聚糖納米顆粒,得到納米級高活性沒食子酸蔗渣木聚糖酯。本發明所得沒食子酸蔗渣木聚糖酯在藥效、分散性、溶解性等方面均有提高,在醫藥、保健食品、功能材料等領域具有一定的應用價值。
本發明公開了一種透明質酸修飾的釕納米光熱材料的制備方法及其應用,首先利用透明質酸和半胱氨酸鹽酸鹽的酰胺反應得到半胱氨酸修飾的透明質酸,接著與氯化釕在硼氫化鈉還原下反應得到水溶性透明質酸修飾的釕納米光熱材料。制備所需原料易得,工藝簡單,環境污染??;同時透明質酸具有靶向CD44過表達的癌細胞的性質,得到具有靶向功能的高效光熱材料,在癌癥的治療方面具有應用價值;利用透明質酸修飾的釕納米光熱材料的靶向光熱治療增強對癌細胞的殺傷率,在光熱治療、功能材料、組織工程等方面有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5?三羥基苯甲酸經過乙?;?、酰氯化反應生成的3,4,5?三乙酰苯甲酰氯為酯化劑,在N,N?二甲基甲酰胺)溶劑中與蔗渣木聚糖進行酯化反應合成蔗渣木聚糖3,4,5?三羥基苯甲酸酯;然后以苯甲酸為酯化劑,三乙胺為催化劑進行第二步酯化反應,在二氯甲烷溶劑中合成雙酯化3,4,5?三羥基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本發明基于木聚糖酯化衍生物獨特的生物活性,通過引入兩種活性基團,所得產物不僅提高了木聚糖的生物活性,同時也拓寬了木聚糖衍生物在醫藥、生物、功能材料等領域的應用范圍。
本發明公開了一種黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉的制備方法。以木薯淀粉為主要原料,首先以CS2為酯化劑,在水溶液中經NaOH催化合成木薯淀粉黃原酸酯;再以丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)、丙烯酸乙酯(EA)為混合單體,硝酸鈰銨溶液為引發劑,合成AA/MA/EA接枝黃原酸酯化木薯淀粉;再將其與乙二胺進行胺化反應,在K2CO3催化下合成黃原酸酯化?AA/MA/EA接枝?胺化木薯淀粉。經過酯化、接枝、胺化復合改性的淀粉在引入多種活性功能基團的同時,由于分子中各基團的協同作用,擴大了淀粉衍生物在環保、精細化工與功能材料等領域的應用。
本發明公開了一種負載姜黃素的LTBX?g?HEMA/EGDMA納米粒的制備方法。以蔗渣木聚糖為原料,甲基丙烯酸羥乙酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯為接枝單體,過硫酸銨為引發劑,在水溶劑中通過自由基反應合成蔗渣木聚糖三元接枝共聚物BX?g?HEMA/EGDMA;以4?二甲氨基吡啶為催化劑,在氯化1?烯丙基?3?甲基咪唑溶劑中,經茶氨酸酯化反應合成蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA;采用乳化分散?TPP交聯法制備負載姜黃素的蔗渣木聚糖茶氨酸酯?g?HEMA/EGDMA納米粒。本發明提高了蔗渣木聚糖在醫藥、功能材料領域的應用價值,且具有安全性高、毒副作用小的特點。
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