廣西南寧有色金屬功能材料技術理論與應用

新型地聚物基泡沫輕質土的制備工藝 1008     

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本發明公開了一種新型地聚物基泡沫輕質土的制備工藝，涉及建筑行業技術領域，該新型地聚物基泡沫輕質土，包括復合泡沫混凝土改性劑和普通泡沫輕質土制成，還包括以下步驟：步驟一、普通泡沫輕質土制備：將地質聚合物預混物加入活化劑化合物，制備成地聚物。本發明通過普通泡沫輕質土制備攪拌時，配合發泡劑溶于水中形成發泡液，然后放入到普通泡沫輕質土中，達到提高發泡的效果，再按重量份數將所有材料依次加入攪拌器內，在加入原料的同時進行機械攪拌，混合均勻再由工業固體廢物通過改性，降解其有毒有害成分，采用堿激發其活性，能夠獲得較好的膠結性能，替代部分水泥的使用，有利于提高資源的利用率，增加新型工藝環保性。

溫敏/pH雙響應智能納米纖維材料及其制備方法和應用 796     

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本發明提供一種溫敏/pH雙響應智能納米纖維材料及其制備方法和應用，本發明利用2?(2?甲氧基乙氧基)甲基丙烯酸乙酯和寡聚(乙二醇)甲基醚甲基丙烯酸酯兩種溫敏單體同時修飾超支化聚胺后，再接枝于纖維素納米纖維上，制備兼具良好的pH響應性和溫度響應性的溫敏/pH雙響應智能納米纖維材料，該材料分別在溫度和pH的刺激響應條件下，均能實現超親水與超疏水、超親油與超疏油的智能轉變，該材料的低臨界溶解溫度能在37～50℃范圍內實現可控調節。本發明的溫敏/pH雙響應智能納米纖維材料可廣泛應用于藥物緩釋、油水分離等領域。

電子產品外殼及其制作方法 1054     

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本發明公開了一種電子產品外殼及其制備方法，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環氧樹脂12?15、偶聯劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、甘油2?3、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨8?10、竹纖維24?26、劍麻纖維12?13、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述陶瓷和所述二氧化鈦的質量比為12?8:1，所述膨脹石墨與所述鎳鋅鐵氧體膨脹石墨的質量比為1:1。

電子設備外殼材料及利用其制備電子設備外殼的方法 777     

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本發明公開了一種電子設備外殼材料及利用其制備電子設備外殼的方法，其中，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環氧樹脂12?15、偶聯劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述聚丙烯樹脂、聚氯乙烯和聚乙烯樹脂的質量比為1:1，所述金屬鎢和鋼的質量比為1:4?8。

電器外殼材料及其制備方法 1335     

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本發明公開了一種電器外殼材料及其制備方法，其中，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環氧樹脂12?15、偶聯劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、甘油2?3、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢1?2、鋼8?9、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述ABS樹脂和所述聚碳酸樹脂的質量比為1:1，所述鎳鋅鐵氧體膨脹石墨與所述竹纖維的質量比為1:2。

計算機外殼及其制造方法 933     

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本發明公開了一種計算機外殼及其制造方法，包括以下重量組分的原料：聚苯醚60?65、聚丙烯樹脂22?25、聚氯乙烯22?25、聚乙烯樹脂22?25、ABS樹脂60?65、聚碳酸樹脂60?65、硅酸鈉10?12、碳化硅8?10、環氧樹脂12?15、偶聯劑10?11、增韌劑1?2、表面活性劑5?6、抗氧化劑8?9、阻燃劑8?9；還包括：陶瓷12?15、膨脹石墨8?10、鎳鋅鐵氧體膨脹石墨12?13、竹纖維24?26、金屬鎢0.5?1、鋼7?8、鋁1?2、竹炭20?22、二氧化鈦1?2；其中，所述聚丙烯樹脂、聚氯乙烯和聚乙烯樹脂的質量比為1:1，所述金屬鎢、鋼和鋁的質量比為1:7?10：1?2。

增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應用 1203     

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本發明屬于卷煙輔助材料技術領域，具體涉及一種增香香料、緩釋型載香顆粒及其制備方法和應用。本發明提供了一種增香香料，包括如下重量比的組分：煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏的重量比為(10?30)：(1?10)：(1?5)：(5?20)：(1?5)。本發明選用“煙草提取物、酸角浸膏、梅子浸膏、茉莉花香韻料基、楓槭浸膏”作為增香香料，增香香料是植物提取物，具備天然、協調的特點，茉莉花香韻料基具有特色香氣的香料，可為卷煙賦予獨特的香氣風格。

彩藝納米負離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板 1038     

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本實用新型公開了一種彩藝納米負離子功能金剛膜、墻貼金剛膜和墻貼金剛板，從上到下依次由納米級UV面漆層、附著介質層、PET面膜/上光片面膜/石頭紙、附著介質層、印刷圖案層、納米負離子復合膠水層和納米負離子塑料底膜平衡層或玻璃纖維布組成。在此基礎上，還延伸出具有同樣功能的墻貼金剛膜和墻貼金剛板。本實用新型所得產品表面耐磨耐劃、耐擦洗、耐黃變、無霉變，不怕潮濕。由于內含長效釋放納米負離子的功能材料，本實用新型產品無需用電制氧便可長效釋放負離子，通過負離子改善環境；同時，負離子還可改善人體微循環、增強免疫力，減少建筑裝飾對人體傷害，有效消除空調綜合癥。因此，本實用新型產品可廣泛用于室內墻體裝飾、電梯轎廂裝飾、交通轎車、船舶、火車內飾裝飾等。

多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應裝置 959     

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本實用新型公開了一種多功能三位一體大通量高放熱列管式固相反應裝置，主要包括反應罐，反應罐由不銹鋼制成，反應罐主要由筒形罐體和罐底組成，筒形罐體的罐體壁為外夾套，外夾套內設外夾套電熱絲。據此，可以根據實際反應需要，將反應罐與內夾套/內列管等配套裝置組合使用，分別適用于真空干燥濃縮、超細粉體自蔓延熱解反應、前驅體型材高溫固相反應等多種材料合成領域。該裝置可適用于工業上各種形式的高溫固相反應，能滿足熱敏性藥物、環境功能材料、無機金屬氧化物材料和新能源材料合成等工藝要求，具有成本低、加工易、能效高、功能強的特點。

研究鉬酸鎘納米八面體原位生長過程的新方法 734     

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本發明采用微量熱法對鉬酸鎘納米八面體原位生長過程進行了研究,該方法選用原料非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環己烷、正辛醇和Na2MoO4水溶液及Cd(NO3)2水溶液,將各組分混合后分別制備成均勻透明的Na2MoO4的微乳液和Cd(NO3)2的微乳液,取Na2MoO4的微乳液1mL裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池,Cd(NO3)2的微乳液1mL裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,然后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破使Na2MoO4微乳液和Cd(NO3)2微乳液混合,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取鉬酸鎘生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;能高精度精細地控制納米體系的環境條件;對體系的溶劑性質、光譜性質和電學性質等沒有任何條件限制。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

室溫合成多種鉬酸鍶微納結構的方法 795     

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本發明提供了一種室溫合成多種鉬酸鍶微納結構的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后滴加氯化鍶的微乳液于鉬酸鈉的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內反應,經反應、陳化、離心分離、用丙酮、無水乙醇和二次水反復洗滌制得了形貌大小均勻的多種鉬酸鍶微納結構。本發明設計一種新的微乳體系,利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備新穎的多種鉬酸鍶微納結構的技術方案。它具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于三維結構無機功能材料的制備。

摻雜氧化鋁的空氣凈化材料及其制備方法 818     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種摻雜氧化鋁的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份納米氧化鋁、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發明通過均勻摻雜二氧化鋁，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發生的團聚現象，保持了長時間的穩定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

摻雜氧化鋅的空氣凈化材料及其制備方法 1105     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種摻雜氧化鋅的空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸乙酯、2-10份納米氧化鋅、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發明通過均勻摻雜二氧化鋅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發生的團聚現象，保持了長時間的穩定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

研究球型二氧化錳納米結構原位生長過程的方法 1036     

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本發明采用微量熱法對球型二氧化錳納米結構的原位生長過程進行了研究。該方法取(NH4)2S2O8與AgNO3溶液裝入小玻璃樣品池中,濃硫酸和MnSO4溶液裝入大玻璃樣品池,將小樣品池套入大樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,最后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破使大小樣品池中的溶液混合,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取二氧化錳納米球生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明方法也可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

米粒狀納米ZnO的制備方法 836     

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本發明提供了一種米粒狀ZnO納米結構的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后轉移到25mL內襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,設定溫度和時間,進行輔助水熱反應,反應應結束后自然冷卻到室溫,產物經離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的米粒狀ZnO納米顆粒。本發明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備米粒狀ZnO納米結構的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

具有活化水功能的水杯 1445     

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本發明涉及一種具有活化水功能的水杯，包括杯體（1），該杯體（1）內設有凈水裝置（2），該凈水裝置（2）包括圓柱形的濾芯本體（4），濾芯本體（4）頂部安裝有濾芯蓋（5），濾芯本體（4）的四周開設有多個濾孔（6），濾芯本體（4）內裝有水分子活化材料；所述水分子活化材料由碳酸鈣、氧化二鉀、三氧化二鐵、氧化鈣、二氧化鈦、二氧化硅、三氧化硫、氧化錳、氧化鋇、鍶、氧化二銣、氧化銅和三氧化二釔組成。本發明將活化水功能材料運用在生活常用品上，對飲用水進行凈化、活化處理，使水分子微小化、提升溶氧量及抗菌能力，有利于人體心肝脾胃腎的健康；該發明無需外接電源，價格低壽命長，經濟環保。

空氣凈化材料及其制備方法 969     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種空氣凈化材料，所述空氣凈化材料包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份納米二氧化鈦、2-10份甲基三甲氧基硅烷、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙二醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發生的團聚現象，保持了長時間的穩定光催化活性；通過聚乙二醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法 1094     

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本發明提供了一種低溫控制合成片狀納米氧化鋅的方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯(10)醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,室溫下于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后滴加氫氧化鈉的微乳液于醋酸鋅的微乳液中,是二者在微乳液的限域空間內反應,經水熱反應、離心分離后,用丙酮、蒸餾水和無水乙醇洗滌制得了形貌大小均勻的片狀氧化鋅納米結構。本發明利用反膠束微乳液具有的模板和限域作用制備片狀氧化鋅納米結構的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于片狀結構的無機功能材料的制備。

研究硫化鎘納米球原位生長過程的新方法 843     

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本發明采用微量熱法對硫化鎘納米球原位生長過程進行了研究,該方法先分別用水配制濃度為0.005M的Na2S溶液,用乙二醇液體配制濃度為0.005M的Cd(Ac)2溶液;再分別取1mLNa2S溶液和Cd(Ac)2溶液置于RD496-2000微熱量計中進行測量,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取硫化鎘納米球生長過程的熱動力學信息,再與電鏡表征技術及熒光檢測相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;對體系的溶劑性質、光譜性質和電學性質等沒有任何條件限制等優越性能,克服了現有技術存在的缺陷。它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高等特點,可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用 884     

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本發明提供了一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用，其特征在于，所述的一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的結構式為式1。本發明的目的在于提供一種碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑的合成與應用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環保。采用本發明碳酸鈣粉體填充料熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料后具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

研究MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的方法 716     

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本發明首次采用微量熱法原位監測了298.15K下微乳液法合成MnMoO4·H2O納米棒的特征熱譜曲線;通過XRD和TEM技術對MnMoO4·H2O納米棒的結構、形貌及尺寸進行了表征。通過微熱量計實時記錄熱電勢隨時間的變化來獲取MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的熱動力學信息,結合XRD圖譜和TEM圖片,從而研究其生長過程的熱動力學規律和生長機理。本發明利用高精度、高靈敏度的微熱量計自動化地在線監測體系變化過程,同時獲取過程熱力學信息和動力學信息,為MnMoO4·H2O納米棒原位生長過程的研究提供了新的方法,且此方法可廣泛用于無機功能材料原位生長過程的研究。

四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用 858     

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本發明提供了一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用，其特征在于，所述的四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑結構式為式1。本發明的目的在于提供一種四磺酸鈉甲基丙烯酸乙酯季銨鹽熒光增白劑的合成與應用，該合成方法簡單，原材料價格低廉，工藝綠色環保。采用本發明熒光增白劑處理碳酸鈣粉體填充料具有較高的白度和亮度，同時還具有較好的流動性和分散性，是一種兼具增白和表面活化性能的多功能材料。

快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應用 1394     

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本發明公開一種快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠及其制備方法和應用，屬于油水分離功能材料領域。該快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠的制備方法如下：以殼聚糖和羧基化碳納米管為原料，合成出熱傳導性能優異的羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠，然后再將溫敏性單體N?異丙基丙烯酰胺通過熱聚合的方式接枝到該羧基化碳納米管殼聚糖氣凝膠的表面，從而得到可控親?疏水轉換的快速響應型溫敏性殼聚糖氣凝膠。該氣凝膠具有很好的溫度響應性，通過外界溫度的調控，實現氣凝膠表面的親/疏水轉換，從而進行油水的分離和油的回收，且油水分離分離效率高。該氣凝膠吸附的油類可在較低溫度下自動排出，僅需15min，油的析出率高達90％以上，具有很好的應用前景。

空氣凈化劑及其制備方法 925     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種空氣凈化劑，所述空氣凈化劑包括以下組分，各組分按重量份計為：50-90份鈦酸正丁酯、2-10份正硅酸乙酯、20-40份甲殼素納米纖維、3-10份聚乙烯醇、200-500份無水乙醇及10-50份水。本發明通過均勻摻雜二氧化硅，避免了TiO2隨時間的延長而因高表面能發生的團聚現象，保持了長時間的穩定光催化活性；通過聚乙烯醇的使用，在TiO2的致密表面上形成了均勻的細小微孔，也在一定程度上克服了TiO2的表面團聚；通過甲殼素納米纖維的吸附，增大了其表面上的污染物濃度，為TiO2的順利光催化提供了進行的基礎。

通過頻率調控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法 986     

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本發明涉及一種通過頻率調控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，屬于鐵電功能材料領域。一種通過頻率調控Nb摻雜的PZST基馳豫反鐵電薄膜制備方法，是將LaNiO₃前驅體溶液旋涂于襯底上制得濕膜；所得產品干燥、熱解，退火制得單層LaNiO₃薄膜；重復以上兩個步驟，制得多層LaNiO₃復合基底；將Pb_0.99Nb_0.02(Zr_xSn_yTi_1?x?y)_0.98O₃前驅體溶液旋涂于所得的LaNiO₃復合基底上制得凝膠濕膜；將所得凝膠濕膜干燥、熱解、退火制得單層Nb摻雜的PZST薄膜；重復以上兩個步驟制得多層Nb摻雜的PZST薄膜。本發明的有益效果是：獲得一種致密性好、平均晶粒尺寸小、高介電常數、電場擊穿強度大、制冷溫度較大等優點的反鐵電薄膜；本發明制備方法相對簡單，是一種高效低成本的制備技術。

納米氧化鋅的常溫綠色合成新方法 855     

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本發明在常溫下選用簡單的無毒、無害的試劑合成不同尺寸形貌的納米氧化鋅,該方法選用原料是氯化鈉、二氧化錳、雙氧水、鋅片、蒸餾水,將處理好的鋅片置于比色管中,向其中加入氯化鈉溶液并通入氧氣后加塞,靜置反應,在鋅片表面及反應液中均生成氧化鋅,且形態不同,與電鏡表征技術相結合觀察形態。該研究方法可廣泛應用于活潑金屬氧化物無機功能材料的制備。

正方形鉬酸鍶納米片的制備方法 1385     

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本發明提供了一種二維結構正方形鉬酸鍶納米片的制備方法,該方法選用陽離子表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)、正丁醇、正庚烷和水相組成的四元微乳液,以鉬酸鈉和氯化鍶為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后將含有氯化鍶的微乳液與含有鉬酸鈉的微乳液緩慢混合,經反應、陳化、離心分離,用丙酮、無水乙醇和二次水反復洗滌制得了形貌大小高度均勻的正方形片狀鉬酸鍶納米結構。本發明利用反膠束微乳液具有的模板作用制備二維正方形片狀鉬酸鍶的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。

具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應用 902     

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本發明公開了一種具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs的制備方法及應用，屬于新型功能材料制備及藥物緩釋技術領域。該制備方法通過以下步驟實現：(1)MOF(Fe)晶種的制備；(2)內相的制備；(3)單印跡層MOFs的合成；(4)雙印跡層MOFs的合成。本發明制備方法簡單，合成環境友好，制備的具有漏斗型印跡通道的多層分子印跡MOFs能保持良好的結晶度以及較高的比表面積，可應用于藥物的高效儲存和可控緩釋。該多層分子印跡MOFs具有的漏斗式印跡通道可以高效吸附藥物，能顯著的提高多層分子印跡MOFs對藥物的高效吸附儲存，并且可以先釋放外層藥物再釋放內層藥物從而實現藥物的順序緩釋，在藥物的智能化緩釋領域具有很好的應用前景和發展潛力。

研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法 933     

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本發明提供了一種研究氧化鋅納米材料原位生長過程的方法,將少量硝酸鉀溶液裝入直徑1.0cm、高4.5cm的小玻璃樣品池中,將剪好的鋅片裝入直徑1.2cm、高6.5cm的大玻璃樣品池中,再將大樣品池放入不銹鋼反應池中,然后將不銹鋼反應池放入RD496-2000微熱量計中,待基線穩定后將小樣品池捅破,通過微熱量計實時記錄熱電勢的變化來獲取氧化鋅生長過程的熱動力學信息,與電鏡表征技術相結合,從而研究其生長過程的熱動力學和生長機理。本發明利用RD496-2000微熱量計能自動化地在線監測體系變化過程,同時提供過程熱力學信息和動力學信息;它具有操作安全簡單、精度和靈敏度高、能同時獲取生長過程的熱動力學信息等特點,該研究方法可廣泛應用于無機功能材料原位生長過程的研究。

一維納米ZnO的制備方法 852     

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本發明提供了一種一維納米ZnO的制備方法,該方法選用非離子表面活性劑烷基聚氧乙烯醚、環己烷、正辛醇和水相組成的四元微乳液,以醋酸鋅和氫氧化鈉為最初反應物配置成前軀體Zn(OH)42-,組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制得均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后轉移到25mL內襯聚四氟乙烯的高壓反應釜中,設定溫度和時間,進行輔助水熱反應,反應應結束后自然冷卻到室溫,產物經離心分離后用丙酮、蒸餾水和無水乙醇進行洗滌,從而得到形貌大小高度均勻的—維納米ZnO。本發明利用反膠束微乳液具有的模板作用以及水熱輔助制備一維納米ZnO的技術方案,具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚的特點,可廣泛用于無機功能材料的制備。