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本發明涉及一種以TiO2納米棒復合材料為電化學示蹤劑的電化學適配體傳感器的構建方法：通過醇還原法將Pt?Sn雙金屬納米顆粒均勻地沉積在圓柱形TiO2納米棒的表面合成出PtSn@TiO2納米復合材料。將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在GCE電極表面，以BS3為雙氨基交聯劑將NH2?cDNA固定在修飾的電極表面，接著通過NH2?cDNA和適配體之間的DNA雜交將鏈霉素適體固定在電極上。當引入鏈霉素和核酸外切酶混合物時，適配體可以優先與鏈霉素特異性結合并與電極表面的NH2?cDNA分離形成單鏈DNA結構。僅作用于單鏈DNA的核酸外切酶選擇性地消化降解單鏈NH2?cDNA、適配體?鏈霉素復合物使之釋放鏈霉素，被釋放的鏈霉素可以循環往復地與電極表面的剩余的適配體特異性結合。該電化學適配體傳感器能夠快速靈敏地檢測鏈霉素，且線性范圍較大、檢測限較低。
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本發明屬于材料技術領域，特別涉及一種強度較好的抗靜電尼龍6復合材料的制備方法。將己內酰胺與水、添加劑加熱熔融的反應體系升溫至180-220℃進行反應，然后加入納米SiO2進行反應，再將反應體系升溫至230~280℃反應，最后減壓聚合；其中在加入納米SiO2之前或者減壓聚合之前加入導電炭黑。本發明填料添加量小，工藝簡單有效，易于控制，適合規?；I生產，制得的尼龍6復合材料具有優良的抗靜電性能，并且保持了純尼龍6良好的力學性能。
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本發明提供了一種聚乙烯亞胺功能化碳納米管改性聚甲醛復合材料的制備方法，包括：A)碳納米管與酸混合，得到羧基化的碳納米管；B)將羧基化的碳納米管和聚乙烯亞胺在縮合劑的存在下混合反應，得到聚乙烯亞胺功能化碳納米管產物；C)將聚甲醛和聚乙烯亞胺功能化碳納米管產物反應，成型，得到產品。本發明方法可以使聚乙烯亞胺功能化碳納米管在聚甲醛基體內分散均勻并提高碳納米管與聚甲醛間的界面結合力，從而提高了聚甲醛復合材料的熱穩定性、改善其結晶行為和力學性能，可廣泛用于汽車、電子電器、機械、精密儀器和建材等領域。
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本發明屬于材料技術領域,特別涉及一種納米SiO2/尼龍1010復合材料的制備方法。步驟如下:將均勻分散有納米SiO2的無水乙醇溶液與尼龍1010單體、引發劑、質子化劑、二胺類添加劑加入到密閉的聚合反應器中,于惰性氣體保護下在170℃-200℃、壓力為1.1-1.2MPa下反應;繼續加熱升溫至220-250℃、壓力控制為1.1-1.2MPa時反應結束,即得到目標產物。本發明工藝穩定簡便,易于控制,適合大規模工業化生產,制得的納米SiO2/尼龍1010納米復合材料較純尼龍1010有優良的力學性能、熱性能等。
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本實用新型提供一種大型偏心復合材料殼體的自動翻轉裝置，屬于翻轉設備技術領域，包括底座架，所述底座架的兩端均設有立支架，所述立支架的頂端設有連接立架，所述連接立架與立支架之間可拆卸連接，所述連接立架的頂端與吊裝橫架連接，所述連接立架的頂端設有用于與吊裝橫架滑動連接的安裝座；所述吊裝橫架一端的連接立架的底端設有從動翻轉座，所述吊裝橫架另一端的連接立架的底端設有翻轉機構，所述從動翻轉座與翻轉機構的相對側均設有翻轉連接架；本實用新型適用于大型偏心復合材料殼體的自動翻轉需求，降低翻轉難度、提高作業安全和翻轉效率。
本發明公開了一種碳納米管和磷酸鹽協同增強鎳鋁基復合材料，以碳納米管和磷酸鹽為協同增強相，以鎳鋁合金為基體，碳納米管為基體體積的1~3vol.%，磷酸鹽為基體質量的6~10wt.%。制備方法：1）按配比分別稱取碳納米管和磷酸鹽，將碳納米管、磷酸鹽與鎳鋁合金混合得到初始配料；2）料置于多維擺動式球磨機進行3h無球擺動混粉，得到配料；3）將配料裝入石墨模具中，通過粉末冷壓機進行冷壓處理得到冷壓成型試樣；4）將成型試樣裝入石墨模具中，通過放電等離子燒結爐進行燒結制得。本發明提出碳納米管和磷酸鹽協同增強，有效解決磷酸鹽作為固體潤滑劑導致基體材料強度降低的問題，且制備的復合材料具有優異寬溫域摩擦學性能。
本發明提供一種多鈮氧簇/ZIF?67衍生物復合材料的合成方法及應用。本發明選用ZIF?67的衍生物Z?Co3O4和K7HNb6O19為原料，采用溶劑熱法制備了一種新穎的多鈮氧簇/ZIF?67衍生物復合材料。本發明是K7HNb6O19與ZIF?67衍生物的首次結合，并用于光催化消除新興醫藥污染物二甲雙胍，同現有已報道的多酸基體系相比，具有最高的二甲雙胍降解效率。優異的性能源于緊密的接觸界面及異質結的構建，不僅促進了電荷轉移效率，且有效增強了光生電子與空穴的分離，延長了光生載流子的壽命，從而提高了光催化效率。
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本發明涉及一種鋰離子電池用硅碳復合材料及其制備方法，其特征在于硅碳復合材料的結構為類核殼結構，類核殼結構包括內核及包覆在內核外的殼層；內核包括70％?95％的硅、4％?20％的鈦(Ti)和5％?15％鈮(Nb)，硅為內核的內層，鈦(Ti)和鈮(Nb)元素分散在內層的表面；殼層由石墨烯及碳納米管構成，與內核的質量比為11％?42％，上述百分比為質量百分比；制備過程中采用對輥碾壓工藝。其具有高循環穩定性、高容量的特點，能解決硅碳負極材料體積效應及首次放電效率低的瓶頸問題等優點。
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本發明涉及輕質特種材料開發技術領域，具體公開了一種不燃輕質復合材料及其制備方法，不燃輕質復合材料包括改性硅烷樹脂，改性硅烷樹脂的結構如下：其中，R1為烷基或烷氧基；R2為二價聯接基團；R3為二價聯接基團；R4為含有氨基的基團；R5為烷基、烷氧基或氫；m為10～800；n為0～500；所述改性硅烷樹脂的粘度為1000?1500cpa。該復合材料具有較強的力學性能且在火焰中無煙，不燃，能應用于有阻燃要求的輕量化結構材料。
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本發明公開了一種寬溫域連續自潤滑型鎳鋁基自潤滑復合材料及其制備方法，以鎳鋁合金粉、銀粉和硼酸鎂粉為原料制備而成，其中銀粉質量百分含量2~8%，硼酸鎂粉質量百分含量2~8%，余量為鎳鋁合金粉。復合材料組織結構均勻，潤滑相與基體間結合緊密，具備良好的寬溫域連續潤滑性能和減摩耐磨性能。制備方法如下：按質量百分比稱量鎳鋁合金粉、銀粉和硼酸鎂粉，得到原始配料；將原始配料置于行星式球磨機中進行機械合金化，得到混合均勻的燒結配料；將燒結配料放入石墨磨具中，在氬氣真空保護下采用放電等離子燒結制備，得到寬溫域連續自潤滑型鎳鋁基自潤滑復合材料。本發明的制備方法工藝簡單、參數易控，制備過程安全環保，適于規?；a。
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本發明屬于橡膠復合材料技術領域，具體涉及一種天然橡膠/納米二氧化硅復合材料及其制備方法。所述天然橡膠/納米二氧化硅復合材料的制備方法，包括以下步驟：（1）將表面修飾納米二氧化硅經烷基醇浸潤后，分散于水中，攪拌得納米二氧化硅分散液；（2）將納米二氧化硅分散液與天然橡膠乳液混合，在15?70℃溫度下攪拌1?30 min，進行破乳絮凝，得到絮凝物；（3）絮凝物經后處理即得。本發明選用經表面修飾的納米二氧化硅為填料，可在不采用絮凝劑的條件下實現天然橡膠乳液的絮凝；絮凝工藝簡便，絮凝后的復合膠團（絮凝物）可通過傳統生產工藝縐片、水洗、錘磨造粒、干燥等工序制得濕法混煉膠。
本發明屬于光催化材料技術領域，涉及一種具有p?n結的四氧化三鈷/鈮酸鹽復合材料的制備及其應用。該復合材料包括Co3O4和K7HNb6O19，K7HNb6O19與Co3O4之間形成p?n異質結構，Co3O4和K7HNb6O19的質量比為1:2.5～25。制備方法為：將Co3O4和K7HNb6O19加入高純水中，攪拌后加入乙醇，攪拌并超聲，將混合溶液轉移到高壓釜中，在160℃下保持12h，將產品自然冷卻至室溫，離心洗滌，烘干過夜。本發明的復合材料由于p?n結的形成加快了載流子的遷移速率，降低了光生電子?空穴的復合速率，在光催化過程中會伴隨著氧空位濃度的增加，降低了載流子的復合，從而提高光催化性能。
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本發明提供了一種石墨相氮化碳?硫化鎘復合材料的制備方法，包括以下步驟：將尿素與三聚氰胺混合研磨，經過煅燒、冷卻、研磨制得g?C3N4；將g?C3N4加入到堿性非質子溶劑中，超聲分散3～6小時，形成分散的懸濁液；向所得的懸濁液中分別加入鎘鹽和硫源，攪拌使之完全溶解后，進行溶劑熱反應；將溶劑熱反應所得的產物經離心、洗滌、干燥、研磨后即得石墨相氮化碳?硫化鎘復合材料；本發明采用溶劑熱法在石墨相氮化碳表面原位生長硫化鎘納米結構，制備出石墨相氮化碳?硫化鎘異質節復合材料，可見光響應閾值寬，比表面積大，光生電子?空穴分離效率高，穩定性和光催化性能好。
本發明提出了一種空心球形二氧化硅環氧樹脂復合材料的制備方法，包括：1）軟模板法合成空心球形二氧化硅；2）高溫處理調控空心球形二氧化硅的結構和強度；3）空心球形二氧化硅液相表面改性，和環氧樹脂混合后，得到空心球形二氧化硅環氧樹脂漿料；4）與固化劑混合，經過110?180℃固化反應，即得空心球形二氧化硅環氧樹脂復合材料。本發明制備的空心球形二氧化硅環氧樹脂復合材料，有效提高了空心球形二氧化硅在環氧樹脂中的相容性和分散性。固化后的復合材料具有較高的機械強度和玻璃化轉變溫度，可應用于線路板、基板、環氧塑封料等領域。該法工藝簡單、成本低，適合大規模生產。
本發明屬于納米材料的制備及應用技術領域，具體涉及一種多金屬氧酸鹽?二氧化鈦納米復合材料及其制備方法和應用。本發明通過一鍋法成功合成了MnW12/TiO2微米花，經熱處理可將其轉化為納米棒。通過光催化試驗發現MnW12/TiO2納米棒的產氫效率高于MnW12/TiO2微米花的產氫效率。結果表明可以通過形貌控制來增強光催化產氫性能。本發明不僅豐富了同多金屬氧酸鹽基微/納米材料的多樣性，而且為提高POM/TiO2微/納米復合材料的光催化效率提供了新的途徑。本發明操作方法較為簡單，制備條件容易控制，所制備的多金屬氧酸鹽?二氧化鈦微/納米復合材料MnW12/TiO2具有無污染、催化效率好等應用價值。
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本發明屬于材料科學領域，特別涉及一種氧化石墨烯/纖維素復合材料及其制備方法和應用。所述復合材料由下法制得：將氧化石墨烯懸浮液和纖維素的堿性溶液混合，利用機械攪拌、剪切或超聲波等作用，使氧化石墨烯和纖維素形成復合結構。制備方法涉及原料價廉易得、采用簡單的水體系簡單且無污染，設備簡單、成本低，易于工業化。所制備的復合材料兼具纖維和氧化石墨烯的性質，應用廣泛。
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本發明屬于納米材料科學領域，具體涉及一種Phe@CuNCs復合材料的制備方法及應用。本申請將硫酸銅、苯丙氨酸和水合肼混合，在堿性條件下反應，經過濾、冷凍干燥，即得Phe@CuNCs復合材料。本發明制備條件溫和簡單，成本低廉；所制備的納米復合材料具有降解染料作用和抗菌性質，用于剛果紅的降解和大腸桿菌及金黃色葡萄球菌的抑制。
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本發明提供了一種尼龍粉和聚碳酸亞丙酯復合材料，其是由質量比為0.1～4：100的尼龍粉和聚碳酸亞丙酯組成，該復合材料由尼龍粉和聚碳酸亞丙酯采用溶液共混或熔融共混方法制備而成。本發明所提供的復合材料具有較好的性能，所用原料價廉易得；且制備方法工藝簡單，便于實施。
本發明屬于金屬氧化物納米材料技術領域，具體涉及一種多金屬氧酸鹽?石墨烯納米復合材料、其制備方法及應用。本發明主要為了解決鋰離子電池的高成本，低密度以及在高電流密度下排放能力差的問題，通過石墨烯和多金屬氧酸鹽的結合制備了一種能夠改善鋰離子電池電容性能的納米復合材料。本發明的制備方法工藝簡單，操作方便，成本投入低，所制備的多金屬氧酸鹽?石墨烯納米復合材料相對于純的多酸具有較高的比電容量以及較好的循環穩定性和速率性能，本發明制備的材料在鋰離子電池領域具有重要的應用價值。
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本發明公開一種MoP/MoNiP2復合材料、其制備方法及應用。所述復合材料的制備過程如下：將六水合氯化鎳與二水合鉬酸鈉按摩爾比1:1加入去離子水中，攪拌溶解，將所得溶液放入聚四氟乙烯不銹鋼反應釜中，密封后在烘箱中進行150~170℃保持4小時~6小時，程序結束后，倒出上清液，將沉淀物洗滌，離心，離心后得到的固體物質干燥，得到前驅體MoNiO4，將前驅體MoNiO4轉移到管式爐中，加入紅磷，紅磷與前驅體MoNiO4質量比為2:1，750~850℃保持2~4小時即得到MoP/MoNiP2復合材料?；谠搶﹄姌O制備的DSSC器件在100 mW·cm?2模擬太陽光照射下實現了10.01%的高光電轉換。
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一種二氧化硅/石墨烯改性的橡膠復合材料的制備方法，包括：將石墨烯分散于溶劑中得到石墨烯分散液，并將雙親性聚合物加入石墨烯分散液中反應得到親水性石墨烯分散液，且通過噴霧干燥得到表面修飾有雙親性聚合物的粉末狀親水性石墨烯；將粉末狀親水性石墨烯分散于硅源化合物水溶液中得到石墨烯?硅源化合物溶液，調節石墨烯?硅源化合物溶液的pH值至硅源化合物發生水解，得到二氧化硅石墨烯基二元粒子的混合濾餅；將混合濾餅稀釋成乳液作為填料添加到膠乳中得到混合體系，向混合體系中添加絮凝劑誘導膠乳破乳得到絮凝物，將絮凝物中添加加工助劑后制得二氧化硅/石墨烯改性的橡膠復合材料。本發明增加了橡膠復合材料的力學性能、耐磨性和導熱性。
本發明公開了一種以類石墨相g?C3N4?TiO2納米片復合材料為酶分子固定支架的光電化學葡萄糖氧化酶傳感器的構建方法，其首先通過熱聚合法制備出g?C3N4, 然后再通過水熱法制備g?C3N4?TiO2復合材料，最后將合成的g?C3N4?TiO2復合材料以Nafion作為粘合劑，和葡萄糖氧化酶（GOD）共同修飾在ITO電極表面，構建GOD傳感器。采用本發明方法制備所得的光電化學葡萄糖傳感器能夠快速地測定葡萄糖，且具有靈敏度較高、線性范圍較大和檢測限較低等優點。
本發明涉及電化學材料領域，特別是指一種包覆碳層厚度可調的納米四氧化三鐵復合材料及其制備方法和應用。首先以糖、催化劑和鐵鹽溶液為原料，在pH為5?10、溫度5?90℃條件下反應0.1?24h，制備鐵?糖配合物，鐵?糖配合物經原位煅燒法或水熱法，制得包覆碳層厚度可調的納米四氧化三鐵復合材料。本發明采用糖?鐵復合物為前驅體，通過不同煅燒條件或水熱反應法，制備了具有碳包覆層的納米四氧化三鐵復合材料，由于多級碳結構陣列可為四氧化三鐵提供固定框架作用，減小充放電循環過程中的體積效應，作為鋰離子電池的負極，可以顯著提高電池性能。改變糖和催化劑的添加量，可以改變碳包覆納米四氧化三鐵復合材料中碳包覆層的厚度。
本發明提供了油溶性羥基硅酸鎂納米微粒、抗磨減摩劑、合成潤滑油和聚酰亞胺自潤滑復合材料及其應用，涉及潤滑摩擦技術領域。油溶性羥基硅酸鎂納米微粒在聚酰亞胺表面形成MSH轉移膜，能夠顯著降低聚酰亞胺復合材料的磨損速度，對金屬配副起到修復、保護作用，避免了有機鉬對金屬表面的腐蝕作用。聚酰亞胺自潤滑復合材料中固體潤滑劑與部分合成潤滑油中的抗磨減摩劑在摩擦過程中釋放到摩擦界面，并在界面上發生摩擦化學反應，促進生成易于剪切的轉移膜從而降低摩擦系數，能夠在極低摩擦、接近零磨損條件下運行，極大提高了傳動部件的能量傳遞效率與潤滑部件使用壽命，在傳動部件和密封部件中具有很好的應用前景。
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本發明涉及一種二維鉍納米復合材料及其制備方法和應用，屬于納米生物技術領域。本發明所述二維鉍納米復合材料為負載有鉑納米顆粒、修飾有吲哚菁綠和表面靶向多肽Ang?2的超薄鉍納米薄片。本發明所述二維鉍納米復合材料Bi@Pt/ICG?Ang2不僅能實現腫瘤的靶向光熱和光動聯合治療，還能同時實現CT和熒光的雙模態成像。
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本發明公開了一種硼酸鎂增強鎳鋁基自潤滑復合材料及其制備方法，該復合材料以鎳鋁合金粉和硼酸鎂粉為原料制備而成，其中硼酸鎂粉質量百分數為3~9%，余量為鎳鋁合金粉。本發明提供的復合材料組織均勻，潤滑相與基體間結合緊密，具備優異的高溫抗磨減摩性能。制備方法包含如下步驟：按質量百分比稱量91~97%鎳鋁合金粉和3~9%硼酸鎂粉，得到原始配料；將原始配料置于行星式球磨機中進行機械合金化，得到混合均勻的燒結配料；將燒結配料放入石墨磨具中，采用放電等離子燒結制備，得到硼酸鎂增強鎳鋁基自潤滑復合材料。本發明提供的制備方法工藝簡單、參數易控、成本低，適于批量生產和推廣。
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本發明公開了一種氧化鋅?卟啉核殼納米棒復合材料及其制備方法。本發明采用電化學沉積的方法，在導電基底表面制備氧化鋅陣列，之后同樣采取電化學沉積的方法，利用卟啉之間的電聚合作用，將卟啉均勻包覆在氧化鋅陣列表面形成氧化鋅?卟啉核殼納米棒復合材料，所制備的復合材料可直接用于生物化學傳感器、電化學催化、化工催化劑等。依照該方法制備的卟啉納米棒復合材料結構穩定，并且制備方法簡單有效，過程可控，重復性好，易于推廣。
本發明提供α?MnS納米粒子和α?MnS/rGO復合材料的合成方法及應用，包括：將MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺加入到乙二醇中，攪拌，超聲，然后將溶液轉移到聚四氟乙烯內襯不銹鋼高壓釜中，在190℃條件下密封加熱反應6～14h；反應完成后離心，洗滌，干燥，得α?MnS納米粒子。當在上述原料中加入氧化石墨烯，可合成α?MnS/rGO復合材料。本發明通過水熱法可一步合成純的無摻雜的α?MnS納米粒子或者α?MnS/rGO復合材料，不需要經過退火反應。所得的α?MnS納米粒子和α?MnS/rGO復合材料具有良好的三階非線性光學特性。
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本發明屬于金屬納米復合材料技術領域，具體涉及一種銻金屬?羧化石墨烯納米復合材料的制備方法及應用。本發明主要為了解決鈉離子電池的高成本，低密度以及在高電流密度下排放能力差的問題，存在體積膨脹較大的問題。通過石墨烯的羧化并且與銻的結合制備了一種能夠改善鈉離子電池電容性能、提高鈉離子電池穩定性的納米復合材料。本發明的制備方法工藝簡單，操作方便，成本投入低，所制備的銻?羧化石墨烯納米復合材料相對于純的銻金屬具有較高的比電容量以及較好的循環穩定性和速率性能，本發明制備的材料在鈉離子電池領域具有重要的應用價值。
本發明涉及一種以TiO2納米管復合材料為定向負載支架和示蹤標記物的電化學免疫傳感器的構建方法，其分別通過水熱法、化學氧化聚合法以及檸檬酸三鈉還原法最終合成出GNPs-PANI-TNT復合材料，將其分散于殼聚糖溶液中并滴加在電極表面。以BS3為雙氨基交聯劑將蛋白G′共價結合在殼聚糖表面，用于定向負載捕獲抗體(Ab1)。BS3還被用于結合辣根過氧化物酶（HRP）和信號抗體（Ab2）以制備示蹤標記物。采用本發明方法制備所得的電化學免疫傳感器能夠快速的測定α-甲胎蛋白AFP，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
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2025年08月07日 ~ 09日 
