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本發明公開了一種利用旋涂法制備黃原膠網絡結構輔助均勻分散三角形納米銀復合材料的方法，屬于納米材料技術領域。該復合材料中含有黃原膠和三角形納米銀，利用生物相容性高的黃原膠為載體，提高了三角形納米銀的分散性和復合材料的均勻性，不但提高了復合材料的抗菌性和生物相容性，而且能夠更好地應用于拉曼增強研究中，極大地節約了研究人員的時間成本。本發明黃原膠網絡結構均勻分散的三角形銀納米復合材料的制備方法，在雙氧水存在的條件下制備的三角形納米銀顆粒尺寸高度均一，且該方法制備的三角形納米銀顆粒與通常制備的三角形納米銀表現出不同的性質，與黃原膠混合后均勻分布在具有網狀結構的黃原膠上，分散性好。
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本發明公開了一種高溫自潤滑型鈦鋁基復合材料及其制備方法。該復合材料以鍍鈮磷酸鎂為高溫固體潤滑劑，以鈦鋁合金為基體，潤滑劑質量為基體質量的4~12%，基體中元素鈦、鋁質量比為1:1。制備方法：1）對磷酸鎂進行表面鍍鈮；2）按基體質量的4~12%稱取表面鍍鈮的磷酸鎂粉，將鍍鈮磷酸鎂與鈦鋁合金混合得到初始配料；3）將初始配料置于多維擺動式球磨機進行2~4h無球擺動混粉，得到混合均勻的燒結配料；4）將燒結配料置于放電等離子燒結爐進行燒結。本發明制備的復合材料具有優異的高溫潤滑減摩耐磨性能，且解決磷酸鎂作為固體潤滑劑導致基體材料強度降低的問題，拓展鈦鋁基復合材料作為輕質高溫結構材料的應用領域。
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本發明公開了一種二氧化錫?碳核殼納米球復合材料、其制備方法及應用，屬于鋰離子電池電極材料技術領域。所述的二氧化錫?碳核殼納米球復合材料為有由氮摻雜碳形成的殼層和碳中均勻鑲嵌二氧化錫的核心組成的復合材料，其中導電氮摻雜碳殼層完整包覆二氧化錫?碳中心納米球，同時二氧化錫顆粒的粒徑約為2nm~5nm，且不含有粒徑大于50nm以上的二氧化錫大顆粒。該復合材料不僅有效緩解了SnO2的體積膨脹，而且顯著提高了電導率，并提供了快速的電子傳遞途徑。同時，氮摻雜碳殼也起到了盔甲的作用，以確保在循環過程中SnO2/碳復合納米球的結構穩定性。
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碳纖維復合材料成型工裝，包括模體、復合材料產品和框架，框架位于模體的下方，框架與模體之間通過局部焊接連接在一起，模體分工作區域和非工作區域兩部分，模體工作區域為凹模結構，模體工作區域的凹陷形狀與產品數字模型的凸側形狀相同，使用時復合材料產品按凸側外形被放置在模體的凹模工作區域中間；模體非工作區域包括過渡區和水平模體，模體的材料為１１ｍｍ－１３ｍｍ的因瓦鋼等厚鋼板，工作區域上部的前后兩側均設有弧形滑軌，弧形滑軌的凸面與工作區域的凹陷形狀相同。通過本發明將復合材料產品安裝到工裝上快速便捷，并且可以根據不同尺寸的復合材料產品調整鉆桿鉆孔位置，適用尺寸范圍廣。
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本實用新型提供一種大型復合材料制品的異型面凈成型裝置，屬于復合材料制品制作工裝技術領域，包括上模和下模，所述上模與下模為上、下相對設置，所述上模的下表面設有上導向柱，所述下模的上表面設有與上導向柱對應的下導向柱，所述上模與下模之間放置有制品內實體，所述上模與下模之間設有可拆卸的鎖緊機構，所述鎖緊機構用于緊固連接上模與下模，所述下模上設有用于定位制品內實體的限位機構；本實用新型加工的復合材料異形面外觀、質量好，從而減少加工量，降低復合材料異型面制作難度和成本，且避免了內部增強材料及特殊性能產品出現斷層。
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本發明提供了一種聚苯酚/二氧化鈦復合材料及制備方法和應用，用酶催化法在室溫下制備聚苯酚乳液，將其與二氧化鈦前軀體混合后，經水熱法制備得到聚苯酚/二氧化鈦復合材料。本發明設計制備的聚苯酚/二氧化鈦復合材料，聚苯酚能與二氧化鈦產生協同效應，拓寬其對可見光的吸收范圍，不需要經過高溫碳化就可以得到在可見光區域有較強吸收能力的二氧化鈦復合材料，價格低廉、制備條件溫和，操作過程快速、簡單。
本發明屬于材料加工領域，公開一種m?SiO2@EDTMPA復合材料以及制備方法和應用。所述復合材料為80~100nm的球形顆粒，由介孔二氧化硅m?SiO2以及裝載在其介孔孔道中的乙二胺四亞甲基膦酸EDTMPA組成。制備方法：按質量比（0.5~3）∶1將乙二胺四亞甲基膦酸和介孔二氧化硅混合后，加熱至乙二胺四亞甲基膦酸熔融，然后保持3~15min，冷卻后即可獲得m?SiO2@EDTMPA復合材料。所述m?SiO2@EDTMPA復合材料作為阻燃劑的應用。本發明將熔融后的乙二胺四亞甲基膦酸裝入到納米尺度的介孔二氧化硅中，在15min內就能將乙二胺四亞甲基膦酸納米化和復合化，因此在聚合物中顯示出良好的阻燃性能。
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本發明屬于聚合物基納米復合材料制備技術領域，具體涉及一種納米銅—聚酰胺復合材料的制備方法。該方法屬于一種原位生成技術，主要設計原理是：在聚酰胺單體聚合形成聚合體過程中，銅化合物在聚酰胺單體的還原氣氛下或者外加還原劑作用下被還原成單質銅的納米金屬微粒，均勻分散于聚酰胺基體材料中，從而一步制成納米銅—聚酰胺復合材料。該方法能夠使納米銅以原生粒子狀態分散在基體材料中，避免了納米微粒的團聚，保持了納米銅微粒的化學穩定性，同時與現有技術相比，簡化了制備聚合物納米金屬復合材料的工藝，具有較好的工業化應用前景。
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本發明屬于先進復合材料領域，具體涉及一種制備耐溫型復合材料用碳纖維預浸料制備方法，以重量百分比計，其制備原料包括：聚酰胺酰亞胺樹脂30～70％、聚醚酰亞胺樹脂10～40％、碳纖維20～40％、助劑1～10％；以及稀釋劑。該預浸料的制備方法包括：(1)備料；(2)制備基體樹脂；(3)調節混合液粘度；(4)碳纖維浸膠；(5)將浸膠后碳纖維中的稀釋劑部分脫除。本發明預浸料彎曲強度大、彎曲模量高，可根據需求進一步制備成任何形狀的碳纖維增強聚酰胺酰亞胺和聚醚酰亞胺復合材料，并且在240℃環境下具有優良的耐磨性和力學性能，大大拓寬了碳纖維復合材料的應用范圍。
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本發明提供了一種完全可降解聚碳酸亞丙酯復合材料，該復合材料由聚碳酸亞丙酯和動物蛋白粉組成，動物蛋白粉與聚碳酸亞丙酯的質量比為0.5～8：100。聚碳酸亞丙酯的數均分子量為1.5×104～3.0×105，分子量分布為1.3～7.5。該復合材料可采用溶液或熔融共混方法制備而成。本發明復合材料所用原料價廉易得，綜合性能優異，不僅具有較好的熱穩定性和較高的力學強度，而且還具有一定的韌性；另外，該復合材料完全可降解。
本發明涉及一種以二氧化鈦?二硫化鉬?金三元復合材料為支架的光電化學適配體傳感器的構建方法，具體為：先采用溶膠?凝膠法制備出TiO2球模板，接著將其制備成表面粗糙的銳鈦礦TiO2球，然后采用水熱法將MoS2納米片緊密負載在TiO2納米球的表面，形成TiO2?MoS2異質結結構；最后通過檸檬酸三鈉還原法將Au納米顆粒沉積其表面，形成TiO2?MoS2?Au三元復合納米材料。該三元復合材料具有極大的比表面積和良好的生物相容性，大大增加了生物分子的負載量，其還擁有優良的導電性和較強光電轉化效率等，因此適合用來構建生物傳感器。將DNA適配體固定在TiO2?MoS2?Au三元復合材料表面，研究證明以此法制備出的光電化學適配體傳感器能夠快速的檢測卡那霉素，且靈敏度較高、線性范圍較大、檢測限較低。
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本發明涉及一種功能性納米SiO2/聚碳酸亞丙酯復合材料及其制備方法。該復合材料中，聚碳酸亞丙酯和功能性納米SiO2的質量比為100 : 0.5～6；該復合材料是通過聚碳酸亞丙酯和功能性納米SiO2熔融共混制備而成。所述功能性納米SiO2通過原位修飾技術制備。本發明所提供的功能性納米SiO2/聚碳酸亞丙酯具有較好的綜合性能，其拉伸強度為17～37MPa，玻璃化轉變溫度為30～39℃，最大熱分解溫度為279～296℃，斷裂伸長率在200%以上，而且所得復合材料制備的薄膜還具有較好的透光性，擴大了聚碳酸亞丙酯在農業、食品和包裝領域的應用范圍；且該復合材料制備方法簡單，便于推廣使用。
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本發明屬于材料技術領域,特別涉及一種納米SiO2/尼龍6納米復合材料的制備方法。步驟為:將己內酰胺、水和添加劑進行混合,加熱熔融;將熔融反應物升溫反應,加入納米SiO2并攪拌均勻,得復合材料預聚物;之后減壓聚合,即得所述復合材料。本發明采用原位聚合的方法,改善納米SiO2與尼龍6的相容性,獲得性能更優異的納米SiO2/尼龍6復合材料,較純尼龍6有優良的力學性能、熱性能;工藝穩定簡便,易于控制,適合大規模工業化生產。
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本發明屬于復合材料制備技術領域，具體公開一種鐵酸鋅/腐植酸納米復合材料及其制備方法和應用。所述復合材料為腐植酸表面分布有20~50?nm的鐵酸鋅顆粒。S1、將腐植酸、鐵鹽、鋅鹽、分散劑超聲分散到溶劑中，然后調節溶液pH=6.5~8；S2、將S1所得溶液在150~250℃密閉反應5~20?h；S3、將S2所得溶液過濾，得到濾餅，洗滌、干燥后，即得鐵酸鋅/腐植酸納米復合材料。所述的鐵酸鋅/腐植酸納米復合材料作為阻燃劑的應用，并具有良好的阻燃性能。
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本實用新型公開了一種復合材料電纜芯在線監測裝置，包括底座、卷繞盤固定裝置和至少三個卷繞盤，底座上設有導軌、卷繞盤直徑調整裝置和人工檢測臺，卷繞盤固定裝置設置在導軌上，卷繞盤設置在卷繞盤固定裝置上，卷繞盤直徑調整裝置與卷繞盤連接，多個卷繞盤經復合材料電纜芯連接。本實用新型所公開的復合材料電纜芯在線監測裝置，結構簡單，設計合理,具有可調節直徑大小的卷繞盤和調節各卷繞盤間距的固定裝置，能夠適用于各種規格復合材料電纜芯的卷繞性能檢測標準；可以實時對生產過程中的復合材料電纜芯產品進行卷繞性能的監測，發現問題可及時解決；并且無需破壞產品的連續性就可對卷繞性能進行檢測，降低了產品的生產成本。
本發明的目的在于提供一種納米氮化碳/氧化銅復合材料、納米氮化碳/氧化銅復合固相微萃取器及其制備方法和應用，所述納米氮化碳/氧化銅復合材料，由納米氮化碳分散于去離子水中，在攪拌的同時加入硝酸銅溶液，再逐滴加入六亞甲基四胺溶液，繼續攪拌至混合均勻后，停止攪拌，在80?100℃下恒溫反應3?5 h，反應結束后，收集沉淀并經洗滌干燥后即得納米氮化碳/氧化銅復合材料，然后將所述納米氮化碳/氧化銅復合材料通過二氧化硅膠體包裹在石英纖維表面制成固相微萃取器；本發明所述納米氮化碳/氧化銅復合材料對多環芳烴具有較好的吸附性能，由該復合材料制備得到的固相微萃取器對多環芳烴的萃取效率高，能夠滿足多環芳烴的檢測需要。
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本發明公開了一種黃原膠-銀納米復合材料及其制備方法，屬于納米材料技術領域。該復合材料中含有黃原膠和納米銀，利用生物相容性高的黃原膠為載體，提高了納米銀的分散性，提高了復合材料的抗菌性和生物相容性。本發明黃原膠-銀納米復合材料的制備方法，在金溶膠體系中制備銀溶膠，銀包裹金顆粒生長，制備得到納米銀溶膠，其中的納米銀顆粒尺寸高度均一，可長時間均勻分散于水溶液中，且該方法制備的納米銀顆粒與通常制備的納米銀表現出相同的性質，與黃原膠混合后均勻分布在具有網狀結構的黃原膠上，分散性好，有助于抗菌性能的提高。
本發明公開了一種Fe3O4?NH2@AgNPs復合材料的制備方法及其應用，使用廢次茶提取液作為穩定劑和還原劑綠色制備了銀納米粒子，然后一鍋法制備了氨基化的四氧化三鐵納米粒子，最后利用銀納米粒子上的羧基與氨基反應實現了納米復合材料的制備。在該方法中，復合材料成功用于降解三苯甲烷類染料，而且性能穩定、能夠重復使用，具有較好的應用前景和實用價值。本發明的復合材料作為催化劑，自然光照，利用雙氧水催化氧化降解乙基紫，孔雀石綠和堿性品紅水溶液。在30min內使乙基紫的降解率達到99.1%，而且循環使用10次后降解率依舊達到98%左右?？兹甘G的降解率達到97%，堿性品紅的降解率達到98%。
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本發明涉及一種脂肪族聚碳酸酯復合材料的制備方法，本發明所提供的脂肪族聚碳酸酯復合材料是由含硅無機納米粒子、二氧化碳和環氧烷烴在催化劑作用下制備的脂肪族聚碳酸酯納米復合材料，所述環氧烷烴和含硅無機納米粒子的質量比為100：0.05～4；所述含硅無機納米粒子選自多面體低聚倍半硅氧烷POSS和納米SiO2中的一種或兩種以上任意比例的混合物。本發明所提供的脂肪族聚碳酸酯復合材料有良好的品質；本發明的制備方法效率高，效果優異，適合工業化生產。
本發明涉及一種熔鹽體系中脈沖電沉積制備SiC纖維增強鎂基復合材料先驅絲的方法，其以具有電化學活性界面改性層的SiC纖維為陰極、石墨棒為陽極、Pt絲為參比電極、LiCl?KCl?MgCl2熔鹽體系為電解質，并在氬氣氣氛下進行脈沖電沉積，通過控制脈沖電沉積時的頻率、電流密度和脈沖電沉積時間，在陰極上電沉積金屬鎂，制備SiC纖維增強鎂基復合材料先驅絲；所述電化學活性界面改性層的SiC纖維為表面鍍銅的SiC纖維。本發明解決利用物理氣相沉積方法制備時設備復雜、沉積速率低和生產成本高的缺點，提出一種具有更低成本的SiC纖維增強金屬基復合材料的制備方法，同時該方法適用于SiC纖維增強鈦基、鋁基等復合材料。
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本發明涉及一種碳化硅/碳化鎢復合材料及其制備方法。其制備方法是:在采用Acheson法冶煉碳化硅的工業生產過程中,引入鎢源;通過調節C源、Si源和W源的比例,不改變Acheson法冶煉碳化硅的其他工藝條件,制備出碳化硅/碳化鎢復合材料,其中W源∶C源∶Si源的質量比為1∶0.58～2.02∶0.79～2.05;冶煉溫度1800℃～2400℃;冶煉時間8～24h。本發明復合材料具有硬度高、熱膨脹系數低、導熱系數高等特性,除具備碳化硅、碳化鎢材料本身超硬、耐磨、耐蝕的特性外,該新型復合材料的密度在一定范圍內可調控,高溫下與金屬液體的浸潤性明顯改善,用其可制備出增強顆粒均勻分散的金屬基復合材料。
本申請公開一種萘酞菁銅自組裝材料、萘酞菁銅與Au復合材料及其制備方法和應用，包括以下步驟：（1）配制萘酞菁銅的氯仿溶液；（2）配制Au的氯仿（3）配制不同濃度的SDS水溶液；（4）將步驟（1）的溶液加入到步驟（3）中或將步驟（1）和步驟（2）的溶液混合后加入到步驟（3）中，探針超聲后水浴揮發，離心分離，所得沉淀即為萘酞菁銅自組裝材料及其與金納米顆粒復合材料。該方法由于金顆粒的引入，有效的響應腫瘤微環境中過表達的H2O2，一方面解決腫瘤乏氧問題的同時，有效增強了萘酞菁銅的聲動力治療性能。該方法簡單、高效，可大量制備，最終用于光熱治療和聲動力治療試劑中，具有光熱性能好、用量少、增強聲敏明顯等優點。
本發明涉及一種有機抗氧劑?二氧化硅包覆型復合材料，所述復合材料主要由以下重量份原料制成：十六烷基三甲基溴化銨1～4份，水50～90份，有機抗氧劑5～20份，硅酸四乙酯2～10份，濃氨水0.2～1份。本發明還提供了上述有機抗氧劑?二氧化硅包覆型復合材料的制備方法，并將其作為抗氧劑添加到潤滑油中，從而顯著提高了潤滑油的抗氧能力，有效抑制了油品酸值和粘度的增加，延長了換油周期，提高了經濟效益，具有極好的應用前景。
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本發明公開一種基于hemin?石墨烯復合材料分析檢測PARP活性的方法，所述方法步驟如下：(1)選取激活DNA(2)合成H?GNs(hemin?石墨烯)復合材料；(3)激活DNA、PARP、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)混合反應，PARP催化合成帶大量負電荷的PAR聚合物(聚ADP?核糖)；(4)將H?GNs與產物PAR聚合物反應，加入鹽溶液，記錄H?GNs的團聚變化；(5)利用紫外–可見光譜儀對產物溶液進行檢測。本發明利用H?GNs與產物PAR聚合物之間的靜電作用，得到H?GNs在鹽溶液中的團聚變化引起的比色反應，能夠定量檢測PARP的活性。本發明具有簡便、快速、靈敏度高、而且無需標記DNA探針的優點。
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本發明公開了一種新型NiAl基固體自潤滑復合材料及其制備工藝，包括如下步驟：制備Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體；按Ni：Al的摩爾比=1：1選取Ni粉和Al粉，分別按Ni粉和Al粉總質量的（10-15）wt.%和（5-10）wt.%選取Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體和Ag粉，將五元板狀晶體、Ni粉、Al粉和Ag粉混合配料置于振動混料機內均勻混合，得到燒結配料；將燒結配料采用放電等離子燒結設備進行燒結，制備出以Ag和Mo-B-O-Zr-Cr五元板狀晶體為固體潤滑相的新型NiAl基固體自潤滑復合材料。制備工藝新穎，制備簡單、快捷；復合材料性能優良、具有穩定優良的摩擦學性能。
一種應用于光動力治療的卟啉/SiO2共組裝納米復合材料的可控制備方法，該方法包括以下步驟：1）配制四吡啶基鋅卟啉和鹽酸的混合溶液、MTAB水溶液和正硅酸乙酯甲醇溶液；2）攪拌下，將四吡啶基鋅卟啉和HCl的混合溶液加入至含有NaOH溶液的MTAB水溶液中，使混合后的溶液的pH為4.0~5.3；3）每間隔10~20分鐘向步驟2）的溶液中滴加正硅酸乙酯甲醇溶液，3~4?h加完；4）將步驟3）得到的反應液在室溫下攪拌40?50?h，離心分離，所得沉淀即為卟啉/SiO2共組裝納米復合材料。本方法所制備的復合材料經葉酸靶向修飾后具有對迅速增殖的細胞有優先積聚作用、優異的熒光成像定位能力和高的光療效率等性能。
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一種以磚體、輔筋埋筋溝、側邊凸臺及凸臺溝為基本部分,以大面凸臺、主筋埋筋溝、錨錮結拉筋、加強連結筋、毛細結拉筋、磚體材料為可調部分,基本部分+適度可調部分制成表面有埋筋溝、側邊凸臺和凸臺溝,內部有錨錮結拉筋、加強連結筋,以大面為實用外表面,以側邊面為銜接結合面,以埋筋溝為塑造框嵌體框架及與所塑框嵌體框架的嵌結組合處,主、輔筋埋筋溝分別按其走向單獨、平行、相交或分面對應相交凹進磚體或凸臺設置、有適當配件為補充的框嵌磚,和框嵌磚與夾持鎖定框嵌磚的框嵌體框架及填筑材料嵌結組合成的,一皮厚、兩皮厚、兩皮以上厚組合空、實心框架結構嵌結體和框架鏤空體等框嵌體相互連接、延續、重復構筑、組合筑成的框嵌體建筑。
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一種以框嵌結構或其它結構建筑內部的“口”字形、“目”字形、“田”字形或“口”、“目”、“田”字形組合,或其它形狀的洞口向外的臥斗形格狀房間組合,及待改造的既有建筑為內部主體,與用框嵌磚或框嵌殼+相互框嵌的龍骨框架構成的圍護體組合筑成或改造成的,可利用氣壓氣流變化自動調節或利用器械人工調節、主動性適應和利用建筑外部的熱環境,實施建筑的保溫、隔音、隔熱、散熱、通風、除濕的阻斷式外圍護建筑,及阻斷式外圍護建筑的構筑與改造方法。
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本發明公開了一種超疏水樹脂涂層的制備方法。本發明屬于功能材料技術領域，具體公開了一種超疏水涂層的制備方法，其將聚合物、固化劑、疏水性二氧化硅均勻分散到有機溶劑中獲得透明涂料，將透明涂料噴涂于基底上，固化后獲得超疏水涂層。該超疏水涂層在受到破壞失去超疏水性后可以通過二次噴涂的方法恢復原有的超疏水特性。利用本方法制得的涂層靜態接觸角大于150°，滾動角小于10°，具有良好的超疏水性。涂層與基底有極強的結合力，并且具有一定的耐強酸強堿腐蝕性能。此外，本發明提供的方法可以噴涂于不同的基材如金屬、陶瓷、玻璃、水泥等基底上，應用范圍廣泛。
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本發明涉及一種鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料，該材料化學式為：Na9K16H4[Er0.5K0.5(H2O)7]{Er5W10O26(H2O)14}[B?α?AsW9O33]6·102H2O。該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料的合成利用前驅體K14[As2W19O67(H2O)]、Na2WO4·2H2O與Er(NO3)3?6H2O通過溶劑揮發法反應而得，合成過程簡單、成本較低。經研究發現，通過將該鉺離子嵌入砷鎢氧簇材料與聚吡咯復合，可制備導電性優良且穩定的砷鎢氧簇材料與聚吡咯的復合薄膜材料，該導電薄膜材料可應用于構建電化學生物傳感器，實現了對赭曲霉素A的靈敏檢測，是一種具有潛在電化學應用價值的功能材料。
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2025年08月07日 ~ 09日 
