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本發明公開了一種尼龍納米纖維/聚烯烴雜化串晶的制備方法。該制備方法為:首先將尼龍66溶解于溶劑中配制成尼龍溶液,將配制的尼龍溶液利用靜電紡絲裝置進行電紡,電紡后制備出納米級尼龍纖維,納米級尼龍纖維負載在蓋玻片上;然后將原料聚烯烴恒溫條件下溶解于有機溶劑中配制成聚烯烴溶液;接著將電紡制成的負載有納米級尼龍纖維的蓋玻片放入配制成的聚烯烴溶液中進行恒溫結晶,溫結晶后取出蓋玻片,利用純二甲苯進行洗滌,洗滌后進行干燥,干燥后即可制備出尼龍納米纖維/聚烯烴雜化串晶負載在蓋玻片上。通過本發明方法可以制備出大量形貌可控的尼龍納米纖維/聚烯烴的雜化串晶結構,由此以來,可以顯著提高聚烯烴復合材料的力學性能。?
本發明提供了一種碳納米管/堿式碳酸鎳鈷復合電極材料、制備方法及制備的超級電容器，復合電極材料由堿式碳酸鎳鈷均勻包覆在碳納米管表面的復合材料，厚度為10?50 nm，分子式為CNTs@NixCo1?x(CO3)1/2(OH) 0.11H2O，其中0.3≤x≤0.5。本發明提供的碳納米管/堿式碳酸鎳鈷復合電極材料是以尿素、去離子水、無水乙醇、碳納米管、六水合硝酸鎳和六水合硝酸鈷為原料通過一步水熱法制備的，該制備方法簡單、成本低、無污染、效率高，有很廣泛的應用前景。
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本發明公開了一種鋰離子電池LiFePO4正極材料及其制備方法，該方法包括：將無定形FePO4前軀體、水溶性酚醛樹脂和LiOH·H2O在水中分散均勻形成漿料；然后干燥去除水分；最后在惰性氣體氛圍下煅燒，冷卻到室溫，得到LiFePO4/C復合材料。本發明的方法中，水溶性酚醛樹脂在高溫下裂解，能夠與LiFePO4形成LiFePO4/C復合材料，即使在特大倍率，如20C下，仍有接近100mAh/g的性能，達到改善純LiFePO4電子電導率性能差的目的。
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本發明公開了一種夾芯式金剛石聚晶復合片及其制備方法和所使用的結合劑，結合劑采用Co粉、Ni粉、TaC粉和B粉按一定比例配比而成，該復合片包括兩層硬質合金基體和其中間的金剛石聚晶層，金剛石聚晶層采用上述結合劑與金剛石粉進行一定配比，再與基體經過高溫高壓燒結相互復合形成一種三層材料的超硬復合材料。硬質合金層起保護層作用，大大改善了復合片金剛石聚晶層鉆進時的受力狀況，避免崩刃。納米金屬結合劑在高溫高壓下有助于燒結而提高金剛石之間（D-D鍵）的成鍵密度，具有較好的燒結促進作用，有利于形成強韌的燒結體，增加了夾心式金剛石聚晶復合片的抗沖擊韌性、耐磨性能和耐熱性，突破了金剛石復合片高耐磨性和高抗沖擊韌性的技術瓶頸。
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本發明屬于無機復合材料制備技術領域，特別涉及一種二硼化鋯陶瓷材料的燒結方法。以ZrB2,ZrC和Si粉為原料，采用放電等離子燒結工藝制備出ZrB2-SiC-ZrSi2陶瓷材料。本發明在較低的溫度（1500℃）制備出完全致密化和性能優異的ZrB2-SiC-ZrSi2超高溫陶瓷復合材料。
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本發明涉及一種無機保溫金屬飾面一體型防火墻面型材及其制備方法,該墻面型材具有保溫層和飾面層,保溫層是由無機保溫輕骨料與漿料混合壓制成型,飾面層采用金屬薄板,保溫層與飾面層之間采用膠粘劑粘合壓制成型為一體結構。該墻面型材的保溫層是由多種天然無機礦物質復合材料組合配比而成,因而具有無毒、無味、不腐、不燃、耐酸、耐堿、隔熱保溫等多種良好性能,是一種比較理想的綠色環保建筑材料,并且采用金屬飾面,不但具有良好的阻燃防火、防水,防開裂功能,使墻體和保溫層得到最為理想的防護,而且具有高檔華貴、裝飾美化環境的感觀效果。
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本發明涉及復合材料領域，尤其涉及一種手機攝像頭承托用材料的制備方法及其應用，所述材料包括鋁合金層、鈦箔層、奧氏體不銹鋼層，奧氏體不銹鋼層的厚度為1?1.5mm；鋁合金層的厚度為2?3mm，鈦箔層的厚度0.5?0.8mm；所述鋁合金層的原料為調制的6系鋁合金，所述奧氏體不銹鋼層的原料為調制的3系奧氏體不銹鋼，將鋁合金片、鈦箔、奧氏體不銹鋼片自下而上逐一緊密疊放，四邊用塑料膜進行封邊，后抽真空整體密封；快速通過四輥軋機，按照預算材料壓縮比，一次成型。本發明作為手機攝像頭的夾持固定材料，使用環境適應性強且穩定，結構輕薄且具有良好力學性能的多金屬層狀復合材料。
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本發明公開了一種仿金屬涂層共擠的PVC復合增強纏繞管及其生產方法，是通過仿金屬涂層復合材料與聚氯乙烯PVC混練料共擠成板材，再通過冷卻水槽冷卻牽引定型成型后疊層繞成規則卷盤，再將卷盤連入纏繞機纏繞成型，連續纏繞達到規定長度后電鋸切斷成規則的管體。本發明中聚氯乙烯PVC是通過添加各種功能助劑經高溫熔融擠出冷卻后，具有良好的拉伸，彎曲，和抗沖擊性能，良好的阻燃及電絕緣性能；聚氯乙烯PVC成型方便，成本低，促使本發明更有優勢，更有性價比。本發明中的仿金屬涂層復合材料，具有良好的外觀金屬視覺感，從而使本發明更加具有功能性。
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本發明公開了一種抗菌水松紙的制備方法，包括：配制含有葡萄糖、蛋白胨、酵母粉和一水合檸檬酸的水溶液，滅菌后，接種活化后的葡糖酸醋桿菌ZT?01，靜置培養獲得細菌纖維素膜；溶脹細菌纖維素膜后洗滌至中性；對細菌纖維素膜進行打漿處理；將ε?聚賴氨酸、甘氨酸和交聯劑添加至細菌纖維素漿中，震蕩反應得到抗菌復合材料；將抗菌復合材料摻入造紙漿料中，抄造制得抗菌水松紙。本公開的抗菌水松紙的制備方法中ε?聚賴氨酸和適量的甘氨酸共同作用可以顯著提高ε?聚賴氨酸的抑菌性。細菌纖維素具有生物親和性、生物相容性，且具有巨大的比表面積和大量羥基，可通過和氨基反應牢牢地結合抑菌劑。此外，細菌纖維素可增強水松紙的強度和韌性。
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本發明公開一種二硫化鉬和硼酸雙修飾的層狀雙氫氧化物的制備方法，包括以下步驟：步驟一、制備MoS2粉末；步驟二、制備MoS2?LDH?BA材料；步驟三、MoS2?LDH?BA/PVA復合材料的制備，本發明以MoS2?LDH?BA為填料，PVA為基體制備的MoS2?LDH?BA/PVA膜材料表現出良好的機械性能和高的H2/CO2篩選性，且制備的MoS2?LDH?BA表現出比純LDH更加良好的兼容性，且MoS2?LDH?BA具有更好的熱穩定性。
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本發明屬于納米復合材料技術領域，具體涉及一種多重網絡液體硅橡膠及其制備方法。所述硅橡膠的制備方法，包括以下步驟：（1）將聚硅氧烷單體升溫至80?100oC后加入催化劑Ⅰ混合，在攪拌條件下升溫至100?130oC，反應50?90?min，然后加入反應性SiO2納米微粒繼續反應40?80?min后，去除未反應的催化劑Ⅰ，減壓濃縮得化合物A；（2）將化合物A與氣相SiO2混合均勻，然后依次加入交聯劑、催化劑Ⅱ，攪拌10?30min后，經真空脫泡得粗產物，粗產物于室溫下固化即得。本發明制備的多重網絡液體硅橡膠與傳統共混法制備的硅橡膠相比，力學性能提升顯著，應用前景突出，同時此方法反應條件溫和，可作為一種新型高性能液體硅橡膠制備方法進行規?；苽?。
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本發明提供了一種三元復合吸波劑及其制備方法。該制備方法包括以下步驟：S1，將導電聚合物包裹在氧化石墨烯表面，得到二元復合體；S2，將磁性粒子與二元復合體復合并對二元復合體進行還原，得到三元復合吸波劑。通過將導電聚合物均勻包覆在石墨烯表面，不僅不破壞氧化石墨的褶皺結構，彌補氧化石墨還原過程中因產生缺陷而使導電性下降的問題，而且還可以使吸波劑與基體材料有很好的相容性，從該改善其吸波性能；進一步地，可以通過控制復合材料的電磁參數來調節阻抗匹配，同時三元復合材料的多層界面在外界電場作用下產生的界面損耗也有利于提高材料的介電損耗，從而可以顯著提高石墨烯基吸波劑的吸波性能。
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本發明屬于電化學與新能源材料的技術領域，公開了一種三維V2O5納米線陣列/碳纖維布柔性正極材料及其制備方法，本發明采用簡單易行的化學溶劑熱法制備出三維V2O5納米線陣列/碳纖維布柔性正極材料，將裁好的碳布置于V2O5溶液中，經干燥后在碳布表面生長籽晶，然后以V2O5為釩源，H2O2為氧化劑，利用溶劑熱法在柔性的碳布上生長三維V2O5納米線，制備V2O5納米線陣列/碳布復合材料，利用具有高的電導率、高的比表面積、良好的柔性性能的碳布和高比容量的V2O5能達到各自的優勢互補，實現良好的協同效應，這種電極材料制備方法簡單，無需導電劑、粘結劑，可直接作為柔性電極材料，本發明的材料結構穩定好，表現出了較高的比容量、優異的循環穩定和獨特的倍率性能。
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一種漏糞板橫梁，其特征是包括管狀基座，管狀基座上有一個上立邊，上立邊兩邊是管狀基座形成的抬肩，所述的上立邊有定位和連接作用，所述的定位和連接作用包括為漏糞板定位或與漏糞板的掛鉤連接；所述的抬肩有定位和支撐作用，所述的定位和支撐作用包括為漏糞板定位和支撐漏糞板；所述的定位包括上下左右方向的定位。該橫梁的結構緊湊，支撐穩定性好，強度高，另外將纖維增強復合材料引入到豬舍漏糞系統中，該材料具有低密度、高比強度、高比模量和抗沖擊性強等特性，運輸成本低，安裝便捷，成型周期短、生產效率高，是理想的養殖用復合材料漏糞板用支撐梁。
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本發明公開了一種石墨烯-活性炭復合物超級電容器電極材料的制備方法，主要以蛋清和氧化石墨烯作為原料，以較低的成本制備同時具有較高比容、倍率和循環壽命的超級電容器電極材料，具體技術方案要點為：將雞蛋清磁力攪拌成泡沫狀稠漿，同時將氧化石墨烯分散液加入蛋清泡沫，形成均勻復合物漿料。然后將該復合物置于管式爐中于不同溫度先后進行碳化和活化處理，形成同時具備微孔、介孔和大孔的層狀碳質復合物。本發明制備的碳質復合材料能提供較高的電雙層和贗電容，同時具備較高的電子和離子導電性，以及優越的結構韌性，從而能全方位提高電容器的比容、倍率和循環壽命。
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本發明提供了一種吸波超材料基材及其制備方法。該方法包括提供合金粉末和樹脂基體；將合金粉末和樹脂基體混合后在球磨機上進行濕混，得到合金粉末和樹脂基體的復合材料；將復合材料烘干，熱壓成型，得到吸波超材料基材。通過本發明的方法制備的吸波超材料基材的磁導率實部能達到13.5以上，且磁導率虛部也能達到3以上，是一種理想的高性能的低頻吸波材料。
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將阿拉伯樹膠用于制備骨組織修復材料的方法,屬于組織工程學領域,步驟包括:配制好酸性膠原水溶液后,在0～10℃下進行下述操作:1)向酸性膠原水溶液中添加磷酸鹽,并加堿調節pH值為6～7,得到近中性膠原溶液;2)將近中性膠原溶液與阿拉伯樹膠的水溶液混合,調節pH值為6～7,攪拌均勻后得到膠原/阿拉伯樹膠混合溶液;3)加堿調節膠原/阿拉伯樹膠混合溶液的pH值為7～8,然后向混合溶液中緩慢滴加Ca(NO3)2水溶液和(NH4)2HPO4水溶液,攪拌反應1～4h,反應過程中控制體系pH值為7～8;反應結束后陳化、固液分離,所得固體經蒸餾水反復洗滌后即為Col/HA/GumA復合材料。Col/HA/GumA具有天然骨的結構特征和適中的支撐能力,不易溶脹,體外酶解穩定性好,細胞毒性低,適宜做骨組織修復材料。
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本發明提供了一種真空輔助成型定位工裝及工藝，所述真空輔助成型定位工裝用于大型高折邊夾芯復合材料構件的成型，包括限位組件，所述限位組件的一側設置可拆卸的限位桿，所述限位組件包括依次相連的第一折邊、頂部折邊、第二折邊，用于與所述限位桿配合以對大型高折邊夾芯復合芯材構件進行限位。本發明所述的真空輔助成型定位工裝能夠避免各工序間的公差積累，明顯提高復合材料艙室的裝配精度，減少了后續的二次加工；結構簡單，可實現快速拆裝。
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本發明涉及通訊方艙技術領域，具體涉及一種車載輕量化復合大板式通訊方艙。所述通訊方艙為大板式結構方艙，其中方艙本體為由相鄰壁板通過垂直連接結構或平行連接結構形成的艙體，壁板包括頂板、底板和側板，壁板均為復合夾心板，復合夾芯板包括芯材泡沫板和固定連接在泡沫板內外表面的復合材料層，復合材料層為由纖維制成的編織層。本發明以減重為主要目標，在保證車載通訊方艙的強度與剛度的前提下，對方艙壁板進行結構優化設計，優化后的結構顯著減輕了艙體重量，且具有一定的抗沖擊防爆性能。
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本發明屬于半導體材料制備技術領域，公開了一種黑磷烯量子點與石墨烯復合納米材料的制備方法，包括以下步驟：將氧化石墨烯粉末分散到N?甲基吡咯烷酮中，在磁力攪拌器上攪拌10min后超聲處理1小時，加入黑磷烯量子點分散液和水合肼，攪拌10min，得到原料液；將原料液轉移到反應釜中，放入140℃的真空干燥箱中反應6h；反應結束后，將反應釜迅速放入冰水中淬滅，將冷卻后的反應液分別用去離子水和無水乙醇多次洗滌后于60℃真空干燥，即得RGO/BP復合納米材料。本發明通過水合肼來調控復合材料中黑磷烯量子點的濃度，隨水合肼加入量增多，復合材料非線性光學響應越強。
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本發明公開了一種原位氣相沉積法燒制仿鈞紅釉的方法，具體是將長石、石英、滑石、方解石及納米氧化鋁制成的釉漿涂敷在陶瓷素坯表面，得到施釉陶瓷素坯，將施釉素坯干燥后與石墨基復合材料一起置于馬弗爐中燒制，最后得到具有仿鈞紅釉呈色效果的鈞瓷產品。本發明將含銅的石墨基復合材料與施釉陶瓷素坯一起置于馬弗爐中，在空氣氣氛條件下，利用燒制過程中石墨的不充分燃燒產生還原性一氧化碳，同時還利用燒制過程中產生的銅蒸汽，通過原位氣相沉積法制備得到釉質瑩潤的仿鈞紅釉，解決了傳統鈞紅釉需要在釉料中添加銅元素化合物及需要還原性氣氛的問題，并降低了仿鈞紅釉的釉燒溫度及制備成本，實現仿鈞紅釉制備環保節能的目的。
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本發明公開了一種金屬氧化物導電粉復合鈦酸鋰材料的制備方法，包括如下步驟：（1）按照化學計量比鋰過量3%~7%的比例稱取鋰鹽和二氧化鈦制備純相鈦酸鋰材料Li4Ti5O12；（2）按照n(Sb):n(Sn)=1.1%~2.1%比例制備金屬氧化物導電粉（摻銻錫氧化物）；（3）將上述金屬氧化物導電粉和相鈦酸鋰材料Li4Ti5O12；混合制備復合并高溫焙燒后粉碎獲得高性能鈦酸鋰復合材料。本發明制備的鈦酸鋰復合材料顆粒粒度均勻，顆粒間導電物改善了顆粒間電子的擴散能力，同時提高鈦酸鋰材料電導率，另外材料制備方法簡潔，便于進行放大制備，實現工業化生產。
本發明公開了一種磁性核-殼型離子液體固定化脂肪酶的制備方法，首先采用化學共沉淀法制備Fe3O4納米粒子：再使用制備的Fe3O4納米粒子作為磁核，合成核-殼結構的Fe3O4@MCM-41介孔復合材料；將該磁性載體進行離子液體功能化修飾，最后采用離子液體修飾后的介孔核-殼型磁性納米微球載體進行脂肪酶的固定化。本發明將磁性載體采用離子液體進行修飾，提高了脂肪酶對載體的適應性，同時增加了脂肪酶的負載量，提高了脂肪酶的活性和穩定性；制備的磁性固定化酶可用于粘度較大的油脂酯-酯交換反應體系，在食用油加工產業中能用于制備改性油脂。
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本公開的實施例提供一種對苯二酚分子印跡光電化學傳感器、其制備方法和應用。該傳感器包括參比電極、輔助電極和工作電極，參比電極、輔助電極和工作電極組成三電極體系，其中工作電極為分子印跡修飾電極，分子印跡修飾電極包括導電基體、負載于導電基體上的復合材料和分子印跡聚合物膜層；其中導電基體為L型玻璃碳電極，復合材料為CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質結構，分子印跡聚合物膜層采用電聚合?洗脫方法制備得到。本公開以CdS納米顆粒/ZnIn2S4納米片異質結構作為光電轉換層，通過電聚合技術修飾上能夠識別對苯二酚的分子印跡膜，實現對苯二酚的分析檢測。該傳感器檢測范圍寬、靈敏度高，選擇性好，傳感器檢出限能夠達到0.7nmol/L。
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本發明涉及一種基于健康建筑的裝配式墻板材料，包括墻體、固定架和墻板，所述墻板經固定架固定在墻體表面，所述固定架包括外框和內支架，所述外框為框體，外框內的墻體上設置有內支架，所述內支架由連接板、銷軸和兩個撥桿構成，所述連接板為“⊥”形體，所述兩個撥桿經連接端鉸接在第一板體的兩側，所述墻板包括底層、金屬連接體和功能面復合材料層，底層的后表面設置有凹槽，墻板底層經穿進凹槽內的內支架與墻體固定連接，所述底層與金屬連接體相互固定連接形成長方形板體，所述功能面復合材料層包裹金屬連接體邊緣并被底層與金屬連接體夾在中間，本發明不僅方便更換，方便更換、降低墻板更新成本、與墻體連接牢固的墻板還可以降低墻板更新成本。
本發明涉及了一種用于硝基呋喃類代謝物殘留檢測的免疫型電化學傳感器制備方法，包括以下步驟：利用金屬硝酸化合物和貴金屬三聚體采用原位生長法制得稀土金屬有機框架@貴金屬三聚體納米復合材料，通過共價鍵合構建稀土金屬有機框架材料@貴金屬三聚體/抗體/金電極，根據目標物與雙金屬納米復合材料/人工抗原/TH信號探針中的人工抗原競爭免疫活性位點，利用結合的數量來指示樣品中硝基呋喃類代謝物殘留含量，得到了用于硝基呋喃類藥物代謝物殘留含量檢測的免疫型電化學傳感器，同其它用于硝基呋喃類代謝物殘留含量檢測的方法相比，所制備的免疫型電化學傳感器具有響應速度快，信噪比高，靈敏度高、重復性好、準確度高的優點。
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本發明屬于食品中花生及其制品中黃曲霉毒素總量的檢測技術領域，公開了一種多肽?納米金(PP?AuNPs)修飾的玻碳電極及利用該電極檢測花生及其制品中黃曲霉毒素總量的方法。該修飾材料通過如下步驟制備而成：（1）將HAuCl4母液加入到含多肽的HEPES緩沖溶液中，室溫下攪拌，得到PP?AuNPs復合材料；（2）將裸玻碳電極在氧化鋁粉上打磨拋光，然后依次在無水乙醇和超純水中超聲處理，然后用水沖洗并置于鐵氰化鉀溶液中進行循環伏安掃描；（3）將步驟1得到的PP?AuNPs復合材料滴涂在步驟2處理過的裸玻碳電極表面并恒溫干燥，得到PP?AuNPs修飾的玻碳電極（簡稱PP?AuNPs/GCE）。將該修飾材料滴涂在已經活化的裸玻碳電極的表面并干燥，依次滴加抗原、封閉液（BSA）、待檢測樣品，孵育，然后進行電化學信號檢測。該檢測方法可以提高黃曲霉毒素總量的響應信號，提高對黃曲霉毒素檢測的可靠性，實現對花生及其制品中黃曲霉毒素殘留量的定性或定量檢測。
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本發明公開了一種環氧樹脂增韌劑的制備方法及應用，首先將含有柔性鏈段以及兩個活潑氫的分子與聚醚三元醇置于容器中，進行脫水，然后在所述容器中加入異氰酸酯，并在惰性氣體保護條件下加入催化劑進行反應，測定NCO含量至設定結果為止，最后在所述容器中加入S?縮水甘油于惰性氣體保護條件下攪拌反應，得到環氧樹脂增韌劑。將所述增韌劑、E51樹脂、固化劑、促進劑倒入模具100℃固化5h，制得環氧樹脂復合材料。通過本發明方法制得的環氧樹脂復合材料，沖擊韌性和拉伸強度均有明顯提升。
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本發明屬于功能復合材料技術領域，涉及復合納米纖維膜，特別是指一種壓電性能良好的耐高溫復合納米纖維膜及其制備方法。向溶劑中加入石墨烯，然后再放入一個磁子，封口后超聲1h，得石墨烯溶液；向石墨烯溶液中加入PAN，經恒溫磁力攪拌至PAN完全溶解，然后再常溫攪拌至形成均勻的紡絲液；將紡絲液經真空去泡后吸入注射器中，進行靜電紡絲，制備PVDF/石墨烯復合納米纖維膜。石墨烯的加入改善了PAN的熱性能和力學性能，使PAN/石墨烯復合納米纖維膜具有較高的熱穩定性和力學性能。對PAN/石墨烯復合納米纖維膜進行壓電性能測試，發現其具有較高的輸出電壓和輸出電流。
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