本發明屬于功能材料技術領域,主要涉及以木質素改性酚醛樹脂在酸性條件下制備殼核型磁性復合樹脂微球吸附劑的方法。該方法包括以下步驟:首先制備出磁性四氧化三鐵微粒和木質素酚醛樹脂,按一定的比例將四氧化三鐵與木質素酚醛混合均勻,加入一定量的反相溶劑與表面活性劑,并充分攪拌均勻,再加入對甲苯磺酸溶液,在一定溫度和攪拌速度下酸法固化,形成磁性微球。本發明提出采用酸性較弱的有機酸作為酸固化劑,創造性地采用酸法低溫固化的方式,通過反相懸浮法制備尺寸均一的復合微球。該微球具有磁性與木質素的吸附特性,可以作為吸附劑吸附廢水中的有色物質和重金屬離子,而且可以利用外加磁鐵迅速實現水與微球的分離,對廢水的處理提供了一種便捷快速的分離方法。
本發明涉及一種五谷雜糧粉雙向涂膜多防生物保鮮膜及其制備方法,內層:微囊化植物精油防蟲防霉劑80~100份、防霉成膜劑5?10份、抗氧化劑2?5份;分散劑75?84份;中間支撐層:低密度聚乙烯樹脂20~35份、低密度線性聚乙烯樹脂70~100份、防霉劑1~3份;外涂層:大蒜素、辣椒素微囊化劑10?15份、粘合劑5~8份;內側和外層分別噴涂在中間支撐層上極為五谷雜糧粉雙向涂膜多防生物保鮮膜。本保鮮膜利用生物防控機理,以生物源保鮮材料進行防霉功能膜雙向涂膜,并通過微囊化處理解決涂膜功能材料的氧化、緩釋難題,長效抑制脂肪酸氧化酶活性,實現防蟲、防霉、防陳化、防鼠的多相調控,延緩五谷雜糧粉酸敗。
本發明公開了一種二氧化鈰納米棒及其制備方法和應用。本發明的二氧化鈰納米棒的制備方法通過將硝酸鈰與四乙基氫氧化銨混合水解、對所獲得的棕色混合物恒溫保存、并對所獲得產物進行煅燒,可以得到結構規則、完整的二氧化鈰納米棒。本發明成功制備了二氧化鈰納米棒,并且本發明的制備方法僅需要兩種原料,經過混合、恒溫保存、干燥、煅燒等幾道工序,在不超過30小時的時間內,即可完成制備,簡單可控,制備周期短,重復性好,在環境催化材料方面具有很好的應用,為納米功能材料的研究開發奠定了良好的基礎。
本發明提供了一種刷狀納米氧化鋅及其制備方法與應用,屬于功能材料制備技術領域。本發明的刷狀納米氧化鋅包括刷頭和刷柄;所述刷頭為多邊棱柱聚集體;所述單根多邊棱柱的長度為1μm~9μm,直徑為0.06μm~0.8μm;所述刷柄部為單一柱狀結構,所述柱狀結構的長度為3μm~13μm,直徑為0.4μm~1.3μm;所述刷頭與刷柄連接部分自然過渡。本發明提供的刷狀納米氧化鋅具有較寬的紫外吸收范圍,因此具有更好的紫外光屏蔽效果,在紫外防護材料領域有潛在應用價值。
本發明提供一類雜原子摻雜多孔碳膜及其制備方法和應用,屬于新能源碳基材料領域。本發明首先合成功能聚離子液體,然后將其與含有羧基的化合物混合溶解,通過流延成膜的技術得到聚合物膜。再通過氨水浸泡得到多孔聚合物復合膜。此聚合物復合膜經碳化處理,即可制得到雜原子摻雜的多孔碳膜。所制備的碳膜具有可控的厚度、孔徑、可設計的形狀,易大規模制備。并且易功能化,可以負載金屬納米材料、碳納米管、石墨烯等功能材料。本發明制備的多孔雜原子摻雜碳膜可作為氣體擴散電極在能源轉化領域具有廣闊的實際應用前景。
本發明涉及有機功能材料領域和有機電子學領域,具體涉及一種基于稠并異靛藍的近紅外染料分子及其制備方法與應用。該類共軛分子具有明確的結構,以芳香環并二吡咯四酮類衍生物,吲哚?2?酮類衍生物為原料,采用多步的Aldol縮合合成得到。通過調節芳香單元的結構,能夠有效調控這類分子的能級結構和吸收性質,獲得在近紅外區具有強吸收的有機半導體材料。這類分子可用于光熱治療、光聲成像、有機薄膜晶體管、有機熱電、有機太陽能電池等領域。
本發明涉及一種吸附多種蛋白質的離子液體聚合物材料的制備方法,其主要技術要點是以離子液體1-乙烯基-3-丁基咪唑氯和丙烯酰胺為功能單體,N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑,磷酸鹽緩沖溶液為溶劑,在水相環境中合成對包括牛血清蛋白,牛血紅蛋白,肌紅蛋白,溶菌酶,細胞色素C在內的多種蛋白質具有較高吸附能力的功能材料。本發明成本低廉,合成過程簡單,反應條件容易控制,所制成的離子液體蛋白質吸附材料可作為固相萃取吸附劑用于蛋白質的富集,在生物檢測技術,生物傳感器,大分子生物分離等方面有廣泛的應用前景。
本發明為一種有機凝膠型硼吸附功能材料及其制備,該材料由葡萄糖甲胺功能丙烯酸酯單體、共聚單體和交聯劑在溶劑中經引發劑引發交聯聚合反應后再經溶劑脫除步驟,最后制得硼吸附凝膠材料。本發明的硼吸附凝膠材料通過功能單體的交聯聚合反應一步完成,經簡單的脫溶劑后處理即得成品,不僅大大簡化了制備工藝,制備的工藝條件也十分溫和;該硼吸附凝膠材料的飽和吸附容量最高可達到1.85mmol/g,是目前商用葡萄糖甲胺功能大孔聚苯乙烯硼吸附樹脂的近兩倍。
本發明適用于納米功能材料技術領域,提供了一種鎢基復合材料及其制備方法與應用,所述制備方法包括:向銅鹽與釹鹽溶液的混合溶液中加入聚乙烯吡咯烷酮,溶解完全后得到第一混合溶液;向第一混合溶液中加入鎢酸鹽溶液,均勻混合后加入酸溶液,攪拌后得到第二混合溶液;將第二混合溶液轉移至水熱反應釜中進行水熱反應,反應結束后經洗滌、干燥后即得鎢基復合材料。本發明提供的制備方法,采用有機長鏈分子聚乙烯吡咯烷酮作為誘導劑,通過與鎢源一步水熱法制備出氧化鎢基復合粉體材料,所制備的氧化鎢基復合粉體材料具有較優的光致變色性能,同時還具有光催化性能。
一種薁類化合物及其制備的單分子場效應晶體管,涉及場效應晶體管領域。單分子場效應晶體管通過以下步驟得到:1)構筑石墨烯器件,所述石墨烯器件包括源極、漏極和導電溝道,所述導電溝道為石墨烯;2)在石墨烯上用電子束光刻膠進行曝光,然后用氧等離子刻蝕,在源漏極之間得到納米間隙,并與源漏電極垂直;3)在2)中納米間隙間通過酰胺鍵引入薁類化合物制備單分子器件;4)通過不同柵壓對其開關電學性質進行評估。本發明通過酰胺共價鍵把石墨烯納米電極與功能材料分子直接鍵合在一起,可以構建單分子晶體管開關器件,與現有的光學可控的開關相比,電學可控單分子FET為真正的集成和應用奠定了基礎。
本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種制備高分子多孔膜材料的方法。該制備方法包括以下步驟:1.將不同分子量的高分子材料按一定質量比混合溶解在良溶劑中,配置一定濃度的PS溶液;2.將步驟1的PS溶液以一定的比例與水混合,經過刮板法在基片上制得微米級厚的高分子薄膜;3.將步驟2中所制的上述的高分子膜樣品,至于室溫下干燥一定時間,得到微納米級且孔徑大小分布均勻的多孔膜。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。
本發明屬于高分子功能材料領域,具體涉及一種高固含PEDOT?PSS分散液及其制備方法,包括下述步驟:1)將PSSNa和EDOT分散于超純水中,加入表面活性劑以及消泡劑,加入酸調節pH值,形成均勻的乳液;2)將步驟1)形成的乳液,向反應器中滴加預先混合好的氧化劑和催化劑的水溶液;3)將步驟2)得到的反應液,經過過濾除雜,離子交換除鹽;4)將步驟3)得到的溶液,經過減壓蒸餾,濃縮至一定的固含量的濃縮物;5)將步驟4)得到的濃縮物,進行高壓均質,即得到PEDOT:PSS水分散液。本發明提供了一種制備高固含的PEDOT?PSS分散液的方法。制備的PEDOT?PSS固含高,分散性好,粒徑小,導電性能強。
本發明公開一種石墨烯一聚酰亞胺樹脂導熱復合材料及其制備方法,通過膨脹石墨利用液相剝離制得石墨烯,接著通過等離子體增強化學氣相沉積法生長垂直石墨烯,接著通過浸漬聚酰亞胺溶液,經過抽濾,沉積堆疊過程,制得這種石墨烯—聚酰亞胺導熱復合材料。得到的石墨烯—聚酰亞胺復合材料具有更好的導熱性能和機械性能,所得到的材料的導熱率可達14~20W/(m·K),為碳功能材料的制備提出了新的方法,也擴寬了碳復合材料的應用范圍。
本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種超聲制備高分子多孔膜材料的方法。該制備方法包括以下步驟:1.將一定量的高分子材料溶解在其良溶劑中,經過刮板法在基片上制得微米級厚的高分子薄膜;2.將兩種對高分子材料具有不同溶解性能的溶劑以一定比例混合,常溫超聲處理使之充分混合;3.將步驟1中所制的上述的高分子膜樣品置于此溶液中,并在常溫下進行超聲,超聲處理一定時間高分子表面形成微納米級三維多孔膜且孔徑大小分布均勻。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。
本發明涉及一種以殼聚糖?TPP?KGM為復合壁材的納米微囊的制備方法;配制質量分數為0.2?0.5%(%,w/v)的殼聚糖溶液,取TPP溶液與KGM溶液混合,將這兩種物質的混合液逐滴加入上述殼聚糖溶液中;滴加同時伴隨磁力攪拌,直至混合液滴加完畢,在10?50℃下繼續攪拌15?60min后,離心收集納米囊,并用雙蒸水沖洗,得到殼聚糖?TPP?KGM復合納米微囊。并以CPP?Ca2+復合物為模型藥物進行包埋。該微囊對芯材的負載率高,有很好的靶向和緩釋作用,可以進一步在藥物緩釋、食品工業及生物功能材料等方面得到廣泛應用。
本發明涉及一種層狀稀土氧化物材料的制備,所述的層狀材料由EuCl3·6H2O晶體的水溶液和KOH的水溶液在一定溫度的油浴中反應制得。所得的層狀稀土氫氧化物(LEuH)是一類具有層狀結構的新型無機層狀功能材料,層板上由稀土元素組成。層間具有陰離子可調性,即利用LRHS層間陰離子的交換性,將所需插入的陰離子與LEuH前驅體的層間陰離子NO3-進行交換,從而得到LEuH插層產物。該層狀稀土氧化物具有很好的應用前景。
本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種采用冷凍法制備有機多孔膜的方法。該制備方法包括以下步驟:1.將聚苯乙烯PS板置于溶脹劑為四氫呋喃THF和水混合溶液中溶脹一定時間;2將溶脹的PS板置于液氮中冷凍一定時間,溶劑THF被封于PS板內部;3.緩慢升溫,使THF逐漸從PS板中揮發出來。在揮發過程中誘發PS板表面形成有序的微米或納米級多孔結構。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。
一種基于單縱模鐿鍺共摻微結構光纖激光器的太赫茲源,包括微結構光纖激光器、摻鐿光纖放大器、二維調節架、薄透鏡、GaSe棒狀波導、連接用光纖;微結構光纖激光器利用980nm的泵浦光泵浦微結構光纖中摻雜的鐿離子產生1064nm左右的熒光,并在施加聲場調制的傾斜布喇格光柵對和鐿鍺共摻微結構光纖構成的諧振腔中形成雙波長激射。通過縮短激光器腔長能夠獲得單縱模窄帶雙波長激光。利用透鏡將雙波長光束耦合到GaSe晶體中混頻,其差頻信號即為太赫茲波。本發明可通過調節聲波的頻率、在微結構光纖中填充功能材料等實現連續可調的寬帶太赫茲波。優點是:結構緊湊、工作穩定、可靠性高、基于光纖激光器而無需嚴格的光路調節、可實現對輸出太赫茲信號的調諧。
一種有機單體1,3,6,8?四吡啶芘及其合成方法,該有機單體的分子式為C36N4H22,是以芘環為中心,在1,3,6,8位置分別連接有四個吡啶形成的稠環化合物。在氬氣氣氛下,將4?吡啶硼酸,1,3,6,8?四溴芘和碳酸鉀加入到二氧六環與水混合溶劑中,通過加入氯化鈀和四(三苯基膦)鈀催化該體系催化該反應體系,粗產物經過溶劑熱重結晶得到晶態產物1,3,6,8?四吡啶芘。本發明中得到的有機單體具有較高的結晶性,從而用X?單晶衍射儀表征出化合物的精確結構,進而模擬得到其原始的粉末衍射峰,該合成方法簡單,且產物易于分離和表征,其光吸收范圍可達可見光區,其在功能材料的合成和光電催化方面有潛在的應用價值。
本發明公開了一種鋰離子電池,包括電池主體,所述電池主體包括多個電池極組,每個電池極組內中間部位設置有至少一個防護板;防護板為中空結構,所述每個防護板中空結構內部填充有防護性功能材料,如含有鹵代碳酸酯、磷腈類化合物、磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三苯酯、磷酸三丁酯、三氯乙基磷酸酯或者甲基磷酸二甲酯的液體,相變材料,導熱石墨材料,或者以上材料的任一種組合的復合材料。本發明公開的一種鋰離子電池,可在電池由于充電不當、短路、針刺、擠壓或暴露于高溫等惡劣環境中而發生意外時,有效防止電池熱失控,在保證電池安全性能的同時,提升電池的高溫充放電性能。
一種級聯聲致微結構光纖長周期光柵干涉儀,包括光源、3dB耦合器、微結構光纖、兩個三維調節架、信號發生器、壓電陶瓷片、聲放大器、聲阻尼器、光譜分析儀、連接用單模光纖和導線,屬于光纖傳感技術領域。通過信號發生器產生正弦電信號并作用于壓電陶瓷片,將其轉化為聲波信號,通過聲放大器放大后側向加載于微結構光纖,形成聲致長周期光纖光柵,再通過高反膜形成馬赫-曾德爾干涉效應;傳感光纖經腐蝕產生倏逝場并置于待測環境中。此外將功能材料填充入微結構光纖包層空氣孔中,亦可實現對電場、磁場等的測量并進一步提高傳感靈敏度。其優點在于:結構簡單、可調諧性好、靈敏度高、可對折射率、溫度、電場、磁場和氣體濃度等多參量進行傳感。
一種柔性微型保鮮冷庫,由柔性保溫材料的庫體、庫門、通風口和制冷機組成的圓角長方六面體的便攜可折疊庫體,斜拉繩連接庫體頂面,固定到庫體周圍的立桿上,庫門和通風口門均用拉鏈與庫體密封連接,制冷機為一體化機組。庫體柔性保溫材料結構由三層組成,由內至外第一層為PE塑料膜,具有防潮、防霉等功能;第二層為保溫復合材料,由三部分構成,聚烯烴基發泡塑料、腈綸棉、聚烯烴基發泡塑料,可提高阻熱性能,達到保溫的要求;第三層為PE塑料膜,添加反光、防凍、防老化、防鼠等功能材料,以減小太陽輻射的熱量和防潮,保證外保護層的保溫性能。本柔性微型冷庫,不需要土木建造,其造價低,可折疊可移動,方便耐用。
一種電子元器件的制造方法,涉及電子元器件制造技術,為了解決現有的電子元器件加工方式收縮變形大、應力損耗大以及多極化精度差的問題。本發明通過建立器件模型,確定基板設計層數、每層基板設計厚度、每層基板設計結構以及層間指定布線位置;選擇適合厚度的介質材料或功能材料板,進行磨削以及拋光,完成基板處理;然后對處理后的基板進行逐層加工;按照確定的層間指定布線位置進行金屬布線,實現層間布線或層間金屬化;對完成層間布線或層間金屬化的介質片進行布膠疊放;對布膠后的介質片進行粘結或燒結,得到固化器件;對得到固化器件的外層指定位置進行金屬化,完成電子元器件的制造。有益效果為提高了器件制造精度。
本發明涉及氰根橋聯功能性配位聚合物和納米晶體材料,尤其涉及“綠色”方法制備的 DyFe(CN)6·H2O配合物納米晶體及應用。其制備工藝包括:在水中加入Dy2O3和可溶性淀粉,用 稀鹽酸調pH至強酸性;再加入K3Fe(CN)6,混合均勻后,裝入水熱釜內膽,在95℃溫度下水熱反 應5小時;過濾,得到墨綠色粉末,濾液蒸干后得到黃綠色粉末,二者均用蒸餾水和乙醇多次洗 滌。本方法所用淀粉和水無毒無污染,可再生,為綠色合成法。本發明合成出的晶體為均一納米 級塊狀和球狀晶體。制備工藝成本低廉,操作簡單,合成時間短,產品穩定性高,在光、電、磁、 吸附功能材料等領域具有廣闊的應用前景。
一種基于周期S型光纖錐的馬赫曾德干涉儀及其制備方法。該干涉儀由2~5個緊密連接的S型光纖錐組成,每個光纖錐的偏軸距離呈梯度變化。該干涉儀總長度約為0.9~2.5mm,總偏軸距離約為100~600μm。制備方法為:去除光纖的涂覆層,在光纖軸向2~5個位置分別進行熔融非軸向拉錐,每次熔融非軸向拉錐后形成單S型光纖錐區。相鄰熔融位置的間隔小于一個單S型光纖錐區,且每個單S型光纖錐拉制的偏軸距離均大于(或均小于)前一個單S型光纖錐的偏軸距離。該干涉儀適用于折射率、微位移、應力和彎曲度傳感,與功能材料結合適用于溫度、濕度、磁場和生物傳感,并且具有靈敏度高、損耗低、成本低、制備方法簡單、結構緊湊、機械穩定性強以及可重復使用的優勢。
本發明公開一種水處理器。其特征在于該處理器主要由裝料柱體、上封蓋、下封蓋、進水分配器及網板組成;上封蓋設有進水口及出水口,下封蓋設有進水分配器定位槽和排污口;進水分配器通過進水分配器定位槽固定在下封蓋上,網板裝設于網板支架上,多孔支撐材料和功能材料填裝于網板上,上封蓋通過上密封圈由上快裝密封卡固定,下封蓋通過下密封圈由下快裝密封卡固定;所述進水分配器內的旋轉分水盤圓心通過密封焊接與管體連接,旋轉分水盤下方設有進水分配器支架,管體內壁底部設有空心架,該空心架上固定有螺旋桿,進水分配器過渡接口與管體通過螺紋連接;裝料柱體內壁底部低于旋轉分水盤處設有2-4個旋轉翅片。
本發明涉及一種富集痕量恩諾沙星的分子印跡聚合物的制備方法,其主要的技術要點是以恩諾沙星為模板分子,3-氨基丙基三乙氧基硅烷為功能單體,四乙氧基硅烷為交聯劑,活化硅球為載體,N,N-二甲基甲酰胺為致孔劑,利用表面分子印跡技術和溶膠凝膠技術合成對恩諾沙星具有高選擇性的吸附功能材料。本發明成本低廉,合成過程簡單,反應條件容易控制,所制成的恩諾沙星分子印跡聚合物可用于固相萃取富集與高效液相色譜聯用,適用于對動物源性食品中痕量恩諾沙星的在線檢測和各種樣品的凈化處理。
本發明公開了一種具有防后漏、側漏及中間加大吸收的衛生巾予以實現的技術方案是,包括上表層和底層之間設置的吸收層,在衛生巾兩端部且位于上表層與吸收層之間設置有多功能材料保護層。在衛生巾中央位置且位于上表層與吸收層之間設置有中突導流吸收層,中突導流吸收層由導流吸收內芯構成,所述導流吸收內芯采用導水材料、吸水材料制成。在衛生巾兩側部位設置有立體護圍,也可不設立體護圍。所述拒水材料保護層、立體護圍或中突導流吸收層的顏色為任何顏色。本發明衛生巾具有很好的保護作用,使用者使用后不僅感覺舒適,同時會有很好的安全保障,效果理想。而且適合各類人群及各種狀態??梢陨a出系列產品,如:運動型、少女型、旅游、夜用等等。
本發明公開了一種鋰硫電池隔膜及其制備方法和應用,屬于鋰硫電池技術領域。本發明的鋰硫電池隔膜包括隔膜基體和涂覆于隔膜基體表面的修飾層;所述隔膜基體為聚丙烯隔膜,所述修飾層包括導電劑、粘結劑和功能材料。本發明的鋰硫電池隔膜既可以在放電過程中催化LiPS的還原,又能夠在充電過程中催化Li2S的氧化,即具備了氧化/還原雙向催化功能,有助于提高鋰硫電池的充放電速度、增加電池充放電容量。同時,由于界面處絕緣的Li2S不會累積,電化學反應界面得到了有效的改善,因而也提升了鋰硫電池的循環穩定性。
本發明屬于化學電源技術領域,特別是一種基于新型正極預嵌鋰工藝鋰離子電容器的制備方法。該制備方法包括如下步驟:步驟一.將正極活性材料、正極鋰化有機功能材料、正極導電劑和正極粘結劑混合于強極性溶劑和弱極性溶劑組成的混合溶劑中,處理得到正極漿料,將正極漿料加熱后涂覆于正極集流體的正反兩面,經過干燥、碾壓、切片后獲得正極極片;步驟二.將負極活性材料、負極導電劑、負極粘結劑混合于氮甲基吡咯烷酮中,處理得到負極漿料,將負極漿料涂覆在負極集流體正反兩面,經過干燥、碾壓、切片后獲得負極極片;步驟三.將正極極片、隔膜及負極極片制作電芯,經真空干燥、注入電解液、封裝后獲得鋰離子電容器。
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