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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種捕捉并自驅動定向收集霧氣液滴的功能界面，包括表面分為超親水區域和超疏水區域的界面本體，超親水區域和超疏水區域均為條帶狀，超親水區域和超疏水區域在長度方向上同向延伸、在寬度方向上交替排列；超親水區域設置有多個積霧針，積霧針伸出于界面本體的表面。本發明將超疏水區域和超親水區域相結合，并在超親水區域插以積霧針，利用小液滴表面能的釋放作為驅動力，實現自發定向的集霧過程，形成自主收集霧氣并自我輸運的功能界面。
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本發明涉及環境治理用功能材料技術領域，具體公開一種蒽醌介體改性的分子篩的制備方法及其應用。所述蒽醌介體改性的分子篩是將蒽醌化合物以化學鍵合的方式連接到表面活化的分子篩上，穩定性高，可循環利用。將該蒽醌介體改性分子篩作為生物反應器的填料，可催化污染物的厭氧生物轉化，提高處理效率。
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本發明屬于納米功能材料及新能源領域，涉及一種紅磷包覆碳納米管復合離子電池負極材料的制備方法，步驟如下：將預處理過的紅磷粉末與碳納米管按一定質量配比混合，與適量助磨劑調制成均勻漿液轉移至球磨罐，進行無氧濕法高能球磨，有效球磨時間為2～6小時，獲得紅磷包覆碳納米管離子電池負極材料。本發明的核心是采用簡易高效的無氧濕法高能球磨一步制備出紅磷包覆碳納米管離子電池負極材料。這不僅使紅磷均勻包覆在碳納米管表面，并借助碳納米管構建了復合材料內部的特殊導電網絡，增加了紅磷與碳納米管的接觸面積，使得復合離子電池負極材料具有比容量高、倍率性能好及循環性穩定的優點，且工藝簡單，制備量大，易于實現工業化生產。
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本發明涉及有機功能材料領域，提供一種多取代茚稠環萘并吡喃類光致變色化合物及其制備方法和應用，該合成方法在合成中間體及目標產物時不產生異構體現象，從而易于分離提純，提高產率，降低生產成本；另一方面，易于在茚稠環萘并吡喃類光致變色化合物分子骨架引入多種取代基，從而調控光致變色性能，拓展光致變色變色化合物的應用范圍。
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本發明涉及一種富集痕量速滅威的分子印跡聚合物的制備方法,其主要的技術要點是以速滅威為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,四氫呋喃和甲苯為溶劑,利用本體聚合法合成對速滅威具有高選擇性的吸附功能材料。本發明成本低廉,合成過程簡單,反應條件容易控制,所制成的速滅威分子印跡聚合物可用于固相萃取富集與高效液相色譜聯用,適用于食品中痕量速滅威的檢測和各種樣品的凈化處理。
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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種阻燃聚酰胺6材料的制備方法。利用原位聚合，將苝四甲酸二酐枝接到尼龍6上，從而得到得到聚酰胺6/苝四甲酸二酐復合材料。
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本發明公開了一種聚冠醚功能化納米纖維材料及其制備方法與應用，所制備方法包括：制備聚冠醚；將所述聚冠醚與基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用靜電紡絲法將所述混合溶液紡制成聚冠醚功能化納米纖維。本發明根據吸附原理和靜電紡絲技術，利用特定聚冠醚功能材料對兒茶酚胺的超分子作用，設計和制備了具有選擇性吸附作用的聚冠醚功能化納米纖維及其裝填的固相萃取柱或固相萃取膜裝置，不僅對目標物兒茶酚胺類神經遞質有良好的提取效果，而且可以去除血漿或血清樣本中的大多數干擾物質，體現了選擇性提取目標物兒茶酚胺類神經遞質的良好特性，使血中低濃度兒茶酚胺類神經遞質的準確定性和定量分析成為可能。
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本發明提供一種四環素碳點熒光分子印跡復合材料的制備方法：采用CDs作為載體，以甲醇/水為溶劑，加入四環素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二異丁腈合成了一種四環素碳點熒光分子印跡復合材料。本發明的優點是以綠色穩定的碳點作為熒光檢測信號，結合分子印跡技術的選擇性，合成了對四環素具較高選擇性的熒光分子印跡復合材料CDs@MIP。其制備工藝科學，成本低廉，操作簡單，反應條件易于控制；所制備的四環素吸附功能材料適用于水環境中痕量四環素的吸附檢測，具有良好的應用前景。
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本發明涉及一種新型溫敏納米凝膠微球的制備方法，屬于復合材料領域。該方法使用N?異丙基丙烯酰胺和一定共聚單體，在N，N’?亞甲基雙丙烯酰胺為交聯劑、十二烷基硫酸鈉為乳化劑、過硫酸鉀為引發劑的條件下，在一定溫度下攪拌反應一段時間，得到一種具有溫度敏感性的納米凝膠微球。本發明制備的納米凝膠微球可用于遠程控釋復合薄膜的制備，在功能材料領域具有非常廣闊的發展空間。
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本發明涉及的是一種高效抗菌低阻熔噴布及其制備方法，屬于功能材料和膜分離領域。所述制備方法包括以下步驟：配制聚合物溶液A和聚合物溶液B，在聚合物溶液A中加入陽離子表面活性劑，使用自搭建的靜電紡絲進行紡絲。聚合物溶液A紡出的納米纖維作為活性結構，陽離子表面活性劑的加入使其具有抗菌性能；聚合物溶液B紡出的微米纖維作為支撐結構，有利于減少傳質阻力；納米纖維與微米纖維相互交織，增強機械性能和長期穩定性。采用兩套單獨的高壓電源和注射泵控制裝置分別控制兩種聚合物溶液的紡絲參數，用對噴的方法將兩種聚合物纖維收集在同一個卷繞了鋁箔的接收器上，然后高溫熱壓即得到高效抗菌低阻熔噴布。
一種基于化學鍵交聯調控的水致變色纖維人工肌肉及其制備方法及應用，屬于功能材料技術領域。利用動物毛發中的動態化學鍵，通過氧化還原反應固定纖維人工肌肉的捻度，制備成旋轉伸縮型纖維人工肌肉并應用于智能服裝、濕度計及軟體機器人中。包括：具有化學鍵的纖維材料的加捻、繞棒、氧化還原定型以及染色等過程，所述纖維材料包括動物毛發、頭發、及含動態化學鍵的合成纖維。其中旋轉型人工肌肉制備是通過加捻、氧化還原定型的方式得到。伸縮型人工肌肉制備是通過加捻、繞棒，氧化還原定型的方式得到。該人工肌肉制成的智能服裝能夠通過自身感知濕度調控服裝顏色和長短的轉變，實現人體的熱量管理，并且可實現變色軟體機器人的爬行運動。
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本發明屬于高分子功能材料領域，具體涉及一種聚噻吩/聚苯乙烯磺酸/碳納米管復合導電分散液及其制備方法，包括下述步驟：WNTs與PSS制成懸濁液；超聲，即制得PSS/WNTs；EDOT分散于PSS/WNTs，高速攪拌或高壓均質形成分散液；分散液中滴加提前混合好的氧化劑和催化劑的水溶液反應；反應液經過過濾除雜，離子交換除鹽；高壓均質后，即得到PEDOT/PSS/WNTs。本發明利用兩步反應，先將聚苯乙烯磺酸與碳納米管復合，增加碳納米管在水中的分散性和反應活性，再將第一步反應的產物，與EDOT進行氧化聚合反應，從而制備出PEDOT/PSS/WNTs復合導電分散液，該分散液分散穩定，導電性能優越。
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本發明涉及以離子液體為介質的3D打印殼聚糖材料及其制備方法和應用，所述介質至少包括離子液體，所述離子液體至少為1?烯丙基?3?甲基咪唑溴鹽，1?烯丙基?3?甲基咪唑氯鹽，1?乙基?3?甲基咪唑氯鹽，1?丁基?3?甲基咪唑氯鹽，1?丁基?3?甲基咪唑醋酸鹽，1?乙基?3?甲基咪唑醋酸鹽，1?乙基?3?甲基咪唑磷酸二甲酯鹽或1?羧甲基?3?甲基咪唑氯鹽中的一種。本發明的以離子液體為介質的3D打印殼聚糖材料，可以有效的實現殼聚糖材料的三維成型，步驟簡單、操作簡便，同時可以根據需要設計制備不同形態的三維殼聚糖功能材料。
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本發明為一種稀土/離子液體發光軟材料及其制備方法，屬于稀土功能材料領域。該發光 軟材料由離子液體、稀土離子和有機配體組成，各組分的摩爾比為：稀土離子∶有機配體∶離 子液體＝1∶3∶1.5-16；其中離子液體為具有上面結構式的離子液體(I)或離子液體(II)， 其中X＝Br-、[OTf]、[BF4]-、[PF6]-或[NTf2]-；(I)中R為含2-6個碳的烷基，n＝2-5；(II)中 n1＝2-5；n2＝2-5；稀土離子為：Nd3+、Sm3+、Eu3+、Gd3+、Ho3+、Er3+、Yb3+、Tm3+或Dy3+；有機配體 為Bipy、Bath、Phen、TTA、PM、PT、PC、PF中的一種或兩種的混合物。本發明的稀土化 合物/離子液體材料發光色彩豐富，色純度高，熒光壽命長，量子效率高，熱穩定性和光穩定 性強，是一種很有價值的光學軟材料，可廣泛應用于顯示，光波導放大，固體激光器，醫學， 生物標記，防偽等領域。
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本實用新型公開了一種能散發氣味和負離子的 玩具, 它包括容器, 所述容器的頂部及底部設置有孔隙, 所述頂部 安裝有扇葉, 所述底部設置有固定裝置, 所述容器內放置有芳香 劑或具有理療保健功能的中藥, 以及負離子功能材料。本實用新 型結構簡單, 易于加工制造; 成本低廉; 能散發出沁人心脾的香氣 而且還具有具有理療保健效果。
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本發明涉及功能材料技術領域，具體涉及一種聚酰胺6/苝四甲酸二酐有色納米纖維的制備方法。聚酰胺6/苝四甲酸二酐有色納米纖維的制備方法，包括如下步驟：(1)聚酰胺6/苝四甲酸二酐聚合物的制備；(2)聚酰胺6/苝四甲酸二酐紡絲液的制備；(3)聚酰胺6/苝四甲酸二酐棕紅色有色納米纖維的制備。利用原位聚合得到聚酰胺6/苝四甲酸二酐聚合物，加入甲酸將得到的聚合物材料溶解，形成溶液，然后利用靜電紡絲制備得到聚酰胺6/苝四甲酸二酐有色納米纖維。
本發明屬于功能高分子材料的制備技術領域，公開了一種基于超交聯聚合物(HCP)的陽離子化有機多孔聚合物納米球以及雜化陰離子交換膜的制備方法。該功能材料的特點在于，使用了一種新型的季銨根三蝶烯超交聯材料(QTP?HCP)，具有納米級的球形形貌，高達3.65mmol g?1的離子交換容量和0.37cm3g?1的孔隙率，制備過程簡單易行，這也是首個陽離子功能化的超交聯聚合物(HCP)材料。將其作為雜化劑制備雜化陰離子交換膜，相比于不加雜化劑的對比膜，能夠有效提升復合膜的離子傳導能力和尺寸、機械穩定性。
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本發明屬于功能材料技術領域，提供了一種高分子吸水樹脂及其制備方法和應用。本發明中，含羧基的聚合單體和堿性無機發泡劑在聚合體系中進行酸堿反應并釋放氣體，由于氣體的釋放，將原本占位的位置釋放出來，賦予樹脂多孔結構，這些多孔結構能夠為液體提供快速通道，使高分子吸水樹脂在多次吸水過程中，不會因為樹脂表面部分膨脹，導致吸水通道堵死、吸水速度減慢和產生局部硬塊，進而提高了高分子吸水樹脂的使用舒適度。同時，由于釋放的氣體分子小，形成的多孔結構尺寸小，具有毛細管效應，不影響樹脂的吸水性能以及保水性能。
本發明提供兒茶酚修飾的聚乙二醇?3?甲基丙烯酰多巴胺超支化聚合物及其制備方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和3?甲基丙烯酰多巴胺(DMA)為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆(DS，俗稱雙硫侖)為RAFT試劑的前體，AIBN為引發劑，在一定的反應條件下引發PEGDA和3?甲基丙烯酰多巴胺進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備兒茶酚修飾的聚乙二醇?3?甲基丙烯酰多巴胺超支化聚合物。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。
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本發明屬于特種功能材料領域，是一種金屬-非金屬納米級磁性粉體材料。由金屬A-Fe為核、Fe3O4為核表面沉積相而組成的金屬-非金屬磁性納米粉體。它的制造方法是將五羰基鐵液體在惰性氣體的氣氛下進行熱分解，控制其氣氛中氧含量可以獲得不同Fe3O4膜厚的A-Fe納米磁性粉體。該種磁性粉體真正解決了強磁性納米粉體的抗氧化難題，又保證了金屬磁性粉體的強磁性特性要求，可在電磁材料、光電子材料等領域應用有著廣闊的前景。能工業化生產，成本較低。
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本發明涉及一種原位生長石墨烯增強金屬基復合材料的制備方法，將含碳有機物與金屬或金屬合金粉末在溶劑中溶解混合，在機械攪拌和加熱50?150℃混合并蒸發溶劑，通過50?100℃真空干燥、研磨過程，得到預制粉末；利用熱壓成型法、冷壓?燒結法或SPS燒結法的粉末冶金工藝，將預制粉末壓制成型，將含碳有機物轉化為石墨烯，得到三維石墨烯/金屬基復合材料。本發明簡單易行，制備周期短，易于工業化批量生產，并且石墨烯在制備過程中直接從金屬基體上進行生長，所制得的石墨烯增強金屬基復合材料中石墨烯晶化程度高，缺陷少，分散性好。在復合材料、功能材料等領域有著潛在的應用前景。
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本發明公開了一種混凝土增效劑，具體包括以下原料份數，其中改性聚合醇胺2?4份，二乙醇單異丙醇胺0.1?0.5份，乙二醇0.1?0.5份，消泡劑0.1?0.5份，硝酸鈉0.5?1.5份，水45?93.5份。本發明采用大分子鏈嫁接官能團的合成技術，獲得更加穩定的新型高分子聚合醇胺結構來實現的，做到了從原理上的創新，是聚合醇胺材料與其他功能材料混合后制備的產品，針對混凝土各類材料和減水劑的特性，特別開發出的增加混凝土強度、提高混凝土耐久性和改善混凝土和易性為主導目的的新型混凝土外加劑，該混凝土增效劑可激發混凝土中水泥的活性，使混凝土中水泥顆粒更加分散，防止水泥顆粒團聚，進而加速水泥水化過程，對增加混凝土早后期強度有明現的提升效果，混凝土后期強度無倒縮現象。
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本發明公開了一種防疤痕皮膚創傷修復用水凝膠，是以京尼平為交聯劑，將抗纖維化多肽AF38pep負載到羧甲基殼聚糖CMCS和γ?聚谷氨酸γ?PGA所形成的水凝膠中而形成的。利用抗纖維化多肽AF38pep作為治療藥物，選取CMCS/γ?PGA復合水凝膠作為負載AF38pep的載體，達到長效穩定釋放多肽的目的；該水凝膠具有多孔結構、良好的溶脹性和保濕性，有利于創傷部位的物質交換和組織再生，還能有效發揮CMCS的抗菌性和止血性；本發明制備的負載AF38pep的CMCS/γ?PGA復合水凝膠，是一種能有效抑制皮膚創傷修復過程中疤痕產生的多功能材料。
一種3DOM類石墨烯碳擔載的單分散NiO納米晶材料、制備及應用，屬于電化學能源存儲及微、納米功能材料技術領域。該三維有序大孔結構材料由NiO納米顆粒和類石墨烯碳材料復合形成，具體地其孔壁由連續相的類石墨烯碳層包覆粒徑約為5nm的單分散NiO納米粒子構成。制備方法為：(i)將聚甲基丙烯酸甲酯微球自組裝形成的模板浸漬在含有檸檬酸絡合劑的硝酸鎳溶液中，過濾、干燥后得到前驅體；(ii)將所得前驅體在惰性氣氛中焙燒后再于空氣中低溫熱處理得到目標材料。該三維有序大孔類石墨烯碳擔載的NiO納米晶材料作為鋰離子、鈉離子等堿金屬離子電池電極顯示出優異的電化學儲能性能。
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一種三維有序大孔碳包覆的硒化鎳納米晶材料、制備及應用，屬于微納米功能材料領域。本發明提供的三維有序大孔碳包覆的硒化鎳納米晶的制備方法包括：將在硝酸鎳和檸檬酸的混合溶液中浸漬的聚甲基丙烯酸甲酯微球模板依次進行干燥、碳化、硒化反應，即得到由三維有序大孔碳包覆的硒化鎳納米晶材料。該材料具有比表面積高、孔體積大、導電性良好、結構穩定等優點，碳基體包裹的硒化鎳為尺寸小于25nm的單分散顆粒，此種形貌結構使得硒化鎳電極材料的電化學性能獲得極大優化，應用于堿金屬離子電池展現出較高的比容量、良好的倍率性能和長循環穩定性。
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本發明公開一種三維石墨烯—碳納米管網絡結構及其制備方法：通過選用含氯的苯環結構作為碳源，通過化學氣相沉積法生長碳納米管海綿體，接著通過制備聚酰胺酸，將碳納米管海綿體放入聚酰胺酸溶液中，經過熱亞胺化處理，接著經過碳化，石墨化過程，制得這種三維石墨烯—碳納米管網絡結構。本發明的三維石墨烯—碳納米管網絡結構復合材料具有更好的導熱性能和機械性能，為碳功能材料的制備提出了新的方法，也擴寬了碳復合材料的應用范圍。
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本發明涉及應用于紅外輻射節能涂料的SiC復合材料粉體及其制備方法。本發明屬于功能材料技術領域。應用于紅外輻射節能涂料的SiC復合材料粉體，其特點是：應用于紅外輻射節能涂料的SiC粉體顆粒表面包裹上莫來石相抗氧化保護層。其制備方法：步驟一：SiC粉體顆粒超聲分散到工業鋁溶膠；步驟二：加入工業硅溶膠，攪拌均勻；步驟三：倒入敞口平底器皿，烘箱干燥，得到漿狀物；步驟四：放入真空干燥箱，真空常溫干燥；步驟五：研磨成細粉顆粒；步驟六：將細粉顆粒放入旋轉管式爐中，恒速旋轉煅燒，自然冷卻，得到表面包裹莫來石相抗氧化保護層的SiC復合材料粉體。本發明具有優異的高溫抗氧化性，成本經濟，工藝流程簡便，可控性好，應用前景廣闊等優點。
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本發明涉及2,2-二芳基萘并吡喃類化合物及其制備方法,屬于固體狀態下光致變色的功能材料,具有以下的結構通式,其中M是帶一個或兩個取代基的苯環、帶有一個取代基的萘環和不帶取代基的聯苯環、噻吩環、二苯醚環,R’為氫、甲基、甲氧基、三氟甲基、硫甲基、叔丁基、乙炔基、鹵素等。它是固體狀態下的光致變色化合物,可以用于光信息存儲、光記錄材料,還可用于防偽識別材料、裝飾材料、紡織品印染材料、變色太陽鏡材料等。本發明的光致變色化合物固體狀態光致變色是最突出特點,合成工藝簡單,價格低廉,色率比較高,退色速率可調是所具有的另外特點。
本發明創造提供了一種前驅體及其制備方法、以及超雙疏涂層材料及其制備方法、以及超雙疏涂層，通過全氟聚醚的衍生物和ε?己內脂聚合形成中間產物，再通過中間產物和異氰酸酯甲基三乙氧基硅制備的前驅體，自身具備低表面能官能團，同時由于端基含有6個乙氧基，能夠與大多數有機硅源作為共前驅體參與水解—縮聚等化學反應，用于溶膠凝膠法、共沉淀法等方法，能夠制備各種功能材料，尤其是用于制備低表面能的超雙疏材料，以降低這些材料最終的表面能并且形成結構更穩定的主鏈。
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