天津天津有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

納米SiO2復合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法 784     

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本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種納米SiO2復合淀粉/聚乙烯醇膜的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1.將玉米淀粉，玉米淀粉/聚乙烯醇，淀粉/聚乙烯醇或淀粉添加到超聲分散后的納米SiO2與去離子水混合，配成一定濃度的溶液；2.將步驟1的溶液置于數顯磁力攪拌器升溫并以一定速度攪拌，當溶液溫度達到一定溫度時，控制溶液溫度恒定，注意不要讓溶液沸騰，直至溶液變澄清，保溫一定時間，制膜；3.將步驟2中所制的上述的高分子膜樣品，至于室溫下冷卻一定時間，倒入液氮，冷凍一定時間，真空冷凍干燥一定時間，得到微納米級且孔徑大小分布均勻的淀粉多孔膜。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。

纖維素基3D打印導電材料的制備 1003     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及發明公開一種纖維素基導電3D打印材料及其制備方法與應用。該方法包括以下步驟：(1)取纖維素；(2)使導電高分子化合物附著于纖維素納米纖絲上；(3)將交聯劑分散到步驟(2)中得到的溶液中，再加入石墨及固化劑，最終形成纖維素基導電3D打印材料。利用本發明的方法制得的復合材料具有高柔韌性，導電性等特征，可應用于高性能電子器件、傳感器等領域。

聚冠醚功能化納米纖維材料及其制備方法與應用 825     

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本發明公開了一種聚冠醚功能化納米纖維材料制備方法及在尿液兒茶酚胺檢測中的應用，其制備方法包括：制備聚冠醚；將所述聚冠醚與基底材料溶解后混合，形成混合溶液；利用靜電紡絲法將所述混合溶液紡制成聚冠醚功能化納米纖維。本發明利用特定聚冠醚功能材料對兒茶酚胺的超分子作用，采用靜電紡絲技術設計和制備了具有選擇性吸附作用的聚冠醚功能化納米纖維及其裝填的固相萃取柱，不僅對目標物兒茶酚胺類神經遞質有良好的提取效果，而且可以去除尿液樣本中的大多數干擾物質，實現了選擇性提取目標物兒茶酚胺類神經遞質的良好性能，確保尿液中兒茶酚胺類神經遞質的準確定性和定量分析。

新型熱能理療貼制備方法 922     

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本發明涉及一種新型熱能理療貼制備方法，所述制備方法制備的理療貼包括以下重量百分比的原料：電氣石粉體5％?15％、砭石粉6％?10％、遠紅外粉5％?15％、負離子粉3％?7％、TPE顆粒60％?70％、發熱劑1％?3％。本發明通過納米工藝加工，賦予這種復合功能材料以新異特性，采用高溫注塑模壓反應法，即按配方混合，制得的熱能理療貼，理療效果好，發熱均勻，發熱量足，適宜廣泛推廣使用。

多重互鎖功能有機聚合物材料的制備方法及應用 837     

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本發明公開多重互鎖功能有機聚合物材料的制備方法及應用，屬于功能材料技術領域。是將PAF?1?CH₂Cl、季銨鹽化試劑、有機溶劑混合，進行季銨鹽化反應，得到季銨鹽化改性的多孔芳香骨架材料PAF?1?R。本發明制備所得材料對全氟辛酸(PFOA)具有非常高的吸附容量以及快速的吸附速率，同時對天然有機物兼具優良的抗干擾能力，并實現多次循環利用。該方法制備的吸附劑1g能夠凈化11.77L 500ppb的PFOA廢水(含20ppm的腐殖酸)，達到美國國家環境保護局所規定的飲用水標準(PFOA+PFOS＜70ppt)。因此，該方法制備的吸附材料具有極其優異的PFAS吸附性能和工業化應用前景。

高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法 1416     

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本發明屬于功能材料技術領域，尤其涉及一種高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法，所述防腐涂層漿料制備方法包括以下步驟：步驟一：將SiC粉體加入旋轉管式爐中，在空氣或氧氣氛圍下，從室溫升溫至設定溫度后恒溫旋轉煅燒，自然冷卻，得到在SiC粉體顆粒表面包裹SiO₂層的核殼結構復合粉體；步驟二：將步驟一中的核殼結構復合粉體加入到工業鋁溶膠中攪拌分散；步驟三：向步驟二中的混合溶液中加入二氧化硅纖維，進行超聲分散，得到防腐涂層漿料。本發明提供一種在工作環境溫度＞900℃時，生成莫來石增強相，涂層與金屬基體結合強度，抗壓強度大，具有優異的抗熱震性能和防腐效果的高溫金屬防腐涂層材料及其制備方法。

柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結構的制備方法 806     

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本發明公開了一種柏樹葉狀鉑銅超晶格納米結構的制備方法，涉及到納米材料可控制備電化學沉積和納米材料修飾技術，為了獲得這種結構，本發明借助有序多孔陽極氧化鋁模板，在該模板的一面蒸鍍厚度大于100nm薄層金膜，使其保持模板孔并完全覆蓋模板底部且封閉孔洞的底部表面，保證模板的孔仍然是貫通的，以便用電沉積法獲得納米線；然后用化學溶液刻蝕的方法刻蝕電化學沉積合成的鉑銅納米線。經過上述過程，就可獲得由鉑銅共同電化學沉積的材料所組成的“柏樹葉”狀納米結構。這種制備方法，用功能材料合成具有一定目的并具備一定功能的“柏樹葉”狀納米結構用于未來的燃料電池催化和其它應用。

功能化離子液體的合成方法 891     

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本發明屬于離子液體材料技術領域，具體涉及一種功能化離子液體的合成方法，該功能化離子液體由一種甲基咪唑（或其他的具有相同陰離子的離子液體）與等物質量的濃硫酸在一定條件下反應制得。本發明的優點是合成出的功能化離子液體具有催化性能高、易與產物分離、易回收、可重復使用、使用方便等優點,是傳統揮發性溶劑以及催化劑的理想替代品，己經成為一種綠色材料或介質,為材料化學家發展新的“軟”功能材料提供了新的契機，在化工，制藥等方面有著廣泛的應用前景。

基于輕質母料的塑料制品以及制備該塑料制品的方法 1179     

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一種基于輕質母料的塑料制品，所述塑料制品按質量計由以下組分組成：基體塑料20?30份；輕質母料45?55份；其中，基體塑料味PE或ABS，所述輕質母料按質量計由以下組分組成：樹脂30?60份；加工潤滑劑1?2份；加工穩定劑1?2份；功能助劑20?40份；粘度調節助劑10?15份；填料20?40份；其中：所述樹脂為ABS或PA，所述填料為空心玻璃微珠或酚醛微珠。本發明將基體塑料和功能母料加熱到一定溫度后對位于模具內的混合料進行旋轉，由于此時基體塑料處于熔融狀態，功能母料處于半熔融狀態，功能母料的密度較小，且基體塑料與功能材料的粘附力較小，因此基體材料在離心力的作用下向外層運動，從而實現了功能助劑的選擇性分布。

降解含酚廢水的催化劑的制備方法和應用 1424     

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本發明公開了一種降解含酚廢水的催化劑的制備方法和應用，屬于環境功能材料和催化領域。該催化劑的制備步驟如下：將硝酸鎳、硝酸鈣和檸檬酸溶于去離子水中，得到溶液A，將氨水和EDTA溶于去離子水中，得到溶液B，在磁力攪拌下將溶液B緩慢加入溶液A中，得到溶液C，將制得的溶液C在磁力攪拌下加熱制得一種粘狀凝膠，將制得的凝膠干燥后置入馬弗爐中煅燒，冷卻后將制得的固體放入研缽中研碎即得到灰色粉末狀催化劑。所述催化劑去除苯酚的步驟為：(a)分別將催化劑和過硫酸鈉用去離子水配成溶液；(b)將催化劑溶液、過硫酸鈉溶液和苯酚溶液加入錐形瓶進行反應。本發明制備方法簡單，實現了催化劑在不同條件下活化過硫酸鈉。

溫度穩定型高介電常數陶瓷介質材料及其制造方法 791     

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本發明溫度穩定型高介電常數陶瓷介質材料及 其制造方法屬于電子功能材料技術領域。本發明材料的主料成 分為BaTiO3，改性添加劑為氧化 鈮和氧化鎂及BaCO3和自制玻 璃，自制玻璃成分為MnO2、 B2O3、 Bi2O3、SiO2。制備工藝為固相合 成法。利用本發明的配方和工藝可以獲得性能優良的X8R型 陶瓷材料，具有較低的合成及燒成溫度。材料的室溫介電常數 1500，損耗≤0.8％，容量溫度變化率≤±15％(－55℃～+150 ℃)，電阻率＞1012Ω·cm，擊穿 電壓＞11KV/mm。燒結溫度≤1250℃。

MXene納米復合手性液晶光子晶體柔性膜及其制備方法和應用 1369     

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本發明公開了一種MXene納米復合手性液晶光子晶體柔性膜及其制備方法和應用，將可聚合手性液晶前驅體原位交聯到表面改性的MXene納米結構薄膜和聚合物支撐層之間制備而成，具體制備過程包括MXene膠體液晶的制備，MXene納米結構薄膜的制備，液晶盒的制備和MXene納米復合手性液晶光子晶體柔性膜的制備。本發明所提供的MXene納米復合手性液晶光子晶體柔性膜具有兼容的可見變色和紅外變溫性能，通過控制輸入直流電壓的大小，既可以在可見光波段實現可逆的結構色消失和回復，又可以在紅外波段實現熱輻射的動態按需調控，有望為先進液晶功能材料在變色隱身和熱輻射調控等領域的應用提供重要的理論基礎和技術支撐。

利用溶劑熱法合成多孔功能離子聚脲材料的方法 976     

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本發明公開了一種利用溶劑熱法合成多孔功能離子聚脲材料的方法，屬于多功能材料設計及制備領域。首先將尿素和氯化鋅加熱攪拌完全熔化成為無色透明的低共熔溶劑，再加入多胺震蕩搖勻，繼續升溫進行反應。反應結束后，產物加去離子水浸泡、洗滌，抽濾，最后冷凍干燥得到藍灰色產物。本發明通過溶劑熱法，在綠色溫和的反應條件下成功合成了多孔功能離子聚脲材料，制備出來的多孔功能離子聚脲材料具有熱穩定性強、比表面積高和吸附能力好等特點，同時可作為催化劑催化CO₂環加成碳酸丙烯酯的反應。多孔功能離子聚脲材料為聚脲材料的合成提供了新思路，也為提高CO₂資源化利用開辟了新途徑。

全碳導熱復合材料及其制備方法 1288     

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本發明公開一種全碳導熱復合材料及其制備方法，通過膨脹石墨利用液相剝離制得石墨烯，接著通過等離子體增強化學氣相沉積法生長垂直石墨烯，接著將其研磨成粉末，與中間相瀝青粉末混合，經過熱壓，冷卻?？傻玫饺嫉膶釓秃喜牧?，具有更好的導熱性能和機械性能，所得到的材料的導熱率可高達50W/(m·K)，為碳功能材料的制備提出了新的方法，也擴寬了碳復合材料的應用范圍。

金屬有機框架材料和金屬有機框架復合材料的快速制備方法 709     

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本發明公開一種金屬有機框架材料和金屬有機框架復合材料的快速制備方法，屬于功能材料的制備領域。其制備方法是首先將金屬鹽與有機配體放置于離心管中，加入微量溶劑和研磨珠，在漩渦振蕩器上反應，得到相應的MOFs材料。在合成過程中加入需負載的功能性分子，可制備相應的MOFs基復合材料。本發明的優點：通過簡單的設備漩渦振蕩器和普通的離心管，在常溫下快速制備出多種MOFs材料及MOFs基復合材料。相對于傳統水熱合成方法，該方法具有快速，無需高溫和大量有機溶劑的優點。同時相較于傳統機械球磨法，具有無需昂貴球磨設備，快捷簡便的特點。

基于噻唑衍生物功能化超細纖維快速選擇性吸附水中汞離子的方法 986     

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本發明提供了一種基于噻唑衍生物功能化超細纖維快速選擇性吸附水中汞離子的方法，涉及到一種噻唑衍生物功能化超細纖維的制備及應用，屬于功能材料和重金屬離子快速吸附處理技術領域。具體是將對汞離子有強螯合作用的噻唑衍生物對基體纖維材料進行改性，利用靜態吸附去除水溶液中的汞離子的方法。本發明能將水溶液中的汞離子選擇性地徹底除去，所選用的螯合劑環保、高效、經濟實用，能夠簡單易行地改性基體纖維，制備的吸附材料具有來源廣泛、成本低廉，操作簡單、去除效果快捷高效、選擇性高，吸附容量大等優點。

水介質法制備聚天門冬氨酸重金屬吸附樹脂的方法 830     

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水介質法制備聚天門冬氨酸重金屬吸附樹脂的 方法，是將聚丁二酰亞胺用有機交聯劑在堿性水溶液中進行交 聯反應，然后進一步堿性水解，打開剩余的未反應的亞胺環， 最后在一定溫度下真空脫水或加入戊二醛進行二次交聯得到 水凝膠。當干燥后所得樹脂具有吸水性和重金屬吸附能力。本 發明的工藝方法以水作為反應介質，工藝過程步驟少，合成成 本低。廢水生成量少，是更清潔工藝。該工藝所得樹脂可作為 重金屬吸附劑，用于中藥脫除重金屬，廢水處理等領域，其重 金屬吸附容量可達200mg Pb2+/g 干樹脂。所得樹脂亦可作為吸水劑而適用于日用衛生保健用 品、農用保水劑、化學品的控制釋放功能材料等領域。

具有結構取向的多功能高導熱復合樹脂的制備工藝 1144     

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本發明公開了一種具有結構取向的多功能高導熱復合樹脂的制備工藝，涉及新材料領域，包括以下步驟：首先準備復合物質和碳纖維，并且將其進行混合，獲得復合纖維，對有機塑料板的表面進行涂膠處理，并且將其置于靜電植絨設備內部作為對電極，將復合纖維置于靜電植絨設備的粉倉中，并且設置好各項參數后即可獲得具有垂直取向的功能碳纖維基板，將碳纖維基板灌入樹脂，然后將其放入到固化箱中進行固化操作，得到復合樹脂。本發明提出的一種具有結構取向的多功能高導熱復合樹脂的制備工藝，能夠極大的提高樹脂的導熱系數，此外在一維粉體的表面涂覆功能材料可以有效的提高樹脂材料的功能性，并且一維粉體會起到補強功能，提高復合樹脂的機械性能。

納米纖維素基光固化3D打印導電材料的制備 883     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及發明公開一種納米纖維素基光固化3D打印導電材料及其制備方法與應用。該方法包括以下步驟：(1)取納米纖維素溶解；(2)加入苯胺，攪拌，制得納米纖維素/聚苯胺復合材料；(3)通過溶劑置換將步驟(2)中溶質溶解到有機溶劑中；(4)向其中依次加入石墨和樹脂，充分混合后，得到納米纖維素基光固化3D打印導電材料。利用本發明的方法制得的復合材料具有高柔韌性，導電性，快速成型等特征，可應用于搞性能電子器件、傳感器等領域。

一步法制備二硫化鉬納米花球/還原氧化石墨烯復合氣凝膠的方法 855     

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本發明公開了一種一步法制備二硫化鉬納米花球/還原氧化石墨烯復合氣凝膠的方法，屬于新能源納米功能材料技術領域。本發明制備的二硫化鉬花球/還原氧化石墨烯復合氣凝膠采用一步水熱法避免使用有機前軀體、表面活性劑及犧牲模板，以氧化石墨烯為前軀體合成還原氧化石墨烯氣凝膠作為骨架；在氣凝膠骨架上原位自組裝合成均一的二硫化鉬納米花球，得到二硫化鉬納米花球/還原氧化石墨烯復合氣凝膠結構。該方法制備的具有層次分明的孔隙度和穩定框架的復合氣凝膠有效解決石墨烯堆疊團聚比表面積減少及二硫化鉬納米花球團聚活性位點降低嚴重影響其性能的缺陷。本發明的制備方法簡單，成本低，結構穩定，在電化學儲能催化及吸附等領域具有廣闊的應用前景。

具有發光性能的苯并[b]噻吩類液晶化合物及其制備方法 1215     

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本發明屬于液晶材料領域，具體公開了一種具有發光性能的苯并[b]噻吩類液晶化合物及其制備方法。該化合物具有BTP所示的結構，其合成步驟短、操作簡單、收率高。通過改變分子周圍烷氧基鏈的數目和長度調控化合物BTP的液晶性能，可得到液晶相豐富(包括向列相及近晶相)、熔點及清亮點低、液晶溫度范圍寬、且發射藍色熒光的雙功能材料。該類化合物在液晶顯示及光電材料領域具有廣泛應用前景。

摻硼金剛石刻蝕的方法 1291     

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本發明公開了一種摻硼金剛石刻蝕的方法，涉及新型電子材料工藝技術，采用超高真空磁控濺射鍍膜機和直流電弧等離子體噴射CVD設備制備，首先采用磁控濺射法濺射鎳納米顆粒，在以鎳納米顆粒作為催化劑等離子刻蝕摻硼金剛石，制得目標產品。本發明的優點是：該多孔金剛石比較容易被加工成型，在新型電子功能材料走向實際應用的過程中，有非常關鍵的作用；該制備方法工藝簡單，易于實施，靶材使用率高、生產成本低，適于大規模的推廣應用。

鉆井液 1065     

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一種鉆井液，包括100重量份配漿水、0至0.6重量份的pH調節劑，0.8至3.0重量份一袋化多功能材料、0至100重量份加重劑組成。本鉆井液的特點是：配制簡單，一兩個劑即成體系，非常易于現場應用及調整；性能卓越，具有優異的流變性能和濾失控制，突出的頁巖包被抑制性，保持井眼清潔及穩定；而且經濟環保，無毒可降解，處理簡單，綜合成本低?？蓾M足當前環保低成本快速鉆井需要，具有很廣泛的應用前景。

基于超分子的單分子場效應晶體管及其制備方法 1449     

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一種基于超分子的單分子場效應晶體管及其制備方法，屬于場效應晶體管領域。是由石墨烯陣列點電極、鉑柵柵極、超分子異質結和離子液體構成。其中鉑柵柵極位于石墨烯陣列點電極的兩側，且與石墨烯陣列點電極無導電接觸；分子異質結與石墨烯陣列點電極之間通過酰胺鍵連接。選取葫蘆脲作為主體分子，選取紫晶類分子，苯乙烯衍生物，蒽衍生物等作為客體分子，研究表明通過主客體相互作用進行組裝可以得到超分子體系。本發明的技術效果是，通過酰胺共價鍵把石墨烯納米電極與功能材料分子直接鍵合在一起，可以構建單分子場效應晶體管，實現開關功能。

基于雙硫脲功能化超細纖維快速吸附水中汞離子的方法 873     

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本發明提供了一種基于雙硫脲功能化超細纖維快速吸附水中汞離子的方法，涉及到一種雙硫脲功能化超細纖維的制備及應用，屬于功能材料和重金屬快速吸附處理技術領域。具體是將對汞離子有強配位絡合能力的雙硫脲對基體纖維材料進行改性，利用靜態吸附去除水溶液中汞離子的方法。本發明能將水溶液中汞離子徹底去除，具有吸附材料來源廣泛、成本低廉，操作簡單、去除快捷高效、選擇性高，吸附容量大等優點。

石墨烯負載四氧化三鐵納米復合材料的制備方法 1363     

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本發明公開了一種石墨烯負載四氧化三鐵納米復合材料的制備方法。該方法的過程包：采用沉積沉淀法制備前驅體，用氫氧化鈉或氨水將九水合硝酸鐵或六水合氯化鐵以氫氧化鐵的形式沉積到石墨烯上，將所得黑色粉末清洗，烘干，研磨后在氬氣保護下煅燒，之后降溫再在氬氣與氫氣或氬氣與氨氣混合氣體保護下還原，從而得到石墨烯負載四氧化三鐵納米復合材料。本發明制備工藝簡單穩定，所得到復合材料，石墨烯上四氧化三鐵分布均勻，且與基體石墨烯界面結合良好，可提高其作為功能材料的吸波等性能。該方法也可推廣用于以碳納米管、氧化石墨等碳材料為基體制備不同基體的碳材料負載四氧化三鐵的納米復合材料。

基于貽貝仿生磁性吸油材料及其制備方法 786     

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本發明公開了一種基于貽貝仿生磁性吸油材料及其制備方法，屬于環境功能材料制備技術領域。利用天然海綿狀生物質向日葵莖髓為結構模板構筑復合材料，基于貽貝仿生原理利用弱堿性條件下多巴胺的自聚合反應生成強吸附力層，繼而對吸附的金屬離子高溫煅燒得到多孔道Fe/C復合體，最終通過疏水改性實現高效吸油；既能發揮天然生物質海綿結構優勢，又能實現磁性粒子便于回收富集等特性，具有較好的應用實施前景。

四苯乙烯類有機分子離子化合物及制備方法和應用 885     

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本發明公開了四苯乙烯類有機分子離子化合物及制備方法和應用，具有以下工藝路線本發明首次將尺寸、結構及功能各異的有機分子離子化合物，利用強的離子鍵制備了新型的、分子級復合固體材料?有機分子離子固體Organic Molecule?Ionic Solids(OMISs)，在結構和功能上產生了新穎獨特的效果。本發明所選原料廣泛易得，工藝步驟簡單便捷，對構建具有目標功能的新型有機功能材料開辟了新的領域。

空芯結構鐵錳氧磁性納米微球及制備方法 1161     

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本發明涉及一種空芯結構鐵錳氧磁性納米微球及制備方法；稱取錳鹽和鐵鹽，加入到有機溶劑中，攪拌使其完全溶解在有機溶劑中，形成含錳鹽和鐵鹽的溶液；稱取發泡劑，加入的溶液中，攪拌使其完全溶解，形成含錳鹽、鐵鹽和發泡劑的溶液；將溶液放入水熱反應釜中；將水熱反應釜加熱到140～240℃后保溫，使水熱反應釜中的溶液進行水熱反應；水熱反應結束后，取出水熱反應釜中的反應產物；對反應產物進行多次清洗，之后干燥，得到空芯結構鐵錳氧磁性納米微球?？招窘Y構鐵錳氧(Fe₂MnO₄)磁性納米微球，球形規則，制備過程簡便。磁性納米微球的內部空芯結構為進一步負載催化劑和藥物等功能材料以形成高性能復合磁性納米微球提供了可能。

高分子多孔材料的制備方法 988     

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本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種高分子多孔材料的制備方法。該制備方法包括以下步驟：1.將高分子材料浸入一定比例其良溶劑和不良溶劑的混合溶劑中一定時間后；2.將高分子材料迅速取出置于裝有液氮中玻璃容器中冷凍一定時間；3.將高分子樣品取出后，在一定溫度下緩慢釋放凝結在高分子內的良溶劑，誘發高分子表面形成微納米級多孔的形成。本發明的方法具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。