天津天津有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

保健護具 753     

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本實用新型屬于日常保健用品,尤其涉及一種保健護具,包括片狀基體和固定其兩側的上下固定帶,其特征是:所述采用遠紅外彈力編織布制成的基體,其貼近治療部位皮膚的內側設有磁性纖維袋狀層,所述袋內依次設有中藥層、碳纖維發熱層。本實用新型的有益效果:它集中藥、磁療、遠紅外和電熱四種功能材料完美結合在同一基體上,同時具備中醫的溫熱療法、熱敷療法、磁化療法和遠紅外療法,可以達到中醫熱敷療法的溫度要求,使磁療、遠紅外理療和對應病灶的中藥同時協同發揮作用在病灶處,故可以達到預期的治療效果。

耐磨尼龍復合材料的制備方法 981     

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本發明涉及功能材料特別是耐磨技術領域的材料，具體涉及一種聚酰胺6和八氨基籠型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯復合材料的制備方法，具體包括如下步驟：(1)八氨基籠型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯的合成；(2)聚酰胺6和八氨基籠型聚倍半硅氧烷改性氧化石墨烯復合材料的制備，所制備的復合材料具有優異的摩擦性能與力學性能。

采用聚冠醚功能化納米纖維在線前處理尿液樣品的檢測方法 1010     

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本發明公開了一種聚冠醚功能化納米纖維材料裝填固相萃取柱在尿液兒茶酚胺在線前處理及檢測中的應用，其應用方法包括：利用特定聚冠醚功能材料對兒茶酚胺的超分子作用，采用靜電紡絲技術設計和制備了具有選擇性吸附作用的聚冠醚功能化納米纖維，及其裝填的在線固相萃取柱與高效液相色譜儀組裝成在線樣品前處理及檢測一體化系統。不僅對目標物兒茶酚胺類神經遞質有良好的提取效果，而且可以去除尿液樣本中的大多數內源性干擾物質，實現了選擇性提取目標物兒茶酚胺類神經遞質的良好性能。在線樣品前處理與檢測一體化系統簡化操作步驟，節省人力，也大大降低了因人工操作所帶來的操作誤差，確保尿液中兒茶酚胺類神經遞質的準確定性和定量分析。

富集痕量苯磺隆的分子印跡聚合物的制備方法 808     

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本發明涉及一種富集痕量苯磺隆的分子印跡聚合物的制備方法,其主要的技術要點是以苯磺隆為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,偶氮二異丁腈為引發劑,以N,N-二甲基甲酰胺和甲苯為反應溶劑,采用本體聚合的方法對苯磺隆合成具有高選擇識別能力的吸附功能材料。本發明成本低廉,合成過程簡單,反應條件容易控制,所制成的苯磺隆分子印跡聚合物可用于固相萃取填料與高效液相色譜聯用,適用于對水和土壤等樣品的凈化和痕量苯磺隆的含量檢測。

具有導電活性的端環氧基超支化結構聚醚大分子及其制備方法 1292     

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本發明公開了一種具有導電活性的端環氧基超支化結構聚醚大分子AT?EHBPE及其制備方法。具體地說，是以分子量500的聚乙二醇二縮水甘油醚(PEGDE?500)和乙二胺(EDA)為原料，以聚苯胺的低聚物苯胺四聚體(AT)為導電活性物質，在一定的反應條件下引發PEGDE?500和EDA進行環氧基團的開環反應(A2+B4)，由此制備端環氧基的具有超支化結構的聚醚大分子EHBPE，之后將AT加入反應物中使之接枝到EHBPE上賦予大分子導電活性。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性、導電性及生物相容性，支化點眾多，含有很多末端環氧官能基團，可以對其進一步修飾以得到所期望的功能材料。

高效水泥助磨劑及其制備方法 1142     

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本發明公開了一種高效水泥助磨劑，包括改性聚合醇胺、糖蜜、木質素磺酸鈉、工業鹽和水，其中所述改性聚合醇胺占比設為5?15％，所述棉綸纖維占比設為8?12％，所述木質素磺酸鈉占比設為1?3％，所述工業鹽占比設為2?13％，所述水的占比設為25?70％。本發明是一種全新的聚合醇胺材料與其他功能材料混合后制備的產品，從分子結構上克服了傳統水泥助磨劑的粉磨效率低、適用性差、成本高、對水泥強度提升不明顯的缺點，同時這種新型聚合醇胺類的高效水泥助磨劑中的高分子醇胺分子對增強激發水泥早后期強度有明現的提升效果，水泥后期強度無倒縮現象，克服了傳統助磨劑只能通過增加摻量來改善水泥強度的缺點。

用于鹽湖提硼的無紡玄武巖纖維基硼螯合吸附劑的制備方法 982     

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本發明公開了屬于鹽湖資源開發的功能材料領域的一種用于鹽湖提硼的無紡玄武巖纖維基硼螯合吸附劑的制備方法。首先用葡甲胺和3?(2，3?環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶聯劑合成前驅體1?[N?甲基?D?葡萄糖胺基]?2?羥基?丙氧丙基?三甲氧基硅烷；然后將前驅體提取純化，同時將無紡玄武巖纖維進行表面活化處理；最后將純化后的前驅體與活化后的無紡玄武巖纖維進行接枝，得到無紡玄武巖纖維基硼螯合吸附劑。該方法工藝簡單、成本低，制備的無紡玄武巖纖維基硼螯合吸附劑可循環再生且環境友好、吸附速率高、抗離子干擾、機械強度高。

基于硫脲功能化超細纖維快速吸附水中汞離子的方法 1157     

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本發明提供了一種基于硫脲功能化超細纖維快速吸附水中汞離子的方法，涉及到一種硫脲功能化超細纖維的制備及應用，屬于功能材料和重金屬快速吸附處理技術領域。具體是將對汞離子有強配位絡合能力的硫脲對基體纖維材料進行改性，利用靜態吸附去除水溶液中汞離子的方法。本發明能將水溶液中汞離子徹底去除，具有吸附材料來源廣泛、成本低廉，操作簡單、去除快捷高效、選擇性高，吸附容量大等優點。

基于生物質模板的磁性吸油材料及其制備方法 1012     

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本發明公開了一種基于生物質模板的磁性吸油材料及其制備方法，屬于環境功能材料制備技術領域。利用天然海綿狀生物質柚子皮內層物為模板構筑復合材料，利用紫外光引發形成聚電解質層，繼而發生陽離子交換；高溫煅燒后除去生物質模板得到Fe/C磁性復合材料，最后利用硅烷改性得到吸油磁性材料。既能發揮天然生物質海綿結構優勢，又能實現磁性粒子便于回收富集等特性，具有應用實施前景。

用于新型SrAl₂O₄:Eu²⁺ Dy³⁺長余輝發光材料指紋顯影劑的制備方法 1417     

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本發明公開了屬于綠色光能轉化的功能材料領域的一種用于新型SrAl₂O₄：Eu²⁺，Dy³⁺長余輝發光材料指紋顯影劑的制備方法的制備方法。首先將SrCO₃、Al₂O₃、H₃BO₃、Eu₂O₃、Dy₂O₃混合研磨，在氬氣氣氛下燒結得到致密的燒結體；通過球磨機球磨，將燒結體粉碎成粒徑不同的粉體；再將不同粒徑的粉體進行級配，得到新型的指紋顯影劑。該方法工藝簡單、成本低，制備的新型SrAl₂O₄：Eu²⁺，Dy³⁺長余輝發光材料指紋顯影劑適用范圍廣、靈敏度高、無毒無害、綠色環保、抗干擾性強、發光亮度高、余輝時間長。

富集痕量速滅威的金屬有機框架分子印跡聚合物的制備方法 1000     

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本發明涉及一種富集痕量速滅威的金屬有機框架材料分子印跡聚合物的制備方法，其主要的技術要點是以金屬有機框架材料為支持體，以速滅威為模板分子，甲基丙烯酸為功能單體，四乙氧基硅烷為交聯劑，乙腈為溶劑，利用包埋法合成對速滅威具有高選擇性的吸附功能材料。本發明成本低廉，合成過程簡單，反應條件容易控制，所制成的速滅威分子印跡聚合物可用于固相萃取富集與高效液相色譜聯用，可以用于各種食品樣品中痕量速滅威的分離富集。

自發光熒光聚苯乙烯的制備及優化方法 949     

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本發明提供了一種熒光聚苯乙烯的制作及優化方法，屬于功能材料技術領域。通過聚苯乙烯(PS)和乙酰氯(AC)反應生成可自身發熒光的乙?；郾揭蚁?，根據主要影響條件，設計了三因素三水平正交試驗進行優化，并對最優條件下生產的熒光聚苯乙烯的表面特征、化學結構及熒光穩定性進行檢測。結果表明，最優反應條件下的熒光聚苯乙烯熒光強度大且不會隨時間變化而減弱，同時具有良好的耐低溫性、耐酸堿性和光穩定性，反應前后熒光聚苯乙烯的表面形態沒有發生變化，并且用此方法優化后的熒光聚苯乙烯在生物體內可以清楚地觀測到且具有良好的穩定性，故可將其大范圍推廣應用于化學傳感器、流式細胞技術、示蹤、醫學成像和光電子器件等領域。

多項式擬合的納米隨機表面光學特性快速預測算法 988     

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一種多項式擬合的納米隨機表面光學特性快速預測算法。該方法以電化學制備納米隨機表面為基礎，以襯底材料和加工條件(反應溫度、直流電壓、電解液種類和濃度以及加工時間)作為輸入，納米隨機表面的微觀形貌結構參數和反射光譜為輸出組成一一對應的數據庫，構建以輸入條件組合的多項式模型。該模型不但能預測納米隨機表面的微觀形貌結構參數，還可以預定納米隨機表面的微觀形貌結構逆向求解輸入條件。本發明可以大大節省隨機納米功能材料的設計成本、加工成本和測試成本，在緊湊型光譜儀、吸波材料、電磁隔離材料、仿生材料領域具有重要應用價值。

利用土豆淀粉調節細菌纖維素膜孔徑用于油水分離的制備方法 766     

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一種利用土豆淀粉調節細菌纖維素膜孔徑用于油水分離的制備方法。本發明公開了一種新型的具有良好的油水分離能力并且生物降解性高的細菌纖維素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分離復合膜及其制備方法，屬于功能材料技術領域，本發明的制備方法包括如下步驟：(1)培養和純化細菌纖維素/淀粉膜；(2)配制正硅酸乙酯/乙醇溶液和十六烷基三甲氧基硅烷/乙醇溶液；(3)制備細菌纖維素/二氧化硅/十六烷基三甲氧基硅烷油水分離復合膜。本發明的制備方法簡單，制備得到的復合膜與傳統的油水分離方式相比不僅具有良好的油水分離能力，而且具備生物降解性高，無毒無害、形狀可塑性等一系列優勢，為節約水、油資源和保護環境提供了技術支持。

透明L型沸石/高分子發光材及其制備方法 728     

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本發明屬于稀土功能材料領域，具體為一種透明L型沸石/高分子發光材料及其制備方法。該材料由沸石、稀土Eu3+離子、有機配體和高分子組成。本發明通過裝載有機配合物的沸石與高分子共聚這一手段，有效的抑制水分子及其它有機分子對沸石孔道內稀土有機配合物發光的影響，同時抑制了有機分子從沸石孔道內泄露。該種透明L型沸石/高分子發光材料光學透明在紫外燈下呈現稀土離子的特征熒光，在紅外塑料發光二極管，光學數據存儲設備，提高聚合物的物理化學性質等方面有著廣泛的應用。

陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜的制備方法 1145     

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本發明公開了屬于功能材料制備技術領域的一種陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜的制備方法。該制備方法包括：1.合成一種具有良好離子-電子傳導性能的陶瓷粉體；2.以陶瓷粉體、造孔劑、粘結劑為原料制備多孔陶瓷基體；3.將多孔陶瓷基體浸漬在熔融鹽浴中制備陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜。本發明制備方法工藝簡單，操作方便，可得到具有CO2分離功能的陶瓷/熔鹽雙相復合氣體分離膜，適用于高溫CO2氣體分離，特別適用于發電廠煙道排出的CO2氣體分離，減少對大氣的排放，避免了環境污染，降低了溫室效應。

二芳基乙烯-萘并吡喃類雙重光致變色化合物及其制備方法與應用 876     

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本發明涉及有機光功能材料領域，具體涉及一種二芳基乙烯?萘并吡喃類雙重光致變色化合物及其制備方法與應用，該化合物由二芳基乙烯和萘并吡喃兩種光致變色化合物合成，該化合物可通過紫外及可見光調控該類光致變色化合物的變色性能，具有光響應迅速、褪色快等優點，并具有底色淺、變色后色度高等特點，在多重防偽材料、變色眼鏡、變色服裝等領域具有應用前景。

新型石墨烯—碳納米管復合材料的制備方法 1058     

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本發明公開一種新型石墨烯—碳納米管復合材料的制備方法，通過對40～50層的多壁碳納米管進行原位剝離，得到數十層的碳納米管溶液，加入石墨烯，制得石墨烯—多壁碳納米管的混合水溶液，接著進行水熱處理，實現自組裝，得到石墨烯—碳納米管的復合材料，為碳功能材料的制備提出了新的方法，也擴寬了碳復合材料的應用范圍。

表面具有多重性質的ABA型膠體顆粒及其制備方法 1525     

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本發明公開了一種表面具有多重性質的ABA型膠體顆粒及其制備方法，屬于亞微米尺度材料制備技術領域。本發明以膠體顆粒作為顆粒乳化劑，利用Pickering乳液液體水油三維界面作為保護界面，乳液液體內部單體聚合并發生相分離至界面處，在膠體顆粒近赤道位置形成保護膜，經過選擇性改性或刻蝕并去除保護膜后可得到尺度在100nm?1000nm之間表面具有明確ABA型分區的膠體顆粒。該方法基于乳液聚合，易實現量產化，且材料普適性強，所制備的ABA型膠體顆粒在光電磁功能材料、醫用材料、模板材料等方面具有良好的應用價值。

用于發光油墨的Sr₂MgSi₂O₇:Eu,Dy硅酸鹽體系中空發光球及其制備方法 1049     

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本發明公開了屬于功能材料開發的發光材料領域的一種用于發光油墨的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發光球及其制備方法。所述Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy硅酸鹽體系中空發光球的原料以重量比計，包括Sr(NO₃)₂90～100份、Mg(NO₃)₂·6H₂O50～60份、Eu₂O₃0.1～0.2份、Dy₂O₃0.1～0.2份、H₃BO₃2～4份、檸檬酸14～16份、3?(2，3?環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷偶聯劑50～80份、硅酸乙酯50～100份、花粉1～10份、去離子水100～200份、無水乙醇10～30份、濃HNO₃1～3份。所述的制備方法以油菜花粉為模板劑，包覆一層硅烷偶聯劑，干燥后浸漬在Sr?Mg?Si?Eu?Dy溶膠中，再將包裹溶膠后的花粉在一定溫度下干燥，最后將樣品熱處理去除花粉模板劑，可得Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy中空發光球。該方法工藝簡單、成本低，制備的Sr₂MgSi₂O₇：Eu，Dy發光中空球均勻、缺陷少、質輕、發光性能好。

雙稠環萘并吡喃光致變色化合物及其制備方法 1069     

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本發明涉及有機功能材料領域，提供一種式I所示的雙稠環萘并吡喃光致變色化合物及其制備方法，其制備方法為：4?甲氧基萘?1?基硼酸頻哪醇酯與2?溴間苯二甲酸二甲酯在鈀催化劑條件下反應得到2?(4?甲氧基萘?1?基)間苯二甲酸二甲酯M1，M1與甲基溴化鎂加成、酸化成環、脫甲基化反應得到1,1,5,5?四甲基?1,5?二氫苯并[mno]苯并苊?9?酚M4，化合物M4再與1,1?(二芳基)?2?丙炔?1?醇在酸催化下生成目標化合物Ι?；衔铴┰谧贤夤庹丈湎驴蓮臒o色變為紫色或藍色，過程可逆，具有光響應迅速、耐疲勞性能優異且色率高等特點。式I中R₁和R₂，相同或不同，各自表示：氫、含1?6個碳原子的直鏈或支鏈烷基、含1?6個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基、芳基、鹵素、NH₂、?NRR。

單向變色納米材料及其制備方法與應用 1009     

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本發明適用于納米功能材料技術領域，提供了一種單向變色納米材料及其制備方法與應用，所述制備方法包括：向配置好的酸溶液中加入誘導劑，待誘導劑完全溶解后獲得第一混合溶液；所述誘導劑是酪氨酸、色氨酸、頡氨酸、絲氨酸、甘氨酸、谷氨酸中的一種或任意比例的幾種；向配置好的鉬鹽溶液中加入第一混合溶液，攪拌均勻后獲得第二混合溶液；將第二混合溶液轉移至水熱反應釜中進行水熱反應，反應結束后經洗滌、干燥后即得單向變色納米材料。本發明提供的制備方法，其中誘導劑分子中的氨基在強酸氛圍下質子化帶上正電，與MoO₄^2?結合誘導形成納米材料晶核，在水熱過程中形成亞穩相納米棒，最終產物的結構在奧斯瓦爾德熟化作用下變得更加均一，光敏感度強。

環氧基團修飾的聚乙二醇-甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物及其制備方法 706     

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本發明提供環氧基團修飾的聚乙二醇?甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物及其制備方法，是以聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆(DS，俗稱雙硫侖)為RAFT試劑的前體，AIBN為引發劑，在一定的反應條件下引發PEGDA和甲基丙烯酸縮水甘油酯進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備環氧基團修飾的聚乙二醇?甲基丙烯酸縮水甘油酯超支化聚合物(PEG?GMA)。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。

制備鋰電池正極材料的方法 1059     

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本發明公開了屬于功能材料技術領域的一種制備鋰離子電池中正極材料的方法。該制備方法包括以下步驟：1.將基底在室溫下置于指定溶劑中超聲清洗一定時間，并烘干待用；2.將兩種化合物及螯合劑按一定比例混合溶于少量蒸餾水中，然后將其置于水浴中攪拌使金屬離子與螯合劑充分螯合，即可得到均勻涂液；3.將基底置于勻膠機中，并在其中心上滴加涂液，在室溫下以不同的轉速旋涂成膜；4.隨后將所得涂膜放入已恒溫的干燥箱中一定時間以除去薄膜中的溶劑與有機物；最后放入煅燒爐中燒結。本發明的方法采用溶膠-凝膠法可在不同基底表面上制得六方單向的LiCoO2晶體，具有工藝簡單、能耗低、效率高等優點。

具有高拉伸性能的自主自修復彈性體及其制備方法和應用 1199     

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本發明屬于功能材料技術領域，具體涉及一種具有高拉伸性能的自主自修復彈性體及其制備方法和應用。具有高拉伸性能的自主自修復彈性體為有機硅樹脂PSi，雙硫鍵單體SS，弱氫鍵化合物IP，以及強氫鍵化合物BNS相互化學交聯的產物。本發明在有機硅樹脂聚合物主鏈中自發形成一個動態超分子聚合物網絡，強交聯H鍵使彈性體具有高強度和高彈性，弱H鍵通過有效的可逆鍵斷裂和重整來耗散應變能；而二硫鍵有助于提高彈性體的自修復性能。這些動態建的協同作用賦予彈性體超高的拉伸性(≈14000％)以及在水下、冷藏(4℃)冷凍溫度(?20℃)或過冷海水(?10℃以下的30％NaCl溶液)中均具有快速自主自修復能力。

富含功能團的超支化磁性材料去除重金屬復合污染物的方法 781     

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本發明公開了一種富含功能團的超支化磁性材料去除重金屬復合污染物的方法，屬功能材料和重金屬吸附領域。具體是利用三氯化鐵和有機胺在高溫下反應得到磁性納米材料，然后把端氨基超支化聚合物接枝到磁性納米材料表面制備超支化磁性材料，隨后用多功能團修飾超支化磁性材料，最后將所得材料用于水中重金屬復合污染物的吸附去除。本發明利用超支化聚合物增加磁性材料表面功能團密度，多功能團提高材料對重金屬復合污染物的親和力，可大大提高吸附效率。本發明能將水中Pb²⁺、Cu²⁺、Cd²⁺等重金屬復合污染物徹底去除，具有制備過程簡單、成本低廉、操作方便、去除效率高、重復使用性能好等優點。

Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe-Mn-Si-Cr-Ni系形狀記憶合金 817     

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一種Ta、Co共摻雜的耐蝕Fe?Mn?Si?Cr?Ni系形狀記憶合金，涉及功能材料領域。各元素重量百分比為：Mn：11％～18％；Si：3％～8％；Cr：5％～13％；Ni：3％～10％；Co：1％～11.0％；Ta：0.1％～2.0％；C:0.01％～0.5％；Fe：余量。合金中添加了Ta及Co元素，通過時效處理后，析出TaC等析出相，強化奧氏體基體進而提高形狀記憶效應；并且借助Co的添加有效提高了其耐蝕性。

超支化聚乙二醇交聯劑及其RAFT活性自由基聚合方法 778     

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本發明公開超支化聚乙二醇交聯劑及其RAFT活性自由基聚合方法，以聚乙二醇二丙烯酸酯為單體，以二硫化四乙基秋蘭姆為RAFT試劑的前體，AIBN為引發劑，引發PEGDA進行RAFT活性可控自由基聚合，由此制備具有超支化結構的聚乙二醇交聯劑。本發明利用一鍋法的反應體系，制備方法簡單，反應條件溫和，制備的超支化聚合物具有很好的水溶性和生物相容性，支化點多，含有很多末端官能基團，我們可以對其修飾以得到所期望的功能材料。

脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液 894     

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一種脫除水中金屬離子的聚酰胺膠囊分散液，涉及聚合物與金屬離子的絡合萃取，屬于水處理吸附絡合功能材料領域。下緣四取代杯芳烴酰氯和哌嗪進行縮聚，直接得到聚(杯芳烴?哌嗪)酰胺作為壁材的亞微米級膠囊分散液。向此分散液上加入含金屬離子的水溶液，可通過膠囊壁與金屬的絡合作用，在相界面處形成超分子交聯絡合物，將金屬離子固定在相界面區域，實現水相中金屬離子的脫除。移走處理過的水后，向含絡合物的有機液體中加入鹽酸，將絡合物解離，金屬離子釋放至鹽酸水溶液相，而有機分散相恢復至初始狀態，實現分散液的回收使用。

粒狀高活性氧化鎂的制造方法 1244     

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一種粒狀高活性氧化鎂的制造方法，涉及無機功 能材料領域。一種將普通工業級氧化鎂水解成氫氧化鎂，再焙 燒得到粒狀高活性氧化鎂的制造方法。得到的高活性氧化鎂為 分散性良好的粒狀，具有流動性好和重質化等特點，BET比表 面積在150m2/g以上。