廣西梧州有色金屬理論與應用

同時測定野菊花中七種成分的含量的方法 1063     

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本發明公開了一種同時測定野菊花中七種成分的含量的方法，旨在提供一種高效準確、重現性良好的同時測定野菊花中七種成分的含量的方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)將對照品溶液和試品溶液分別注入色譜儀檢測，色譜柱為Syncronis C18，流動相為乙腈?0.5％磷酸水溶液進行梯度洗脫；流速0.5mL.min?1，檢測波長334nm，柱溫35℃，進樣量2μL；4)取混合對照品溶液，分別進樣0.2、0.5、1、2、3、4、5μL，在上述色譜條件下測定其峰面積，以各成分進樣量為橫坐標，峰面積為縱坐標，繪制標準曲線，得回歸方程及相關系數；屬于化學檢測技術領域。

ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法 878     

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本發明公開了一種ASE?HPLC法測定人參中多種人參皂苷的方法，屬于化學檢測領域，旨在提供一種可同時測定多種人參皂苷單體、線性范圍廣、方法準確、重現性好、快捷簡便、穩定可靠的ASE?HPLC法測定人參中人參皂苷的方法。本發明采用ASE萃取方法萃取粉碎過的人參樣品；其中，ASE萃取方法包括先在索氏提取器中采用三氯甲烷萃取，然后在快速溶劑萃取儀中用甲醇萃取，收集甲醇萃取液；采用HPLC法檢測甲醇萃取液中的人參皂苷的含量。本發明用于人參及其制劑中的多種人參皂苷的含量檢測。

測定龜苓膏中鉻含量的方法 1141     

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本發明提供了一種測定龜苓膏中鉻含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果準確、無需使用大型儀器的測定龜苓膏中鉻含量的方法；其技術方案是這樣的：1)配制標準溶液；2)試樣的預處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學檢測技術領域。

山楂含片中熊果酸含量的測定方法 1188     

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本發明公開了一種山楂含片中熊果酸含量的測定方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測時間短，檢測效率高的山楂含片中熊果酸含量的測定方法，該方法依次包括下述步驟：對照品溶液的制備；供試品溶液的制備；分別精密吸取對照品和供試品溶液各5μl，注入高效液相色譜儀，測定峰面積積分值，按外標法以峰面積計算，即得；制備標準曲線；屬于化學檢測技術領域。

漱口水中薄荷腦含量的測定方法 1128     

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本發明提供了一種漱口水中薄荷腦含量的測定方法，旨在提供一種操作簡便，檢測時間短的漱口水中薄荷腦含量的測定方法，該方法為：1)對照品溶液的制備；2)供試品溶液的制備；3)陰性對照溶液的制備；4)專屬性檢測；5)精密度檢測；6)線性關系考察；屬于化學檢測技術領域。

馬鞭草主要成分的含量測定方法 1126     

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本發明公開了一種馬鞭草主要成分的含量測定方法，旨在提供一種節約提取時間，檢測結果準確可靠的馬鞭草主要成分的含量測定方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)供試品溶液的制備；3)色譜條件及系統適應性試驗，注入色譜儀檢測檢測，所述色譜柱Thermo Syncronis C18，流動相為乙腈?水，梯度洗脫程序為0～8min，10％～60％乙腈；8～10min，60％～80％乙腈；10～13min，80％～100％乙腈；13～16min，100％乙腈；流速0.5mL.min?1，柱溫40℃，霧化溫度35℃，進樣量1μL；屬于化學檢測技術領域。

測定龜苓膏中鎘含量的方法 965     

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本發明提供了一種測定龜苓膏中鎘含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果精確度高的測定龜苓膏中的鎘含量的檢測方法；其技術方案是這樣的：1)配制混合標準溶液；2)試樣的預處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學檢測技術領域。

測定龜苓膏中綠原酸的方法 1063     

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本發明公開了一種測定龜苓膏中綠原酸的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測準確率高，測試結果重復性好的檢測方法，其技術要點依次包括下述步驟：1)對照品溶液的制備；2)校準曲線的繪制；3)取膏體攪拌成漿，準確稱取50g，加二甲基亞砜定容于100mL容量瓶中，超聲提取20min，放冷，補二甲基亞砜至刻度，搖勻，放置，經0.45um濾膜過濾，得試樣溶液,注樣入高效液相色譜儀，測定其峰面積，由校準曲線計算出被測溶液中綠原酸含量；屬于化學檢測技術領域。

同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法 802     

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本發明提供了一種同時測定龜苓膏中的三種元素含量的方法；旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果精確度高的測定龜苓膏中的三種元素含量的檢測方法；其技術方案是這樣的：該檢測方法檢測龜苓膏中的Zn、Cd、Cr，其技術方案為：1)配制混合標準溶液；2)試樣的預處理；3)試樣的消解；4)測定；屬于化學檢測技術領域。

關于微量爆炸物的公共安全監測系統 759     

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本發明提供了一種關于微量爆炸物的公共安全監測系統，包括微量爆炸物監測模塊、危險報警模塊和爆炸物測控管理平臺，所述的危險報警模塊與爆炸物測控管理平臺遠程通信連接，微量爆炸物監測模塊用于通過無線傳感器網絡采集微量爆炸物的化學量參數信息，并將微量爆炸物的化學量參數信息發送至爆炸物測控管理平臺，爆炸物測控管理平臺對微量爆炸物的化學量參數信息進行分析處理，在化學量參數信息異常時將化學量參數信息和異常爆炸物的定位信息發送至危險報警模塊進行報警。本發明通過無線傳感器網絡實現了微量爆炸物的智能監測，系統成本低。

ASE-HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 1078     

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本發明提供了一種ASE?HPLC測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時高效的ASE?HPLC法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品在溫度80℃，靜態提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；2)高效液相色譜儀的參數設置如下：流動相：甲醇?水?乙腈；流速：1ml/min；柱溫：30℃；色譜柱Phenomenex?C18；屬于化學檢測技術領域。

液質譜串聯法測定清熱鎮咳糖漿中白花前胡甲素的方法 1152     

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本發明提供了一種液質譜串聯法測定清熱鎮咳糖漿中多種成分的方法，旨在提供一種操作簡單，色譜峰分離度好的液質譜串聯法測定清熱鎮咳糖漿中多種成分的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

快速溶劑萃取聯合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 823     

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本發明公開了一種快速溶劑萃取聯合QuEChERS凈化法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種節約提取時間，檢測結果準確可靠的測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法；其技術要點：1)制備對照品儲備液；2)準確稱取樣品1g置于10ml萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取溫度為80℃，靜態提取時間為5min，提取次數為1次，沖洗體積100％)后以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態提取時間為8min，提取次數為3次，提取完成后將提取液定容至25ml，吸取1.5ml于裝有300mg?PSA的2ml離心管中，漩渦2min，離心力25700×g離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學提取技術領域。

高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法 1105     

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本發明提供了一種高效液相色譜法測定萜烯樹脂中有機溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、靈敏度高的HPLC法測定有機溶劑殘留量的方法；該方法：取萜烯樹脂細粉2g置于20ml量瓶中，加18ml石油醚，加熱回流20min，放冷至室溫，加石油醚至刻度、搖勻，用C18小柱過濾后，取得濾液即得供試溶液；2)高效液液相色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

ASE-UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法 1196     

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本發明提供了一種ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法，旨在提供提取時間短，且重現性好，并且可控性強的ASE?UPLC測定奶粉中三聚氰胺的方法：稱取奶粉2g，用20g石英砂混勻，將混合均勻的樣品裝入萃取池中，以50％甲醇水溶液作為萃取溶劑，壓力7.5Mpa，溫度70℃，靜態萃取時間3mi?n，沖洗體積60％，吹掃時間200s，靜態循環3次；提取完成后將提取液用甲醇定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，離心3min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

ASE-UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 941     

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本發明提供了一種ASE?UPLC測定通宣理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種提取時間短，且重現性好，提取完全并且可控性強的測定鹽酸麻黃堿的方法；該方法為：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用正己烷對樣品進行除酯提取，所述的提取溫度為80℃，靜態提取時間為5min，提取次數為1次，沖洗體積100％，再以甲醇為提取溶劑，提取溫度為80℃，靜態提取時間為8min，提取次數為3次；提取完成后將提取液定容至25mL，吸取1.5mL于裝有300mg?PSA的2mL離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術領域。

快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法 903     

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本發明提供了一種快速萃取-超高效液相色譜法測定溶劑殘留量的方法，旨在提供一種操作簡便、省時超高效的快速萃取-超高效液相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法：準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用乙酸乙酯對樣品在溫度80℃，靜態提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心2min，取上清液進行超高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

測定松節油密度不確定度的評定方法 903     

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本發明公開了一種測定松節油密度不確定度的評定方法，其技術要點：依次包括下述步驟：1)采用DM45全自動密度儀測定松節油的密度測定松節油密度；2)分析不確定的主要來源：(1)重復測量；(2)儀器準確度；(3)儀器密度數字顯示；(4)溫度準確度；3)測量不確定度各分量的評定：(1)重復測量引起的不確定度U1的評定；(2)儀器準確度引起的不確定度U2的評定；(3)儀器密度數字顯示引起的不確定度U3的評定；(4)溫度準確度引起的不確定度U4的評定；(5)合成不確定度Uc的評定；(6)擴展不確定度U的評定；屬于化學檢測技術領域。

高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法 817     

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本發明提供了一種高效液相色譜法測定清喉利咽顆粒中黃芩苷含量的方法，旨在提供一種分析效率高，可作為清喉利咽顆粒的質量控制方法；該方法包括下述步驟：制備供試品溶液；制備對照品；屬性試驗，分別精密吸取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照溶液和對照品溶液各2μl注入液相色譜儀檢測，所述的色譜條件如下：色譜柱：InertsilODS?SP液相色譜柱，5μm，4.6×250mm；流動相：乙腈－0.5％醋酸，其體積比為：44 : 56；流速0.8mL/min；波長：287nm；柱溫：30℃；屬于化學檢測技術領域。

超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法 850     

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本發明提供了一種超高效液相色譜法測定理肺丸中鹽酸麻黃堿的方法，旨在提供一種重現性好，提取完全、檢測結果準確可靠的理肺丸中鹽酸麻黃堿的測定方法；該方法為準確稱取樣品2g，加硅藻土2g，研磨均勻，置索氏提取器中，加濃氨試液3mL、乙醇10mL與10mL乙醚，在50℃，310W提取20min，放冷，將乙醚提取液移至蒸發皿中，濾紙和容器用少量乙醚洗滌，洗液并入蒸發皿中，揮干，殘渣用體積比1:1000的鹽酸和甲醇溶液溶解，轉移至10mL容量瓶中，加體積比1:1000的鹽酸和甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液進行超高效液相分析；線性考查；屬于化學檢測技術領域。

快速萃取聯合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法 1068     

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本發明提供了一種快速萃取聯合氣相色譜法測定萜烯樹脂中溶劑含量的方法，旨在提供一種雜質峰少，耗時短，對毛細管柱的損耗小，檢測靈敏度高的快速萃取聯合氣相色譜法法測定萜烯樹脂中溶劑殘留量的方法；該方法是準確稱取樣品1g置于10mL萃取池中，用丙酮對樣品在溫度80℃，靜態提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，12000r/min離心2min，取上清液進行氣相分析；屬于化學檢測技術領域。

液質譜串聯測定清熱鎮咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法 939     

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本發明提供了一種液質譜串聯測定清熱鎮咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法，旨在提供一種檢測方法簡單，檢測結果精確度高的液質譜串聯測定清熱鎮咳糖漿中芒果苷和巖白菜素的方法：精密量取本品1ml，置于10mL萃取池中，用甲醇對樣品在溫度60℃，靜態提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液用甲醇定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，15000r/min離心3min，取上清液進行色譜分析；屬于化學檢測技術領域。

HPLC?CAD同時測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法 935     

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本發明公開了一種測定準確、操作簡單的HPLC?CAD同時測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品12.5g和氯化鈉對照品2.25g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發明可替代傳統檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖、氯、鈉的含量測定方法。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法 889     

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本發明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中氯含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用水定容至500ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品2g，置于250mL量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發明可替代傳統檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中氯的含量測定方法。

測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 1042     

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本發明公開了一種測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學檢測技術領域。本發明旨在完善羅漢果的質量控制標準，提供一種分析效率高，檢測結果重現好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備環己烷萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法 850     

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本發明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取氯化鈉對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發明可替代傳統檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中鈉含量測定方法。

ASE-HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法 1058     

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本發明提供了一種ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法，旨在提供一種檢測靈敏度，檢測結果可靠，可重復性強的ASE?HPLC測定孢氨芐甲氧芐啶膠囊有效成分的方法；稱取孢氨芐甲氧芐啶膠囊內容物1g置于10mL萃取池中，用2％甲酸水溶液對樣品在溫度60℃，靜態提取3min，重復提取2次，提取完成后將提取液中溶劑蒸干，提取物轉移至20ml的容量瓶中，用2％甲酸水溶液定容至20mL，吸取1mL于離心管中，漩渦2min，13000r/min離心3min，取上清液進行高效液相分析；屬于化學檢測技術領域。

測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法 988     

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本發明提供了一種測定銀馬解毒顆粒中甘草酸銨含量的方法，旨在提供一種檢測精度高，檢測結果可靠的測定甘草酸銨含量的方法；該方法是：1)稱取銀馬解毒顆粒1g，加入10g硅藻土混合均勻待用；2)萃??；3)把萃取液轉移至蒸發皿中蒸干后用乙腈溶解并定容至10mL容量瓶，吸取2ml樣品液加入離心管進行凈化，溶液過0.22微米濾膜后注入液相儀測定；4)液相色譜法進行分析時的參數設置；屬于化學檢測技術領域。

ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法 804     

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本發明公開了一種ASE?HPLC測定羅漢果中羅漢果皂苷V含量的方法，屬于化學檢測技術領域。本發明旨在完善羅漢果的質量控制標準，提供一種分析效率高，檢測結果重現好的測定方法，該方法采用ASE萃取方法萃取粉碎過的羅漢果并制備甲醇萃取液；采用HPLC法檢測萃取液中的羅漢果皂苷V含量。本發明可用于羅漢果皂苷V含量的測定。

HPLC-CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法 893     

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本發明公開了一種HPLC?CAD測定葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的方法。屬于化學檢測領域，旨在提供一種測定準確、操作簡單的檢測方法，該方法依次包括下述步驟：1)供試品溶液的制備：取葡萄糖氯化鈉注射液1ml用甲醇定容至1000ml，搖勻，過濾，即得；2)對照品溶液的制備：精密稱取葡萄糖對照品15g，置于250mL量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，即得；3)采用高效液相色譜法進行分析。本發明可替代傳統檢測方法用于葡萄糖氯化鈉注射液中葡萄糖的含量測定方法。