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本發明公開了一種紫外固化快速拉擠制備玻璃纖維復合材料Z-pin的設備及其制備方法，該設備包括放料機構、導向機構、浸膠槽、固化裝置、牽引裝置以及卷收機構，固化裝置包括調節模具以及熱固化單元和紫外線固化單元；調節模具中設有至少一條調節模腔，熱固化單元中設有與調節模具中調節模腔口徑一一相對應的成型模腔。其制備方法主要包括有裝料、加入膠液、設置走料速度和啟動牽引裝置并收卷獲得玻璃纖維復合材料Z-pin。本發明利用紫外線固化單元取代了傳統電阻絲加熱烘箱，實現了膠液的快速固化，采用調節模具使用后，能進一步避免余膠因發生凝膠固化易堵塞模腔口的問題，因而能顯著提高生產效率。
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本發明涉及復合材料技術領域，具體涉及一種g?C3N4/SiOC吸附?光催化雙功能分級多孔復合材料及其制備方法。本發明以木粉為碳源，有機硅樹脂為高分子前驅體，通過熱裂解原位合成出β?SiC納米線填充的分級多孔SiOC陶瓷，再與二氰二胺復合共聚熱解獲得分級多孔g?C3N4/SiOC復合材料。利用分級多孔SiOC陶瓷作載體，可防止g?C3N4光催化納米粉末的流失，減少從廢液中分離光催化劑的必要，使污水處理連續化；負載后的復合材料具有分級多孔結構，載體能夠從溶液中吸附大量的有機分子，提供高濃度有機環境，增加光生空穴和自由基與有機分子碰撞幾率，從而提高光催化效率。
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本發明公開了一種復合材料及復合材料的加工裝置，所述復合材料包括多個依次鋪設的混雜纖維織物層，相鄰所述混雜纖維織物層之間通過環氧樹脂粘合。其中，所述混雜纖維織物層包含碳纖維和第二纖維，所述第二纖維包括聚酯纖維和芳綸纖維中的至少一種。所述混雜纖維織物層中碳纖維的含量為30?70％之間。本發明制備得到的復合材料具有高韌性，優異的抗沖擊性能，并且成本較低，利于推廣使用。
一種新型TiO2/硅藻土復合材料的制備及其純化卵黃高磷蛋白磷酸肽的方法，屬于化學復合材料制備和生物活性物質純化技術領域。本發明提供了一種改進的沉淀法制備負載型納米TiO2的方法，并以這種負載型的復合材料為吸附載體分離純化卵黃高磷蛋白磷酸肽。本發明選用具有較大比表面積的硅藻土材料作為負載基體，將TiO2通過化學共沉淀法沉積在硅藻土表面，通過控制實驗條件來控制制得的TiO2的粒子大小和晶型，制備得到的復合材料具有較大的比表面積和較好的覆蓋率。將其應用于卵黃高磷蛋白磷酸肽的分離純化，可提高其純化效率和吸附載量。同時還可以將其應用于磷酸蛋白質組學的研究中，用于蛋白質磷酸化位點的鑒定。
本發明公開了一種Bi2MoO6與Co(OH)2構建形成異質結構的復合材料及其制備方法。本發明制備的鉬酸鉍與氫氧化鎳復合材料具有分散性好、比表面積大、結構穩定的特性，是良好的光催化材料，在可見光下可降解羅丹明B，展現出很好的光催化性能；在相同條件下測試其循環性能，循環三次后仍具有較好的光催化性能，具有很好的化學循環穩定性。
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本發明屬于電催化析氫技術領域，涉及一種二硫化鉬/還原氧化石墨烯?碳化氮（MoS2/rGO?CN）復合材料的制備方法及其應用。本發明首先將氧化石墨加入去離子水，加入三聚氰胺后超聲溶解形成膠質溶液，水熱法制備還原氧化石墨烯?碳化氮氣凝膠，再以四硫代鉬酸銨作為鉬源和硫源、N, N?二甲基甲酰胺為溶劑，溶劑熱反應制得。本發明所公開的還原氧化石墨烯?碳化氮氣凝膠制備方法簡單，產率高；采用一步溶劑熱法制備MoS2/rGO?CN，成本低、重復性高、易于大規模合成。所得MoS2/rGO?CN復合材料減少了二硫化鉬的堆積，增加活性位點數量，與rGO?CN復合提高了MoS2導電性及活性面積，應用于電催化析氫反應時表現出優異的催化性能，在電流密度為10 mA?cm?2時過電位為203mV，塔菲爾斜率為48 mV?dec?1。
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本發明涉及一種基于層級組裝的硅-二氧化鈦-聚吡咯三維仿生復合材料,依以下方法制備：(1)首先用一定濃度的堿液，對硅片進行各向異性刻蝕，在其表面形成緊密排列的四方錐形貌；(2)然后將步驟(1)刻蝕后的硅片進行親水處理，在其表面生長二氧化鈦晶種，并置于馬弗爐內煅燒；(3)再將步驟(2)中所得到的表面具有二氧化鈦晶種的硅片置于反應釜中，采用水熱法在硅錐的側壁上生長二氧化鈦納米棒；(4)最后在步驟(3)中得到的二氧化鈦納米棒上沉積聚吡咯納米粒子。本發明所涉及的三維仿生復合材料兼具優異消反射和高效分離光生電荷的能力，可以應用到光催化、光電轉化器件和太陽能電池等領域。
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本發明公開了一種測量碎石?高聚物復合材料孔隙特性的裝置及操作方法，通過測定碎石密度、碎石和高聚物質量，得到碎石、高聚物體積，然后利用裝置配制碎石?高聚物復合材料的同時測得復合材料的體積，從理論上直接求得孔隙的體積從而求得孔隙率；同時本裝置還能測量透水系數，并通過改變碎石級配、碎石與高聚物之間配比以及材料壓實度等條件來探討影響孔隙率、透水系數的因素，進一步討論孔隙率與透水系數之間的關系，為碎石?高聚物復合材料力學性質的研究提供依據。
本發明公開了一種利用復合材料制造的廣泛適用于沿海地區的建筑物及礦山坑道支護使用的帶橫向纖維螺紋的復合材料螺紋桿拉擠纏繞旋轉成型工藝及設備。首先將熱固性纖維從紗架引出,經過集紗輥,在張力器控制的作用下使成束狀通過樹脂浸漬槽,然后經過冷模擠出多余樹脂并排出氣泡;再經過勒牙后固化;纏繞機將經過樹脂浸漬的纖維纏繞在固化后的螺桿上,使原齒頂變成齒底,齒底變成齒頂,同時送入旋轉模中,經過旋轉模的預熱、凝膠、固化,最后將其在烘箱定型,得到由熱固性纖維材料制成的成品螺紋桿。
本發明公開了一種新型聚合物基復合材料、該材料的制備方法以及一種水體深度除氟的方法，屬于飲用水與工業廢水處理及環境功能材料領域。該復合材料，基體為苯乙烯-二乙烯苯共聚球體，孔內均勻分布有納米水合氧化鋯顆粒。該水體深度除氟的方法，其步驟為：（a）過濾含氟廢水，并調節濾液pH至3.0-8.0之間；（b）濾液通過吸附塔，塔內填充有新型聚合物基復合材料；（c）當出水氟離子濃度達到泄露點時停止吸附，利用NaOH-NaCl混合溶液對吸附塔內的上述新型聚合物基復合材料進行脫附再生，再生后供循環使用。本發明有機結合了聚合物基體的預濃縮效應與納米水合氧化鋯的選擇性除氟性能，有效地提高了材料對氟離子的吸附容量和選擇性。
本發明提供了一種通過硫化燒結法制備g?C3N4/MoS2納米復合材料的方法，步驟如下：(1)混料：稱量硫脲和三氧化鉬，將兩者置于球磨罐中球磨使其充分混合，得到灰白色粉末；(2)燒結：將步驟(1)中得到的灰白色粉末放在剛玉坩堝中置于通有惰性氣體的管式爐中，升溫至550～650℃，保溫，自然冷卻到室溫，得到灰黑色粉末，即為g?C3N4/MoS2納米復合材料。經過管式爐高溫硫化制備的g?C3N4/MoS2異質結能夠增加兩者之間的結合效率，同時用g?C3N4來修飾MoS2可以很大的提高MoS2作為潤滑劑時的抗氧化、抗潮解及抗重載能力。
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本發明公開了一種高效吸附二氧化碳的有機胺-介孔復合材料,它以介孔材料的合成原粉直接作為載體涂布有機胺,充分發揮其中模板劑膠束的作用將有機胺高度分散,合成了具有高效吸附二氧化碳的介孔復合材料。本發明對純二氧化碳或者含有低濃度二氧化碳的氣體都具有很高的吸附功能,并且在節省焙燒去除模板劑的能源和減少對環境污染的同時,降低了介孔吸附劑的成本。本發明特別適用于核潛艇、地下國防工事等密閉環境里,能夠高效率地吸附如二氧化碳。
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一種Ti5Si3近等軸顆粒增強鈦基復合材料及其制備方法。制備方法包括：按重量份計，將91?98份鈦粉和2?9份硅粉依次加入丙酮?水混合溶液中進行混合后，再依次進行室溫干燥、冷壓成型以及燒結。其中，丙酮?水混合溶液中丙酮和水的體積比為1.5?2.5 : 1。該方法容易操作，工藝簡單，成本低，周期短，易于工業化生產，應用前景廣闊。制備得到的復合材料組織容易控制且穩定性好，增強相晶粒尺度可調可控。Ti5Si3增強相在鈦基體中呈現近等軸顆粒分布，顆粒分散均勻性好。
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本發明公開了一種鋁鈦摻雜二氧化硅氣凝膠/纖維復合材料及的制備方法，取無水乙醇、鹽酸溶液、六水合氯化鋁、鈦酸四丁酯加入到反應釜中，量取正硅酸乙酯緩慢倒入反應釜中，攪拌得到溶膠；加入凝膠促進劑，繼續攪拌，得到復合溶膠；將玻璃纖維氈浸漬復合溶膠中，將浸漬后的玻璃纖維氈放在平板上鋪平；將浸漬復合溶膠后的玻璃纖維氈放于塑料盒中并密封，進行凝膠陳化，使用溶劑對陳化后的凝膠/玻璃纖維復合材料進行置換；凝膠/玻璃纖維復合材料超臨界干燥。本發明能夠在保留氣凝膠的隔熱性的同時增強其強度和韌性，并利用鋁元素摻雜提高二氧化硅氣凝膠的耐高溫性能，制得的氣凝膠/纖維復合材料具有很好的穩定性和隔熱性能。
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本發明公開了一種新型吸附復合材料，包含如下重量組份的各物質：活性炭30?45份、離子交換樹脂25?35份、脂肪族環氧樹脂8?12份、甘油磷酸酯7?13份、磷酸吡哆醛10?15份、4?氯?2?氨基苯酚?6?磺酸11?16份、2, 6?二甲氧基苯酚4?7份、3, 4?二甲氧基芐醇8?12份、二乙二醇單丁醚15?20份。本發明通過將改性后的活性炭和改性后的離子交換樹脂混合，制備出對重金屬離子和化學有機物都均有很好吸附效果的復合材料。
本發明涉及污水凈化處理技術領域，公開了一種用于碘離子吸附的Cu?凹凸棒石?NH2復合材料的制備方法及其在吸附放射性水體中碘離子中的應用，該方法包括以下步驟：S1：將酸化凹凸棒石黏土分散于硝酸銅溶液中，40℃下攪拌浸漬24h后，離心、水洗、烘干，然后分散于有機溶劑?水的混合溶液中，接著加入甲酸和氨水，水熱反應制備出Cu?凹凸棒石材料；S2：將所述Cu?凹凸棒石材料分散于水溶液中，加入雙十八烷基二甲基溴化銨，充分攪拌后，水熱反應制備出Cu?凹凸棒石?NH2復合材料。與現有技術相比，本發明提高了現有銅基吸附劑的吸附容量及選擇性，為廢水中放射性碘的清除提供了技術參考。
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本發明提供玄武巖維纖維織物增強尼龍6預浸復合材料的制備方法，包括：1)將己內酰胺熔體分成相等重量的兩部分，分別儲存于A和B兩個液體加料裝置中；將己內酰胺陰離子聚合的催化劑加入液體加料裝置A中并混合均勻，將己內酰胺陰離子聚合的助催化劑加入液體加料裝置B中并混合均勻，將液體加料裝置A和液體加料裝置B中的混合物加入雙螺桿擠出機中，經雙螺桿擠出機均勻混合并擠出混合熔體至浸漬槽中；2)牽引玄武巖維纖維織物進入電暈充電裝置充電后進入浸漬槽；3)加熱經步驟2)處理的所述玄武巖維纖維織物，引發己內酰胺陰離子聚合反應，輥壓，冷卻。本發明可實現己內酰胺熔體對玄武巖維纖維織物的充分浸漬，制備出高性能玄武巖維纖維織物增強尼龍6復合材料。
本發明涉及一種鎳摻雜的Fe3O4/g?C3N4復合材料的制備方法及其在催化加氫中的應用，所述鎳摻雜的Fe3O4/g?C3N4復合材料可用于催化2?甲基呋喃制備2?甲基四氫呋喃，反應條件溫和，轉化率、選擇性較高。
本發明公開一種金屬相MoS2?CoNi(OH)2納米復合材料及其制備方法和應用，該制備包括：將(NH4)2MoS4加入N，N?二甲基甲酰胺中，加入水合肼得到反應液；將碳紙浸入反應液內進行水熱反應，得到生長有金屬相MoS2的碳紙作為工作電極浸入電解質溶液中，在恒電位下進行電化學沉積，在生長有金屬相MoS2的碳紙的表面沉積出CoNi(OH)2納米片。本發明通過溶劑熱法在碳紙上生長金屬相的MoS2納米片，然后將CoNi(OH)2納米片電沉積在碳紙/MoS2上，形成二維金屬相MoS2?CoNi(OH)2納米復合材料可以作為一種新型的雙功能催化劑，在低電位下用于堿性電解液中電解水。
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本發明公開了一種水性涂料納米復合材料的制備方法及水性涂料納米復合材料，制備納米復合負離子發射材料：將負離子發射材料在溶劑中進行液相研磨，并加入低分子量聚乙二醇或聚乙烯醇或超支化含羥基和羧基的聚合物作為表面修飾劑，室溫混合得到納米復合負離子發射材料的溶液；制備水性涂料納米復合材料：將所述納米復合負離子發射材料的溶液與水性聚氨酯涂料復合，得到水性涂料納米復合材料的溶液。本發明輻射測量均小于環保要求，環保要求輻射值小于0.1ucV，實測值達到0.03ucV，負離子發射量達到9000個/立方厘米以上。
本發明屬于土壤修復技術領域，具體涉及g?C3N4/Fe3O4復合材料在多環芳烴污染土壤修復中的用途。本發明中，通過將Fe3O4納米顆粒與g?C3N4復合，提高材料的可見光吸收性能和有效地抑制光生電子和空穴的復合，從而提高材料的光催化性能。將g?C3N4用于修復多環芳烴污染土壤其步驟包括污染土壤的檢測、污染土壤的破碎過篩，g?C3N4/Fe3O4復合材料與污染土壤的混合，將混合后的土壤攤平后通過光照即可去除土壤中的多環芳烴，整個土壤修復過程無需調節土壤的pH值。本發明所述的修復方法可極大降低土壤中污染物的植物毒性，在修復后的土壤上種植的植物與在未被污染的土壤上種植的植物的生長系數沒有明顯的差別。
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本發明屬于材料技術領域，本發明公開了一種碳納米管?SiO2復合材料的制備方法，其包括如下步驟：將碳源、有機硅源、催化劑按一定配比混合為液體，在保護氣氛下將液體加入高溫合成爐中進行高溫氣化熱解，生長成碳納米管?SiO2復合材料。本發明實現了SiO2與碳納米管形成納米尺度的均勻復合，使新材料兼具SiO2與碳納米管材料的優點，提高了SiO2與橡膠相親性，實現了碳納米管與SiO2并用在橡膠中均勻分布。
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本發明涉及一種特別適用于生產包裝容器(碳酸飲料、啤酒等)、熱罐裝瓶、重復罐裝瓶的聚酯/層狀硅酸鹽納米復合材料及其制備方法。它包括有芳香族二元羧酸和/或芳香族二元羧酸酯與二元醇,通過直接酯化和/或酯交換縮聚兩種生產方法,在芳香族二元羧酸直接酯化縮聚生產共聚酯的酯化階段或縮聚階段;在芳香族二元羧酸酯酯交換縮聚生產共聚酯的酯交換階段或縮聚階段,添加相對于共聚酯重量百分比含量0.01-11.0wt%的經特殊插層處理劑處理過的層狀硅酸鹽,得到聚酯/層狀硅酸鹽納米復合材料。
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本發明公開了一種鋅/碳納米管泡沫復合材料及其制備方法和應用。所述制備方法包括：將碳納米管聚集體置于反應腔室內并通入碳源，從而在碳納米管聚集體表面和/或內部沉積碳粒子，獲得碳納米管泡沫；并通過循環伏安法對碳納米管泡沫進行改性處理，獲得改性碳納米管泡沫；將改性碳納米管泡沫、鋅電極分別作為陰極、陽極置入含有鋅離子的溶液中，并通過電沉積法在碳納米管泡沫表面和/或內部沉積鋅，獲得鋅/碳納米管泡沫復合材料。本發明提供的制備方法，電沉積技術可控性強，且方法簡單，可應用于復合電極的大批量生產；以及，該制備過程中采用的原料皆為低毒、無毒試劑，水系溶液也符合綠色環保、低能耗的政策要求。
聚合物/蒙脫土-大蒜素納米抗菌復合材料,其原料組分和重量份含量如下:聚合物100;蒙脫土-大蒜素復合物0.1～10;分散介質0～400;交聯劑0～10;促進劑0～1。所述聚合物是硅橡膠生膠、聚氨酯或二者的共聚物組成;或是聚烯烴材料;所述硅橡膠生膠選自:室溫硅橡膠、高溫硅橡膠、加成型硅橡膠;所述聚烯烴材料選自:PE、PVC、PP;所述的蒙脫土-大蒜素復合物中的功能性插層劑是大蒜素。本發明使大蒜素釋放速度減慢、緩釋性能良好,從而明顯延長材料的抗菌性能;可以制備出高性能的聚合物/蒙脫土-大蒜素納米抗菌復合材料,同時也能提高聚合物基體的力學性能、耐熱性和耐介質的穩定性。
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本發明涉及一種苯丙氨酸二肽?殼聚糖復合材料的制備及其應用。包括以下步驟：制備殼聚糖溶液、制備苯丙氨酸二肽?殼聚糖復合材料、制備苯丙氨酸二肽?殼聚糖復合材料修飾電極、電化學法識別色氨酸對映體。本發明的有益效果是：苯丙氨酸二肽?殼聚糖復合材料修飾電極的制備方法簡單環保，且苯丙氨酸二肽?殼聚糖復合材料修飾電極對色氨酸對映體有著較好的識別能力。這是因為苯丙氨酸二肽具有一定的手性環境。
本發明涉及一種改性Ag/g?C3N4復合材料的制備方法及其在光催化中的應用，所述改性Ag/g?C3N4復合材料在可見光下，可成功催化葡萄糖與谷甾醇反應生成胡蘿卜苷。
本發明提供了一種電極復合材料，包括M13噬菌體和單質硫。該電極復合材料具有良好的熱穩定性能以及良好的電化學性能，能夠有效解決在電池充放電過程中活性材料損失的問題，提高電池的放電容量。本發明還提供一種電極復合材料的制備方法以及包括該電極復合材料的正極和電池。
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本發明屬于復合材料技術領域，提供了一種新型MOF復合材料及其制備方法和應用。所述復合材料包括MXene層狀結構和穿插于其中的MOF晶體結構。所述材料通過“一步法”，直接以刻蝕MAX材料產生的金屬A離子作為金屬離子源與添加的有機配體反應生成MOF晶體，通過一步反應直接得到最終MOF復合材料。該材料可用于鋰電池、超級電容的領域。本發明所述方法在制備上操作簡便安全，生產周期短，生產成本低，產率高且基本無副產物?？蓱糜阡囯姵?、超級電容等提高其儲存能量和利用效率。
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本發明涉及一種復合材料，特別是一種碳化硅增強鎳鉻電熱復合材料及其制備方法。所述復合材料由碳化硅增強體和鎳鉻合金基體組成，所述增強體占復合材料總質量的2-8％，其余為鎳鉻合金基體。所述制備方法包括：配料、碳化硅增強體預處理、熔煉、均勻化退火、鍛造、鍛后熱處理等工藝。本發明制備的材料成品具有良好的高溫強度和抗氧化性，以及低的熱膨脹系數，克服了現有技術中的不足，具有良好的工業應用前景。
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