一種重金屬汞離子吸附劑制備方法,將城市草坪修剪物,城市建筑垃圾和多種生物原料混合均勻后在高溫下進行處理,再經磨碎即得到吸附劑產品。該吸附劑是處理含汞重金屬離子廢水效果良好的廉價吸附材料,其工藝簡單、成本低廉、使用效果好,易于推廣使用。
本發明涉及一種高效吸附甲基橙染料的改性石墨烯。改性石墨烯是利用非共價鍵的靜電作用將水溶性殼聚糖季銨鹽接枝到氧化石墨烯表面,在通過化學還原法將氧化石墨烯還原,同時殼聚糖季銨鹽保留在石墨烯的表面,具體為:首先將氧化石墨超聲分散在氫氧化鈉溶液中,得到氧化石墨烯分散液,然后加入到殼聚糖季銨鹽水溶液中,混合攪拌;再用氫氧化鈉溶液調節混合液的pH值,加入還原劑水合肼,加熱還原得到黑色絮狀沉淀,抽濾、洗滌和干燥。本發明制備的改性石墨烯在水中具有良好的分散性,結合殼聚糖季銨鹽的靜電作用和石墨烯巨大的比表面積的協同作用能有效除去溶液中的甲基橙,且吸附性能高、吸附穩定,提高了染料廢水處理效率。
本發明公開了一種改性UiO?66?NH2材料及其制備方法和應用,所述改性UiO?66?NH2材料由UiO?66?NH2、4?氨基?3?肼基?5?巰基?1,2,4?三氮唑和甲醛在鹽酸作催化劑的條件下發生曼尼希反應獲得。本發明采用后合成修飾策略對UiO?66?NH2進行一步改性,提高了UiO?66?NH2對Hg(II)的吸附性能與選擇性,表現出快速的Hg(II)去除能力,在90min時達到吸附平衡,并在298K和pH=5下的吸附容量為327.88mg/g,且改性UiO?66?NH2材料表現出良好的選擇性和循環穩定性,可以作為潛在的吸附劑材料應用于含重金屬離子廢水的處理。
本發明公開了一種利用氨絡合法提純金屬氧化物的裝置,包括浸出反應釜、蒸氨反應釜、熱解反應釜、冷凝槽、儲液槽、水噴射泵、第一離心泵、第二離心泵、第三離心泵、第四離心泵,所述浸出反應釜、第三離心泵、蒸氨反應釜、熱解反應釜、冷凝槽通過導管依次相連,所述蒸氨反應釜、第二離心泵、儲液槽、浸出反應釜也通過導管依次相連,冷凝槽與水噴射泵通過導管連通形成氣體通路,并且冷凝槽、所述第四離心泵、浸出反應釜也通過導管依次相連形成液體通路。還公開了利用該裝置進行的循環生產工藝。該裝置構造簡單,采用該裝置進行的循環生產工藝不會產生氨氣泄漏、廢水排放少,適合多種氧化型礦物浸出提純,經濟且環保,生產成本低、能耗少、污染少。
本發明提供一種水處理濾池濾料阻塞檢測方法及其裝置,裝置包括設置在濾池上部廢水區的雷達液位計、設置在濾池濾板下部清水區的壓力變送器、設置在濾池出水管處的氣動調節閥,雷達液位計、壓力變送器和氣動調節閥均連接到PLC控制系統。方法步驟:PLC控制系統根據雷達液位計實時檢測的濾池實際水位以及壓力變送器實時檢測的濾池濾板下部壓力,計算出濾池濾料阻塞值Ψ;當Ψ達到最大阻塞值時,PLC控制系統進入濾料反洗程序,啟動反洗水泵、風機對濾池濾料進行反洗;反洗過程直到Ψ下降到接近零,停止反洗水泵、風機,進入濾池過濾生產程序,如此周而復始,循環進行。本發明既能避免反洗水泵、風機頻繁啟動,浪費電能,又能保證濾池高效生產。
本發明公開一種甲醛溶液為原料生產甘氨酸法草甘膦原料的工藝方法及裝置,以低廉的37~50%的甲醛溶液為基本原料,通過與輔助劑轉變成不溶于水的有機相,并經過脫水后進行解聚還原成甲醛氣體,并在原料裝置中通過精餾和甲醇吸收得到甲醛的甲醇溶液,并與甘氨酸復配作為反應原料,甘氨酸法生產草甘膦。本發明并克服了多聚甲醛的解聚時間長,設備占地面積大、原料成本高等問題;相對于一般甲醛溶液,具有更高的收率,且廢水處理量小,能量消耗低。
本發明公開了基于人工智能和大數據的環境污染溯源系統和方法,包括建立污染廢水化學指紋庫,在線監測、實時收集污染風險數據,事故風險定性和篩選,定量分析、對比數據確定事故發生可能地,開展事故發生可能地的現場調查、取證及驗證,本發明涉及環境保護技術領域。該基于人工智能和大數據的環境污染溯源系統和方法,通過目標水域內工廠排污情況進行摸底調查,建立污水排放指紋庫,以及反演法確定對監測數據與實際數據之間的不確定度,通過對比相似度和不確定度之間的大小,確定污染源發生地,解決了傳統污染事故污染源溯源方法的主觀性、滯后性、設備要求高、工作量大的問題,降低數據檢測的難道,提高了溯源方法的可行性。
本發明為一種對不同重金屬離子具有高度選擇性吸附材料的制備方法。本發明所涉及的是一種以一些蒙脫土,二氧化硅等無機礦物為改性載體,采用1)載體的預處理與熱活化,2)模板離子載體的表面聚合,3)載體表面印跡分子的交聯覆膜工藝,生產對銅、鉻、鉛、汞等某些重金屬離子具備選擇性并可重復使用的吸附材料的方法。此類材料可用于混合溶液,生產用水及廢水處理過程中特定重金屬離子的分離,去除及富集。
本發明公開了一種危廢焚燒煙氣全流程超低排放凈化方法。它包括包括如下步驟,步驟一:半干法脫酸;步驟二:干法脫酸;噴入消石灰,脫除部分酸性氣體;步驟三:袋式除塵器除塵;步驟四:濕法脫酸;步驟五:濕電除塵器除塵;步驟六:確定氮氧化物前端是否符合排放標準;當符合排放標準,則將經濕電除塵器除霧后的煙氣經GGH煙氣換熱器直接加熱到130℃后排至煙囪;當不符合排放標準,則采用SCR中低溫脫硝,凈化后的煙氣通過GGH煙氣換熱器降溫至130℃后排至煙囪。本發明具有高效脫除污染物、低投資、低運行成本的特點,煙氣超低排放的同時只有飛灰輸出進行安全填埋,沒有濕法脫硫廢水排放,不會造成二次污染的優點。
本發明公開了一種鎳摻雜石墨相氮化碳光催化劑的制備方法,該方法具體步驟如下:①將硝酸鎳溶解在含有去離子水的燒杯中,隨后加入三聚氰胺進行超聲;②將超聲后的懸浮液轉移至水浴鍋中邊加熱邊攪拌至水分完全蒸干,放入烘箱干燥;③將干燥后的固體研磨成均勻的粉末狀,倒入帶蓋坩堝中,放置于馬弗爐中煅燒;④反應結束后取出樣品研磨成粉末即得鎳摻雜石墨相氮化碳材料。本發明合成的鎳摻雜石墨相氮化碳材料呈現類石墨結構,具有大的比表面積,可見光響應良好,可作為光催化劑用于印染廢水的降解,其在可見光照射20min時對羅丹明B有機染料的光降解率達95%,其特點在于設備使用成本低、反應條件溫和、反應過程簡單的優點。該方法主要采用一鍋合成法。
本發明是一種用于Cr(VI)吸附去除的C@SiO2空心球的制備方法,具體是:首先將葡萄糖水熱碳化成C空心球粉體;然后將該粉體分散在堿性的含表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨的乙醇和水的混合溶液中,進一步加入正硅酸乙酯,待其充分水解反應后,產物依次經過濾、洗滌并真空干燥即得到C@SiO2空心球粉體。本發明和組成單一的C空心球粉體相比,所制備的C@SiO2空心球對廢水中毒性Cr(VI)的吸附量和吸附速率大幅度提高,且循環使用5次后的Cr(VI)吸附量仍為初始吸附量的81.0%;該吸附劑對Cr(VI)、Cd(II)、Zn(II)和Ni(II)混合溶液中的Cr(VI)也表現出良好的選擇性吸附能力,選擇性吸附率達90.8%。
本發明涉及一種吸附水中重金屬的分子篩復合材料及其制備方法。其技術方案是:按分子篩粉末∶凹凸棒土粉末的質量比為1∶(0.4~2.0)配料,混勻,制得分子篩/凹凸棒土粉末。按分子篩/凹凸棒土粉末∶蒸餾水或增稠劑溶液的質量比為1∶(0.3~0.6),向分子篩/凹凸棒土粉末中加入蒸餾水或增稠劑溶液,攪拌均勻,得到泥塊狀分子篩混合材料。再壓成條狀或柱狀,在100~120℃的條件下干燥2~4h,制得干燥分子篩混合材料。破碎和篩分后得到粒徑為0.45~0.9?mm的顆粒,置于馬弗爐中,在550~650℃條件下煅燒2~3小時,制得吸附水中重金屬的分子篩復合材料。本發明具有生產成本低和工藝簡單的特點,所制制品強度高和吸附容量大,適用于重金屬廢水的處理。
本發明公開了一種噻蟲嗪的制備方法,在反應器中依次加入計量的溶劑,3?甲基?4?硝基亞氨?1,3,5?噁二嗪、碳酸鉀和催化劑,攪拌,使物料混合均勻,并升溫至25~35℃;以40?60ml/h的速度滴加2?氯?5?氯甲基噻唑與溶劑的混合物于上述反應體系中,控制溫度不高于35℃,2?氯?5?氯甲基噻唑與溶劑的混合物滴加完畢后,攪拌反應8?16h,反應完全;加熱至65~70℃,趁熱過濾粗鹽;降溫至0~5℃結晶過濾得到濾液和濾餅,濾液經處理后套用,濾餅用甲醇淋洗兩次,真空烘干,即得到噻蟲嗪原藥。本發明減少了大量的后續工作,使得噻蟲嗪的反應收率最高能達到92%以上,含量在98%左右,且大減少了廢水的產生。
本發明公開了一種可見光催化劑鉬改性磷酸銀,為黃色的立方晶系粉末,粒徑為300-500納米,分子式為Ag3MoaPbO4,是向含有七鉬酸銨的硝酸銀溶液中加入磷酸氫二鈉反應制成的,其中:a+b=1,a∶b=1∶9~19,本發明還公開了可見光催化劑鉬改性磷酸銀的制備方法。本發明的可見光催化劑鉬改性磷酸銀在降解有機染料廢水時,相對于磷酸銀可見光催化活性表現出良好的光催化活性和穩定性。
本發明公開了一種三維電極材料的制備方法以及其在處理焦化廢水中的應用,先將TiO2粉末浸入氫氧化鈉溶液中,加熱處理以除去表面的油污,取出后用水清洗,然后烘干備用,再將碳材料浸入丙酮溶液中,加熱處理以除去表面的油污,取出后烘干備用,然后在還原性保護氣氛下,將預處理后的TiO2粉末放入瓷舟中,經過高溫處理得到Magnéli相Ti4O7,最后選取Magnéli相Ti4O7、碳材料、粘結劑和水混合后裝入鋼制模具中,壓制成型后經高溫燒結得到制得塊體材料,再將塊體材料在真空爐中進行真空脫氫處理,冷卻得到三維Magnéli相Ti4O7電極。通過上述方法所制備的三維電極設備具有優良的穩定性、優異的催化活性、高的機械強度、使用壽命長、環境友好等優點。
本發明涉及一種氨成分回收處理方法,包括:一種氨成分回收處理方法,包括以下順序的步驟:步驟1、對含氨廢液進行預處理;步驟2、將調節PH值的含氨廢液通入脫氨塔反復脫氨,生成氨與空氣混合氣體;步驟3、將氨與空氣混合氣體通入吸收塔,與吸收液混合生成氨水;步驟4、將氨水通過脫氣膜裝置進行脫氣,生成氨氣氧氣混合物及吸收液;步驟5、對氨氣氧氣混合物進行加壓;還涉及一種氨成分回收處理系統,包括:調PH值裝置、脫氨塔、吸收塔、水箱、脫氣膜裝置及加壓裝置。本發明所述的一種氨成分回收處理方法及系統,實現高濃度氨氮廢水的達標排放的同時,將氨氣進行回收,產生經濟效益,且不產生二次污染、成本低、操作簡單、運行管理方便。
本發明涉及一種防銹蝕垃圾分層分類存儲托運箱,通過兩級過濾裝置、固體垃圾存儲裝置以及液態廢水存儲裝置實現對生活垃圾進行分層分類存儲,通過所設置的兩級過濾裝置采用固態垃圾在上,液態垃圾在下的存儲模式可以對垃圾進行固液分離,可以有效緩解垃圾存儲裝置所存在的長時間使用過程易造成存儲壁銹蝕的問題,延長垃圾存儲裝置的使用壽命,本發明具有操作簡單、節能環保、使用壽命長等優點,可以最大限度的緩解城市或鄉村生活衛生壓力對垃圾處理系統帶來的壓力,對提升人們的生產與生活狀態具有重要的現實意義。
一種污泥凈化處理系統,其特征在于:所述污泥凈化處理系統包括蓋板、設置在蓋板下的隔板、用于存放污泥的第一框體、設置在第一框體下方的第一過濾網、用于支撐第一框體的支撐板、被支撐板支撐并設置在第一框體一端的凸輪和用于驅動凸輪的馬達、設置在支撐板下方并正對第一過濾網的第二框體、與第二框體連接的第一管道、設置在第一管道上的第一開關、設置在第一管道下方的第三框體,第三框體的下方設置有開口、與第三框體連接的第二管道、以及設置在第三框體下方的第三管道、設置在第三管道上的第二開關、與第二管道對接的清水箱、與第三管道對接的污水箱、清水箱上設置有第二過濾網。采用了上述方案,能使廢水二次利用,節約水資源。
本發明涉及甲氧基乙酸甲酯的合成方法,尤其是一種甲氧基乙酸甲酯的連續合成方法,其不同之處是:以甲縮醛與CO為原料,在裝填有催化劑的羰化反應器中進行羰化反應,得到含有乙醇酸甲酯的甲氧基乙酸甲酯粗品,然后通過一系列分離,獲得純品甲氧基乙酸甲酯,分離出的輕組分副產物回收甲縮醛返回羰化反應器以實現連續合成工藝,甲縮醛的純度、甲縮醛與CO的摩爾比為任意值,羰化反應器中的反應壓力為大于等于常壓。該方法能有效提高生產效率、簡化生產工藝、減少生產過程中廢渣廢水的排放,達到連續生產并降低生產成本的目的。
本發明公開了從黃姜提取皂素的潔凈方法,將鮮黃姜或干燥的黃姜加水粉碎成漿,加入淀粉酶或淀粉酶與糖化酶、纖維酶或/和果膠酶的混合酶進行酶解,過濾后將濾渣酸解,再過濾后濾渣用固體堿或堿的水溶液中和用有機溶劑提取皂素。本發明采用生物技術將新鮮或干燥薯蕷植物中的淀粉在酸解前通過酶解將其轉化,使得在后續酸解過程排除淀粉對酸解的干擾,提高了酸的利用率,增加了設備的單位處理量,使得酸解的效率大大提高,經濟效益得到明顯的改善。與傳統工藝相比,本發明不僅皂素收率高、污水量小,而且成本低。采用本發明產品收率比現有工藝提高了45%左右。本法不僅提取效率較高,皂素品質好,同時聯產葡萄糖。更重要的是幾乎沒有廢水污染。
本發明公開一種部分硫化金屬有機框架復合材料,選擇性去除廢水中堿性染料的吸附劑及非貴金屬析氫催化劑。具體合成方法是利用四元羧酸有機配體與硝酸銅在N,N?二甲基甲酰胺,1,4二氧六環與水的混合溶液中自組裝得到多孔金屬有機框架材料,然后采用原位硫化的方法將合成的金屬有機框架材料與硫代乙酰胺的乙醇溶液在不同溫度下,得到硫化程度不同、具有多級孔道結構的Cu?MOF與分布均勻且大小均一,直徑20~30nm的CuS納米顆粒。將硫化后與硫化前的金屬有機框架化合物進行吸附性能對比,硫化后的材料對有機混合染料展示出更好的選擇性吸附。另外,本發明具有大量的活性位點,很好的導電性,使得它成為良好的氫氣析出催化劑。
本發明屬于催化劑新材料技術和環境凈化技術領域,具體涉及一種石墨烯改性鐵泥非均相Fenton催化劑及其制備方法。所述制備方法包括:將石墨烯加入到去離子水中,超聲分散后,得到石墨烯水分散液;向石墨烯水分散液中加入FeSO4·7H2O和H2O2溶液,攪拌、陳化后得到沉淀物;將所得的沉淀物反復離心水洗至中性,鼓風干燥后,得到石墨烯改性鐵泥非均相Fenton催化劑。本發明制備得到的改性鐵泥非均相Fenton催化劑對水中的羅丹明B、酸性紅G和甲硝唑都具有非常好催化降解效果,且能在較寬的pH范圍(3.03~9.44)內對RhB具有較好的降解效果,為處理有毒有害難降解有機廢水提供了廣闊的前景。
本發明公開了一種杜仲紅茶粉的制備方法,將杜仲葉進行萎凋后加水在中溫條件下提取,經纖維素酶水解,再通入氧氣進行有氧發酵,發酵完成后溶液經過滅酶、超濾膜除雜、濾液經納濾膜濃縮后噴霧干燥,即得杜仲紅茶粉;本發明充分保留了杜仲葉的生物活性物質,具有一定營養保健作用,工藝簡單易行,操作安全,杜仲紅茶粉營養豐富口感好,同時也不會產生二次污染以及大量廢水。
本發明實施例公開了一種磷酸萃取料漿的過濾方法及過濾設備,該方法包括步驟:同時使用沖盤水與阻垢劑對濾布進行沖洗;由轉臺帶動濾布至上料區,將磷酸萃取料漿注入到濾布中;由轉臺帶動濾布依次經過一洗區、二洗區以及三洗區進行濾餅洗滌;由轉臺繼續帶動濾布至濾餅卸料區進行卸料。通過上述方式,本發明在高壓噴嘴將阻垢劑與沖盤水同時加入,能夠有效的防止濾布及濾布下面的轉臺結垢;洗滌濾布廢水作為一洗用水,可以繼續對體系進行阻垢;同時,由于濾布上的石膏卸除,可以使阻垢劑損失量降到最低,保證了阻垢劑在溶液中的濃度,同時還能夠保證濾布、轉臺和過濾管道具有較高的阻垢效果。
本發明公開一種適用于電Fenton體系的金屬氧化物陽極:以鈦為基體,在基體表面涂覆由釕和其他組元M的氧化物組成的涂層,所述其他組元M為銥、鈦或錫中的一種或多種。其制備方法是:將鈦板預處理去除氧化膜和表面油污,然后置于10wt%草酸溶液中微沸蝕刻,使表面形成凹凸不平的麻面層;將金屬氯化物與有機溶劑形成涂液,有機溶劑為正丁醇或異丙醇。將涂液涂于鈦板表面,干燥后,再將其放入溫度為450~550℃的馬弗爐內氧化10min;取出電極冷卻后,去掉表面疏松物;如此重復涂敷10~15次;最后將試樣在450~550℃下煅燒,使氯化物轉化為相應的氧化物。本發明制備方法簡單,所制備的金屬氧化物陽極用于電Fenton體系處理垃圾滲濾液等難降解廢水時能獲得較高的有機物去除效率。
本發明屬于生物吸附材料領域,公開了一種羧甲基改性的殼聚糖/酵母吸附劑、其制備方法和應用。將處理后的廢酵母粉末與殼聚糖溶液混合攪拌均勻;將混合液注入NaOH溶液中形成細纖維(CS/Y纖維),并浸泡8?12h;CS/Y纖維于環氧氯丙烷(ECH)中發生交聯反應;將交聯后的纖維于氯乙酸溶液中改性;改性后的纖維水洗,并干燥,即為羧甲基化殼聚糖/酵母纖維(N?CMCS/Y)。N?CMCS/Y表面富含對Mn(II)有較強親和力的官能團,對Mn(II)有很好的選擇性吸附能力,且易被硫酸洗脫下來重復利用,可將其應用于高含錳廢水處理中Mn(II)的高效去除并富集回收。
本發明提出了一種含海泡石的土壤調理劑,按重量份數計,包括:酵母廢水濃縮液5?15份,海泡石煅燒物5?30份,廢棄煙葉及煙莖混合物5?40份,有機基質5?40份,枯草芽孢桿菌0.01?0.5份,雙氧水0.01?0.3份,速效性肥料5?30份,鉀長石白云石磷礦粉煅燒物20?70份。本申請通過合理的組分配比,使得組成的土壤調理劑能使枸溶性磷元素、枸溶性硅元素有效性高,并且容易造粒,崩解性上佳更方便農戶施用。
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