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一種高壓防渦流電纜夾具，包括U型底座固定架和固定在U型底座固定架上的單連體組件，所述單連體組件包括半圓環形的單連本體和半圓環形的壓蓋，單連本體通過螺栓固定于U型底座固定架上，壓蓋的一端連接于單連本體一端的轉軸上，壓蓋繞該轉軸轉動，壓蓋的另端與單連本體另端通過螺絲連接，構成一個圓環，電纜即夾在該圓環中，單連本體和壓蓋的環內壁材料均采用聚碳酸酯，或采用聚碳酸酯與ABS樹脂的共混物，本發明上下夾之間可以轉動，且上下夾采用復合材料而其余部分采用金屬材料，提高了使用壽命，此夾具阻燃性能好、強度高，使用壽命長，降低了輸電成本，解決了電纜的鋼性固定問題，可以防止電纜由于電動力的產生發生的位移和跳動現象。
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本發明涉及一種六硼化鑭-二硅化鉬-碳化硅抗熱震涂層的制備方法，將2D？C/C復合材料烘干備用；利用液相滲硅的方法制備SiC內涂層；將MoSi2、Si、C及LaB6按一定比例球磨混合，利用包埋技術制備LaB6-MoSi2外涂層。本發明中LaB6能夠細化MoSi2晶粒，促進MoSi2陶瓷涂層的燒結，提高涂層組分的滲透能力，使LaB6和MoSi2均勻有效地滲入多孔的SiC內涂層，形成致密連續的涂層組織。本發明的涂層制備方法簡便，且與未改性的MoSi2-SiC涂層相比，具有更加優異的抗熱震性能。
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一種制備玻璃層/硅酸鋯梯度復合抗氧化涂層的方法，將SiO2、B2O3、Al2O3和MgO粉體混合均勻得粉料A；將粉料A放入坩堝中，將坩堝放入硅鉬棒電爐中燒結后研磨成玻璃粉；將ZrSiO4加入到異丙醇中得溶液C；向溶液C中加入單質碘，超聲震蕩、磁力攪拌得溶液D；將溶液D倒入水熱電弧放電沉積裝置內，然后將帶有SiC內涂層的C/C復合材料試樣夾在該裝置內的陰極上，將水熱電弧放電沉積裝置放入恒溫烘箱中電弧放電反應得到試樣E；將玻璃粉加入到乙醇中制成料漿，在試樣E表面反復涂刷料漿，然后將試樣置于恒溫干燥箱中干燥得玻璃層/硅酸鋯梯度復合抗氧化涂層。本發明結合了水熱電弧放電沉積法和涂覆法的優點，不需要后期熱處理，反應周期短，成本低。
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一種新型高強耐熱鋁合金，針對現有鋁合金強度不高、耐熱性和耐磨性差、尺寸穩定性低的問題，本發明提供一種可在300℃～400℃長期使用的高強耐熱鋁合金。該高強耐熱鋁合金中各組分的重量百分比(wt％)為：Si 6.5～17.5、Cu 2.0～5.0、Ni 1.0～3.0、Mn 0.4～1.0、Mg 0.4～1.2、Ti 0.1～1.0、B 0.02～0.2、Zr 0.1～1.0、Cd 0.1～0.6、P 0.005～0.05、其余為鋁，Si/Mg為10～20，Cu/Mg為4～13。該合金包括分布均勻L12晶體結構的Al3X顆粒和hcp晶體結構的TiB2，它們的點陣參數與鋁基體的共格，高溫穩定性好，在合金中起到晶粒細化和高溫強化的作用。本發明的合金可以用低成本的鑄造工藝直接澆注零件，也可以作為復合材料的基體材料運用。
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本發明公開了隨機彌散夾雜體高填充裝量下夾雜體位置確定方法，主要步驟如下：1、建立復合材料和內部彌散區域的容器；2、根據填充數量和分布要求確定虛擬夾雜體的體積份額和尺寸類型；3、生成虛擬夾雜體并統計個數；4、按原尺寸夾雜體計算體積份額；5、判斷是否滿足指定體積份額，否，則調整生成夾雜體各尺寸分布的體積份額；6、繼承夾雜體生成要求，搜索并儲存夾雜體的位置；7、遍歷所有夾雜體計算距離得到最小值，判斷最小距離和參考距離大小，超過即跳出，否則，在指定尺寸分布要求下重新生成直到滿足要求；本發明的填充方法借助離散元素法的優勢，以虛擬夾雜體的填充來表現實際夾雜體填充的隨機性，為實現高填充裝量模擬提供便利。
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本發明提供了一種具有光催化性能的復合膜及其制備方法，屬于光催化復合材料技術領域。本發明先分別制備苯胺?磺酸基共聚物(PANSP)、硫摻雜氮化碳(S?CN)，將兩者與聚偏氟乙烯(PVDF)混合超聲制成薄膜，即為S?CN/PANSP/PVDF復合膜。本發明制得的S?CN/PANSP/PVDF復合膜具有良好的光催化降解水中污染物的能力。
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本發明公開了一種微膠囊填充型海藻酸鈉基水凝膠及其制備方法，首先用乙醇溶液溶解玉米醇溶蛋白得到其溶解液，再將疏水性功能物質和表面活性劑加入到玉米醇溶蛋白溶液中，再采用反溶劑法制備得到玉米醇溶蛋白基微膠囊乳液；同時，將海藻酸鈉加入到水中，并在水浴條件下加熱攪拌得到海藻酸鈉溶液，再調節體系pH，然后向其中先后加入玉米醇溶蛋白基微膠囊乳液和CaCl2溶液，攪拌后陳化一段時間得到微膠囊填充型海藻酸鈉基水凝膠。本發明制備的復合材料兼具水凝膠和微膠囊兩種物質的特性，具有結構穩定性好、可負載多種疏水性功能物質、控制釋放性好等優點，在生物醫藥和食品加工等領域具有廣泛的應用前景。
本發明公開了一種糖尿病傷口用落葵薯多糖基皂苷納米藥物復合水凝膠及其制備方法。其制備過程主要包括以下步驟，首先制備泊洛沙姆?聚乙烯亞胺包載的糖尿病治療用稀有人參皂苷納米藥物膠束；然后將其溶解在改性的CF?1552溶液中，與氧化落葵薯多糖溶液混合后通過動態席夫堿交聯及酰腙鍵(聚合物?納米復合材料相互作用)制備得到落葵薯多糖基皂苷納米藥物復合水凝膠敷料。該敷料可針對性解決糖尿病慢性傷口中關鍵酶活失調和免疫失調的問題，能有效促進能量代謝中關鍵酶活性正?；?，促進巨噬細胞從促炎表型轉化為抗炎表型，提高傷口愈合速率，有效縮短糖尿病大鼠全層傷口損傷愈合周期。
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本發明一種棒狀聚苯胺/石墨柔性電極材料及其制備方法和應用，所述方法包括如下步驟，步驟1，在柔性材料上涂覆石墨，得到含有石墨的柔性材料；在苯胺溶液中加入酸，得到混合溶液A，其中，苯胺的濃度為0.2～0.5mol/L，氫離子的濃度為1～2mol/L；步驟2，以混合溶液A作為電解液，以泡沫鎳作為陰極，以含有石墨的柔性材料作為陽極，采用原位陽極電化學聚合的方式，在含有石墨的柔性材料表面原位聚合一層聚苯胺薄膜，得到棒狀聚苯胺/石墨柔性電極材料；本發明降低了材料的內阻，提高了材料的電導率和儲能特性，所制備的聚苯胺/石墨復合材料具有大的比表面積，很好的柔性以及較高的比電容值，電化學性能良好。
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本發明公開了一種P波段吸收劑及其制備方法，包括P波段吸收劑，所述P波段吸收劑包括鐵氧體MgFe2O4和Fe?Si?Al合金兩部分，Fe?Si?Al為片狀結構，MgFe2O4通過溶膠凝膠法制得，并且成功附著在片狀Fe?Si?Al表面，形成一種特殊的粒子包覆核殼結構，即MgFe2O4/Fe?Si?Al復合吸波劑。本發明在高磁導率的片狀Fe?Si?Al上采用溶膠凝膠法制備了鐵氧體MgFe2O4，有效阻隔了導電網絡，同時使得復合材料具有一定的抗氧化性能，本發明提供的P波段吸收劑，在P波段具有優異的電磁吸收性能，可以有效吸收米波及分米波，可用于P波段的電磁吸收。
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本發明涉及一種石墨烯負載型燃油脫硫催化劑的制備方法，將氧化石墨烯、鄰苯二甲腈和金屬鹽混合均勻加入到燒杯中，加入催化劑1,8?二氮雜二環十一碳?7?烯（DBU），溶劑N,N?二甲基甲酰胺（DMF），超聲混合；所得溶液轉入高壓反應釜內，在170℃條件下，反應24h；反應結束后冷卻至室溫后過濾，對所得產物分別用蒸餾水、無水乙醇進行離心洗滌，并烘干，得到MPcR4/GO復合材料，為石墨烯負載型燃油脫硫催化劑。本發明制備方法簡單，對設備要求及實驗條件要求較低，產率高，制得的石墨烯負載型燃油脫硫催化劑產品純度高且質量穩定，在室溫通空氣氧化燃油就能達到很好的脫硫效果，且不需要輔助催化劑。
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本發明公開了一種疏水締合聚合物改性磁納米增稠劑及制備方法，該增稠劑是以納米Fe3O4為內核，Fe3O4經烯酸類表面活性劑改性后，接枝兩親高分子化合物，形成的核?殼結構型納米復合材料；所述兩親高分子化合物是疏水締合水溶性三元聚合物，其由水溶性單體與耐溫抗鹽性單體、疏水單體共聚形成，所述水溶性單體為丙烯酰胺，耐溫抗鹽性單體為2?丙烯酰胺基?2?甲基丙磺酸，疏水單體為苯乙烯、丙烯酸正辛脂或十八烷基二甲基烯丙基氯化銨。本發明解決了納米增稠劑成本高、增黏性能差及聚合物增稠劑難以重復利用的問題，通過使用低毒性磁性納米材料和兩親高分子改性獲得高效增黏、回收利用一體化納米增稠劑；本發明不需要高溫高壓反應條件，降低了操作難度和生產成本。
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本發明涉及一種基于電磁力的高速撞擊性能測試裝置及方法，基于電磁鉚接技術，利用導向桿，沖擊力測試傳感器實現了復合材料、鈦合金材料、鋁合金材料等多種材料的高速撞擊加載試驗；本發明通過合理結構設計解決了現存撞擊試驗設備體積龐大的問題；本發明利用電磁力直接加載實現長脈寬撞擊測試加載，放電電壓控制最大等效沖擊速度，放電電容控制沖擊脈寬；本發明利用電磁力間接加載實現窄脈寬撞擊測試加載，放電電壓控制沖擊速度，驅動頭形狀控制沖擊脈寬。本發明利用電磁力加載，撞擊速度高，安全性高，重復性高，撞擊載荷幅值和脈寬精確控制。
一種采用FRP網格?FRP錨固件聯合加固砌體結構的方法，FRP網格是具有雙向纖維的復合材料，且因其特有的機構連鎖效應使得其特別適用于抗剪加固。本發明采用的FRP網格可有效地抑制和延緩砌體結構裂縫的產生和開展，同時，FRP錨固件的嵌入并與FRP網格的協同工作，可阻止FRP網格過早地剝離而導致FRP網格不能繼續發揮作用。本發明的兩種加固方式均有不同的加固效果，通過采用FRP網格?FRP錨固件聯合加固，砌體結構的抗震受剪承載力、變形性能、剛度退化、延性、耗能能力等有不同程度的提升，改善了砌體結構的整體性，減小了砌體結構的抗震易損性。
本發明公開了一種三氧化鉬/二硫化鉬/瀝青焦活性炭三元鈉離子電池負極材料及制備方法，制備方法以瀝青焦活性炭為模板及導電材料，使其與MoS2反應起始物在水中分散，采用水熱法原位生長MoS2納米片得到MoS2/AC復合納米材料，再將所制備的MoS2/AC熱處理后，將MoO3通過預制體法包覆在MoS2/AC復合材料上，制備出穩固的MoO3/MoS2/AC三元鈉離子電池負極材料。制備方法不需要有機溶劑，綠色無污染，操作方便，制備周期短，產物均一性好，制備的材料結構穩定，循環性能良好。
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本發明公開了一種多孔碳雙鍵修飾誘導硅烷沉積的負極材料及其制備方法，該硅碳復合材料包括多孔碳微球及硅顆粒。所述多孔碳微球由導電炭黑(SP)、碳納米管(CNT)構成，硅顆粒均勻附著在所述多孔碳微球的內部或表面。本發明基于碳質材料導電性、保護性、機械強度和循環穩定性且來源豐富、成本低的特點，統籌兼顧硅作為主體材料的高比容和碳質材料高的導電性和保護性，針對現有技術的存在的缺陷，提出一種多孔碳雙鍵修飾誘導硅烷沉積制備硅碳負極材料的方法。
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本發明涉及復材制品技術領域，提供一種復材制品制備工裝及其制備方法。本發明實施例的復材制品制備工裝及制備方法，使用剛性氣囊芯模，該芯模常溫下剛性氣囊為硬度較大(邵氏硬度90左右)可以在其表面進行鋪貼或者纏繞預浸料，高溫下有一定剛度(邵氏硬度35左右)且可膨脹、收縮的彈性體；高溫下通過給剛性氣囊芯模加壓，給予制品外模和剛性氣囊芯模之間預浸料成型壓力，在溫度和壓力共同作用下成型復合材料腔體制品；制品成型后，模具降溫過程中給剛性氣囊施加負壓使其與制品分離并收縮至較小形態，室溫下制品脫模后在制品端口位置脫出收縮后的剛性氣囊芯模。
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本發明涉及一種HfxZr1?xC陶瓷固溶體納米線及制備方法，分別稱取不同質量的前驅體，按照不同摩爾比例進行配置。采用低壓化學氣相沉積(LPCVD)技術在碳/碳復合材料表面制備出HfxZr1?xC固溶體納米線。通過對混合前驅體粉料中各組分含量調控可實現對固溶體納米線中原子摩爾比進行調控,以及對LPCVD工藝參數的調控可對固溶體納米線的微觀結構進行有效的控制。本發明制備工藝簡單易操作，可對納米線形貌進行有效的控制，拓展其對在多種材料領域中的應用。
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本發明公開了一種Fe?N?C多功能納米酶，所述納米酶主要含有石墨碳、FeNx和Fe3C結構，其是以乙酰丙酮鐵、六水合硝酸鋅和2?甲基咪唑為原料，通過水熱反應及高溫熱解形成的納米復合材料；該納米酶具有大的比表面積和豐富活性位點，同時具有過氧化物模擬酶、氧化物模擬酶和過氧化氫模擬酶三種酶的催化活性，解決了現有技術中單純碳基納米酶材料功能單一和催化活性低的問題。本發明Fe?N?C多功能納米酶的制備方法簡單，成本低廉，催化性能高，應用范圍廣。
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本發明提出一種實時測定Ti?C引燃劑釋熱量及其強化方法，采用錐形量熱儀實時監測Ti?C引燃劑在反應過程中的釋熱量、溫度、質量等參數，為深入研究燃燒合成法制備復合材料提供準確、可靠度高的理化參數；同時為了進一步提高Ti?C引燃劑的放熱量，采用可膨脹石墨與鈦粉反應，不僅放熱量增大，同時燃燒反應的更加充分。在拓展錐形量熱儀應用的基礎上，首次公開了采用可膨脹石墨強化Ti?C引燃劑釋熱量的方法，開辟了燃燒合成法機理研究的新思路。
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本發明公開了一種腐植酸?納米TiO2有機污染物降解材料及其制備方法，該復合材料以腐植酸鈉、納米二氧化鈦TiO2和木醋液為主要原料化學復合而成，通過木醋液促進腐植酸與納米二氧化鈦的協同催化降解作用，對農殘和石油烴等有機物污染退化耕地進行修復重構，該有機污染物催化降解材料容易被土壤接受，并可提升土壤肥力。同時本發明所述催化降解材料成本低廉，對天然產物的綜合利用也充分貫徹落實了可持續發展和構建節約型社會理念。
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本發明公開了一種在多孔材料中負載易升華物質的方法，將單質易升華物質加入密封容器中，將預處理后的多孔材料裝載在冷卻裝置中；向密封容器中通入惰性氣氛，并打開真空泵，使密封容器中保持負壓，至完全排除蒸發冷卻裝置中的空氣；對密封容器進行加熱，使單質易升化物質受熱升華為易升化物質蒸汽，并逐漸充滿冷卻裝置；開啟冷卻裝置，根據多孔材料質量保持負載一定時間，得到負載量高、分布均勻的復合材料。本發明通過將單質易升化物質氣化后在多孔材料表面凝結實現負載易升化物質，反應溫度低，無廢棄物產生，提高多孔材料的負載量，由于氣相易升化物質冷卻速度快，凝固后顆粒粒徑細小，優化了多孔材料負載易升化物質的均勻程度。
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本發明公開了制備電觸頭用銅基金屬化合物材料組分，包括銅粉10～31份、碳化鎢粉12～33份、鋅5～12份、金屬氧化物2～14份、碳化鉭3～12份、氧化錫3～11份、鈮粉7～10份、銀氧化鎘3～11份、粘結劑7～11份、鋁粉2～10份、氧化鑭2～8份、鈦粉1～9份、納米金剛石1～7份、金屬陶瓷1～9份、磷2～7份、鋁硅金屬間化合物1～5份。本發明的制備電觸頭用銅基金屬化合物材料組分，材料中添加碳化鎢粉、鋅粉、金屬氧化物、金屬陶瓷等，防止銅被氧化，使得材料的抗熔焊性能強、滅弧性能和耐氧化性好。并且其導電性與銀基電觸頭復合材料相近，耐磨性能優越，可以作為低壓開關中使用的銀合金電觸頭的廉價替代品，節約了成本。
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本發明公開了一種釩酸銨/泡沫鎳鈉離子電池用自支撐正極的制備方法，將泡沫鎳片用丙酮清洗并用過氧化氫處理后洗凈干燥，得電極材料基體；然后配置一定濃度的偏釩酸銨溶液，調節溶液PH值，得所需溶液；再將所得溶液與鎳片放入水熱釜，使用水熱感應加熱設備加熱保溫一定時間，即得具有三維多孔連通結構的釩酸銨/泡沫鎳鈉離子電池正極復合材料。本發明可以制備出具有三維多孔連通的納米結構、較大的比表面積和自身內阻小的鈉離子電池自支撐材料。
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本發明涉及光譜學與光譜分析技術領域，具體涉及一種瓊脂糖凝膠和納米金復合結構的制備方法。一種瓊脂糖凝膠和納米金復合結構的制備方法，包括如下步驟：（1）金納米顆粒的制備：利用NaBH4還原HAuCl4的方法，制備２~５nm的金納米顆粒；（2）瓊脂糖凝膠膜的制備；（3）瓊脂糖凝膠和納米金顆粒復合結構的制備。瓊脂糖凝膠能夠很好的富集納米金顆粒，具有較強的LSPR吸收峰。通過凝膠失水收縮體積改變可以調節復合材料中的金納米顆粒間的距離，從而實現金納米顆粒間的動態熱點效應，使其具有更強的SERS增強效果。糖凝膠和納米金復合結構作為SERS增強基底對拉曼信號分子NBA具有良好的增強效果，并且隨著瓊脂糖凝膠在空氣中失水收縮, SERS信號逐漸增強。
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本發明公開了一種具有凹凸表面形態的碳酸鈣晶須制備方法，該方法以有機鈣作為鈣源、有機鎂為晶型調控劑、殼聚糖為模板劑，通過調控有機鈣中鈣離子和有機鎂中鎂離子的摩爾比，同時在密封條件下通過碳酸銨的自然分解提供二氧化碳氣氛，從而得到形貌規整、長度為1～3μm、徑向長度0.15～0.6μm的文石型碳酸鈣晶須(長徑比2～20)。該方法利用有機鈣和有機鎂作為原料，避免了常用無機鹽類(CaCl2和MgCl2)引入的Cl—，有效地保證了碳酸鈣晶須產品的純度。該方法制備的碳酸鈣晶須表面為顆粒狀堆積形態，具有較大比表面積和特殊凹凸微觀形貌，能夠增強與有機物結合能力，負載其它物質，因此可以作為高性能聚合物復合材料填料以及其它物質負載基質。
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本發明提供了一種基于碳納米管改性的酸性染料的制備方法及其染色方法，染料的制備方法：首先對碳納米管進行酸化處理，即將碳納米管與酸性溶液混合后，超聲處理，并靜置浸泡，最后加熱冷凝回流后，反復水洗和分離直至pH為中性；接著，將酸化后的碳納米管與酸性染料以及水混合均勻并超聲處理，最后加熱至50-60℃，即得改性的酸性染料。染色方法：調整好染浴的液比和溫度，然后將改性的酸性染料加入至染浴中，待染色結束，用甲酸固色即可。本發明利用碳納米管極高的表面比，對復合材料極好的吸附性能和增強增韌效果，對酸性染料進行改性，工藝簡單、綠色環保、成本低廉的優點，適于工業化生產。
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本發明屬于功能性紡織產品技術領域,具體涉及一種納米防污抗紫外涂層紡織品、服裝及加工工藝。所述納米防污抗紫外涂層紡織品、服裝,采用納米復合材料進行浸漬涂層整理而成,其加工工藝包括1.織物與服裝的預處理;2.配制納米防污抗紫外整理劑溶液;3.納米防污抗紫外整理浸潤工序;4.烘干與烘焙。本發明解決了背景技術中防污、抗紫外效果不佳,效果單一,耐洗滌性能差,產品手感硬的問題。通過加強納米涂層中粘合劑材料的交聯強度,大大提高了涂層的耐洗滌性及柔軟性等,具有優異的防污(拒水、拒油)、抗紫外雙重功能性,標準洗滌20次后,各性能基本不變。
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本發明公開了一種溶膠-凝膠法制備堇青石基連續纖維的工藝,在水中加入硝酸鋁、含鎂化合物、有機酸和無機添加劑形成混合溶液,在一定溫度、連續攪拌條件下反應,得到鋁鎂凝膠。在鋁鎂凝膠中加入一定量的溶劑后,再加入一定量含硅的添加劑和高聚物紡絲助劑,得到堇青石基纖維前驅體溶液。將該溶液濃縮,得到可紡的堇青石基纖維前驅體溶膠。采用干法或濕法紡絲得到含有有機物的堇青石基連續纖維原絲。將原絲干燥、燒結得到堇青石基連續纖維?？捎糜趶秃喜牧现械脑鰪婓w,進而提高材料強度與韌性的同時改善材料的耐熱性能,在航空航天、汽車和工業窯爐等領域得到廣泛的應用。
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