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本實用新型公開了一種基于射線檢測的壓力容器無損自動化檢測裝置，設置第一粗糙驅動輥和第二粗糙驅動輥，第二粗糙驅動輥和第一粗糙驅動輥之間壓靠有待檢罐基體，兩個驅動電機分別同步驅動第二粗糙驅動輥和第一粗糙驅動輥，使得第二粗糙驅動輥和第一粗糙驅動輥同步同向轉動，從而實現待檢罐基體在第二粗糙驅動輥和第一粗糙驅動輥之間轉動，而射線檢測設備放置在待檢罐基體的一側且僅可由伺服電機驅動的絲杠和滑塊組成的驅動機構驅動前后移動，依次實現對罐體兩端端頭和筒狀基體之間的兩個圈狀焊縫進行檢測，自動化程度高，能夠有效避免射線檢測時檢測人員需要靠近待檢罐基體而產生射線輻射風險。
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一種掘進機滾刀刀座的數控無損檢測裝置及方法屬于掘進機刀座檢測技術領域，目的在于解決現有技術存在的出現漏檢的情況以及存在一定安全隱患的問題。本發明的裝置包括：底座；設置在底座上方的數控工作臺；垂直設置在數控工作臺上方的主軸；設置在底座上的運動調整機構，運動調整機構帶動數控工作臺沿X軸和Y軸運動，并帶動主軸沿Z軸運動；銑刀和超聲波檢測探頭總成，銑刀和超聲波檢測探頭總成任意一個和主軸下端連接；以及數控系統和顯示面板，數控系統和顯示面板電連接，顯示面板輸入指令通過數控系統控制運動調整機構運動。本發明能夠實現刀座的數控編程銑加工與數控自動化超聲波探傷檢測連續完成，整個加工?檢測過程只需要在數控編程銑之前進行一次對刀找正操作。
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本專利涉及一種用于超級電容器電極材料的碳負載氧化錳的制備方法，針對實施例1附圖2中的產物形貌，所得的MnO/C電極材料是具有許多納米顆粒包覆構成的多孔微球結構，構成多孔微球結構的納米微球直徑約為2.5μm，電化學測試結果表明，在電流密度為0.1 A·g?1時，單電極的比容量達到104.9 mAh·g?1，當電流密度為1 A·g?1時，經過500次循環充放電，電極比容量的保持率為96.4%。
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本發明公開了一種漿水蠶蛹豆腐的制作方法，包含材料預處理、制作點漿用的酸漿水、打漿、預加熱、煮沸、點漿、壓豆腐的步驟，可以獲得漿水蠶蛹豆腐，所述漿水蠶蛹豆腐中不易流動水占比為82.82%～88.04%，自由水占比為10.15%～15.37%，所述漿水蠶蛹豆腐TPA測試彈性為0.75～0.85，咀嚼性為1057.25～1218.70。本發明在制作豆腐的點漿步驟之前增加預加熱步驟，有效去除蠶蛹的腥味，使豆腐制品的腥味不那么明顯，充分殺死諸如大腸桿菌等細菌，保證食品安全，另外還可以使動物蛋白更鮮嫩。另外，點漿水也有去腥作用，微生物發酵液本身具有的獨特發酵香氣可以遮蓋蠶蛹的腥味，而酸漿水制成的豆腐本身香氣就濃于使用化學凝固劑制成的豆腐，因而該濃郁的豆腐香氣也可以有效遮蓋蠶蛹的腥味。
一種直接甲醇燃料電池陽極電催化劑CuNiC的制備方法，屬于燃料電池與電催化技術領域。本發明的目的是將微流控技術應用于燃料電池催化劑制備，首次利用微流控方法制備二元非貴金屬電催化劑，經電化學性能測試，合成的CuNi/C材料表現出優越電催化性能與穩定性的直接甲醇燃料電池陽極電催化劑CuNiC的制備方法。本發明首先配置混合金屬前驅體溶液的配置和還原劑前驅體溶液的配置，然后配置CuNi/C材料。本發明可控性強，操作簡單，反應溫和，相比貴金屬催化劑價格更為低廉，大大降低了催化劑成本，對燃料電池的進一步商業化有重要意義。
本專利涉及基于MOF衍生的Ni?Co LDH電極材料的制備方法，針對實施例1附圖2中的產物形貌，所得的Ni?Co LDH電極材料是具有許多納米片構成的三維多孔結構，構成三維多孔結構的納米片厚度為150?200 nm，電化學測試結果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達到1872 F·g?1，當電流密度增大到16 A·g?1時，比容量的保持率為88%。
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本專利涉及非晶態NiCo?(HPO4)2·H2O柔性電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖2產物形貌，所得的電極材料具有球形三維非晶態結構，碳布原位生長賦予電極柔性且三維結構增大了電極比表面積，無序非晶態結構表面具有懸浮鍵和更松散的原子結構，有利于緩解充放電過程中的體積膨脹。電化學測試結果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達到1528.9 F·g?1。
本發明涉及鋰離子電池技術領域，是一種以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復合負極材料的方法，其特點是，包括以純化處理后的硅藻土為原料，通過水解法和鎂熱還原法制備得到多孔硅/二氧化鈦復合材料。其制備方法的流程科學合理，簡單適用，成本低；制備得到的復合負極材料可直接用作鋰離子電池的負極材料，具有良好的循環穩定性，在100mA/g的電流密度下測試，其首次可逆比容量為1321.0mAh/g，50次循環后容量維持在774.3mAh/g左右，電化學性能優異。
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本發明是一種微生物燃料電池三級連續式廢水脫氮處理方法及裝置，其特點是：經陽極板的制作和預處理、惡臭假單胞菌的固定化，將得到的固定化惡臭假單胞菌新型陽極，固定到處理氨氮廢水的陽極室中，將制作和預處理的陰極板固定到處理硝態氮廢水的陰極室中，流速均為0.4～0.8mL/min，于15～35℃下連續處理15天，通過電化學工作站在線監測微生物燃料電池的輸出電壓，每隔24h測定氨氮廢水中氨氮和硝態氮廢水中硝氮含量的變化，電池輸出電壓始終在1.583v～1.867v，氨氮廢水的氨氮去除率始終為55.6％～64.7％，硝態氮廢水的硝氮去除率始終為84.6％～92.3％。所涉及的惡臭假單胞菌來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心。
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本發明提供一種茶堿閉環的生產方法，屬于化學合成技術領域。該方法是先在閉環反應罐中加入水和1,3?二甲基?4?氨基?5?甲酰胺基脲嗪，進行打漿；利用公式1，計算氫氧化鈉的加入量；升溫至80～85℃，按照計算結果加入液體氫氧化鈉進行閉環反應，整個閉環加堿時間控制在4～6分鐘，完畢，保持溫度90～95℃保溫反應，保溫完畢料液取樣測試堿度為0.50～0.60mol/L；堿度測試完畢，將茶堿鈉鹽料液轉入結晶罐中，冷卻結晶，得茶堿鈉鹽。本發明方法得到的茶堿鈉鹽固體的水份均小于18％，茶堿鈉鹽的含量≥87％。
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一種推進導流式混合粘膠連續機,由容器部分(A)、容器內隔板部分(B1)、(B2)、(B3)、(B4)、推進機構(C)三部分組成,其特點是:粘膠在推進葉輪強烈的攪拌推進下,在桶體腔、封頭室所組成的弓形通路內形成湍流循環,并在循環過程中實現混合。這種推進導流式混合機結構合理、傳動簡便、制造容易、造價低、故障點少、故障率低、檢修安全、方便、節能效果顯著、混合時間短、調溫效果、混合效果良好?？蓮V泛應用于粘度值低于7000CP的各種牛頓液體和非牛頓液體的混合、分散固體粉末、加速化學反應、強化傳熱過程等。
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一種定氮蒸餾器及其滴定管屬化學檢驗儀器領域。本定氮器及其滴定管針對著已有定氮器和滴定管的缺點,采用將原定氮器的定氮室外壁取消,只留其內部的定氮管部分裝入一粗頸的蒸汽發生瓶中,結合處以磨口相連接,并安裝一根壓力觀察管。取消原定氮管蒸汽出口以上部分和加樣杯,制作一個和定氮管(2)一體并同軸的加樣杯,在加樣杯上安有空芯管塞,空芯管塞和定氮管出口處以磨口相連接?？招竟苋牧硪欢擞媚z管和冷凝器相連構成一個完整的定氮蒸餾器。與之相配合的吸抽式微量滴定管管上具有滴定管活栓取消灌注部分,體積也大大縮小。
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一種造紙黑液白泥混合焙燒堿回收爐的活動爐底,其特點是:該爐底由移動臺車,在移動臺車上設置的升降裝置,在升降裝置上設置的支撐托架和活動爐排,支撐托架與活動爐排的鏈條上的鏈板相接觸,活動爐排與水套圈相接觸,水套圈套接在堿回收爐的水冷壁中。該實用新型的活動爐排能夠將堿回收爐內的固態無機物拖出,進入下道工序;并保證爐內化學反應的正常進行,升降裝置和移動臺車便于生產、檢修與維護。
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本實用新型涉及的陽離子交換器失效監督儀傳 感裝置是用于電廠水、汽循環系統中監測水凈化設備運行工況 的化學監測儀表的傳感器, 它具有參比采樣回路, 由陽離子交換 器的入口、延時交換器、恒壓器、由導池等依次管路連接構成 還具有測量采樣回路, 由陽離子交換器出口、恒壓器、電導池等 依次管理連接構成; 兩回路的電導池電連接二次表的電橋中, 分 別作為參比和測量橋臂。
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本專利涉及Co3O4/CoNi2S4三維核殼電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖2產物形貌，所得的復合材料具有規則多孔的三維核殼結構，Co3O4骨架良好的電子收集能力和CoNi2S4良好的電容性能夠協同增效，相互修正，使得核材料的電化學特性得到充分發揮，電化學測試結果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達到1955.6 F·g?1，當電流密度增大到8 A·g?1時，比容量的保持率為90.3%。
本發明具體涉及一種碳布原位生長中空三維Co9S8/Ni?Co?Mo羥基氧化物核殼電極材料的制備方法，中空Co9S8納米管有利于電解質滲透，并且硫化鈷具有高導電性，同時使材料的結構穩定性提高，外延生長Ni?Co?Mo羥基氧化物納米片具有較高的比電容，形成的中空三維網絡結構為電子和離子傳輸和滲透提供通道和更多活性位點，從而提高電化學性能，電化學性能測試結果表明，在電流密度為3 mA cm?1時，單電極比容量達到6.2 F·cm?2。
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本專利涉及NF/Ni3S2/C三維樹狀電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖3產物形貌，所得的三維樹狀NF/Ni3S2/C結構可以促進電解質的滲透，降低離子和電子傳輸阻力，并為電化學反應提供大量的活性位點，包覆的碳進一步提高電極的電導率，而泡沫鎳基底則確保了高性能無粘結電極直接用于電荷存儲和轉換，使得核材料的電化學特性得到充分發揮，電化學測試結果表明，在電流密度為5 mA·cm?2時，單電極比容量達到11.89 F·cm?2，當電流密度增大到25 mA·cm?2時，比容量的保持率為84.6%。
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本專利涉及金屬氧化物核殼納米片陣列電極材料的制備方法，所得的四氧化三鈷納米片骨架具有較好的平行多層結構和取向性，復合后的材料具有海綿體的多孔結構，且保持了骨架原有的有規律取向，與普通相互交叉片不同，近乎平行的納米片提供了長程有序、穩定統一的導電路徑，有利于電子的順利傳遞。核殼材料的厚度為200?500?nm，殼層厚度為5?15?nm，適當的殼層厚度、多孔結構和垂直生長，使得核材料的電化學特性得到充分發揮，電化學測試結果表明，在電流密度為0.5?A·g?1時，單電極比容量為715?F·g?1，當電流密度增大到8?A·g?1時，比容量的保持率為72%。
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本發明具體涉及一種碳布原位生長三明治型Co3O4@C@CoNi2S4電極材料的制備方法。所得的Co3O4@C@CoNi2S4復合材料具有類似三明治的三層核殼結構，中間層的超薄碳層增強了四氧化三鈷的導電性，同時使材料的結構穩定性提高，電沉積的CoNi2S4具有較高的比電容，形成三維網絡結構為電子和離子傳輸和滲透提供通道和更多活性位點，從而提高電化學性能。電化學測試結果表明，在電流密度為2 A·g?1時，單電極比容量達到2600 F·g?1。
本發明屬于涂料技術領域，公開了一種P?N?C型膨脹阻燃劑及其制備方法和在防火涂料中的應用。本發明膨脹阻燃劑的制備方法包含：(1)將三羥甲基氨基甲烷和氫氧化鈉溶解于去離子水中，所得混合液加入到三聚氯氰的丙酮溶液中，冰浴反應；(2)加入碳酸鈉和對羥基苯甲醛反應，抽濾，水洗干燥；(3)將多元胺化合物和步驟(2)產物加入到乙醇中，攪拌回流，蒸掉乙醇后，醇洗三次，干燥得產物；(4)乙醇與水的混合溶液在氮氣氣氛下攪拌，加入APP和步驟(3)所得產物，回流，檢測無氨氣放出，過濾，乙醇洗、水洗，干燥。該方法對P?N?C型膨脹阻燃劑的三個組分都改性，通過化學鍵合方式提高了P?N?C型膨脹阻燃劑的耐水性，可提升防火涂料涂層的耐水性。
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本發明提供了一種氨法脫硫工藝及脫硫裝置，脫硫劑以水、氨氣、氧氣為原料，重量比為6:1:0.01，由動力系統輸送輸送至鍋爐煙道內的脫硫反應區，脫硫反應區溫度為35～150℃，氨水和氧氣經霧化噴口與二氧化硫接觸產生化學反應，氨水和氧氣與二氧化硫的重量比為1:1.72?1.46，反應生成硫酸銨，控制系統由計算機根據采集的數據，自動控制氨水和氧氣的噴量，產物收集采用濕法捕集或者干式重力法收集硫酸銨，脫硫裝置包括煙道、儲液罐、氧氣罐、產物產物收集裝置，在線檢測儀，霧化噴頭和控制系統，本發明脫硫能在鍋爐煙道內或產生含二氧化硫設備的廢氣通道內進行，自動控制脫硫效率和脫硫率且反應速度快，脫硫效果好，能降低運行成本。
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本發明提供了一種在AZ91HP鎂合金表面制備一層鋁合金+稀土氧化物涂層的制備方法。旨在解決鎂合金硬度低、耐磨性差、耐蝕性差的缺點。鋁合金涂層為主要由Al、Si、Y2O3組成。各組分質量百分數(wt.％)是：Al：83.6wt.％、Si：11.4wt.％、Y2O3：5wt.％。AZ91HP鎂合金各元素質量百分數(wt.％)為：Al：8.8900wt.％、Zn：0.5620wt.％、Mn：0.2041wt.％、Si：0.0443wt.％、Fe：0.0030wt.％、Cu：0.0034wt.％、Ni：0.0090wt.％、Be：0.0012wt.％、Mg：90.2830wt.％。具體步驟包括：混合制備涂層粉末；將基材表面利用800目砂紙粗磨去掉氧化層，并用無水乙醇清洗干凈；將粉末預置在基材表面并干燥24h；設置激光器各項參數；準備激光熔覆惰性保護氣體；通過激光熔覆技術制備基材表面熔覆層；利用維氏硬度計、摩擦磨損試驗儀、電化學工作站等設備檢測熔覆層的硬度、耐磨性、耐蝕性提升幅度。
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本發明屬于有機復合材料與技術領域，具體涉及一種分子印跡聚合物的制備方法。以苯甲酸為模板分子，4-乙烯基吡啶為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁腈為引發劑，乙腈為溶劑，經過混勻攪拌在恒溫水浴條件下制得分子印跡聚合物。本發明制備的分子印跡聚合物具有合成簡單、選擇性高、富集能力強等優點，可用于復雜樣品中痕量苯系物組分的富集。本發明方法簡單，原料易得，適合于放大生產，在分析化學吸附和富集方面具有廣闊的應用前景。
本發明屬于無機復合材料與技術領域，具體涉及一種磁性納米粒子的制備方法。首先以CTAB為模板制備出Fe3O4@SiO2磁性納米粒子，然后將其溶于丙酮中加熱回流去除CTAB，制備出介孔磁性納米粒子，再加入三水合硝酸銅、氨水混合均勻，一起轉入水熱合成釜中于一定溫度下加熱10h得到功能化磁性納米粒子。本發明制備的磁性納米粒子具有合成簡單、選擇性高、富集能力強等優點，可用于污染水體中微囊藻毒素MC-LR的去除。本發明方法簡單，原料易得，適合于放大生產，在分析化學吸附和富集方面具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種聚硅酸鋁鎂?陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑及其制備方法，該絮凝劑的主要原料包括硅酸鈉、鋁鹽、鎂鹽及陽離子聚丙烯酰胺，制備方法：首先用硫酸對硅酸鈉進行酸化，經過水浴攪拌，熟化制備成聚硅酸，將鎂鹽、鋁鹽按一定比例加入，經過水浴攪拌，熟化制備成聚硅酸鋁鎂絮凝劑；再稱取一定量的聚丙烯酰胺攪拌溶解、熟化制備成陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑，最后將所述聚硅酸鋁鎂絮凝劑和陽離子聚丙烯酰胺絮凝劑按一定比例混合。本發明制備得到的絮凝劑，兼具無機絮凝劑與有機絮凝劑的優點，通過兩者的協同作用，起到優于單一絮凝劑的絮凝效果。本發明具有方法簡單，原料易得成本低廉的特點，可廣泛應用于處理生活污水與工業廢水，在分析化學領域有廣闊的應用前景。
本發明涉及一種新型樣品前處理技術裝置的開發，具體而言就是公開了一種更為先進的針式分子印跡整體柱的制備方法。通過填充耐高溫耐有機溶劑纖維來控制不銹鋼針內分子印跡聚合物的量以達到改善整體柱的通透性，進而延長其使用壽命。本發明制備的針式分子印跡整體柱具有通透性良好，機械強度好，存儲能力高，使用方便等優點，可用于復雜樣品中痕量目標組分的富集。本發明方法簡單，原料易得，適合于放大生產，在分析化學吸附和富集領域具有廣闊的應用前景。
本發明公開了一種用于富集多氯聯苯的分子印跡整體針式萃取裝置的制備方法，屬于有機復合材料技術領域。本發明制備方法，以3,4?二氯苯基乙酸為模板分子，溶解于甲苯和乙腈的混合液，以甲基丙烯酸為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑，偶氮二異丁晴為引發劑，經過原位聚合法制得分子印跡聚合物；通過填充的方式將涂敷分子印跡聚合物的預處理纖維填充到不銹鋼針內，制得分子印跡整體針式萃取裝置。本發明制備的分子印跡整體針式萃取裝置通透性良好，機械強度好，選擇性高，富集能力強，使用方便；可以特異性吸附復雜樣品中的多氯聯苯。本發明方法簡單，原料易得，纖維數目可調，在分析化學吸附和富集領域具有廣闊的應用前景。
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本發明屬于無機復合材料與技術領域，具體涉及一種磁性膨潤土的制備方法。目的是改進傳統共沉淀法制備的磁性膨潤土均一性差及磁性低等問題。首先制備出功能化的鋯柱撐膨潤土材料（Zr-B），然后將其溶于乙二醇，加入無水醋酸鈉、聚乙二醇攪拌均勻，將混合物轉入水熱合成釜中，于一定溫度下加熱8h得到具有磁性的功能化膨潤土。本發明制備的磁性膨潤土具有合成簡單、選擇性高、富集能力強等優點，可用于污染水體中微囊藻毒素MC-LR的去除。本發明方法簡單，原料易得，適合于放大生產，在分析化學及環境分析等方面具有廣闊的應用前景。
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