一種導熱聚合物材料的制備工藝,將聚丙烯酸中加入到乙醇,得到聚丙烯酸乙醇溶液,將無機堿加入到水中,得到堿溶液,聚丙烯酸乙醇溶液中滴加堿溶液,滴加至pH值為9~14,然后繼續攪拌至混合均勻,得到復合液;將復合液采用旋涂法成膜,然后靜置至水份揮發完全,然后進行退火處理,得到導熱聚合物材料;其中,按質量百分比計,聚丙烯酸為95~98%,無機堿為2~5%。本發明制作的新型導熱聚合物材料不使用傳統的導熱粒子如金屬、碳和無機陶瓷,制備的導熱聚合物具有很好的柔韌性及力學強度,該導熱聚合物復合材料材料的制備工藝相對簡便,加工性能良好。該發明制備的柔性導熱聚合物復合材料在電子器件的散熱方面具有潛在的用途。
本發明涉及的一種含硫腐蝕工況下鋁基耐磨材料,制備方法包括以下步驟:步驟一、稱取7075Al粉和氮化釩VN粉末;步驟二、將步驟一的原料粉末以及硬脂酸一同球磨;步驟三、將步驟二得到的VN/7075Al復合粉體填入石墨模具中,熱壓燒結。本發明提供的VN/7075Al復合材料不僅在室溫干摩擦工況下的摩擦性能優異,其在含硫邊界潤滑工況中,增強相VN會與該腐蝕性氣氛發生反應在磨損面表層生成一層自潤滑膜來減緩材料的磨損行為,從而提高材料的使用壽命;本發明將球磨技術與熱壓燒結技術相結合,研制的新型鋁基耐磨材料VN/7075Al復合材料純度較高,具有應用在高功率耐磨損柴油機活塞材料的應用潛力。
目前有關通過共價交聯制備包覆型聚丙烯酸酯基石墨烯納米復合材料的研究鮮見報道。本發明涉及的方法由以下步驟實現:首先以十二烷基硫酸鈉和支鏈仲醇聚氧乙烯醚為乳化劑,以丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯為主單體,以雙丙酮丙烯酰胺為功能性單體通過乳液聚合法制備羰基化的聚丙烯酸酯乳液。然后,使用改進的Hummers法制備的氧化石墨烯水溶液與己二酸二酰肼在30℃下反應10?12 h,制得氨基化的氧化石墨烯。最后,利用羰基化的聚丙烯酸酯和氨基化的氧化石墨烯在弱酸性條件下(pH=4?5)發生酮肼交聯反應,制備共價交聯包覆型聚丙烯酸酯基石墨烯納米復合涂飾劑。將其應用于皮革涂飾中,提高涂飾后革樣的耐磨擦性能。
本發明涉及一種織物用抗菌劑的制備方法,特別涉及一種新型織物用季銨鹽共聚物/納米ZnO復合抗菌劑的制備方法。季銨鹽型高分子抗菌劑存在不耐洗、易洗脫、抗菌不能長效、洗脫后對人體有毒害的缺點;納米氧化鋅具有無毒、比表面積大、抗紫外、抗菌等優異性能。本發明以乙烯基類單體和納米氧化鋅為原料,采用水溶液自由基聚合法合成季銨鹽共聚物,進一步與納米氧化鋅復合,制備出季銨鹽共聚物/納米ZnO復合材料,將其應用于織物整理。該復合材料中的羧基能夠對納米氧化鋅進行分散,通過陽離子和納米氧化鋅協同發揮有機和無機的抗菌性,賦予織物良好的抗菌性,同時具有一定的抗紫外性能。
本發明公開了一種路用壓電換能器,包括電極基板和粘結于電極基板上表面的壓電芯片,所述壓電芯片由壓電復合材料被銀后極化制成,所述壓電復合材料由以下重量份的原料制成:電氣石粉10~20份,石墨5~10份,氧化鋯5~10份。另外,本發明還公開了該路用壓電換能器的制備方法以及置入方法。本發明合理利用了電氣石的優良的壓電特性,在外部壓力作用下,可通過自身的壓電性能將機械能轉化為電能,從而完成機械能向電能的轉換,制備的路用壓電換能器具有能量轉換效率高、耐久性好、使用壽命長、成本低廉等優點。
本發明涉及一種同時含有蒙脫土和二氧化硅粒子的納米復合材料的制備方法,特別涉及一種采用原位聚合法制備同時含有蒙脫土和二氧化硅粒子的納米復合鞣劑的制備方法。鉻鞣劑是制革工業中使用最為普遍的一類鞣劑,然而,鉻(VI)存在著極大的毒性及環境污染問題。本發明以蒙脫土和表面含雙鍵的二氧化硅納米粒子為原料,引入丙烯酸類單體,采用原位聚合法制備同時含有蒙脫土和二氧化硅粒子的納米復合鞣劑。采用6%本發明制備的納米復合鞣劑鞣制浸酸山羊皮,可使坯革的耐濕熱穩定性提高至75±℃,且坯革的其他各項性能優異,可滿足白濕革的生產要求,減少鉻鞣劑用量。
本發明的目的是提供一種利用磁性納米復合材料進行簡便、快速純化植物組織基因組DNA的方法。本發明裂解樣品是采用兩種裂解液,其中第一種裂解液中含有質量體積比為2%~5%PVP、2%~5%CTAB和體積分數為0.5%~2%β-巰基乙醇,第二種裂解液中含有3~6M鹽酸胍、體積分數為2%~5%Triton?X-100;混勻后于水浴中充分裂解5~30min,再加入10~50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因組DNA的樣品裂解液。該純化方法操作簡便,純化過程快速,無需分步裂解組織,極大程度的滿足對多種植物及其不同部位基因組DNA的提取,具有純化率高,DNA完整性好、純度高等優點。
本發明提供一種利用磁性納米復合材料進行簡便、快速純化多種植物種子基因組DNA的方法。本發明樣品裂解是取植物種子樣本,加入200~800μl含有質量體積比為2%~5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2%~5%的十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和體積分數為0.5%~2%β-巰基乙醇的裂解液;混勻后于水浴中充分裂解5~30min,再加入10~50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因組DNA的樣品裂解液。本發明采用的裂解液,適用于所有植物種子。得到的基因組DNA不含有抑制下游PCR反應的抑制劑;DNA質量高、得率高,DNA完整性好。
本發明公開了一種密封膠與基材粘接試樣界面抗滲性能測試方法,首先將被粘接基材的試樣中間預留一定尺寸的縫腔,然后將密封膠灌入縫腔中,使被粘接基材和密封膠成為一個整體,制成尺寸為與抗滲儀的水壓力室尺寸相匹配的抗滲試樣;將制成的抗滲試樣放在溫度20±2℃,相對濕度65±5%的環境中養護28天;將被測試的圓柱型抗滲試樣固定于試樣外套鋼模中,放置于抗滲儀的水壓力室上方,保證密封膠和基材粘接界面是壓力水的唯一通道;將抗滲儀的水壓力從0.1MPA開始,每隔一定時間,以0.1MPA的間隔逐級加大,直至抗滲試樣表面出水為止,前一級水壓力即為被粘基材與密封膠界面的抗滲強度。本發明操作簡單,無需增添新設備,可進行多種復合材料結構的抗滲性能測試。
納米羥基磷灰石生物復合涂層的制備方法,將Ca(NO3)2·4H2O和 (NH2)2HPO4加入蒸餾水溶解,再加入尿素粉體,聲化學合成,干燥即得到 納米羥基磷灰石粉體;取納米羥基磷灰石粉體和分析純殼聚糖加入到異丙 醇中,得懸浮液;將殼聚糖粉末加入到醋酸溶液中,靜置脫泡,將2D C/C 復合材料在乙醇中超聲清洗,干燥,放入脫泡后的殼聚糖溶液中,采用直 流電沉積法對其表面進行改性,將懸浮液倒入水熱電泳反應釜中,將表面 改性后的C/C基片固定在水熱電泳反應釜的陰極,并浸于懸浮液中;然后 密封反應釜,通電沉積,待自然冷卻后干燥即得到復合涂層。本發明制備 涂層不需要后期的晶化熱處理,避免了生物涂層在高溫熱處理過程中的相 變和分解。
本發明公開了一種低溫燒結焦綠石高頻/微波介 質陶瓷,是在鉍基高頻介質陶瓷的基礎上,從材料科學的角度 出發,通過適量的離子取代而形成的以焦綠石為主晶相的介電 陶瓷復合材料體系。該低溫燒結微波介電陶瓷材料結構表達式 為:(Bi3xM2-3x)(ZnxNb2-x)O7,其中,M 為Zn2+,Ca2+,或Cd2+,或Sr2+;0.5≤x≤0.64。本發明的低 溫燒結低損高介高頻/微波介質陶瓷具有以下特點:介電常數高 (ε=70~150),介質損耗小(tanδ<6×10-4=,介電常數溫度系數覆蓋范圍寬(α ε=-300ppm/℃~+60ppm/℃),燒結溫度低(900℃~1020℃),絕緣電阻大(ρ v≥1013Ω·cm),微波性能好(Qf=1000~6000),頻率溫度系數低(τ f=-50~-80),工藝簡單,并且介電常數溫度系數在-55℃~125℃的范圍內可以根據材料 組成調節。
本發明公開了一種利用化學鍍鎳法對納米多孔銅表面進行改性的方法,首先在室溫條件下配置乳酸與檸檬酸的混合溶液,在與混合溶液等體積的蒸餾水中加入NiSO4·6H2O并溶解,再將兩溶液混合,攪拌均勻后逐滴加入NaOH溶液,至混合溶液的PH值為5~11,得到NiSO4·6H2O溶液;將次亞磷酸鈉溶液與NiSO4·6H2O溶液混合后得到鍍液;將納米多孔銅用蒸餾水預處理干燥后置于鍍液中施鍍,施鍍完成后取出用蒸餾水沖洗干凈,即得到均勻鍍覆鎳的改性納米多孔銅;然后采用石蠟進行封樣處理。本發明的方法工藝簡便,利用普通化學鍍鎳法對納米多孔銅改性,得到孔壁鍍覆均勻的核殼型復合材料,并且在堿性環境中耐蝕性大大提高。
本發明提供了一種波紋夾芯板的Z拼制備方法,其預浸料包裹模具過程包括:步驟一、制備多個形狀相同的子模具,子模具為條狀的三棱柱結構;步驟二、每兩個子模具為一組相拼接形成新的三棱柱結構作為拼接單元;步驟三、將各拼接單元依次拼接并栓接形成板體結構,拼接各拼接單元拼接前,在各拼接單元之間放置預先剪裁好的復合材料預浸料層;步驟四、將各復合材料預浸料層的上、下端壓平使其平貼于相鄰的拼接單元的子模具外露于所述板體結構表面的直角側面上,從而形成波紋夾芯板的帶模具Z拼預浸料包裹結構。本發明制備出的波紋夾芯板能夠大大增強面板與波紋芯體的連接強度,進而提高整個波紋夾芯板的整體剛度和強度。
本發明公開了光增強超級電容器電極材料、全固態超級電容器及其制備,全固態超級電容器包括兩個對稱設置的電極片以及位于兩個電極片之間的凝膠電解質層,其中電極片為光增強超級電容器電極材料,該光增強超級電容器電極材料包括還原氧化石墨烯納米片上擔載在五氧化二釩納米線上形成的復合材料薄膜和透明導電基底,其中復合材料薄膜附著在透明導電基底上。在太陽光照射下,本發明的光增強型全固態超級電容器的儲能特性(比容量和充放電速度)得到有效提升;本發明采用凝膠電解質構建了全固態超級電容器,解決了光增強超級電容器受溫度限制無法長期工作、固液結合的復雜系統難以投入大規模生產使用以及由于電解液損耗導致電容器性能降低等問題。
一種基于橢球體隨機骨料的再生混凝土三維模型構建方法,包括以下步驟:步驟一,利用Python編程編寫建立橢球體骨料模型的腳本算法;步驟二,根據統計模擬理論將隨機骨料粒徑函數引入Python腳本算法中,隨機生成5~25mm的隨機骨料粒徑;步驟三,利用統計試驗方法將骨料隨機投放函數理論編入Python腳本算法中,實現橢球體骨料在模型空間中的隨機投放;步驟四,利用Python語言建立橢球體再生骨料與橢球體天然骨料細觀結構模型,創建三維復合材料框架模型并定義模型復合材料屬性;步驟五,編寫Abaqus后處理分析編程算法,將建模與仿真分析整體全過程相結合實現仿真試驗全過程的自動化生成;具有方法簡單快捷高效的特點。
本發明涉及一種聚酰亞胺樹脂碳改性C/C?SiC摩擦材料的制備方法,首先通過化學氣相沉積法制備低密度C/C復合材料基體,采用浸漬?裂解法將聚酰亞胺樹脂碳引入,最后采用反應熔滲法引入SiC基體,得到C/C?SiC摩擦材料。聚酰亞胺樹脂殘碳率高,碳化后呈片狀結構,本發明通過引入聚酰亞胺樹脂碳層,調節C/C復合材料基體孔隙結構,達到了增大其比表面積的目的,有利于熔滲的進行,同時有利于SiC基體的生成,降低了游硅的含量,避免了由游離硅引起的摩擦系數不穩定,磨損率高等問題。本發明相較于傳統的C/C?SiC摩擦系數穩定性提升56.3%,磨損率下降88.3%,因此,該方法制備的C/C?SiC摩擦材料具有摩擦系數穩定、耐磨及使用壽命長等特點,可用于交通領域的制動剎車材料。
本發明公開了一種檸檬酸鈉輔助的納米二氧化錳改性碳纖維增強樹脂基摩擦材料的制備方法。首先對碳纖維進行酸液氧化的預處理,再采取水熱合成工藝在碳纖維上原位生長納米二氧化錳,同時加入適量濃度的添加劑檸檬酸鈉,使得納米二氧化錳具有均勻、密實的生長形貌,將納米二氧化錳改性的碳纖維浸漬于酚醛樹脂溶液中,經過熱壓成型即得到碳纖維增強樹脂基復合材料。一方面納米二氧化錳比表面積大,具有一定的耐熱、耐磨性能,另一方面添加劑檸檬酸鈉起到了輔助還原、控制二氧化錳生長形貌的作用,進而充分發揮了二氧化錳在碳纖維和樹脂間的“鉚釘”作用,改善了碳纖維與樹脂間的結合強度。因此,復合材料的摩擦和磨損性能均得到了有效提升。
本發明具體涉及一種帶有碳化硅摩擦功能層C/C?SiC通風剎車盤的制備工藝。該工藝不僅步驟簡單、適用于大批量生產,同時在剎車盤摩擦功能層內部是由氣相滲硅改性制備的碳陶復合材料,形成摩擦梯度層;并且使用特殊的工藝方案使得表面為純陶瓷結構,大大優化了剎車盤的使用溫度和耐磨效果。該工藝的具體步驟是:1)制備帶通孔的碳碳剎車盤胚體;2)在碳碳剎車盤胚體表面涂上氮化硼漿料脫模劑,然后在1600?1800℃進行氣相滲硅,所述氣相滲硅為硅蒸汽與碳碳胚體反應生成碳化硅,得到碳陶復合材料,作為摩擦梯度層,制備出碳陶剎車盤胚體;3)在碳陶剎車盤胚體表面通過CVI工藝沉積一層純碳化硅,形成摩擦功能層。
本發明公開了一種ZnO/碳纖維的柔性材料及其制備方法,其特征在于,包括碳纖維布和生長在碳纖維布表面的ZnO納米線復合材料,所述的ZnO納米線長度為5~10μm,直徑為30~50nm。本發明采用的溶膠凝膠和水熱制備工藝簡單,產率高,且成本低廉,適合批量生產;在碳纖維上直接生長ZnO納米線材料,所制備的納米復合材料形態均一、包覆緊密,具有碳纖維的可彎曲的能力,是一種優異場發射陰極場發射陰極材料。
本發明涉及一種低密度耐熱鐵基合金及其制備方法,采用Ni粉、Al粉機械合金過程中發生反應生成納米B2有序結構的NiAl粉體顆粒,將金剛石經適宜工藝預處理后使其表面形成一層均勻的鎢包覆層,繼而將NiAl粉和預處理后的金剛石粉填入球磨罐中,且與Fe粉繼續均勻混合,得到細小均勻的NiAl/金剛石增強Fe基合金復合粉末,再通過熱壓燒結得到塊體復合材料,以獲得具有低密度耐熱NiAl/金剛石增強Fe基材料,即低密度耐熱鐵基合金。本發明將機械合金化技術與熱壓燒結技術相結合,研制的新型低密度耐熱NiAl/金剛石增強Fe基合金產品成本低,純度高,密度低,且熱導率高,具有應用在高功率密度柴油機氣缸蓋材料的應用潛力。
本發明公開了一種增強PI涂層光纖與環氧樹脂界面的處理方法及裝置,先將PI涂層光纖在五乙烯六胺溶液中超聲處理,再在紅外燈下加熱干燥,即完成了對PI涂層光纖的表面處理。該處理裝置包括若干用于傳送和導向PI涂層光纖的滾輪,以及沿PI涂層光纖傳送方向依次設置的水浴加熱箱和紅外燈,水浴加熱箱內裝有五乙烯六胺溶液,且水浴加熱箱內設有超聲波振動棒。本發明提出的增強PI涂層光纖與環氧樹脂界面的處理方法可以增強聚酰亞胺涂層光纖與環氧樹脂的界面強度,降低光纖的植入對復合材料力學性能的影響,并可以提高植入復合材料的光纖傳感器的檢測壽命與檢測精度。
一種具有界面共價鍵鏈接的聚苯胺?多孔炭復合電極材料及其制備方法,以活性炭為基材,先經硝酸對其活化處理,后用含苯胺基團的偶聯劑ND42對其進行功能化處理,再將苯胺在其表面原位聚合,獲得具有界面共價鍵鏈接的PANI?AC復合材料。該復合材料的特點為基于共價鍵結合策略,將具有骨架穩定性的炭材料與具有較高贗電容的導電PANI材料有效而牢固地結合,兩種材料之間的相互作用增強,會形成更大的π電子離域體系,使兩相間的電子傳遞也由鏈間跳躍模式轉變為鏈內的直接傳導,進而提高電極材料的性能,非常適合于超級電容器用電極材料。
本發明公開了一種石墨烯?金屬基復合粉體的制備方法,將氧化石墨烯與去離子水混合超聲分散均勻;同時將硝酸銀或硫酸銅在無水乙醇中超聲;然后將硝酸銀或硫酸銅溶液倒入石墨烯分散液中,水浴條件下攪拌并加入水合肼反應,反應完成后洗滌、過濾、干燥,得到石墨烯負載金屬復合粉體;將石墨烯負載金屬復合粉體和無水乙醇混合并分散、均勻化處理,再加入銀粉或銅粉超聲混合,干燥,得到。本發明得到的石墨烯?金屬基復合材料粉體中的石墨烯團聚少,且沒有被氧化,混粉時間短、效率高,可直接用于制備塊體的石墨烯?金屬基復合材料粉體,為后續工藝提供了原材料。
本發明涉及一種制備還原氧化石墨烯/四氧化三鐵納米吸波材料的方法,簡單、快速、可規模生產的RGO-Fe3O4復合吸波材料制備方法,采用簡化的共沉淀法一步制得RGO-Fe3O4復合吸波材料,制備方法簡單、快速,可以實現規模生產,制得的復合材料吸波性能好,可以通過調節RGO和Fe3O4的比例以及復合材料的厚度實現不同波段的有效吸收。
本發明公開了一種SiC陶瓷表面處理方法及其用途,其特征在于,包括下述步驟:先清洗SiC陶瓷表面,然后制備TiH2膏劑,并在陶瓷表面涂敷TiH2膏劑,待干燥后,置于真空爐內熱處理以使TiH2完全分解形成活性Ti,并使Ti與SiC反應在陶瓷體表面形成具有一定金屬性和高穩定性的Ti(C,Si)復合陶瓷層。本發明可在SiC陶瓷-金屬基復合材料或復合部件的制備或SiC陶瓷作為發熱體或鍋體在與熔融有色金屬接觸過程中,阻擋金屬熔體對SiC陶瓷基體的熔解,或提高潤濕性,改善界面結合,從而使得后續制備的復合材料或結構、焊接部件或與金屬熔體接觸的陶瓷部件具有高可靠性、使用壽命長等優點。
本發明涉及導電材料復合組合物及制備方法,它由煤和導電聚合物單體組成,其中還包括有溶脹促進劑、氧化劑、摻雜劑,溶脹促進劑是指水、四氫呋喃、甲醇,氧化劑指高錳酸鉀、過硫酸胺、三氯化鐵,摻雜劑指鹽酸、有機磺酸、磺化煤。制備方法包括粉碎、溶脹、氧化聚合、分離、干燥至成品。采用本發明可以制造抗靜電地板和涂料,二次電池、發光二極管、導電玻璃、智能窗、人工肌肉等多種用途的導電復合材料,具廣闊的應用前景。
一種仿生人骨生物材料的制備方法,首先利用直接激光選區燒結技術制備人骨仿生微孔支架,然后將具有骨誘導生長功能的材料注入仿生微孔支架中,經干燥固化后,獲得仿生人骨生物材料。本發明將金屬生物材料與非金屬生物陶瓷材料(羥基磷灰石)的優點結合起來,利用直接激光選區燒結技術、真空浸漬技術等制備出一種新型仿生人骨生物復合材料,該材料生物力學性能與天然骨相似,生物相容性好,植入人體后可實現植入骨與人體組織的骨性結合,安全可靠。按本發明的制備方法制成的仿生人骨生物材料,抗拉強度極限:大于300MPA,延伸率:10%~12%,拉壓彈性模量:小于50GPA,生物相容性良好。
本發明涉及一種復合非金屬材料,該復合非金屬材料由聚四氟乙烯、增強導電性的材料石墨和改善塑性的材料硅灰石粉組成,復合材料中基體材料聚四氟乙烯、增強導電性的材料石墨和改善塑性的材料硅灰石粉的質量比是1-10∶1-10∶1-10,其中聚四氟乙烯的含量大于增強導電性的材料或改善塑性的材料的含量。該復合非金屬材料用于制作與玻璃制品表面接觸的支撐物??梢杂行p少玻璃制品表面的損傷。
一種用于鋰離子電池的氧化錫/碳復合電極材料的制備方法,由制備氧化錫/酚醛樹脂復合材料、制備氧化錫/碳復合電極材料步驟組成。本發明采用溶劑共混法制備錫鹽和酚醛樹脂共混液,再添加化合物將錫鹽轉化為氧化錫,最后經碳化制備氧化錫/碳復合電極材料。本發明采用氧化錫/碳復合電極材料可有效緩解鋰離子電池由于反復充放電引起的體積膨脹,具有很好的循環穩定性和比容量。該制備方法簡單易操作,原料廉價易得,具有很好的應用前景。
本發明公開了海泡石聚合物及其制備方法,海泡石聚合物的分子結構為上式,海泡石聚合物其制備方法為由海泡石和十六烷基三甲基溴化銨進行反應生成有機海泡石,再由有機海泡石和丙烯腈、丙烯酸丁酯和丙烯酸進行原位插層聚合反應制成海泡石聚合物,所得的海泡石聚合物具有和構件結合優良、耐久性好、美觀和保溫性能優異的特點,該保溫隔熱復合材料能顯著地改善保溫涂層的保溫性能和耐久性能,能廣泛應用于建筑及其他領域。
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