一種離子摻雜的ZrWMoO8復相可控膨脹材料及其制備方法,是將氧氯化鋯和硝酸鋁溶于100~150mL蒸餾水中制成溶液A,將仲鎢酸銨、四水合鉬酸銨和偏釩酸銨溶于100~150mL蒸餾水中加熱溶解得溶液B,將A、B兩種溶液滴加到50mL無水乙醇中,攪拌混合均勻,轉移至旋轉蒸發器蒸發,得混合粉末,烘干、碾磨后,在馬弗爐中于550~650℃下煅燒2~3小時;將所得前驅物粉末放入模具中壓制成圓柱形樣品,然后放入鉑金坩堝中,在電阻爐中940~970℃煅燒2小時,取出冷至室溫。本發明采用與固溶體制備一起原位合成復合材料的方法,基體相、分散相與復合材料的制備一步完成,各相分散均勻。隨離子摻入量的增加,其橫截面氣孔率降低,致密度增加,抗折強度增加,燒結效果逐漸變好。
一種正極材料制備方法、正極材料、電池制備方法和電池,正極材料的制備方法包括:將一維導電體與表面活性劑的混合溶液和含有Fe2+和F?的前驅體溶液混合形成復合溶液;對所述復合溶液熱處理,得到負載有氟化亞鐵的導電復合材料;對所述負載有氟化亞鐵的導電復合材料與聚丙烯腈的混合物熱處理。
一種超細晶粒碳氮化鈦基金屬陶瓷的微波燒結,它以300MHZ~8GHZ頻率微波介質作熱源,使超細晶粒碳氮化鈦基金屬陶瓷坯料吸收微波能量而完成燒結過程,此燒結過程中按超細晶粒碳氮化鈦基金屬陶瓷坯料碳氮比的比值分別使用真空和氣氛保護兩種微波加熱燒結工藝。它采用300MHZ~8GHZ頻率微波加熱燒結不同碳氮比的碳氮化鈦基金屬陶瓷坯料,并針對不同碳氮比的碳氮化鈦基金屬陶瓷坯料分別使用真空微波燒結和氣氛保護微波燒結的技術方案,克服了使用傳統真空或氣氛保護燒結工藝,存在加熱效率低,燒結時間長,能耗大,環境污染嚴重,晶粒粗大等缺陷。它可廣泛應用于其它具有較強微波吸收能力的陶瓷、陶瓷基復合材料及金屬間化合物材料的燒結。
一種片層狀MXene負載鈷鐵氧體的復合吸波材料,該復合吸波材料的鈷鐵氧體負載在片層狀MXene的層間,鈷鐵氧體與片層狀MXene的質量比為1:1~3。其中,MXene具有獨特的片層狀微觀結構,其表面富含官能團,可使鈷鐵氧體負載在MXene的層間或表面,形成介電?磁性兩相異質結的微觀結構,具有顯著的介電極化損耗特征;負載在MXene上的納米磁性鈷鐵氧體不僅具有高頻自然共振效應和強磁損耗機制,而且其高電阻率可減弱MXene對入射電磁波強反射作用,使得復合材料更有利于與空間的阻抗匹配;因此,該復合材料表現出寬頻強電磁波吸收特性,反射率結果表明優于?10dB(90%吸收率)的頻寬達7.2GHz,對應吸收峰達到?21.75dB。
本發明公開了一種鋰離子電池負極材料碳包覆釩酸鹽復合纖維的制備方法,采用靜電紡絲技術并結合惰性氣氛下的熱處理方式,即得到碳包覆釩酸鹽復合材料。本發明制備工藝簡單且纖維粒徑可控,用該方法所得的碳包覆釩酸鹽復合纖維結構為直徑約5nm左右的釩酸鹽納米顆粒均勻分散在無定形碳連續相中;用聚乙烯吡咯烷酮作為碳源,一方面減輕了循環過程中納米顆粒之間的機械張力,避免了循環過程中顆粒團聚,提高了電化學循環穩定性。同時提高了材料的導電性及與電解液的接觸面積,在大電流下表現了優異充放電性能,作為鋰離子電池負極材料具有很好的應用前景。
本發明公開了一種污泥填埋場表層污泥生態修復施工方法及系統,其施工方法包括如下步驟:向污泥填埋場表層噴射固化劑制成UHPGC固化區,通過拼接方式安裝預制的縱向排水管、橫向排水管、儲水井、縱向蓄排水槽、橫向蓄排水槽,通過卡接方式安裝蓋板;將限樁框格放置在紅樹修復區里,然后濃度為10%~12%的W?OH改性親水性聚氨酯復合材料噴射在限樁框格區域內;安裝濾水樁和給水管,將配置好的種植基質倒入紅樹修復區內并種植紅樹,將紅樹修復區的側面堆砌成引流坡,然后用濃度為1.5%~3.5%的W?OH改性親水性聚氨酯復合材料噴射引流坡表面完成施工。與現有技術相比,本發明采用了大量的預制件零件,減少了現場施工量和施工難度,采用拼接方式和卡接方式加快了施工進度。
一種高C含量CNTs?ZA27鋅鋁基復合棒材的制備方法,它涉及一種ZA27復合棒材的制備方法。本發明的目的是要解決現有方法制備的碳納米管增強鋅鋁基復合材料中碳納米管分散不均勻,結構損傷導致碳納米管增強鋅鋁基復合材料的強度和韌性提升不明顯,變形性差的問題。方法:一、混料;二、低溫高速球磨;三、低速球磨;四、溫壓成形;五、粉末鍛造,得到直徑為20mm~60mm的高C含量CNTs?ZA27鋅鋁基復合棒材。本發明制備的高C含量CNTs?ZA27鋅鋁基復合棒材的組織致密,耐磨性和耐蝕性較常規ZA27有極大提升。本發明可獲得一種高C含量CNTs?ZA27鋅鋁基復合棒材。
本發明公開了一種用于金屬基復合封裝材料釬焊的中溫釬料薄帶及制備和釬焊方法。本發明采用Au、Ag、Ge和Cu四種合金原料按一定的質量百分比在中頻感應真空爐中熔煉后,再在紫銅模中澆鑄成母合金錠;再將制得的母合金錠在單輥甩帶裝置上制取釬料薄帶;采用鈀鹽活化法在W-Cu、SiCp/Al復合材料表面進行化學鍍Ni,鍍層厚度為3~10μm;采用Au-Ag-Ge-Cu中溫釬料薄帶對化學鍍Ni后的W-Cu、SiCp/Al復合材料和基座進行釬焊,釬焊溫度范圍為470~550℃,保護氣氛為高純氬氣或流動氫氣,釬焊時間2~10min。本發明的釬料薄帶釬焊后,釬料與鍍Ni層浸潤性佳,鋪展后表面質量良好,無明顯殘留物;釬焊接頭組織均勻無明顯缺陷。
本發明公開了一種基于火山巖的鋰硫電池正極材料及其制備和應用方法,該正極材料以火山巖粉末為骨架,將單質硫注入火山巖孔中得到載硫復合材料,再對該載硫復合材料進行導電物質包覆。由于火山巖減少了多硫化物的溶解,抑制硫在充放電過程的體積膨脹,導電物質包覆則大大增強了材料的導電性,提高了鋰硫電池的容量。本發明制備工藝簡單,并且火山巖屬于天然的環保材料,成本低廉,利于鋰硫電池產業化。同時,火山巖的引入也推動了非金屬礦物的產業轉型與升級。
本發明涉及一種嵌套分體式裝配的異型碳/碳與金屬復合散熱長管的連接方法。本發明屬于復合材料與金屬連接領域,著重解決長管狀金屬與復合材料異型件連接中殘余應力過大引起的材料變形和接頭開裂問題。本發明采用管式爐泡沫材料中間層真空釬焊的方法,使用嵌套分體式裝配手段,實現碳/碳散熱異型件和金屬長管的釬焊連接,所得異型件接頭完整美觀,翅片部位無變形,連接強度可達35MPa。本發明提供的工藝方法具有高效便捷、成本低廉、安全可靠的優勢,尤其適用于長管狀異型件的連接。
本發明公開了一種內嵌傾斜纖維的壓電智能墊片制作及應用方法,所述壓電智能墊片包括殼體和內嵌傾斜纖維壓電傳感器,所述殼體由“陽形”墊片和“陰形”墊片同心配合形成周向環形槽組成,所述內嵌傾斜纖維壓電傳感器,由壓電纖維復合材料、電極層、絕緣屏蔽層組成;所述壓電纖維復合材料包括傾斜壓電纖維、環氧樹脂基體;該壓電智能墊片利用將內嵌傾斜纖維壓電傳感器與螺栓的墊片結構進行集成,通過傳感器感知聯接工件結構的應力應變變化等信息,實現結構損傷實時監測,同時可以監測螺栓預緊力的變化,節省了傳感器的布置空間,易于傳感器更換,該內嵌傾斜纖維壓電傳感器較于一般壓電元件,具有柔韌性,能夠承載一定沖擊,減少失效率。
本發明公開了一種用于過氧化氫傳感器的剛性鏈液晶聚合物材料的制備方法。將含有二茂鐵基團單體進行活性聚合,得到剛性鏈聚合物,并通過其與氧化還原石墨烯復合,制備出本發明基于剛性鏈聚合物的復合材料。本發明使用簡單有效的方式,制備方法簡單,得到的復合材料能夠高效地檢測溶液中過氧化氫含量,檢測范圍廣,靈敏度高,能夠應用于某些生產生活方面,大大簡便了過氧化氫的檢測過程,擴大了剛性鏈聚合物的應用范圍,為今后過氧化氫傳感器的工業化生產提供了一個簡捷的途徑。
一種多級納米Sn基材料及其制備方法,其中:多級納米Sn基材料具體為SnS2?SnO2復合材料,其具有納米棒?納米顆粒多級結構,納米顆粒尺寸為10?20nm,納米棒長度為120?150nm,粒徑為15?18nm。本發明還提供上述Sn基材料的制備方法,其是一種以有機硫源作為Sn源硫化處理的原料,采用共沉淀?水浴法制備納米棒?納米顆粒多級結構的SnS2?SnO2復合材料的方法。本發明以有機硫源作為硫化處理的原料,能減少副反應的發生;采用共沉淀?水浴法能實現無模板制備多級納米結構的Sn基材料,降低制備成本,制備的納米棒?納米顆粒狀多級結構Sn基材料,可有效緩解材料在鋰離子脫/嵌過程中存在的體積膨脹問題,縮短Li+的擴散路徑,增加材料與電解液的接觸面積,提高鋰離子電池的電化學性能。
本發明公開了一種電池箱體,包括第一蓋體和第二蓋體,所述第一蓋體和所述第二蓋體扣合形成所述電池箱體,所述第二蓋體用于承載電池,所述第一蓋體由SMC復合材料注塑成型;所述第二蓋體由鋼板沖壓而成。SMC復合材料質輕,耐腐蝕,從而減輕了電池箱體的總重量,使電池箱體變得輕便。第二蓋體的材質為鋼板,具有較高的強度,用于承載電池。另外,第一蓋體由注塑成型,操作方便,且易成型。另外還可以將第一蓋體的內腔深度設置的較深,將第二蓋體的內腔深度設置的較淺,從而便于第二蓋體沖壓成型。本發明中的電池箱體較輕便,且易成型,克服了傳統技術中電池箱體較笨重,且不易成型的缺陷。
本發明提供了一種香草醛改性殼聚糖?SiO2復合氣凝膠材料的制備方法及其在卷煙煙氣吸附中應用,將殼聚糖進行氨基改性后,硅源前驅體在改性殼聚糖的酸性溶液中水解、縮合,靜置凝膠,凝膠經老化、溶劑交換后進行干燥,獲得親水性復合材料,凝膠進行表面改性、干燥后獲得疏水性復合材料,干燥后獲得的氣凝膠材料進行卷煙煙氣有害物質吸附。本發明的香草醛改性殼聚糖?SiO2復合氣凝膠材料對于卷煙煙氣中的有害物質吸附能力強,選擇性高;本發明的方法制作簡單,生產成本低,安全性能高。
本發明公開多孔二維氮化碳@石墨烯@氮化碳三明治結構光催化材料的制備方法及應用。首先采用改進的Hummer法合成GO納米片,然后以三聚氰胺為氮源,采用簡單的局部原位熱氧侵蝕策略,即可制得多孔二維氮化碳@石墨烯@氮化碳三明治結構光催化材料。本發明只需采用低廉環保的溶劑和可控加熱過程,無需采用有毒試劑和繁瑣的后處理過程,與純的CN相比,本發明優化的GOCN復合材料顯示出明顯改善的光催化產氫活性,產氫率可高達12.48mmol g?1h?1,比CN在相同的條件下高32.0倍。
本發明公開了一種鈷摻雜雙層碳氮復合物納米材料的制備方法,步驟:(1)鈷摻雜聚多巴胺修飾的碳納米管CNT@PDA?Co的制備;(2)CNT@PDA?Co表面覆蓋石墨烯?(rG)?制備CNT@CN?Co@rG;(3)在CNT@CN?Co@rG表面覆蓋碳氮復合物制備CNT@CN?Co@rG@CN。本發明利用聚多巴胺熱解產生的碳氮復合物對鈷進行包裹,充分保證鈷的穩定性;同時產生的鈷?氮活性基團對ORR有很強電催化活性;最后通過高溫熔鹽處理三聚氰胺,明顯提高了材料的含氮量和對ORR的電催化活性;通過采用碳納米管作為材料的內核支撐體,使材料具有多孔的特點,其真實表面積大大增加;利用石墨烯作為中間層,極大地改善了材料的電子傳導能力,提高了ORR的速率。本發明的復合材料可以作為陰極材料應用于各類空氣燃料電池,具有廣泛的應用價值。
本發明提供了一種多孔鎳合金電解析氫陰極復合材料的制備方法,主要應用于電解析氫技術領域。本發明采用粉末反應合成法,將Ni、Fe、Mo、C、LaNi5五種粉末按一定比例配好,其中Fe、Mo、C、LaNi5粉共占總含量的22.5~52wt?%,將配好的粉末混合均勻,加入0.5~4%的硬脂酸,干燥后通過壓力成型獲得生坯,利用固相偏擴散的原理對生坯進行真空燒結,即可獲得Ni?Fe?Mo?C/LaNi5多孔電解析氫陰極材料。本發明制得的多孔電解析氫復合陰極材料具有比表面積大、析氫過電位低、催化性良好、耐腐蝕性優良、工作性能穩定、制備工藝簡單環保等優點,對氫能源的開發有著重要意義。
本發明涉及一種三價鈦自摻雜二氧化鈦/碳復合負極材料的制備方法。該制備方法基于溶劑熱反應,將鈦礦/TiO2?B雙晶球置于丙三醇的乙醇溶液中進行溶劑熱處理,再經過在氬氣氛中煅燒制得黑色的三價鈦自摻雜二氧化鈦/碳復合材料。通過本發明所述方法獲得的復合材料尺寸分布均勻、結晶度高、不引入其他雜元素,且能實現對二氧化鈦的三價鈦自摻雜與碳包覆雙重改性。三價鈦與碳的協同作用,使得二氧化鈦的導電性顯著增加,從而使二氧化鈦具有高的比容量、良好的倍率性能,同時保持了二氧化鈦材料優異的循環性能。本發明所述方法具有操作簡單、條件溫和、工藝簡易、制備周期較短等優點。
一種通過渦流混合沉積法制備高添加量CNTs增強ZnCuTi板材的方法,它涉及一種CNTs增強ZnCuTi板材的方法。本發明的目的是要解決現有鋅銅鈦合金的抗拉強度低和碳納米管增強金屬基復合材料的分散性差和結構不完整和碳納米管含量低的問題。方法:一、熔煉;二、渦流混合沉積;三、熱等靜壓;四、擠壓。本發明中渦流混合沉積法解決了傳統粉末冶金等方法制備復合材料CNTs結構破壞的問題、因密度差異大導致的分布不均難題,改善了碳納米管在基體中分散性,提高了CNTs添加量。本發明可獲得一種高添加量CNTs增強ZnCuTi板材。
本發明公開了一種基于蛭石的鋰硫電池正極材料及其制備和應用方法,該正極材料以蛭石為骨架,將單質硫注入蛭石中得到的載硫復合材料,再對該載硫復合材料進行導電物質包覆。利用蛭石能夠有效減少多硫化物的溶解并抑制硫在充放電過程中的體積膨脹,改善了鋰硫電池的循環性能。導電物質包覆增強了材料的導電性,提高了鋰硫電池的容量。本發明制備工藝簡單,并且蛭石屬于天然的環保材料,成本低廉,利于鋰硫電池產業化。同時,蛭石的引入也推動了非金屬礦物的產業轉型與升級。
本發明公開了一種碳摻雜海泡石復合多孔吸附材料及其制備方法,包括:(1)以海泡石為載體,葡萄糖為碳源,尿素為氮源,硼酸為硼源,合成得到海泡石和碳摻雜氮化硼的前驅體復合材料;(2)將前驅體復合材料在氮氣保護氣氛下,高溫熱裂解,得到海泡石負載碳摻雜多孔氮化硼復合吸附材料;(3)將無機黏土礦物粉體進行有機胺改性,得到胺官能團化的無機黏土礦物粘結劑;(4)將無機黏土礦物粘結劑摻雜到海泡石負載碳摻雜多孔氮化硼復合吸附材料中,經造粒、過篩后,得到碳摻雜海泡石復合多孔吸附材料。本發明還公開了該碳摻雜海泡石復合多孔吸附材料作為甲醛吸附劑的應用。該吸附材料極大地提高了對甲醛氣體的吸附量和吸附速率。
本發明公開了一種正極極片的制備方法、正極極片及鋰離子電池,其正極極片的制備方法包括:制備FeSiF6前驅體溶液;對所述FeSiF6前驅體溶液進行干燥后退火,得到納米級FeF2粉末;將所述納米級FeF2粉末與石墨粉以質量比為8:1的比例進行混合,得到混合物;對混合物進行球磨,得到氟化亞鐵石墨復合材料;基于氟化亞鐵石墨復合材料制備得到正極極片。本發明的正極極片的制備方法可以得到高純的納米級FeF2粉末,使用廉價的碳材料與氟化亞鐵形成具有高的循環容量保持率、良好的導電效果。本發明的正極極片的制備方法可以在保證其導電率的同時,可以有效降低氟化亞鐵正極材料的制備成本,降低工藝難度。
一種水溶性石墨烯的制備方法,包括以下步驟:(1)氧化石墨烯的制備;(2)氧化石墨烯的還原;(3)石墨烯的羥基化;(4)石墨烯接枝環氧基;(5)磺酸化石墨烯的制備。本發明方法在石墨烯上引入磺酸基團能有效地防止石墨烯在水溶液中發生集聚現象,改善石墨烯的水溶性,環保無污染。分散實驗結果表明;所制備的石墨烯在不添加任何表面活性劑的中性水溶液情況下可以穩定分散,6個月未見分層,其濃度為0.1?mg/mL;此外,電性能測試表明;所制備的石墨烯薄膜材料導電率可高達1300?S/m,比通過非共價鍵石墨烯制備的薄膜導電率要高。對石墨烯表面進行改性獲得的產品可運用于生物醫療、電極材料和能源方面等復合材料。
本發明公開了一種基于沸石的鋰硫電池正極材料及其制備和應用方法,該正極材料利用沸石為骨架,將單質硫注入沸石中得到載硫復合材料,再對該載硫復合材料進行導電物質包覆。利用沸石與硫進行復合,能夠有效減少多硫化物的溶解并抑制硫在充放電過程中的體積膨脹,改善了鋰硫電池的循環性能。導電物質包覆增強了材料的導電性,提高了鋰硫電池的容量。本發明制備工藝簡單,并且沸石屬于天然的環保材料,成本低廉,利于鋰硫電池產業化。同時,沸石的引入也推動了非金屬礦物的產業轉型與升級。
一種網絡狀納米二氧化鈦及其制備方法,它屬于一種納米二氧化鈦材料及制備方法。它主要是解決現有粉末狀納米二氧化鈦在使用后難以回收等技術問題。其技術方案要點是:以鈦酸丁酯為原料,以聚乳酸為模板劑,三氯甲烷為溶劑,首先將鈦酸丁酯和聚乳酸溶解于三氯甲烷中,制得鈦酸丁酯和聚乳酸的混合溶液,然后驅除三氯甲烷溶劑,得到鈦酸丁酯均勻地分布在聚乳酸中的固體物質,將該固體煅燒便得到宏觀上呈網絡狀的納米二氧化鈦。它主要是用于光催化、納米涂料及制備無機/高分子復合材料。
本發明提供了一種3D打印磁性零件的雙噴頭裝置及其工作方法。包括升降機構、升降平臺、充磁線圈和兩個擠出頭。其中,一個擠出頭固定在升降機構上,另一個擠出頭固定在升降平臺上,升降機構可實現升降平臺的Z向移動。本發明采用邊打印邊充磁的方式,打印過程中可以快速改變充磁方向,實現對充磁區域和充磁方向的控制。同時,本發明采用兩個擠出頭,分別采用適合打印的聚合物和復合材料(聚合物和磁性顆粒)的打印絲,可以實現只有復合材料打印的部分被充磁,而用聚合物打印的部分沒有磁性。因此,本發明可實現對磁性材料形狀、充磁方向、充磁區域的自定義,從而獲得復雜形狀、特殊磁感線排布、分區充磁的磁性零件。
本發明公開了一種Fe3O4納米粒子?短碳納米管/聚(2,6?吡啶)二甲酸復合膜及其制備方法和應用。本發明的制備方法以裁剪酸化的短碳納米管作為支撐骨架,通過原位沉降法附著Fe3O4超微粒子于其表面,制得Fe3O4納米粒子?短碳納米管復合物;在聚(2,6?吡啶)二甲酸電聚合膜表面,通過π?π堆積原理,固定一定量的Fe3O4納米粒子?短碳納米管復合物,以此獲得具有優良電催化性能的三元復合膜。將本發明的復合材料用于奧美拉唑藥物樣品的測定,對奧美拉唑的氧化具有極高的電催化活性,可用于修飾玻碳電極,實現對奧美拉唑的藥物樣品的超靈敏檢測。
本發明提供一種超低溫電纜,由內至外依次包括至少1根絕緣中心層纜芯、編織層、繞包層、護套層;所述中心層纜芯由多對纜芯單元組構成,所述纜芯單元組由兩根絕緣外包導體對絞形成,所述絕緣外包導體包括1根導體以及在其外層的乙烯?四氟乙烯共聚物絕緣層,所述繞包由兩層生料帶繞包。編織層由鍍金屬材料或金屬內嵌(碳單質?聚合物)復合材料制成,由于在(碳單質?聚合物)納米復合基質的滲透閾值之內嵌入了金屬,進而在納米復合基質中形成了納米金屬電容形成的網絡,因而大大提高了金屬內嵌(碳單質?聚合物)納米復合材料的介電常數,保證電纜在超低溫和常溫切換使用時電阻變化率低,抗電磁干擾,柔韌性強。
本發明公開了一種基于碳氮參雜氧化鎳微球電極的電化學傳感器,并用于過氧化氫的檢測。本發明采用含碳和氮原子的二嵌段聚合物和氫氧化鎳制備碳氮參雜氧化鎳微球復合材料,并用來改性玻碳電極,制備出一種對過氧化氫具有非常高的電催化活性的電極,碳氮元素與氧化鎳相互作用增強了碳氮參雜氧化鎳微球復合材料對過氧化氫的電催化性能。本發明涉及的電化學傳感器對過氧化氫的檢測具有高的靈敏度,快的響應時間,寬的檢測范圍和低的檢測限,還具有非常好的穩定性和抗干擾能力。
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