山東東營有色金屬廢水處理技術理論與應用

化工產業污水環保處理裝置 815     

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本發明涉及廢水處理領域，公開了一種化工產業污水環保處理裝置，包括處理箱，所述處理箱的頂部設有進水管，所述進水管的頂部設有流量閥，所述處理箱的左右兩側設有推送機構，所述推送機構包括側板塊、U型板、固定塊、螺紋桿和第一驅動電機，所述處理箱的兩側固定連接有對稱的側板塊，所述螺紋桿通過兩端安裝的第一轉動桿活動安裝在側板塊之間。本發明通過設置的過濾機構，當廢水進入至處理箱內并流過過濾框時，三個過濾框中安裝的第一過濾網、第二過濾網和活性炭過濾網將依次對廢水中含有的較大廢渣、較小廢渣以及微小廢渣有毒顆粒物進行有效的過濾阻攔，并有效地實現對廢水的三重過濾凈化操作。

醋酸丁酯回收裝置 893     

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本發明公開了一種醋酸丁酯回收裝置，屬于醋酸丁酯回收設備技術領域，包括固定組件，固定組件上設置有霧化汽提組件，霧化汽提組件包括主體，主體中部設置有隔板，主體一側設置有第一汽提組件，主體另一側設置有第二汽提組件，主體靠近固定組件一端設置有導料組件與出料組件，固定組件兩側分別社會組有導氣組件與吸收容器。與現有技術相比，本發明的有益效果是：本發明使用方便，通過霧化汽提組件對醋酸丁酯濃度較低的廢水進行處理，霧化汽提組件通過將廢水霧化并通過旋轉的填料破碎為若干尺寸極小的液滴，極大的增加了氣液界面的面積，讓溶解度較低，揮發性良好的醋酸丁酯主動從廢水中脫離出來，有效的提高低醋酸丁酯濃度廢水的回收效率。

負載二氧化鈦顆粒的三維有序大孔炭制備方法及應用方法 867     

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本發明涉及一種用于處理有機廢水的大孔活性炭材料負載氧化鈦顆粒的制備方法及其應用方法。它以三維有序大孔炭材料作為二氧化鈦的載體,將二氧化鈦溶膠在超聲分散和毛細作用下滲透到大孔炭孔的內部,然后在氮氣保護下經高溫煅燒處理,獲得三維有序大孔二氧化鈦/炭材料。包括:二氧化鈦溶膠的制備;二氧化鈦溶膠對三維有序大孔碳材料的填充;二氧化鈦在大孔炭內部的形成。本發明的三維有序大孔炭負載二氧化鈦顆粒的應用方法是通過空氣或氧氣鼓泡使三維有序大孔二氧化鈦/炭材料與有機模擬廢水體系充分混合,以紫外光作為激發光源,降解有機廢水。具有大孔結構孔道開闊,接觸充分等特點,使有機污染物快速降解,并具有良好的再生能力。

制備聚甲醛二甲醚的裝置及方法 718     

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本發明提供一種甲醇或甲縮醛制聚甲醛二甲醚的裝置及方法。該裝置包括甲醛區、甲縮醛區、多聚甲醛區、聚甲醛二甲醚（PODE）區以及尾氣和廢水處理區。該方法以裝置為基礎，將原料甲醇或甲縮醛經氧化得到甲醛，甲醛聚合得到多聚甲醛，多聚甲醛與甲縮醛反應制得聚甲醛二甲醚，經精餾分離得到PODE2和PODE3-4，反應中殘余的甲醛返回至原料中循環使用，各反應產生的尾氣與廢水均進入尾氣處理和廢水處理，分別進行綠色排放與循環利用。本發明整個工藝流程高度集成，原料利用率高，廢氣和廢水產生量很低，產品純度高，可適用不同原料，應用范圍廣。

重金屬污水處理系統 728     

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本發明公開了一種重金屬污水處理系統，包括依次設置的第一還原池、第二還原池和過濾池，第一還原池的進水口與污水源連接，第一還原池的出水口與第二還原池的進水口連接，第二還原池的出水口與過濾池的進水口連接，過濾池底部設置有排水口；第一還原池設置有重金屬電解裝置，第二還原池設置有鐵電解裝置，重金屬電解裝置和鐵電解裝置分別與電控裝置連接。本發明的重金屬污水處理系統，適用于選礦、冶煉、化工、電鍍等各類重金屬廢水處理，并能使廢水的有害成分在電解過程中氧化還原、氣浮、駝色脫臭殺菌、絮凝過程中得到良好的降解，回收率＞95％，回收后的廢水再經強氧化還原電化學裝置，確保廢水處理穩定達標，具有較高的經濟效益和環境效益。

用于生產鄰苯基苯酚的催化劑物料回收設備 1160     

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本實用新型提供一種用于生產鄰苯基苯酚的催化劑物料回收設備，包括反應釜，所述反應釜的頂部設置有輸入廢催化劑和水的廢料進口、排出反應蒸汽的蒸汽出口，所述蒸汽出口外接回水機構，該回水機構包括連接蒸汽出口的冷凝器、連接冷凝器的油水分離器，所述油水分離器的出口包括兩條支路：一路連接反應釜的頂部，另一路則連接環己酮排出管；上述反應釜的底部還連接有廢料出口。該用于生產鄰苯基苯酚的催化劑物料回收設備和現有技術相比，可實現對廢催化劑內的物料進行回收；回收催化劑中物料時，所用的水可以是生產過程中產生的水，這樣回收過程不會增加廢水量；新催化劑的質量穩定，實用性強，適用范圍廣泛，易于推廣。

超硬材料用切割設備 872     

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本實用新型涉及切割設備技術領域，具體為一種超硬材料用切割設備，包括工作臺、夾持組件、加工組件和降溫組件，該超硬材料用切割設備，工作臺上放置物料，通過控制第一液壓缸，第一液壓缸帶動安裝座移動，安裝座下方通過套有彈簧的伸縮桿與夾板連接，伸縮桿與夾板設置為可拆連接，當局部出現損壞，方便更換，在夾板上設置有導向桿，安裝座上設置有導向槽，導向桿與導向槽相匹配，方便保證夾板運行穩定，在對物料進行切割加工時，第二液壓缸帶動切割座向下運動，在切割座上設置有切割組件對物料進行切割，啟動水泵，水泵將水箱內的水送入連接管并通過噴頭噴出，方便對切割的物料進行降溫，廢屑和廢水落入廢料收集槽。

適用于低溫條件下連續混配的速溶瓜爾膠的制備方法 1141     

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本發明涉及一種適用于低溫條件下連續混配的速溶瓜爾膠的制備方法，是在捏合機中利用瓜爾膠片進行化學改性和中和反應而制得羥丙基瓜爾膠片，并加入納米材料和表面處理劑進行表面改性而獲得表面改性物料，然后將表面改性物料應用四輥機碾壓技術、二次拉伸及增粘技術、擾流干燥技術、氣流渦旋微粉粉碎及分選技術獲得低溫條件下連續混配的速溶瓜爾膠。本發明可滿足北部地區冬天和秋天施工的難題，省去了醇洗、水洗等過程的繁瑣的分離純化工藝，具有反應過程無廢水、廢氣物的排放以及安全環保、工藝簡單、成本低廉、反應效率高、瓜爾膠速溶好的特點。

鈦白粉廢酸綜合利用方法 825     

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一種鈦白粉廢酸綜合利用方法，將鈦白粉廢酸作為Fenton試劑的組成部分用于Fenton氧化法廢水深度處理工藝中；所述的鈦白粉廢酸為硫酸鈦水解后過濾產生的廢酸，或者硫酸鈦水解后過濾得到的偏鈦酸經水洗得到的廢水，再或者二者的混合。本發明實現了鈦白粉廢酸得到最大限度的應用，并為污水治理企業節省了大量的硫酸亞鐵和硫酸采購費用，沒有新增的二次污染物，對污水治理企業而言，最終生成的污泥數量和成份沒有發生變化。

石油磺酸鹽生產中的脫鹽方法和裝置 1059     

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本發明涉及一種磺酸鹽生產中含鹽廢水析出鹽的方法和裝置。提供一種能耗低、工藝簡單的脫鹽方法和裝置。將氨溶于冷卻的含鹽廢水中將鹽結晶析出，鹽分離后的含鹽廢水繼續循環降溫并溶入氨，鹽不斷析出分離，使廢水達到脫鹽要求。裝置包括冷卻器、結晶器、旋分器和緩沖罐，所述冷卻器設有制冷液出口、制冷液入口，頂部設有排氣口，冷卻器和結晶器之間通過連通器連接，結晶器和旋分器之間設有輸送泵、閃蒸罐，旋分器和緩沖罐連接，旋分器設有固料出口。采用上述技術方案后，脫鹽速度快、效率高。操作簡單、自動化程度高、裝置維護方便、勞動強度低。生產后的廢水中的氨可以回收重復使用，節約生產成本。

廠區排污水循環再利用裝置 1073     

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本實用新型公開了一種廠區排污水循環再利用裝置，涉及廠區污水利用技術領域，包括污水處理箱，所述污水處理箱的左側固定安裝有污水進管，所述污水處理箱的內壁固定連接有隔板，所述污水處理箱的下端固定安裝有出水管，所述污水處理箱的頂端開設有兩個開口，所述污水處理箱通過兩個開口固定連接有兩個試劑瓶。本實用新型，通過上述結構之間的相互配合，具備了可將廠區其它車間及生活用水進行集中除氯處理，從而滿足環氧丙烷主裝置需要的工業水指標進行二次利用，節約了大量水資源，減少了生產成本的效果，解決了傳統車間廢水在進行處理并達到環保部門的要求后，進行直接排放，無法進行二次利用的問題。

鋼簾線電鍍中磷酸循環再生裝置 806     

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本實用新型公開了一種鋼簾線電鍍中磷酸循環再生裝置，屬于工業廢液處理設備技術領域，它包括用于存儲廢磷酸液的原水罐，原水罐通過循環泵連接預濾器，預濾器連接分離筒體，分離筒體具有分離空腔，分離空腔內設有連接電源負極的陰極板，陰極板豎向安裝于分離空腔內，陰極板的兩側設有均豎向滑動的毛刷輥，每根毛刷輥上設有刷毛，刷毛與陰極板相抵靠，毛刷輥連接升降機構，分離筒體的底部設有連接凈化罐的排液口，分離筒體的底部對應陰極板位置設有排渣口，排渣口連接收集罐。本實用新型降低了含磷廢水的處理成本，實現了磷酸循環再利用，并且提高了再生效率，廣泛應用于鋼簾線生產中。

艾瑞昔布的制備方法 1111     

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本發明提供一種艾瑞昔布的制備方法，該方法利用ɑ?正丙胺基?4?甲磺?；揭彝?Ⅱ)和4?甲基苯乙酸酯(Ⅲ)為主要原料，經酰胺化反應得到N?正丙基?N?對甲磺酰苯甲?；谆?4?甲基苯乙酰胺(Ⅳ)，然后于堿和酯作用下經分子內環化反應得到艾瑞昔布(Ⅰ)。本發明方法合成路線簡短，操作簡便，易于純化，對設備要求低，易于實現，廢水產生量少，綠色環保，適合大規模工業化生產；同時本發明反應選擇性好，副產物少，產物收率和純度高。

卡龍酸酐中間體及卡龍酸酐的制備方法 1023     

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本發明提供一種卡龍酸酐中間體及卡龍酸酐的制備方法，利用2?X取代基丙二酸二酯(Ⅱ)和2?Y取代基?3?甲基丁?2?烯酸酯(Ⅲ)經加成環化得到二甲基環丙烷基三酯，然后水解、脫羧制備卡龍酸(Ⅳ)；所得卡龍酸經酸酐化反應得到卡龍酸酐。本發明方法所用原料價廉易得，成本低，操作安全簡便，廢水產生量少，綠色環保，反應選擇性高，副反應少，產品收率和純度高，適于綠色工業化生產。

醚菌酯的制備方法 943     

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本發明提供一種醚菌酯的制備方法，該方法利用2?鹵代甲基鹵代苯和2?甲基苯酚經醚化反應制備2?(2?甲基苯氧甲基)鹵代苯，然后和金屬鎂經格氏反應制備得到含格氏試劑的反應液，所得含格氏試劑的反應液滴加至草酸二甲酯中制備2?(2?甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯，最后和甲氧胺鹽經縮合反應制備醚菌酯。本發明方法原料價廉易得，成本低；工藝流程簡短，反應條件易于實現，操作安全簡便，工藝廢水產生量少，綠色環保，僅需三步反應即可制備醚菌酯；原料及中間產物穩定性高，反應活性和選擇性高，副反應少；所得醚菌酯雜質少、純度和產率高，利于醚菌酯的工業化生產。

維生素A中間體的清潔生產方法 1158     

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本發明涉及一種維生素A中間體的清潔生產方法，用于制備維生素A的關鍵中間體亞甲基二膦酸四乙酯或亞甲基二膦酸四甲酯。該方法是由二乙（甲）醇縮甲醛和亞磷酸二乙（甲）酯在酸性催化劑作用下一步生成亞甲基二膦酸四乙酯或亞甲基二膦酸四甲酯。該方法操作簡單，工藝流程短，無溶劑使用，無廢水排放，經濟環保。而且產品選擇性好，收率高，成本低，便于工業化生產。

無定形羥基氧化鐵脫硫劑生產裝置 730     

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本實用新型涉及一種無定形羥基氧化鐵脫硫劑生產裝置，屬于脫硫劑生產工藝技術領域。所述的無定形羥基氧化鐵脫硫劑生產裝置包括混合反應罐和搪瓷反應釜，混合反應罐的頂部連接乙二醇儲罐，底部依次與碾壓機、過濾機、干燥器、搪瓷反應釜相連，干燥器與搪瓷反應釜之間設有第二閥門，干燥器與第二閥門之間的管路通過第四閥門連接攪拌機，攪拌機與壓條機相連；過濾機與干燥器之間設有第一閥門，第一閥門與干燥器之間的管路通過第三閥門連接陶瓷反應釜的底部。本實用新型的生產裝置結構簡單，操作方便，既安全環保，又節約原料，生產成本和能耗均有所降低，處理過程中不產生廢水，不產生二次污染，連續生產的同時能夠滿足大規模工業化生產的需求。

石油磺酸鹽生產中的一種脫鹽精制方法 715     

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本發明公開了一種石油磺酸鹽生產中脫鹽精制的方法。采用加入有機物達到分相的分離方法使得石油磺酸鹽含鹽溶液中的有機鹽和無機鹽沉淀出或富集在另一液相中,并使富集鹽的新相中的石油磺酸鹽濃度較低,從而達到脫鹽、最大限度地回收精制石油磺酸鹽的目的。以酮、醇、酯、醛、有機酸等中的一種或兩種以上物質的混合物為萃取劑或助劑,分離石油磺酸鹽含鹽溶液中的無機鹽和有機鹽等,從而實現各組分分離的目的。分離出脫除無機鹽和有機鹽的表面活性物產品用于三次采油,與油田的配伍性更好,能更有效地降低界面張力。本發明工藝簡單,運行成本低廉,可以很好的解決石油磺酸鹽傳統工藝中沉降脫鹽方法耗時較長且脫鹽不充分以及生產中產生的廢水污染環境的問題,所得到的較高純度活性物可作為三次采油用油田化學品的主要原料,與油田配伍性更好,具有很高的工業應用價值。

達沙替尼的制備方法 834     

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本發明提供一種達沙替尼的制備方法，利用2?溴噻唑?5?甲酸和2?甲基?4?氨基?6?氯嘧啶為原料，經第一次取代反應、和4?(2?乙酰氧基)乙基哌嗪經第二次取代反應制備2?[[6?[4?(2?乙酰氧基乙基)?1?哌嗪基]?2?甲基?4?嘧啶基]氨基]?5?噻唑甲酸；然后和酰氯化試劑經酰氯化反、和2?氯?6?甲基苯胺酰胺化反應，最后經水解反應脫除乙?；苽溥_沙替尼。本發明方法原料價廉易得，成本低；工藝流程簡短，操作安全簡便，工藝廢水產生量少，綠色環保；原料及中間產物穩定性適宜，反應活性和選擇性高，反應條件易于實現，副反應少，所制達沙替尼雜質少、純度和產率高，利于達沙替尼的工業化生產。

2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制備方法 1051     

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本發明提供一種2?氨基?4,6?二甲氧基嘧啶的制備方法。以丙二酸二酯(Ⅱ)和二取代基甲叉基胍鹽(Ⅲ)為原料，于堿作用下進行環合反應，然后和甲基化試劑進行甲基化反應制備2?二取代基甲叉基氨基?4,6?二甲氧基嘧啶(Ⅳ)，再于酸性水溶液中水解制備2?氨基?4,6?二甲氧基嘧啶(I)。本發明方法所用原料廉價易得，成本低；制備方法簡單，步驟少，條件易于實現，操作安全性好；產物收率和純度高，廢水產生量少，綠色環保，適合工業化生產。

維羅非尼及其類似物的簡便制備方法 740     

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本發明提供一種維羅非尼及其類似物的簡便制備方法，利用對位取代苯乙醛Ⅱ和N?[2,4?二取代基?3?(氰基正丙?；?苯基]正丙磺酰胺Ⅲ在堿催化下共沸除水、發生縮合反應，所得縮合產物和甲叉化試劑V(N,N?二甲基甲酰胺縮二醇或原甲酸三酯)縮合、再與氨環化得到維羅非尼或其類似物。利用本發明的方法制備維羅非尼成本低，工藝條件溫和，操作要求低，反應時間短，生產效率高，并且工藝流程操作簡便，廢水產生量少，綠色環保，收率和純度高，有利于維羅非尼的綠色工業化生產。同時本發明的方法可制備維羅非尼類似物，對于開展類似化合物的藥效研究具有重要意義。

2-甲基吡啶-4-甲酸的制備方法 1253     

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本發明提供一種2?甲基吡啶?4?甲酸的制備方法，利用4,4?二烷氧基正丁腈或4,4?二烷氧基正丁酸酯(Ⅱ)和氯代丙酮經取代反應，或和環氧丙烷經開環加成反應、氧化反應制備6,6?二烷氧基?4?氰基正己?2?酮或6,6?二烷氧基?4?烷氧基羰基正己?2?酮(Ⅲ)，然后和氨、銨鹽經環化反應，最后經氧化反應、水解、鹽酸酸化制備2?甲基吡啶?4?甲酸(Ⅰ)。本發明的方法條件溫和，工藝流程簡潔，操作安全簡便；廢酸廢水產生量少，綠色環保；反應選擇性好，產品成本低，產物收率和純度高，有利于2?甲基吡啶?4?甲酸的綠色工業化生產和其下游產品的推廣。

5-鹵代-7-氮雜吲哚的簡便制備方法 721     

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本發明公開了一種5?鹵代?7?氮雜吲哚的簡便制備方法，本方法利用4,4?二烷氧基正丁腈(Ⅱ)和2,3?二鹵代丙烯醛(Ⅲ)于溶劑和催化劑存在下，經1,4?加成反應生成2,3?二鹵代?4?氰基?6,6?二烷氧基正己醛(Ⅳ)，然后于堿、氨、銨鹽，經環化反應制備5?鹵代?7?氮雜吲哚(Ⅰ)。本發明所用原料價廉易得，工藝路線簡短，廢水排放量少，有利于環境保護。反應操作方便、反應選擇性高、所得產品純度高，收率高，成本低，有利于5?鹵代?7?氮雜吲哚的綠色工業化生產。

N-芐基哌啶-4-甲醛及N-芐基哌啶-4-甲醇的制備方法 1178     

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本發明提供一種N?芐基哌啶?4?甲醛及N?芐基哌啶?4?甲醇的制備方法。本發明方法以3?甲?；?1,5?戊二醇為初始原料，經取代反應、和芐胺經環化反應制備得到N?芐基哌啶?4?甲醛；N?芐基哌啶?4?甲醛經硼類還原劑還原得到N?芐基哌啶?4?甲醇。本發明所用原料價廉易得，成本低；本發明制備及操作方法簡便，反應條件易于實現，廢水產生量小，安全環保，反應選擇性以及原子經濟性高，副反應以及副產物少，目標產物收率高，適于綠色工業化生產。

5-取代環丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制備方法 1130     

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本發明提供一種5?取代環丙基甲酰氨基吲哚衍生物的制備方法，具體指一種Tezacaftor的制備方法。利用2?硝基?4?氟?5?鹵代苯乙腈為起始原料，經氨取代反應、酰胺化反應、脫水縮合反應、還原環合反應?消除反應、開環取代反應和催化氫解反應得到Tezacaftor。本發明的方法原料廉價易得，反應步驟短，制備方法簡便安全，易于實現，成本低；本發明路線的設計充分結合了官能團反應的固有特性，確保每步單元反應活性適宜，選擇性高，為產品的高收率和高純度提供了本質上的保證；本發明路線原子經濟性高，產物收率和純度高，廢酸廢水產生量少，綠色環保，適合工業化生產。

亞硫酸氫鈉甲萘醌的制備方法 875     

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本發明提供一種亞硫酸氫鈉甲萘醌的制備方法，該方法利用α?甲基?γ?丁內酯和苯為原料，經傅克反應制備2?甲基?3,4?二氫?1(2H)?萘酮，然后和鹵代試劑于羰基鄰位進行鹵代反應、堿消除制備2?甲基?1?萘酚，2?甲基?1?萘酚經空氣氧化得到2?甲基?1,4?萘醌，2?甲基?1,4?萘醌與亞硫酸氫鈉經加成反應制備亞硫酸氫鈉甲萘醌。本發明方法原料價廉易得，成本低；工藝操作安全簡便，工藝廢水產生量少，綠色環保；原料及中間產物穩定性高，反應活性和選擇性高，反應條件易于實現，副反應少，產品純度和產率高，利于亞硫酸氫鈉甲萘醌的工業化生產。

吡啶衍生物的制備方法 786     

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本發明涉及一種吡啶衍生物的制備方法，本方法以哌啶?4?酮鹽酸鹽為原料，經鹵代反應和消除反應得到一系列吡啶衍生物。以哌啶?4?酮鹽酸鹽和特定量的鹵代試劑經鹵代反應分別制備3,5?二鹵代哌啶?4?酮、3,3,5?三鹵代哌啶?4?酮或3,3,5,5?四鹵代哌啶?4?酮，然后和不同種類的堿性試劑，經消除反應得到4?位分別為羥基、氨基或二甲氨基的吡啶衍生物消除反應。本發明操作簡便，條件溫和，工藝流程短，廢水量低，綠色環保，成本低，有利于所述吡啶衍生物的綠色工業化生產。

維生素B₆的環保制備方法 1114     

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本發明涉及一種維生素B₆的環保制備方法。該方法以2?氰基?2?順丁烯?1,4?二醇為起始原料，和羰基化合物縮合反應，保護羥基得到2,2?二取代基?5?氰基?4,7?二氫?1,3?二噁庚英，然后和一氧化碳、氫氣經過甲?；磻苽?,2?二取代基?5?氰基?6?甲?；?1,3?二氧七環，再和2?氨基丙酸酯或其鹽酸鹽縮合、脫羰基化合物制備維生素B₆。本發明不使用價格昂貴且生產過程廢水量大的4?甲基?5?烷氧基噁唑中間體，工藝過程環保，反應選擇性高，產品純度高，原子經濟性高，適于工業化生產。

2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯醛的制備方法 995     

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本發明提供一種2?甲基?4?乙酰氧基?2?丁烯醛(Ⅰ)的制備方法，利用2,2?二取代基?4,7?二氫?1,3?二噁庚英(Ⅱ)和合成氣為原料，經氫甲?；磻苽?,2?二取代基?5?甲?；?4,7?二氫?1,3?二噁庚英(Ⅲ)，然后和乙?；噭┓磻苽??甲?；?4?乙酰氧基?1?丁烯(Ⅳ)，再經雙鍵異構化得到2?甲基?4?乙酰氧基?2?丁烯醛(Ⅰ)。本發明方法原料廉價易得，成本低；工藝流程簡短，反應易于實現，操作安全簡便，廢水產生量少，綠色環保；反應中間產物穩定，反應活性適宜，反應選擇性高，副反應少，收率高，適于工業化生產。

生物酶絮凝劑的制備方法及其應用 740     

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本發明公開了一種生物酶絮凝劑的制備方法及其應用，屬于污水處理領域。生物酶絮凝劑是由生物酶、增稠劑、螯合劑、酶穩定劑、去離子水按照一定的質量份配制而成，制備方法為先將去離子水加入到水浴鍋中，升溫至60?70℃，邊攪拌邊加入增稠劑，攪拌均勻后冷卻至室溫，加入螯合劑，攪拌均勻后調節pH值為7.0?8.0，依次加入生物酶、酶穩定劑，攪拌均勻制得生物酶絮凝劑。本發明工藝簡單、環保、應用廣泛，制備過程不產生二次污染，可顯著降低污水中的懸浮物、色度等指標，使用后對環境無毒害，適用于處理生活污水、城市黑臭水體和工業廢水等。