本發明主要涉及一種馬來酰亞胺并咔唑及其衍生物的合成方法,在碘催化劑和酸的作用下,氧氣氛圍中,實現以2?(3?吲哚基)環己酮類化合物類化合物和馬來亞酰胺類化合物為原料制備馬來酰亞胺并咔唑及其衍生物的技術方案。它克服了現有的馬來酰亞胺并咔唑化合物的合成方法存在合成步驟復雜,需要采取多步合成工藝才能完成,或需要使用金屬催化劑和當量的金屬氧化劑等缺點。該方法具有反應條件簡單溫和、無需添加過渡金屬催化劑和反應溶劑、操作簡便、原料來源廣泛、底物范圍廣、原子經濟性好、產率高等優點。本發明的涉及的馬來酰亞胺并咔唑衍生物及其合成方法,可用于醫藥、農藥、染料、有機功能材料等多個工業生產領域。
本發明公開了一種基于吡咯并二吲哚的共聚物及其制備方法與應用。該類共聚物如式(1)?(8)所示,其制備方式是基于式M1所示單體與式M2所示雙硼酸酯單體間進行的Suzuki偶聯聚合反應或者是基于式M1所示單體與式M3所示的雙錫單體間,亦或者是基于M4所述的雙錫單體與式M5所示的雙溴單體間進行的Stille偶聯聚合反應,該聚合路線簡單高效、原料供應廣泛、合成成本低,具有很好普適性和高重復性,這類聚合物材料在聚合物太陽能電池及其它有機光電功能材料中良好的應用潛質。
本發明公開了一種無需惰性氣體保護的綠色、溫和、快速的聚合物微球制備方法,該制備方法包括:將單體、交聯劑、鏈轉移劑、引發劑溶解于有機溶劑與水的混合溶液中,在可見光下進行輻照一定時間得到聚合物微球。該方法制備聚合物微球無需精制單體、無需金屬催化劑、無需惰性氣體置換、無需惰性氣體保護,反應條件溫和,在室溫常壓下即可進行反應,引發條件為溫和的可見光,本發明具有綠色、溫和、快速等優點。在生物醫學、化學化工以及功能材料等領域有廣闊的應用前景,不受合成環境及人工等因素的影響,適合于工業化生產。
本發明公開了一種己內酰胺-無機粒子雜化材料及其制備方法,由本方法制備的己內酰胺-無機粒子雜化材料具有一定的力學性能,有較好的隔熱和隔音效果,產品外觀有隨著加入無機粒子含量不同而顏色不同的特點,適宜于制作隔熱、隔音材料以及各種濾光或透光材料和光致功能材料。
一種6-甲基-6H-苯并[4,5]噻吩[2,3-b]吲哚、衍生物及其合成方法,它首次以鈀作為催化劑,以空氣或者氧氣作為氧化劑,無機硫作為硫來源,在氮配體的作用下,吲哚及其衍生物、環己酮及其衍生物和無機硫在鄰二氯苯、氯苯、甲苯、二甲苯、三甲苯、苯甲醚等有機溶劑中,“一鍋法”合成苯并噻吩并吲哚類化合物;它克服了現有苯并噻吩并吲哚類化合物的合成中反應步驟多,過程復雜,有的需要5步反應才能得到目標產物,起始原料比較昂貴,合成成本比較高,產率比較低等困難;它適合作多種功能材料和農藥。
本發明公開了一種基于二茚并吡嗪的A?π?D?π?A型有機小分子及其制備方法與應用。A?π?D?π?A型有機小分子中,以給電子的IPY單元為中心核D,噻吩為π共軛橋,3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氯?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮或5,6?二氟?3?(二氰基亞甲基)茚?1?酮等)為吸電子末端A。制備方法由中間體M1和A在溶劑和催化劑的作用下進行Knoevenagel縮合反應得到。本發明通過改變不同吸電子末端A能夠實現對A?π?D?π?A型有機小分子對小分子結構、吸收光譜、帶隙、前線分子軌道能級等光電性能的調控,制備出優異光電性能的小分子光電功能材料,可應用于制備有機太陽能電池。
本發明公開了一種三維有序大孔(3DOM)鈦氧“鋰離子篩”的制備方法。該方法通過合成聚甲基丙烯酸甲酯膠體晶體模板,用鋰鹽和鈦鹽的前驅物溶液填充膠體晶體模板,經過抽濾、干燥、兩段恒溫焙燒、酸浸和再干燥后得到3DOM鈦氧“鋰離子篩”。本發明具有如下的有益效果,一是通過材料的3DOM結構控制明顯提高了離子篩材料中的活性吸附相比例,強化了離子傳遞中的內部擴散能力,是一種同時具有大孔和微孔的雙孔道功能材料;二是鋰離子吸附量高,溶液PH=8時最高吸附量達到40MG/G以上,大于鈦氧“鋰離子篩”的現有文獻吸附值;三是鈦氧“鋰離子篩”結構穩定,無三價鈦離子存在吸脫附過程不發生溶損,優于錳氧“鋰離子篩”;四是把膠體晶體模板法與溶膠-凝膠法結合起來,是制備鈦氧“鋰離子篩”材料的新方法。
本發明提供了一種鈦酸鋇納米粉體的制備方法。該方法是先將可溶性的鋇鹽加入到H2O2溶液中,不斷攪拌,并用氨水調節溶液的pH值,經靜置、過濾、洗滌、真空干燥,得前驅體BaO2·H2O2粉未;然后,將BaO2·H2O2和H2TiO3混合研磨,先加入KOH和KNO3作熔劑,再加入無水乙醇,研磨,超聲處理,干燥除去乙醇后,煅燒,冷卻后,用去離子水溶解,離心分離,并用去離子水洗滌;將樣品放入稀HNO3溶液中浸泡除去雜質,離心分離,洗滌、干燥制得粒徑約為15~40nm的鈦酸鋇納米粉體。該方法制得的鈦酸鋇納米粉體粒徑小、顆粒大小分布均勻,具有煅燒溫度低、生產工藝簡單、生產過程安全、產品顆粒不易團聚、產品純度高、生產效率高、實施成本低的優點,可廣泛用于各種無機納米功能材料的制備。
本發明公開了一種反應性側鏈型液晶共聚物,它至少含有環氧基單體單元和介晶元單體單元掛于側鏈上。該共聚物具的優點有:1、液晶基元含量、環氧官能度可控;2、綁定于聚合物主鏈上的液晶基元只單端受限而具有更高的運動性,在主鏈周圍形成相對高密度區域,有利于其自組裝成所需尺寸的液晶微區;3、反應性的環氧基團因化學鍵合而改善液晶微區與樹脂基體的界面相容性??赏糜诘鸵壕Щ肯赂男越Y構材料的基體樹脂或作為其他功能材料使用。
一種4,4-二取代-4,5-二氫-1H–咪唑-5-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用不需要使用催化劑,只在堿的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,用吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMA、DMSO、1,4-二氧六環、甲苯等作有機溶劑,將脒類化合物和酮轉化為咪唑酮及衍生物的技術方案。它克服了現有咪唑酮類化合物的合成方法存在合成步驟復雜,需要采取多步合成工藝才能完成,還需要使用金屬催化劑、化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合作多種功能材料;特別適合用于制造治療高血壓藥物Avapro的重要原料。
本發明公開了一種以苝酰亞胺(PDI)為側基、具有光電性能的剛性鏈液晶高分子及其制備方法。首先合成側基帶有PDI基團的單體,通過自由基聚合得到聚合物。由于該類分子在結構上為典型的甲殼型液晶高分子,因此盡管沒有液晶基團的引入,也具有優良的液晶性能;同時,由于PDI基團的引入,相對于傳統的液晶高分子,PDI基團賦予了此類液晶聚合物獨特的光電性能,使其在有機半導體材料,聚合物太陽能電池等領域具有良好的應用,極大的擴展了該類高分子材料的應用范圍。本發明的液晶高分子材料具有良好的光電性能、力學性能、高溫耐受性、加工性,從而在光電學以及生物功能材料等領域均具有潛在的應用價值。
一種咪唑并[2,1?b]苯并噻唑類化合物及其合成方法,采用不需要使用金屬催化劑,只在單質硫S8的作用下,用空氣或氧氣作為氧化劑,用環己烷、甲苯、氯苯、鄰二氯苯、吡啶、喹啉、三乙胺、NMP、DMF、DMAc、DMSO、1,4?二氧六環等中的一種或幾種混合作為有機溶劑,將2?氨基苯并噻唑類化合物和酮轉化為咪唑并[2,1?b]苯并噻唑及其衍生物的技術方案??朔爽F有咪唑并[2,1?b]苯并噻唑類化合物的合成方法存在需要使用金屬催化劑或者需要使用活性相對較高起始原料的困難。適合用來制備多種功能材料、生物活性分子以及藥物分子。
一種2,3a-二取代-3H–吡唑[1,5-a]吲哚-4(3aH)-酮、衍生物及其合成方法,它首次采用氯化銅作為催化劑,用氧氣作為氧化劑,用乙腈、DCE、PhCl、DMF、DMSO、1,4-二氧六環、甲苯等作有機溶劑,將吲哚類化合物和肟酯轉化為吡唑并吲哚酮及衍生物的技術方案。它是第一次用一鍋法合成吡唑并吲哚酮類化合物,克服了其合成方法存在合成步驟復雜,需要采取多步合成工藝才能完成,還需要化學當量的金屬氧化劑或者過氧化物的困難。它適合用作多種功能材料以及農藥主要成分的基本單元。
本發明提供了一種鈦酸鋇納米棒的制備方法,該方法選用烷基酚聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、正己醇、環己烷和水相組成微乳液,以鈦酸丁酯與Ba(OH)2為反應物,將組成反相微乳液的各組分混合后,于磁力攪拌器上強烈攪拌,制成均勻透明、性質穩定的反相的微乳液,然后滴加鈦酸丁酯溶液,經反應、陳化、離心分離、用無水乙醇洗滌制得鈦酸鋇納米棒,該棒直徑15~85nm,長300~4000nm。本發明利用反膠束微乳液具有的自組裝特性制備鈦酸鋇納米棒的技術方案,解決了現有鈦酸鋇納米棒的制備方法不能方便地控制產品的顆粒大小和形貌且制備條件苛刻的難題。它具有生產工藝簡單、生產過程安全、產品不易團聚、實施成本低的特點??蓮V泛用于無機功能材料的制備。
本發明屬于建筑材料技術領域,具體涉及一種無機裝飾板及其制備方法。本發明利用真空吸附法制備具有自清潔和抗菌、抑菌功能的無機裝飾板,有效避免因內摻法導致的功能材料(納米TiO2和銀鋅復合抗菌劑)有效利用率低的問題,提高了功能材料的有效利用率,降低成本。與普通無機裝飾板相比,本發明的無機裝飾板具有自清潔和抗菌、抑菌功能,對羅丹明B的降解率達83%以上,總抗菌率達92~98%,既有效解決了裝飾板表面細菌滋生問題,又兼具自清潔功能、防污耐污性能好,滿足了人們對環保材料的需求,具有較好的市場前景和應用價值。
本實用新型公開了一種帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅動兩用器件。該柔性壓電傳感/驅動兩用器件包括帶有中間電極的柔性壓電功能材料層、側向引出電極和柔性絕緣封裝層;其器件結構由上至下具體布局為:上柔性絕緣封裝層、柔性壓電功能材料層、左右側向引出電極、下柔性絕緣封裝層。該柔性壓電功能材料由沿縱、橫陣列布置的微米壓電陶瓷柱、柔性中間電極以及聚合物粘接劑組成。本實用新型的帶有中間電極的柔性壓電功能材料,垂直中間電極方向對壓電陶瓷柱進行極化,在傳感與驅動時有效采用壓電陶瓷柱d33壓電常數,極大地增強了壓電功能材料的傳感/驅動敏感度,器件整體結構緊湊、柔韌性好、性能穩定。既能很好地與曲面結構耦合作為應力/應變傳感器,亦可輸入激勵信號進行主動振動抑制驅動器。
本發明公開了一種帶有中間電極的柔性壓電傳感/驅動兩用器件及其制備方法。該柔性壓電傳感/驅動兩用器件包括帶有中間電極的柔性壓電功能材料層、側向引出電極和柔性絕緣封裝層;其器件結構由上至下具體布局為:上柔性絕緣封裝層、柔性壓電功能材料層、左右側向引出電極、下柔性絕緣封裝層。該柔性壓電功能材料由沿縱、橫陣列布置的微米壓電陶瓷柱、柔性中間電極以及聚合物粘接劑組成。該傳感/驅動兩用器件的制備方法主要包括對壓電功能材料的制備方法、側向引出電極制備與裝配方法以及兩用器件封裝方法。本發明的帶有中間電極的柔性壓電功能材料,垂直中間電極方向對壓電陶瓷柱進行極化,在傳感與驅動時有效采用壓電陶瓷柱d33壓電常數,極大地增強了壓電功能材料的傳感/驅動敏感度,器件整體結構緊湊、柔韌性好、性能穩定。既能很好地與曲面結構耦合作為應力/應變傳感器,亦可輸入激勵信號進行主動振動抑制驅動器。
本發明公開了一種層狀電磁薄膜材料鼓包試樣的制備方法。該方法首先采用濕氧化法和機械加工法對單晶硅薄片進行處理,獲得一面為單晶硅表面,另一面為帶特定盲孔的二氧化硅表面。然后在單晶硅面沉積電磁薄膜材料,并完成高溫退火。再使用有機硅膠將沉積薄膜材料的那面粘結到一個帶有圓孔的石英片襯底上,再密封樣品表面,只暴露出盲孔區域。然后將其放入到氫氧化鉀溶液中進行腐蝕,使得盲孔區域底部剩余的基底發生化學反應。根據預先標定好的腐蝕速率來確定腐蝕時間長短,直至把該區域的單晶硅腐蝕掉,完全露出樣品另一面沉積的薄膜。然后對其清洗、干燥和去除有機硅膠,最終獲得帶獨立支撐窗口的層狀電磁薄膜材料鼓包樣品。
本發明公開了一種能量上轉換功能材料及其制作防偽標記材料。該材料在指定波長的紅外光照射下能發出確定波長的可見光,改變配方配比可改變發射光的波長。本材料轉換效率高,性能穩定,廠家可以根據需要定批號,定顏色,很難仿造,檢驗方法簡單,結構明確,檢驗工具為紅外光發射器,價格低廉,易于普及,本發明制作簡單,價格便宜,可用于任何商品的防偽。
提供了一種兼具吸附和絮凝作用對水中剛果紅具有高效去除率的磁性復合功能材料及其制備方法,屬于染料廢水處理技術領域。所述磁性復合功能材料由海泡石,四氧化三鐵以及十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)三元復合而成。其制備方法如下:將純化海泡石進行熱改性后加入二價和三價鐵離子的混合溶液進行磁改性,再加入十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)溶液進行有機改性,制得有機改性磁性海泡石,即本發明所指的磁性復合功能材料。本發明提供的制備方法成本低廉,簡單易行,可操作性強。將該磁性復合功能材應用于剛果紅模擬廢水的處理,其濃度范圍為100?4500mg/L,在優化條件下,對剛果紅的最大去除容量可達4478.92mg/g,去除率為96.49%?99.92%。
本發明公開了一種光電功能材料及其應用,屬于太陽能電池制備技術領域。本發明的光電功能材料的化學式為ABX3;其中,所述A為苯胺離子C6H4NH2+、咪唑離子C3H3N2+、吡啶離子C5H4N+、苯甲基C6H4CH3+中的至少一種,B為Cu2+、Ni2+、Fe2+、Co2+中的至少一種;X為F?、Cl?、Br?、I?、BF4?、PF6?中的至少一種。所述光電功能材料可用于制造太陽能電池的光吸收層;所述太陽能電池的光吸收層的上表面自下而上依次設有空穴傳輸層和對電極,所述光吸收層的下表面自上而下依次設有介孔支架層、電子傳輸層和基底。本發明的太陽能電池可以避免鉛對環境、人類及動物的危害,具有良好光學吸收和光電轉化效率,同時具有良好的耐濕、耐分解的特性。
目前,SiCp/A356鋁基復合材料是一種極具潛力的汽車剎車盤材料。該材料具有質量輕、耐磨性好、導熱性高等優點,但是SiCp/A356鋁基復合材料回收利用率極低。倘若剎車盤整體采用該材料制備,則容易造成極大的資源浪費,而汽車剎車盤只有表面5-10mm厚度的需要由足夠的耐磨性,從而與剎車片形成摩擦副,剎車盤其他部分主要是起到支撐作用,因此,亟待開發一種表面耐磨,其他部分有足夠強度額輕質汽車剎車盤。
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