山東濱州有色金屬理論與應用

花狀氧化銅/氧化鐵納米管催化劑及其制備方法 878     

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本發明公開了一種花狀氧化銅/氧化鐵納米管催化劑及其制備方法，首先火山狀氧化鐵納米管通過電化學陽極氧化法原位生長在鐵基底上面，然后花狀結構的氧化銅是通過脈沖電沉積方法沉積到氧化鐵基底上面，經過煅燒后得到花狀氧化銅/氧化鐵納米管催化劑。本發明所得催化劑具有良好的光電催化性能，并且實現了水裂解和CO2還原這兩個反應的耦合，采用該催化劑光電催化還原CO2，經過氣相色譜檢測分析，其產物為甲醇和乙醇。

定量核磁共振氫譜測定合成對聚異丁烯苯酚過程中轉化率的方法 1436     

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本發明涉及一種測定聚異丁烯轉化率的方法，具體涉及定量核磁共振氫譜測定聚異丁烯與過量苯酚反應生成對聚異丁烯苯酚過程中聚異丁烯轉化率的方法，分別采集聚異丁烯苯酚樣品、聚異丁烯和苯酚核磁共振氫譜，通過譜圖比對及譜圖推理得到對聚異丁烯苯酚的化學位移；測定對聚異丁烯苯酚樣品在氘代試劑中的縱向弛豫時間T₁，根據T₁設定核磁共振波譜儀的脈沖傾倒角和弛豫時間，再用所述核磁共振波譜儀測定待測溶液的核磁共振氫譜，通過積分得到各部分氫的峰面積，再通過目標產物與原料實際所含氫的個數進行計算得出聚異丁烯的轉化率；本發明成本低，可快速準確的評價聚異丁烯與苯酚合成產物的類型及轉化率，為合成提供有力的證據。

用離子色譜法測定工作場所空氣中丙烯酸的方法 869     

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本發明屬于化學測定方法的技術領域，具體為用離子色譜法測定工作場所空氣中丙烯酸的方法。以硅膠管采集丙烯酸，以一種環保無污染的碳酸鈉/碳酸氫鈉溶液為解吸液和色譜流動相，建立了一種快速、靈敏、準確、環保且成本低廉的離子色譜檢測工作場所空氣中丙烯酸的方法，這為快速準確的測定工作場所空氣中中丙烯酸提供了新的可行途徑，并拓寬了離子色譜法在職業衛生檢測中的應用。

減線油的蠟含量測定方法 1141     

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本發明屬于化學分析領域，尤其涉及一種減線油的蠟含量測定方法，包括以下步驟：a)將減線油試樣在混合溶劑中溶解，得到減線油溶液；混合溶劑的成分包括二甲苯和丙酮；b)將減線油溶液置于?19～?21℃的環境中冷卻1h以上，使溶液中的蠟結晶析出，過濾，得到蠟餅；c)采用58～65℃的二甲苯對蠟餅進行溶解，得到蠟溶液；d)將蠟溶液在常壓下155～160℃烘至近干，再在50～60kPa負壓下140～145℃烘干58～62min，之后在冷卻干燥至恒重，得到蠟；e)根據減線油試樣和蠟的質量，計算得到減線油的蠟含量。本發明提供的方法能用于準確測定減線油中的蠟含量，為高品質防水瀝青及防水卷材的生產提供有力支撐。

測定聚丙烯復配劑中鈣含量的方法 761     

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本發明屬于化學分析領域，尤其涉及一種測定聚丙烯復配劑中鈣含量的方法。該方法包括以下步驟：a)將聚丙烯復配劑待測樣品、分散劑和硝酸混合反應，得到透明溶液；b)將所述透明溶液與水混合，加熱，冷卻，定容，得到定容溶液；c)取所述定容溶液，調節其pH值至堿性，隨后用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定至藍色；d)根據所述聚丙烯復配劑待測樣品的質量、乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度和滴定所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的體積，計算得到聚丙烯復配劑待測樣品的鈣含量。實驗結果表明，本發明方法結果穩定性良好，準確度高，且操作簡單，高效快捷，重現性好。

便攜式檢驗試劑溶解配制器 1127     

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本發明公開了一種便攜式檢驗試劑溶解配制器，錐形護罩通過外螺紋設置在瓶體的上部；瓶體設置在瓶頸的下部；把手設置在瓶頸的右側；刻度線設置在瓶體和瓶頸中間位置的外面；瓶塞設置在瓶頸的最上面；瓶頸設置在瓶體的上面；第二種結構為：錐形罩設置在瓶頸的末端，弧形固定臂固定在瓶頸上，錐形罩蓋位于錐形罩的頂部，與錐形罩相連，瓶塞設置在瓶頸的頂端。本發明通過設置外螺紋和瓶塞，有利于降低維護成本，進一步提高使用的靈活性，進而增加使用功能，提高了使用的穩定性和使用壽命。本發明結構簡單，在進行檢驗試劑配制時能夠輕松將化學藥品裝入錐形瓶內溶解，避免了瓶頸自手中滑脫以及液體在震蕩過程中的飛濺，減輕了醫務人員的工作難度。

水電解聯合檢驗裝置 824     

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水電解聯合檢驗裝置,屬于化學用具技術領域。本實用新型的技術方案是：包括電解裝置主體，在電解裝置主體前側設有電源線孔，電源線孔內設有電源線，電源線上設有變壓器，電源線與電源插頭連接，電解裝置主體上側設有電解口，電解口內設有電解底板，電解底板上設有正極電解管，正極電解管左側設有壓力傳感器，壓力傳感器與傳輸線連接，正極電解管前側設有水流壓力流動口，正極電解管內設有正極電解棒，正極電解管右側設有水流攪動電機，水流攪動電機上設有攪動軸孔，攪動軸孔內設有水流攪動軸，水流攪動軸底部設有密封片，水流攪動軸上設有攪動旋片。本實用新型結構簡單，使用方便，在進行水電解聯合檢驗時，操作簡便、省時省力、科學有效，極大地減輕了化學實驗人員的實驗難度。

鋁合金擠壓型材顯微組織檢驗方法及其制備金相試樣用電極 860     

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本發明公開了一種鋁合金擠壓型材顯微組織檢驗方法及其制備金相試樣用電極，其中的制樣過程采用了降壓電解方法，降壓電解參數為：電解腐蝕電壓35?42V，電流1.2?2.0A，持續時間10S?25S,降壓速率1?1.5V/s。本發明將傳統的鋁合金電化學拋光和侵蝕過程合二為樣品的電化學降壓拋光腐蝕過程，簡化檢驗過程。同時采用降壓腐蝕的過程，能夠改善鋁合金樣品侵蝕效果不明顯，侵蝕面整體發黑的弊端，能夠輕易的腐蝕出鋁合金晶界和化合物，方法簡單、實用，可操作性強，具有比現有方法更加安全、環保的特點。

光度法測定無水葡萄糖細菌內毒素含量的方法 1133     

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本發明的光度法測定無水葡萄糖細菌內毒素含量的方法,屬于分析化學領域,技術方案是:利用光度法檢測鱟試劑與內毒素反應后混合物的濁度到達某一預先設定的吸光度所需要的反應時間,確定待測無水葡萄糖樣品中內毒素的具體含量的方法。利用這一原理,用已知含量的內毒素工作標準品,稀釋成不同含量的工作標準品系列,測定出不同內毒素含量標準對應達到預設吸光度對應的時間,繪制出標準曲線。然后在一定條件下測定待測無水葡萄糖樣品達到預設值所需要的時間,從而可計算出待測無水葡萄糖樣品中內毒素的具體含量。

利用XRF熒光光譜儀測定二氧化硅含量的方法 1056     

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本發明公開了一種利用XRF熒光光譜儀測定二氧化硅含量的儀器分析方法，其特征在于：可分析的樣品類型多。對固體、液體、松散粉末、壓片、玻璃熔融片、濾紙等多種類型樣品都可直接進行分析。該方法用來確定樣品中已知元素的濃度。本方法采用二氧化硅為標準樣品，以氧化鋁為基體在XRF儀器上建立標準曲線，得出標準曲線的回歸方程，通過該回歸方程計算得到二氧化硅含量。本發明能夠實現快速檢測陶粒中二氧化硅含量，精密度高，處理方便，節省化學分析試劑等優點，操作便捷準確。

電子級氫氟酸中有機物雜質含量的測試方法 724     

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本發明屬于化學測試方法技術領域，尤其涉及一種電子級氫氟酸中有機物雜質含量的測試方法，包括以下步驟：采用低溫蒸發、高純氮氣吹掃除去電子級氫氟酸樣品中的大量氟化氫，對樣品進行濃縮，然后用超純水對濃縮樣品進行稀釋，進一步降低樣品中的酸度和氫氟酸含量；將前處理后的電子級氫氟酸水樣采用靈敏度高的總有機碳分析儀進行檢測，從而得到電子級氫氟酸中的有機物的含量。本發明所述方法采用低溫蒸發/高純氮氣吹掃的方式除去了樣品中大量的氟離子，一方面減少了樣品基低的干擾，另一方面也降低了氟離子在酸性環境下對儀器的損害；同時使樣品中的目標物得到富集，提高了分析檢測的靈敏度。

利用超高效液相色譜法測定2-氯煙酰胺含量的方法 949     

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本發明涉及化學分析檢測領域，具體涉及一種利用超高效液相色譜法測定2?氯煙酰胺含量的方法，采用超高效液相色譜儀，紫外可見吸收檢測器，以小粒徑C18色譜柱為分離柱，甲醇和水為流動相，以2?氯煙酰胺為標準樣品，采用外標法繪制2?氯煙酰胺濃度?峰面積標準曲線，得線性回歸方程，通過該回歸方程計算得到2?氯煙酰胺的含量，本發明能夠實現對煙嘧磺隆中間體2?氯煙酰胺的有效分離檢測，分析時間極短，方法簡單易行，方便可靠。

氣相色譜內標法測定丁基橡膠膠液中異戊二烯含量的方法 920     

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本發明涉及化學分析領域，具體涉及一種氣相色譜內標法測定丁基橡膠膠液中異戊二烯含量的方法，本方法直接稱取膠液樣品1g于10mL容量瓶中，加入一定量的內標溶液，四氫呋喃定容，將樣品過濾后檢測；采用內標法對膠液中的異戊二烯進行定量分析，使異戊二烯與內標物質完全分離；本發明提供的檢測方法提高了檢測效率，簡化實驗過程，降低溶劑消耗，方法準確度高，精密度好，穩定性好，回收率高，且簡單易行、大大減少分析時間，方便可靠，特別適合丁基/溴化丁基橡膠膠粒、膠液、膠塊等可溶于四氫呋喃的各種橡膠中殘余單體含量的分析檢測，填補了現有的技術空白，對橡膠工業生產中間過程及產品中殘余單體含量控制具有關鍵的指導作用。

臨床醫學檢驗體液化驗用體液采集保存裝置 863     

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本發明公開了一種臨床醫學檢驗體液化驗用體液采集保存裝置，包括杯體、設置在本體上的杯口和設置在杯口外側的杯蓋，所述杯體上設有測量開合裝置，此臨床醫學檢驗體液化驗用體液采集保存裝置，通過在杯體對應的杯口外側設有的測量開合裝置，該測量開合裝置能夠在女性患者進行收集尿液時，增大杯體的收集尿液瓶口，防止收集尿液時出現灑落偏移的現象，在接入的尿量達到所需刻度后，通過塑料瓶內部尿液的浮力，將杯體杯口處的進行及時關小的作用，同時起到了對患者進行提醒的作用，避免收集的尿液過多或過少的現象，同時該測量開合裝置在化學防腐劑添加時，可以起到對化學防腐劑進行充分混合的作用。

鋁合金成分檢測用試樣模具 974     

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本實用新型公開了一種鋁合金成分檢測用試樣模具，包括模具底板，模具底板的兩側分別水平設模具把手，模具底板的兩端分別設支撐兩模具把手的把手支撐板；兩模具把手間的模具底板上活動設置模具采集主體；模具采集主體兩端對稱設把手固定槽，兩模具把手相對的一側分別插入把手固定槽內與模具采集主體連接；模具采集主體包括模具主體和其內部上窄下寬的模具型腔，模具型腔包括均呈4?10°向內傾斜的圓臺狀的取樣腔和快速冷卻腔，二者高度比為2?4:1，且二者間的連接角及快速冷卻腔端面的頂角均為倒R角。本實用新型利用鋁合金液快速凝固能夠提高化學成分均勻性的特點，使該模具能夠提高鋁合金化學成分均勻性且易于脫模。

基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥烏梅的檢測方法 1187     

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本發明涉及中藥材檢測領域，具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥烏梅的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒，獲得其寬頻譜段內的指紋峰，利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題；減少了化學試劑的輔助，是一種純物理的檢測方法；該方法操作簡單，數據處理快速，結果準確。

3，4ˊ-二氯苯丙酮含量的檢測方法 904     

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本發明屬于化學檢測技術領域，具體涉及一種3，4ˊ?二氯苯丙酮含量的檢測方法，具體為，采用溶劑分別溶解標準物質和待測樣品，得到標樣和試樣；設定超高效液相色譜儀的檢測波長，儀器基線穩定后按標樣、試樣、試樣、標樣的順序依次進樣，分別對標樣和試樣色譜圖中3，4ˊ?二氯苯丙酮峰面積進行平均值計算，得峰面積平均值；按計算公式計算試樣中3，4ˊ?二氯苯丙酮的質量分數X1。該檢測方法，色譜峰形好，積分計算結果準確、重復性好，所得的結果可信度高且更加準確及時，專屬性強，精密度好，特別適用于農藥原藥中間產品的質量控制，為茚蟲威的生產提供了有力的數據支持。

基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥桑枝的檢測方法 787     

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本發明涉及中藥材檢測領域，具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥桑枝的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒，獲得其寬頻譜段內的指紋峰，利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題；減少了化學試劑的輔助，是一種純物理的檢測方法；該方法操作簡單，數據處理快速，結果準確。

基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥桃仁的檢測方法 975     

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本發明涉及中藥材檢測領域，具體涉及一種基于太赫茲光譜技術的全成分顆粒劑中草藥桃仁的檢測方法。本發明的目的在于提供了一種利用寬頻段太赫茲光譜技術表征了全成份中草藥顆粒，獲得其寬頻譜段內的指紋峰，利用在寬頻段內的太赫茲指紋峰特征來區別不同種類的全成分中草藥顆粒。該方法解決了衡量全成份中草藥顆粒的光譜表征與種類區分問題；減少了化學試劑的輔助，是一種純物理的檢測方法；該方法操作簡單，數據處理快速，結果準確。

軟包裝鋰離子電池鋁塑膜腐蝕的檢測方法 1093     

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本發明涉及一種軟包裝鋰離子電池鋁塑膜腐蝕的檢測方法，首先根據負極極片與鋁塑膜間的電阻率、負極極片尺寸計算出具體型號電池的殼電阻值。然后通過抽真空、高溫存儲的方式加速電解液覆蓋到鋁塑膜表面，促進電解液與鋁塑膜CPP層破損處裸露的鋁層接觸，使得CPP層因外力導致的薄弱處更容易暴露出來以降低鋁塑膜的絕緣性能，提高鋁塑膜腐蝕隱患行為的檢出率。再通過萬用表測量負極極片與鋁塑膜鋁層之間的殼電阻，篩選殼電阻低的不良品。最后將殼電阻高的電池通過化學腐蝕和著色探傷滲透的方式檢測到鋁塑膜CPP層破損的位置。本發明方法可指導生產過程進行改正，避免同樣問題繼續出現，有利于提高電池生產廠家良品率。

5-氯-2，3-二氫-1-茚酮含量的檢測方法 841     

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本發明涉及化學檢測技術領域，具體涉及一種5?氯?2，3?二氫?1?茚酮含量的檢測方法，具體為，采用超高效液相色譜法對待測體系中5?氯?2，3?二氫?1?茚酮含量進行檢測。本發明提供的采用超高效液相色譜檢測5?氯?2，3?二氫?1?茚酮含量的方法彌補了本領域的空白，采用上述方法檢測5?氯?2，3?二氫?1?茚酮的質量分數，色譜峰形好，積分計算結果準確、重復性好，所得的結果可信度高且更加準確及時；本發明提供的方法專屬性強，精密度好，特別適用于農藥原藥中間產品的質量控制，對保證最終產品的質量具有重要作用和現實意義，所得結果更加準確及時，為茚蟲威的生產提供了有力的數據支持。

檢測電子級硫脲中硫化物含量的方法 976     

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本發明涉及化學檢測領域，具體涉及一種檢測電子級硫脲中硫化物含量的方法，該方法采用分光光度法測定硫脲中硫化氫的方法，檢測范圍為硫脲溶液中硫化氫0?100ug/mL，檢測限為0.001ug/mL，試劑用量少，方法簡單，既快速準確又經濟環保，過程不涉及硫化氫分離提純，安全系數高，更加適合推廣應用。

公路石灰改良土試驗檢測裝置 851     

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本發明提供一種公路石灰改良土試驗檢測裝置，包括底座，所述底座的上表面設置有分選箱、檢測箱和儲液箱，所述分選箱的內部設置有U型架，所述分選箱的兩內側壁均固定連接有第一T型桿，所述U型架的兩端均開設有空腔，所述第一T型桿的一端位于空腔的內部，所述第一T型桿的外表面套接有第一彈簧，所述第一彈簧的兩端分別與U型架的側壁、分選箱的內壁固定連接，所述U型架的中部開設有落料口。該發明，占用空間小，操作方便，便于通過碾壓篩分的方式提高了試驗檢測的精確度，并能夠自動對改良土進行化學性質的檢測，提高了檢測效率，同時給改良土物理性質的檢測試驗提供了幫助，縮短了人為檢測的操作步驟，從而提高了總體的試驗檢測效率。

基于酶分子的對苯酚類化合物的檢測方法 1193     

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本發明涉及一種基于酶分子的對苯酚類化合物的檢測方法，使用生長在銦錫氧化物(ITO)表面并擔載了HRP的介孔二氧化硅薄膜(MSF)作為電極，利用HRP的氧化還原催化能力對苯酚類化合物進行電化學檢測。采用本發明方法，對苯酚、鄰苯二酚、對苯二酚、間苯二酚的檢測限一次為0.12μM、0.08μM、0.24μM、0.004μM；敏感度分別為47nAμM^?1、75nAμM^?1、15nAμM^?1和146nAμM^?1。本發明方法適用于具有各類結構的苯酚類化合物的電化學檢測，尤其對間苯二酚具有較高的靈敏度。

脫硫醇堿液中堿性成分的定量檢測方法 1052     

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本發明屬于化學分析領域，尤其涉及一種脫硫醇堿液中堿性成分的定量檢測方法，該方法包括以下步驟：a)將脫硫醇堿液與茜素黃GG?百里香酚藍指示劑混合，用鹽酸滴定至溶液的顏色由綠色變為藍色；b)將經過步驟a)滴定的溶液與甲醛和酚酞指示劑混合，用鹽酸滴定至溶液的顏色由紅色變為無色；c)將經過步驟b)滴定的溶液與溴甲酚綠?甲基紅混合指示劑混合，用鹽酸滴定至溶液的顏色由綠色變為暗紅色；d)根據步驟a)～c)每一步滴定所消耗的鹽酸量，計算得到所述脫硫醇堿液中各堿性成分的含量。本發明提供的方法采用多種指示劑對脫硫醇堿液進行分步滴定，實現了對脫硫醇堿液中的堿性成分的定量檢測，可為操作人員提供最真實有效的數據。

多元硫醇巰基含量的檢測方法 970     

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本發明屬于化學分析技術領域，涉及一種多元硫醇巰基含量的檢測方法，該方法主要是以多元硫醇為原料，通過氧化將其全部轉變為硫醚，然后通過硫醚的量確定巰基含量；本發明設計的硫醇衍生方法傳質傳熱效果好，能夠精確控制反應溫度，有效抑制了某些雜質的生成，大大降低了誤差。本發明大大縮短了反應時間，進一步降低了副反應的發生，提高了檢測的準確性，應用范圍廣，適用于大部分二元或三元及以上的硫醇，對開創多元硫醇檢測領域新方法新思路具有極大的價值。

磺丁基醚倍他環糊精鈉中鈉含量的檢測方法 896     

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本發明涉及分析化學領域，具體公開了一種磺丁基倍他環糊精鈉中鈉含量檢測方法。本發明采用羧酸型弱酸陽離子色譜柱，以25?30mmol/L甲烷磺酸溶液為流動相；電導檢測器；流動相流速為每分鐘0.9?1.0ml；柱溫為35?40℃；檢測器溫度為35?37℃，采用外標法繪制鈉的濃度?峰面積標準曲線，得出標準曲線回歸方程，通過該回歸方程計算出供試品中鈉的含量。本發明具有良好的系統專屬性、線性和范圍、定量限和檢出限、方法精密度、重復性、回收率、溶液穩定性、耐用性，是檢測磺丁基醚倍他環糊精鈉中鈉含量的有效方法。

利用離子色譜檢測鹽酸胍樣品中胍離子含量的方法 841     

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本發明屬于化學分析技術領域，涉及一種利用離子色譜檢測鹽酸胍樣品中胍離子含量的方法。利用鹽酸胍標準樣品制備標準工作溶液，根據據胍離子在陽離子系統的響應，使用胍離子標準樣品的響應峰面積為縱坐標，以胍離子含量為橫坐標建立標準曲線，通過樣品中胍離子的響應峰面積，帶入標準曲線中，計算出樣品中的胍離子含量。該方法該方法操作簡單，檢測快捷，無需復雜前處理，檢測過程無毒無害，準確率高，重現性好。

離子色譜檢測高純硫脲中痕量金屬離子含量的方法 814     

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本發明屬于化學分析技術領域，具體涉及一種離子色譜檢測高純硫脲中痕量金屬離子含量的方法。采用離子色譜法對鈉、銨、鉀、鎂、鈣陽離子進行檢測，利用五種陽離子標準樣品制備標準工作溶液，根據據金屬離子在陽離子系統的響應，使用金屬離子標準樣品的響應峰面積為縱坐標，以離子含量為橫坐標建立標準曲線，通過樣品中相應離子的響應峰面積，帶入標準曲線中，計算出樣品中的金屬離子含量。該方法該方法操作簡單，檢測快捷，無需復雜前處理，檢測過程無毒無害，準確率高，重現性好。

水性聚氨酯固含量的檢測方法 1036     

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本發明屬于化學分析領域，尤其涉及一種水性聚氨酯固含量的檢測方法。該方法包括以下步驟：測定水性聚氨酯待測樣品的折光率；根據所述折光率的測定結果和預先建立的水性聚氨酯固含量?折光率標準曲線，計算得到水性聚氨酯待測樣品的固含量。本發明提供的技術方案利用水性聚氨酯的固含量與折光率之間存在的函數關系，通過對待測樣品進行折光率測定，最終計算出了待測樣品的固含量。該方法操作簡單，檢測快捷，無需復雜前處理，檢測過程無毒無害，準確率高，重現性好。