本發明涉及一種TiB2陶瓷粉體的制備方法。其技術方案是:按還原劑∶鈦源∶硼源∶含堿金屬化合物熔鹽的質量比為1.0∶(0.7~1.2)∶(0.7~4.0)∶(0.2~20.0)配料,混勻,在保護性氣氛和600~1300℃條件下熱處理0.5~8h,用水或堿溶液在室溫~250℃條件下溶解,洗滌,干燥,制得TiB2陶瓷粉體。還原劑為硅粉和鋁粉中的一種以上;鈦源為Ti粉和TiO2粉中的一種以上;硼源為硼矸、硼酸、四硼酸鈉、四硼酸鉀和四硼酸鋰中的一種以上;含堿金屬化合物熔鹽為氫氧化鈉、硅酸鈉、碳酸鈉、氫氧化鉀、硅酸鉀、碳酸鉀、氫氧化鋰、硅酸鋰、碳酸鋰和鋁酸鈉中的一種以上。本發明具有生產成本較低、環境友好和易于工業化生產的特點,所制制品粒徑小和粒度分布窄。
本發明公開了一種廢舊電池正極材料回收再利用工藝,將廢舊鋰電池進行徹底放電,之后在惰性氣體保護下進行一級破碎,破碎后風選除掉隔膜紙,之后低溫熱解,然后分選分別除去鐵料和鋁料,再次粉碎獲得電極粉,根據電極粉物相組成確定浮選藥劑制度,在浮選槽中進行浮選,將浮選槽槽底產品過濾、烘干得到正極材料;根據正極材料的Li/M比,計算出需要補加的鋰源粉末,將水溶性分散劑和鋰源粉末與水混合配置成混合溶液;將待修復的正極材料加入混合溶液中在高溫高壓蒸煮活化,然后在常壓下蒸干,得到均勻的混合物粉體,將混合物粉體有氧下焙燒得到再生修復的鋰離子電池正極材料。本發明修復成本低廉,修復后活性高,具有較大推廣應用價值。
本發明屬于電池熱管理和海水淡化相關技術領域,其公開了一種海水淡化和電池冷卻一體化裝置,裝置包括了鋰電池組及膜蒸餾機構,鋰電池組設置在膜蒸餾機構上方,且兩者貼合在一起;膜蒸餾機構包括導熱硅膠、兩個鋁板及蒸餾膜,導熱硅膠貼合在鋰電池組上,兩個鋁板間隔設置且兩者之間形成有流道;蒸餾膜設置在流道中,并將流道分為給水流道及滲透流道,給水流道用于收容海水,滲透流道用于收容海水淡化后所形成的淡水;其中,鋰電池組產生的熱量加熱海水,并使得海水蒸發,所形成的水蒸氣在蒸餾膜兩側蒸汽分壓差的作用下穿過蒸餾膜而進入滲透流道內,并不斷受冷液化而冷凝成液態淡水。本發明結構簡單,能耗消耗小,成本較低。
本發明涉及層狀耐高壓正極材料,分子式為:Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1?xMxO2@Z,0.005≤x≤0.02,摻雜元素M為Ti、Cr、V、Al、Mg、F、B中的一種或多種,Z為能與鋰相結合形成鋰的氧化物的材料。在Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2的基礎上進行M元素摻雜,經過濕法攪拌混合均勻,高溫燒結,得到目標產物Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1?xMxO2;對Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1?xMxO2進行表面修飾,得到Li(Ni0.8Co0.1Mn0.1)1?xMxO2@Z。層狀耐高壓正極材料在鋰離子電池中的應用。能夠穩定正極材料的晶體結構,降低鋰鎳混排。
本發明公開了一種基于置換反應的鈉基液態金屬電池及其制備方法,制備方法為:制備負極、負極和初始電解質,負極為金屬Na單質或者金屬Na與其他金屬的合金,其他金屬包括Li、Ca、Mg、Zn、Pb、Sn、Cd的一種或多種;初始電解質包括摩爾比不超過10%的含鈉熔鹽和不低于45%的含鋰熔鹽,含鈉熔鹽包括NaCl、NaBr、NaI中的一種或多種,含鋰熔鹽包括LiF、LiCl、LiBr、LiI中的一種或多種;當電池處于工作溫度時,負極中的鈉元素與初始電解質中的含鋰熔鹽發生置換反應,形成穩定電解質。經研究發現將初始電解質中的鈉離子濃度到很低的值,能夠實現金屬鈉與鋰離子的置換,并且,通過置換反應自發增加含鈉熔鹽的含量相比于傳統方法更能提高電池的庫倫效率和穩定性。
本發明公開了一種提高電極材料耐溫性的制備方法,包括以下步驟:(1)前驅體的制備:將包括鋰源原料、鈦源原料、鉻源原料和鋁源原料在內的反應原料分別加入到瑪瑙研缽中;接著,向該瑪瑙研缽中加入無水乙醇進行溫法研磨,待乙醇蒸發繼續研磨至少1小時,從而得到前驅體;(2)產物的燒結制備:將步驟(1)得到的前驅體在750℃~900℃的溫度下進行熱處理即得到摻雜改性鋰鉻鈦氧負極材料。本發明通過對其關鍵的前驅體配比、前驅體處理工藝、燒結工藝進行改進,與現有技術相比能夠有效解決鋰鉻鈦氧負極材料摻雜工藝復雜、成本高的問題,制備得到的摻雜鋰鉻鈦氧負極材料產物具有良好的電學性質,倍率性能效果良好。
本發明公開了一種抑制鋰枝晶生長的復合固態電解質的制備方法,先將固態電解質放入等離子體增強化學氣相沉積裝置加熱,通入氮氣、氫氣、甲烷的混合氣開啟射頻等離子體源,關閉射頻等離子體后停止通入氫氣和甲烷,維持通入氮氣冷卻取出樣品,選擇純銅靶進行預濺射以清潔靶材的表面,采用直流濺射方式,將氮氣與氬氣混合,生長反應結束后,將樣品與金屬鋰制備成對稱電池,在充放電過程中,樣品與Li+發生反應生成Li3N和銅納米粒子,分散良好的銅納米粒子在界面處形成了均勻的電場,石墨烯作為基底的三維立體結構界面,具有高比表面積和多孔結構,也能夠有效地降低電流密度,緩解體積效應,使得金屬鋰均勻沉積,有效地抑制鋰枝晶的生長。
本發明屬于無機材料領域,提供了一種納米片狀FePO4·2H2O的制備方法。配制鐵鹽溶液和磷酸,鐵鹽與H3PO4的用量摩爾比為Fe : P=1 : 1~1 : 5,表面活性劑作為添加劑,濃度不低于3g/L,溶于鐵鹽溶液或磷酸中;向鐵鹽溶液中滴加磷酸,或向磷酸中滴加鐵鹽溶液,并攪拌,然后于70~90oC保溫6~24小時;所得沉淀過濾后洗滌干燥。通過本發明方法可以得到單斜或正交晶系、薄片狀、厚度為納米級的FePO4·2H2O晶體。該產物作為鐵源和磷源所合成的鋰離子電池正極材料磷酸鐵鋰有非常好的比容量、充放電效率、循環性能和高倍率性能。本制備方法簡單,產品形貌易于調控,適于大規?;I生產。
本發明提供一種電池殼蓋的封口焊接方法及裝置,所述方法包括:獲取鋰離子電池的幾何參數與激光焊接裝置的焊接參數;根據所述幾何參數,控制合蓋裝置對所述鋰離子電池依次執行合蓋操作與旋轉操作;根據所述焊接參數,控制所述激光焊接裝置的激光頭伸向所述鋰離子電池的殼體與殼蓋之間的焊縫,控制所述激光頭輸出單波長擺動激光,以對所述焊縫進行激光焊接。本發明在進行電池合蓋封口焊接時,可較好地控制焊縫金相熔池形態,在確保工藝要求的有效熔深、熔寬的基礎上,對焊縫的熱影響區的控制、外部的焊接飛濺及焊接件內部氣孔的控制均達到顯著的效果,減小了焊接中的整體溫升,從而確保了對鋰離子電池的封口焊接質量。
本發明提供的是一種基于太陽能發電的船舶應急電源系統,該系統在光照條件較好時,利用太陽能發電裝置對鋰電池組充電,充滿后由雙向光伏逆變器逆變,然后從船舶應急配電板(2)處并入船舶主電網;當光照條件不良或太陽能發電裝置出現故障時,利用船舶主電網經雙向光伏逆變器整流后對鋰電池組充電,保證鋰電池組充當船舶應急電源的可靠性;在船舶主電網失電時,該系統自動檢測船舶主電網失效,所述應急電源通過船舶應急配電板向應急負載供電,實現節能減排。本發明可實現充分利用太陽能這一清潔能源的同時,發揮系統中鋰離子蓄電池的穩壓和儲能作用,既減少了燃油消耗和廢氣排放,又可替代柴油應急發電機組。
本發明公開了一種用于染料敏化太陽能電池的全固態有機合金電解質和制備方法。該電解質由選自丁二腈,新戊二醇,三羥甲基乙烷,季戊四醇,樟腦,咪唑及其衍生物季銨鹽,吡啶及其衍生物季銨鹽中的兩種或三種以上塑晶構成的有機合金材料;和占所述有機合金物質的量的1-5%的碘,1-10%的碘化鋰或碘化鉀或碘化鈉;和占所述有機合金物質的量1-10%的選自甲基乙基咪唑碘、叔丁基吡啶、二(三氟甲基磺酸酰)亞胺鋰(LiTFSI)、LiBF4電導鹽組成中的一種或多種。本發明制得的電解質熔點高(80℃以上),且具有與液態電解質相當的電導率,由此電解質制成的染料敏化太陽能電池(DSSCs)具有高的光電轉換效率和穩定性。
本發明公開了一種制備石墨烯的設備和方法,該設備主要包括負離子源、分析磁鐵、掃描系統、樣品架、束流積分儀和真空室,采用上述設備能在能量為5-30keV的范圍內進行碳團簇離子在襯底中的注入,然后利用不同溫度下碳在襯底中溶解度的不同,經退火處理,使碳從襯底表面析出形成石墨烯。采用本發明設備和方法可以制備面積大、缺陷少、層數少且層數分布均勻的石墨烯,所制備的石墨烯可用作鋰離子電池、超級電容器的電極材料,為石墨烯在鋰電池、電容器等工業化產品中的大規模應用提供了一種新的途徑。
本發明涉及一種固化含有高濃度硼酸核廢液的水泥基固化材料及其固化方法。該水泥基固化材料包括膠凝材料、改性劑及外加劑;所述膠凝材料包括水泥、膨潤土和石灰;所述改性劑包括鎂鋁層狀雙金屬氫氧化物、氫氧化鋰和硫酸銨;所述外加劑包括溫輪膠和萘系減水劑;所述膠凝材料中水泥占75wt%~85wt%、石灰占5wt%~10wt%、膨潤土占10wt%~15wt%,三者之和為100wt%:所述鎂鋁層狀雙金屬氫氧化物占膠凝材料總質量的0.3%~0.5%,所述氫氧化鋰占膠凝材料總質量的0.2%~0.4%,所述硫酸銨占膠凝材料總質量的0.5%~0.8%。本發明制備的水泥基固化材料與現有技術相比,固化體28d的抗壓強度值高達24.7Mpa,其高于7MPa,大大滿足EJ?1186?2005的要求,在含有高濃度硼酸的核廢液工程中發揮重要價值,應用前景十分遼闊。
本發明公開了一種電池級Ni?Co?Mn混合液和電池級Mn溶液的制備方法,其步驟包括酸溶、堿化除雜、鈣鎂鋰同步沉淀、深度陳化除雜、協同萃取和精制萃??;所述深度陳化除雜和協同萃取步驟包括:將經過所述鈣鎂鋰同步沉淀步驟后得到的濾液進行深度陳化,并進行過濾除雜后得到陳化濾液;用P204對所述陳化濾液進行萃取并得到負載有機相,所述負載有機相經過分級反萃后得到電池級Ni?Co?Mn混合液以及含Mn溶液。本發明通過鈣鎂鋰同步沉淀、深度陳化除雜和協同萃取多工藝步驟之間的配合,使所得電池級Ni?Co?Mn混合液的雜質含量顯著降低,且該電池級Ni?Co?Mn混合液可直接應用于制備鋰電池三元前驅體材料;同時還可得到電池級Mn溶液,有利于工藝大規模應用并提升經濟效益。
本發明屬于鋰離子電池領域,更具體地,涉及一種碳包覆正交晶系納米棒狀Nb2O5材料及其制備方法,該方法包括如下步驟:將油酸和三辛胺按照比例混合均勻制得混合物A;然后將一定量的鈮酸銨草酸鹽加入到混合物A中攪拌得到溶液B;將溶液B進行微波水熱反應;將步驟3中反應后得到的產物進行離心分離,得到固液混合物C;最后將固液混合物C放入管式爐中進行煅燒處理。將上述制備方法制得的Nb2O5材料用于制備鋰離子混合超級電容器。本發明制備的碳包覆正交晶系納米棒狀Nb2O5材料,解決了目前常用的Nb2O5材料容量低、倍率性能較差的問題,還具有導電性能良好、制作方法簡單易行、成本低廉和適合大規模生產等優點。
本發明涉及一種(Zr,Hf)B2陶瓷粉體的制備方法。技術方案是:按還原劑∶含(Zr,Hf)化合物∶硼源∶含堿金屬化合物熔鹽的質量比為1.0∶(1.0~5.0)∶(0.7~4.0)∶(0.2~18.0)配料,混勻,干燥,在保護性氣氛和600~1300℃條件下熱處理0.5~8h,用水或堿溶液溶解,洗滌,干燥,制得(Zr,Hf)B2陶瓷粉體。其中:還原劑為硅粉和鋁粉中一種以上;含(Zr,Hf)化合物為金屬(Zr,Hf)粉和(Zr,Hf)2粉中一種以上;硼源為硼矸、硼酸、四硼酸鈉、四硼酸鉀、四硼酸鋰中一種以上;含堿金屬化合物熔鹽為氫氧化鈉、硅酸鈉、碳酸鈉、氫氧化鉀、硅酸鉀、碳酸鉀、氫氧化鋰、硅酸鋰、碳酸鋰、鋁酸鈉中一種以上。本發明成本低、環境友好和易于工業化生產,所制制品粒度小和粒度分布窄。
本發明涉及一種多功能切鉅鐮刀,鋰電池盒內設鋰電池,鋰電池盒外設電池盒蓋和電動機開關;鋰電池盒的一端設有電池盒連接片,電池盒連接片外通過連接片固定栓與電機連接片連接聯通;電機連接片上設有電動機箱,電動機箱上設有大切片電動機、鉅片電機、小切片電動機;大切片電動機上設有大切片,大切片上設有固定栓;鉅片電機上設有鉅片,鉅片上設鉅片固定栓;小切片電動機上設有小切片,小切片上設有小切片固定栓。本發明的積極效果:本裝置在收割時省力,能夠快速完成收割,而且同時對一種農作物切鉅收割效力更高更省力。
本發明屬于仿生合成領域,具體涉及一種利用表面展示外源蛋白合成的二氧化鈦粉體及其制備方法和應用。所述二氧化鈦粉體由內層的二氧化鈦和包覆在其外層的碳化物組成;所述碳化物為表面展示有外源蛋白INP-nR5的細菌經高溫熱處理后的碳化產物。本發明利用細菌表面展示外源蛋白INP-nR5合成二氧化鈦粉體,通過改變外源蛋白INP-nR5的重復序列片段,可以獲得外層包覆有碳的棒狀二氧化鈦粉體;所述棒狀二氧化鈦粉體具有介孔結構、顆粒粒徑小、外層包覆有碳,將其應用于制備鋰離子電池負極材料,顯示出了良好的儲鋰性能。
本發明公開了一種并列結構的歸零碼雙級電光外調制器,涉及一種光調制器及其裝置。本發明主要由芯片1、光反射器4、輸入/輸出光纖陣列5、光纖9組成;芯片1包括兩個M-Z型干涉儀結構調制器,為平行并列結構;其中NRZ型數據信號調制器2接NRZ型數據信號6,時鐘信號調制器3接時鐘信號7;芯片1的右端是一個微光學結構的光反射器4;芯片1的左端,是輸入/輸出光纖陣列5,其中的V型槽固定有雙光纖9。本發明將雙級M-Z型鈮酸鋰外調制器的芯片長度減小了近一倍,能降低工藝難度,提高成品率,也減小了器件封裝后的體積;另外,由于芯片長度減小也降低了工藝設備標準和原材料的成本,從而可顯著降低鈮酸鋰外調制器成本。
本發明提供了一類新型對映純的亞膦酰胺型雙齒膦配體,其結構式如右,其中雙齒膦配體的磷原子上的取代基R為烷基或芳基。其合成方法:4,4’,6,6’-四(三氟甲基)聯苯-2,2’-二胺用正丁基鋰在-40℃-0℃鋰化;然后與二烷基氯化膦或二芳基氯化膦反應;自然升溫至室溫反應12-24H后,柱層析得到上述雙膦配體。本發明以光活的4,4’,6,6’-四(三氟甲基)-聯苯-2,2’-二胺和各種二烷基氯化膦或二苯基(或取代苯基基)氯化膦為原料制備了各種亞膦酰胺型雙齒膦配體。本發明將上述對映體純的亞膦酰胺型雙齒膦配體應用于RH催化的烯酰胺和Α-脫氫氨基酸酯類化合物的不對稱氫化,取得了非常好的效果,產物對映選擇性高達99%。
本發明涉及一種基于助脫模劑的鈷內標XRF分析用玻璃片的制備方法。其方案是:將0.1g三氧化二鈷、6~7g四硼酸鋰和0.1g助脫模劑混勻,得到含鈷和助脫模劑的四硼酸鋰,簡稱混合物Ⅰ。將1g碳酸鋰、0.15~0.2g助脫模劑、0.05~0.08g碘化物和0.5g試料混勻,得到含碘和助脫模劑的碳酸鋰,簡稱混合物Ⅱ。將5~6g混合物Ⅰ置于鉑金坩堝中,再放入混合物Ⅱ,用剩余的混合物Ⅰ覆蓋。將裝有混合物Ⅰ和混合物Ⅱ的鉑金坩堝置于高溫爐中,在680~720℃預氧化,取出,移至另一高溫爐內,在980~1050℃熔融;取出,自然冷卻,剝離,脫模,得到基于助脫模劑的鈷內標XRF分析用玻璃片。本發明環境友好、成本低和周期短,用所制制品分析的準確度高。
本發明屬于鋰離子電池材料技術領域,具體涉及一種(010)晶面優先生長的TiNb2O7材料及其制備方法和應用。本發明制備方法包括如下步驟:(1)將鈮源和鈦源分散到溶劑中,均勻混合后干燥,除去溶劑后得到前驅體;(2)將前驅體在含氧氣氛中進行熱處理得到中間體;(3)將中間體按設定的降溫速率降溫至回火溫度,然后自然降溫至室溫,即可得到(010)晶面優先生長的TiNb2O7材料。本發明制備的TiNb2O7材料沿著(010)晶面優先生長,鋰離子遷移距離短,鋰離子能夠沿著該結晶學方向進行快速遷移,具有高的比容量和優異的倍率性能,而且具有小的比表面積,用作鋰離子電池的負極電極時能得到高的電極壓實密度以及體積能量密度。
本發明屬于鋰電池技術領域,更具體地,涉及一種提升層狀正極材料厚電極高電壓下長循環性能的方法。該方法包括混漿和涂布之后,對漿料中溶劑的干燥工藝,通過溶劑的液相?固相?氣相的轉變過程,使得最后的干燥的電極成分保持液相漿料的均勻性和固相漿料的有序性,形成具有定向排列孔道的低迂曲度厚電極。一方面該低迂曲度的電極中的導電劑和粘結劑分布較為均勻,另一方面鋰離子傳輸孔道的構建有利于電解液對極片的充分浸潤和鋰離子的快速傳輸,從而可以有效的保證電極中每個顆粒周圍具有充分的電子和鋰離子傳輸網絡,保證厚電極中電化學反應的均勻性,有效避免因各項異形的體積變化導致顆粒的開裂,從而提升長循環穩定性。
本發明涉及二次電池技術領域,具體涉及一種凝膠聚合物電解質及其制備方法和電池。該方法將鏈段兩側由異氰酯封端的聚醚鏈段化合物單體、多元醇單體、反應溶劑和催化劑組成的反應體系在交聯固化反應結束前加入電解液,并在加入所述電解液后繼續交聯固化反應至反應結束,得到凝膠聚合物電解質。本發明通過使用兩類廉價易得原料,在室溫下即可簡單快速合成凝膠聚合物電解質,該凝膠電解質具有很高的離子導電率。同時,本發明實施例提供的凝膠電解質可應用于于NCM三元鋰離子電池、LFP鋰離子電池等其他類型鋰離子二次電池、鋰金屬電池中,具有優異的電化學性能。
多元復合鹽/氨溶液吸收制冷劑,它包括吸收劑和制冷劑,所述制冷劑為氨,其特征在于所述吸收劑為硝酸鋰、硫氰酸鈉和硫氰酸鋰組成的多元復合鹽。本發明多元復合鹽/氨溶液吸收制冷劑克服了吸收劑只能采用單一鹽份的偏見,創造性地采用多元復合鹽作為吸收劑。這種多元復合鹽同時具有了較好的吸收(NH3)和解吸(NH3)特性。本發明還同時公開了這種多元復合鹽/氨溶液吸收制冷系統,以及應用該系統的制冷工藝。
本發明涉及一種地球物理勘探儀器便攜式電源,屬地球物理野外勘探儀器設備技術領域,其特征在于聚合物鋰電池(2)、穩壓濾波模塊(3)設置在鑄鋁防水防爆盒(1)內;防水航空插頭(4)和防水帶燈電源指示開關(5)安裝在鑄鋁防水防爆盒(1)的側邊;聚合物鋰電池(2)和穩壓濾波模塊(3)通過電性連接;防水航空插頭(4)采用4芯卡口式航空插頭,與聚合物鋰電池(2)通過電性連接組成充電回路,與穩壓濾波模塊(3)通過電性連接組成放電回路;防水帶燈電源指示開關(5)與聚合物鋰電池(2)的放電端通過電性連接組成開關控制回路。本發明相比同等容量的鉛酸蓄電池放電時間更長,具有結構簡單、防水防爆、體積小,重量輕、適用范圍廣的優點。
本發明公開了一種一維硫化銻?碳納米線復合材料及其制備方法,本發明制備得到的一維Sb2S3/C納米線復合材料,結構均一、硫化銻粒子規則統一且均勻分布在碳納米線內部和表面,制備方法具有原料簡單易得、價格低廉、合成方法簡單、環境友好的優點;該材料用作鋰離子電池負極材料時,循環穩定性好、比容量高、能有效抑制循環過程中合金化的體積膨脹,用于鋰離子電池負極材料時,在100mA?g?1、150圈循環之后具有高達551mAh?g?1的容量。
本發明實施例提供了一種混合電池能源動力系統及其能源分配控制方法。所述系統包括:固體氧化物燃料電池系統、鋰電池組、功率變換器和能源管理控制器;固體氧化物燃料電池系統與功率變換器連接,用于提供電源;鋰電池組與功率變換器并連,用于提供電源;功率變換器與能源管理控制器連接,用于抽取固體氧化物燃料電池系統的輸出功率;能源管理控制器,分別與固體氧化物燃料電池系統和鋰電池組連接,用于控制固體氧化物燃料電池系統和鋰電池組輸出電量,實現能源分配。本發明實施例提供的混合電池能源動力系統及其能源分配控制方法,具有高效、穩定且耐用的特點。
本發明公開了一種無機納米硅酸鹽溶液的復合成膜樹脂及制備工藝,各組分及其重量比為:水350?400g、鉀120?180g、鋰120?180g、鈉120?180g、硅溶膠200?240g、硅烷偶聯劑12?18g、甲基硅油12?18g、聚丙烯酸鋰12?18g,本發明一種無機納米硅酸鹽溶液的復合成膜樹脂及制備工藝,通過將水、鉀、鋰、鈉、硅溶膠、硅烷偶聯劑、甲基硅油、聚丙烯酸鋰制成一種納米硅酸鹽類復合成膜樹脂,成膜硬度和柔性好,附著力強。
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