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本發明提供一種中間液相方法制備碳復合磷酸釩鈉鋰離子電池正極材料，具體步驟是稱取鈉源、釩源于小燒杯中，添加去離子水，攪拌30min至其完全溶解，將其轉移至水熱內膽中，添加去離子水至內膽體積的80%，在100~180℃的鼓風烘箱中水熱12~48h。稱取磷源及有機碳源于燒杯中，加入去離子水，攪拌20min至其完全溶解，之后將自然冷卻后的中間相液體緩慢滴加到溶有磷源和有機碳源的燒杯中，攪拌20min至溶液變成橙黃色，在80℃的鼓風烘箱中于24h烘干。將前驅體研磨成粉末，于氮氣氣氛下350℃預燒2~6h，并在650~850℃下煅燒6~12h，自然冷卻后得到Na3V2(PO4)3/C復合材料，以其作為鋰離子電池正極顯示出較好的電化學性能。
本發明提供一種中間液相引碳的方法來制備Na3V2(PO4)3/C正極材料，具體步驟是稱取鈉源、釩源、C6H12N4于小燒杯中，添加去離子水，攪拌20min至其完全溶解，將溶解后的液體轉移至水熱內膽中，添加去離子水至內膽體積的80%，在120~160℃的鼓風烘箱中水熱24~36h。稱取磷源及碳源于燒杯中，加入去離子水，攪拌20min至其完全溶解；之后將自然冷卻后的中間相液體緩慢滴加到溶有磷源和碳源的燒杯中，攪拌20min至溶液變成橙黃色；之后將燒杯放置在65℃的鼓風烘箱中烘24~36h至其完全干燥成粉末。將所得的抹綠色前驅體粉末放置在氮氣氣氛下350℃預燒4~6h，在700~800℃下煅燒6~10h，自然冷卻后得到Na3V2(PO4)3/C復合材料，以其作為鈉離子電池正極材料顯示出較好的電化學性能。
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本發明公開了一種鈷基同構MOFs的制備方法及其應用，具體為通過水熱法新合成Co?MOFs，研究其在電催化析氧方面的應用。同時引進六羥基三苯胺這種配體來構筑異質復合材料將其作為甲醇氧化的正極催化劑材料，探究其在甲醇氧化中的應用。本發明利用4,6?di(1H?1,2,4?triazol?1?yl)間苯二甲酸、七水硫酸鈷與七水硫酸鎳在去離子水和NaOH混合溶液中進行自組裝得到的多孔金屬有機框架材料，將合成材料組裝成三電極體系進行甲醇氧化和電催化析氧的測試。本發明的優點是：該金屬有機框架材料合成工藝簡單、結晶純度高、產量高；并且結構新穎，孔隙率大。Co?MOF材料具有優越的電催化析氧活性，Ni?MOF及其復合材料具有優越的甲醇氧化活性。
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本發明提供一種自鎖型管式地樁及埋設方法，地樁內設有用于容納立柱的中空腔體，地樁頂部開放，地樁的上部設有變形段，下部設有約束段，地樁底部封閉并設有樁頭，在變形段設有至少一個開放槽。所述的地樁采用金屬或纖維增強復合材料。把地樁打入土體中，地樁上部變形段在土壤側壓力下向內收縮，形成上小下大自鎖結構；在地樁內插入立柱，地樁上部腔體向內收縮將立柱鎖緊；或者在地樁的頂端連接抱箍，過抱箍與上部構件物連接；或者地樁通過捆綁直接與上部構件物連接。通過采用變形段與約束段配合的結構，使安裝較為簡便，由于變形段的變形結構，對土體實現自鎖，并能夠對立柱實現鎖定。纖維增強復合材料的地樁無銹蝕,工作壽命長。
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本發明提供一種中間液相方法制備碳復合氟磷酸釩鈉正極材料，具體步驟是稱取鈉源、釩源、氟源于小燒杯中，添加去離子水，攪拌20min至其完全溶解，將其轉移至水熱內膽中，添加去離子水至內膽體積的80%，在100~180℃的鼓風烘箱中水熱12~48h。稱取磷源及有機碳源于燒杯中，加入去離子水，攪拌20min至其完全溶解，之后將自然冷卻后的中間相液體緩慢滴加到溶有磷源和有機碳源的燒杯中，攪拌20min至溶液變成橙黃色，之后將燒杯放置在75℃的鼓風烘箱中于36h烘干。將干燥后的前驅體研磨，并于氮氣氣氛下350℃預燒2~6h，然后在650~850℃下煅燒6~12h，自然冷卻后得到NaVPO4F/C復合材料，以其作為鈉離子電池正極顯示出較好的電化學性能。
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本發明涉及一種MoSe2/ZnCdS納米顆粒制備方法及其在光催化產氫中的應用，所述納米顆粒尺寸較小，分散均勻。屬于納米材料制備技術及能源開發領域。首先以硒粉、鉬酸鈉等為原料，通過水熱法合成MoSe2，再使用醋酸鋅、醋酸鎘等原料合成Zn0.5Cd0.5S納米顆粒，通過超聲震蕩法混合均勻干燥形成MoSe2/ZnCdS復合材料。該納米復合材料在光催化產氫中顯示出優異的催化活性。
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本發明提供硅橡膠及其制備方法、硅橡膠彈性件，所述硅橡膠對碳纖維/環氧樹脂復合材料具有特定粘結性，制備方法包括以下步驟:Q1.增粘劑的制備；Q2.液體硅橡膠基膠的制備；Q3.交聯劑的制備；Q4.粘結性的液體硅橡膠的制備：用正交試驗的方法調整增粘劑和交聯劑在液體硅橡膠基膠中的用量，使得對碳纖維/環氧樹脂復合材料具有最佳的粘結效果。通過采用本發明方法得到加成型液體硅橡膠制作硅橡膠彈性件，拓寬了固體火箭發動機柔性接頭的適用溫域范圍，提高了其使用的可靠性。本發明的硅橡膠彈性件上述各項良好的性能綜合，表現出其制成的柔性接頭具有適應寬溫(?60℃?+60℃)環境使用的優異性能。
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本發明具體涉及一種鋰/鋅離子電池電極材料氮化釩@氮摻雜碳的制備方法，屬于電化學和新能源材料領域。本發明所述方法采取原位制備的方法將尿素或三聚氰胺、偏釩酸銨和葡萄糖通過固相混合方法混合后得到反應物原料，將反應物原料轉移到瓷舟中在保護氣氛下于管式爐中進行高溫煅燒，冷卻后得到的黑色粉體即為氮化釩@氮摻雜碳復合材料。其形貌為玫瑰花狀片層，氮化釩納米粒子的平均粒徑為2?7nm，且該粒子均勻的分布在氮摻雜碳載體上。氮摻雜碳載體起到穩定劑的作用，并為氮化釩納米粒子提供協同作用。所述復合材料在儲能材料領域具有廣闊的應用前景。作為鋰/鋅離子電池電極材料，表現出了較高的比容量和較好的循環穩定性。
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本發明提供一種無煙煤/一氧化硅/無定形碳復合負極材料及其制備方法。制備復合負極材料是由無定形的SiO、無煙煤和檸檬酸通過機械球磨分散，然后燒結得到粒徑約為13~15微米粉末狀的鋰離子電池負極材料。該無煙煤/一氧化硅/無定形碳復合負極材料的制備方法：將無煙煤礦經粉碎、除雜、高溫處理后與SiO混合，再加入檸檬酸進行包覆，通過機械球磨復合得到前驅體，然后進行高溫處理得到高比容量的鋰離子電池負極材料。該復合材料將碳材料良好導電性和SiO高的儲鋰容量有效結合，顯示出了優異的電化學性能，在0.1?A/g條件下循環100圈以后可逆容量高達459.2?mAh/g，為SiO負極材料的實用化提供一定的可行性選擇。
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本發明提供一種自支撐雙碳層復合結構鋰離子電池負極及其制備方法。其步驟是：稱取聚乙烯縮丁醛溶解在乙醇中，攪拌至的膠體狀溶液，加入硝酸鎵，葡萄糖，攪拌至形成均勻的膠體溶液；將膠體溶液滴加于親水碳纖維織物表面至完全浸潤，室溫下放置通風干燥；將其在烘箱中繼續烘干后于400℃~650℃管式爐中氮氣或者氬氣條件下燒結得到碳包覆Ga2O3包覆碳纖維復合材料。該材料以碳纖維作為模板，利用具有粘度的高聚物分子和葡萄糖與Ga2O3均勻復合并增強Ga2O3與碳基體的接觸，最終形成一種自支撐雙碳層碳包覆Ga2O3包覆碳纖維復合結構并直接作為鋰離子電池負極。所得碳包覆Ga2O3包覆碳纖維復合材料可用于鋰離子電池負極，能夠顯示良好的電化學性能特性，具有很好的應用前景。
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本發明提供一種非晶質石英粉為基核復合鈦白粉的制備方法。具體制備過程分為兩大步驟：先將優質天然脈石英礦，經破碎研磨、除雜后，于1700-2000℃熔融至玻璃態，研磨并氣流粉碎至D90﹤20μm，再以全陶瓷砂磨機研磨至D90﹤1μm，制備固含量為漿料；再以TiCl4為包覆鈦源，先調漿、反應、陳化，并在750℃高溫焙燒，研磨分散，得到復合粉體。采用本法制備的非晶質石英復合鈦白新材料具有非常好的理化性能，其亮度達92％以上，反射率達95％以上，遮蓋力近20g/m2。本發明充分利用非晶質石英粉耐高溫、耐腐蝕、耐摩擦及鈦白粉的高遮蓋力及高穩定性等許多優點而制備的一種復合材料，可應用于許多特種領域。
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本發明提供一種氧化鋁?石墨烯復合鋰離子電池負極材料的制備方法，具體為：將Al(NO3)3·9H2O和C6H12N4、氧化石墨烯溶液，去離子水并攪拌混合形成懸濁液，然后轉移到水熱反應釜內襯中，加入去離子水至內襯容積的80%，在80~160℃水熱反應10h~24h，自然冷卻至室溫，將沉淀置于60~80℃烘箱中烘干，收集研磨后放置于陶瓷舟中，在高溫管式燒結爐以氮氣作為保護氣體和載氣，在300~400℃燒結3~5h，即得到氧化鋁?石墨烯復合材料。本發明首次將氧化鋁?石墨烯復合材料應用于鋰離子電池負極。該合成工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；所得樣品結晶性能良好，純度高，尺寸均勻；電化學性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環穩定性。
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本發明提供了一種Bi/SnOx@C（x為0、1、2中的一種或多種）鈉離子電池復合電極材料的制備方法，具體過程為合成Bi/SnOx（x為0、1、2中的一種或多種）超細納米顆粒且包覆于三維多孔碳中。氯化鉍為鉍源，氯化亞錫為錫源，檸檬酸為碳源，氯化鈉為模板，溶解后烘干，高溫碳化分解，得到碳包覆的Bi/SnOx復合材料。該方法制得的復合材料作為鈉離子電池負極材料具有優異的循環穩定性和高比容量的特點。這種Bi/SnOx@C材料在1A g?1電流密度下循環大約500圈后仍具有125 mAh g?1的比容量。
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本發明公開了缺陷石墨烯SERS基底的制備方法，制備方法包括：（1）合成銀納米粒子和缺陷石墨烯，將得到的粒子和石墨烯分別洗滌真空干燥。（2）合成缺陷石墨烯/銀雜化材料，將得到的產物真空干燥。（3）用硅烷試劑對缺陷石墨烯/銀復合材料進行改性，將得到的產物真空干燥。（4）運用表面分子印跡技術在缺陷石墨烯/銀復合材料表面聚合分子印跡聚合物，制備核?殼分層活性SERS基底。本發明制備方法優點1在于利用了石墨烯的缺陷錨定Ag納米粒子，使其分散更均勻；優點2在于利用缺陷位點結合分子印跡聚合物，進一步提高SERS基底吸附性能。該方法獲得的基底具有高靈敏度，選擇性和可重復使用性。
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本發明公開了一種基于四氧化三鈷的水系非對稱超級電容器的制備方法，包括正極、負極和電解質溶液，所述正極材料為四氧化三鈷納米線陣列，所述負極為四氧化三鈷/聚吡咯復合納米線陣列，所述電解質溶液為水溶性電解質溶液；其制備方法包括如下步驟：（1）制備四氧化三鈷正極；（2）制備四氧化三鈷/聚吡咯復合材料負極；（3）以所述水溶性電解質溶液為基礎組裝成所述水系非對稱超級電容器。本發明得到的四氧化三鈷/聚吡咯能在負電位窗口工作，且質量比電容可以達到335.34F/g，是傳統的活性炭負極材料的2~4倍，得到的水系非對稱超級電容器的工作電壓可達到1.4V，能量密度高，制備工藝簡單，成本低。
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本發明公開了一種金屬/碳化物/氧化物復合納米材料的制備方法及應用，屬于納米材料制備領域。本發明采用一步原位熱分解還原法，首先采用含碳有機絡合體通過絡合反應制備高熔點金屬的沉淀物，然后將制備的高熔點金屬的絡合沉淀物在高溫下原位熱分解，有機絡合物高溫熱解產生的C高溫下具有強的還原性，可將高溫熱解產生的氧化物逐步還原為碳化物及金屬，通過控制反應溫度及時間可以調控產物的組成，得到金屬?碳化物?氧化物的納米顆粒復合材料。本發明采用一步法制備難熔金屬及其碳氧化物復合材料，比現有的高溫熔煉法工藝簡單、經濟環保，適用于批量生產。
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本發明公開了一種石墨烯/硅/導電聚合物復合負極材料的制備方法，屬于電化學和新能源材料領域。本發明首先制備出氧化石墨烯材料，將氧化石墨烯與硅粉、聚合物單體混合，在一定的條件下使聚合物單體聚合，然后直接干燥得到氧化石墨烯/硅/導電聚合物薄膜復合材料，然后采用水合肼蒸汽還原法制備出石墨烯/硅/導電聚合物泡沫復合材料。本發明提供的泡沫材料具有良好的柔性，適合用于制作柔性電極。本發明制備的材料作為鋰離子電池負極材料，無需添加任何助劑，也不需要使用金屬基底，顯示出良好的循環穩定性和較高的比容量。
本發明屬于一種金屬有機框架(MOF)和過渡金屬氫氧化物異質材料的制備方法及其應用，公開了一種由鎳鈷金屬氫氧化物作為前驅體和模板劑，有機配體通過部分離子交換的方式獲得由鎳鈷金屬有機骨架/鎳鈷金屬氫氧化物二維異質納米片組成的三維納米花復合材料及其在超級電容性能方面的應用。本發明采用兩步合成技術，首先利用尿素與硝酸鈷和硝酸鎳在以蒸餾水為溶劑的體系自組裝得到具有納米花結構的NiCo(OH)2；然后再利用對苯二甲酸有機配體與NiCo(OH)2在N,N?二甲基甲酰胺，乙醇與水的混合溶液中通過部分離子交換的方式得到分布尺寸且大小均一的超薄NiCo?MOF/NiCo(OH)2納米花結構。另外，本發明具有大量的活性位點，很好的反應活性和導電性，使得它具備良好的超級電容性能。
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本實用新型公開了一種涵道支撐臂與涵道鏈接結構，包括復合材料涵道體、涵道支撐臂；所述復合材料涵道體通過活動式鉸鏈接機構與涵道支撐臂連接在一起。所述活動式鉸鏈接機構包括鎖緊螺栓、鎖緊墊塊、固定銷軸；所述鎖緊螺栓穿過復合材料涵道體開設的螺栓穿孔，所述鎖緊墊塊位于涵道支撐臂開設的凹槽內，且鎖緊墊塊開設有用于連接所述鎖緊螺栓的螺栓孔以及用于穿過所述固定銷軸的墊塊軸孔，所述凹槽側壁開設用于穿過固定銷軸的固定銷軸穿孔。本實用新型可以抵消涵道體因為氣動力做功位移而產生的涵道體形變。
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一種球形多孔鋰離子電池復合負極材料的制備方法,借助于原位碳熱還原法和噴霧造粒技術將納米硅合成出來的同時將其均勻分散在石墨顆粒表面,得到的復合材料顆粒為球形。球形材料具有流動性好、振實密度高等優點。這種通過粘結劑將硅顆粒粘結在異取向石墨表面的球形顆粒在石墨和硅的結合強度上較其他通過機械混合得到的復合材料要高。天然石墨具有循環穩定性好的優點且導電性也比硅材料高,能在維持復合材料循環穩定性的同時保持電極導電網絡的完整性,并充分發揮硅材料高儲鋰容量的優點,使電極能穩定地釋放出可逆容量。該材料具有可逆容量高、循環性能優異和制備工藝簡單等優點。
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本發明公開一種具有空間三維導電網絡結構的陶瓷及其制備方法，屬于導電材料制備領域。所述制備方法主要包括石墨骨架三維結構的設計制備及強化處理，陶瓷漿料的制備，澆注工藝和干燥、燒結工藝四個步驟。本方法制備的石墨/氧化鋁陶瓷復合材料可以直接通過控制石墨的組成成分、尺寸結構和后處理以及燒結工藝和干燥工藝的改進，制備石墨/陶瓷導電復合材料。在提高導電性能的前提下，保證力學性能，實現石墨的按需分配。石墨/氧化鋁陶瓷復合材料能夠具有石墨導電性能，同時又具有陶瓷的結構特征，如化學性質穩定、耐高溫、抗氧化、抗輻射、耐腐蝕等，具有廣闊的應用前景。
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本發明提供了一種雙碳修飾的硒化鋅分層多級微球的制備方法。具體過程是：將硝酸鋅、檸檬酸鉀和烏洛托品按一定比例配制成均勻溶液，通過沉淀法形成檸檬酸鋅與烏洛托品的混合物。將混合物置于管式爐中硒化得到硒化鋅單碳復合材料。再將硒化鋅單碳復合材料分散到三（羥甲基）氨基甲烷溶液中，加入鹽酸多巴胺進行包覆。包覆物高溫煅燒后形成雙碳修飾的硒化鋅分層多級微球。其作為鉀離子電池負極材料，相較于未進行碳包覆以及單碳改性的硒化鋅，表現出較好的電化學性能。硒化鋅雙碳復合材料與普魯士藍組裝成鉀離子全電池也具有穩定的比容量，在鉀離子電池領域具有潛在的應用價值。
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本發明公開了一種雙金屬材料噴射復合板的連續制備方法：連續制備方法依次包括有母材選擇、母材預處理、噴射金屬材料冶煉、噴射復合、軋制、檢驗而成品入庫。本制備方法制成的噴射復合產品各金屬材料之間粘結力大，極大的保證了復合材料的產品質量，拓展了復合材料應用范圍。噴射復合材料產品，在噴射復合坯料時，其不同金屬材料間粘結力大于200Mpa,再進行加熱、軋制，進一步提高不同金屬間粘結力。
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一種無油潤滑壓縮機活塞組件,包括活塞體,活塞體上設支撐環,活塞體上設有多個活塞環槽,每個活塞環槽內安裝有兩個活塞環。所述的支撐環和活塞環采用聚醚醚酮復合材料或聚酰亞胺復合材料制成。本實用新型提供的無油潤滑壓縮機活塞組件,通過采用聚醚醚酮復合材料或聚酰亞胺復合材料制備支撐環和活塞環,延長了活塞環和支撐環使用壽命,較使用填充聚四氟乙烯的活塞環可延長三倍以上,在密封壓差16.0MPa,工作溫度130℃的二氧化碳壓縮機中可使用8000小時以上。
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本發明公開了一種光沉積法制備雙金屬硫化物微球負載NiS薄膜的方法，具體為ZnCdS納米微球與NiS無定型薄膜形成異質結構的納米復合催化材料的制備方法及其在光催化產氫中的應用。在制備過程中首先水熱法合成ZnCdS納米微球，然后以其為基底，采用光化學方法成功地合成了一種新型的NiS薄膜修飾ZnCdS納米粒子的異質結構納米復合材料。得到的NiS/ZnCdS異質結構納米復合材料結構良好，半導體ZnCdS與輔助催化劑NiS薄膜之間具有較強的粘附性，對光生電子具有良好的轉移能力，對可見光的吸附能力強。通過改變鎳源和硫源加入量，可以簡單地調節復合材料中NiS含量。該納米復合材料在光催化產氫中顯示出優異的催化活性。
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本發明公開了一種MoS2?xOx/碳負極材料及其制備方法，屬于電化學和新能源材料領域。本發明將處理過的濕紙巾浸泡在氧化石墨烯溶液中，烘干后與鉬酸鈉、硫脲混合溶液水熱，鉬酸鈉和硫脲形成MoS2，氧化石墨烯還原。水熱后所得材料在高溫惰性氣氛下煅燒，提高MoS2結晶性、碳化程度及進一步還原氧化石墨烯，得到MoS2/碳復合材料。MoS2/碳復合材料隨后置于氧氣中低溫煅燒，形成MoS2?xOx/碳負極材料，氧原子部分取代硫原子，造成MoS2晶格缺陷，提高載流子濃度，改善材料電導率。碳在材料內部形成三維導電網絡，石墨烯石墨烯具有很高的電子傳導性能、大比表面積、物理化學穩定性，同時提高材料在脫嵌鋰過程中循環穩定性。該MoS2?xOx/碳負極材料作為鋰離子電池負極材料，明顯提高了材料的可逆比容量。
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本發明采用的方法為氣相法，首次將紅磷在低溫密閉空間內加熱形成磷蒸汽，與商業化的多孔泡沫鎳產生原位化學反應，在泡沫鎳基體表面形成片狀NiXP/Ni復合材料。通過X射線衍射表征證實了包含單質Ni，NiP2和Ni5P4的特征峰，此方法得到了以泡沫鎳為基體的NiXP/Ni（0.5< X< 1.25）復合材料。掃描電鏡表征證實在多孔網狀泡沫鎳基體上垂直生長平均厚度為20?nm的片狀結構，這種結構增強了電接觸性能，片狀結構相互之間構成平均10μm的垂直空間，這種形貌構成了鈉離子的擴散通道，縮短了鈉離子的擴散路徑。電化學性能測試表明首次放電容量為0.72mAh/cm2，循環60次容量保持為0.28?mAh/cm2。
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本發明提供一種植物纖維誘捕器的生產方法，包括如下步驟：S1將重量份為54％?67％的植物纖維粉、18％?34％的低密度聚乙烯、4％?8％的偶聯劑、1.5％?2.5％的著色劑、1％?3％的抗氧化劑均勻混合得到植物纖維復合粉；S2將所述植物纖維復合粉高溫熔融并擠出，經拉條機拉成條狀纖維棒；S3將所述纖維棒粉碎成纖維復合材料；S4將所述纖維復合材料壓制成誘捕器，然后在誘捕器外周涂覆粘膠。本發明以植物纖維為原材料，通過與低密度聚乙烯以及偶聯劑、著色劑和抗氧化劑復合形成纖維復合材料，再通過將纖維復合材料壓制成各種結構的誘捕器，工藝簡單，并且具有較好的綜合力學性能。本發明還提供了上述方法制得的誘捕器。
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本發明公開了一種含石墨烯的石墨骨架制備方法。所述的石墨骨架由天然鱗片石墨粉、酚醛樹脂粉、石墨烯配比混料構成，并通過選擇性激光燒結法（SLS）制備成石墨骨架。其中酚醛樹脂為石墨粉質量分數的20%~50%，石墨烯的含量為整體混料質量分數的1~3%，石墨骨架的尺寸按照實際需要進行設計和調整。對SLS法制備的石墨骨架進行二次固化、浸漬強化，最終獲得一種含石墨烯的石墨骨架。本發明制備的一種含石墨烯的石墨骨架具有較高的強度、良好的潤滑性能和導電網絡結構，可以應用于制備石墨/金屬基自潤滑復合材料和石墨/聚合物導電復合材料，保證石墨/金屬基自潤滑復合材料在使用過程中石墨的均勻脫落，使石墨/聚合物導電復合材料具有足夠的導電通路。
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2025年08月07日 ~ 09日 
